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  • ProSciento 和 OWL 代谢组学达成战略合作，专注于加速 NAFLD/NASH 临床试验招募
    交易并购
    ProSciento 和 OWL 代谢组学达成战略合作，专注于加速 NAFLD/NASH 临床试验招募
    ProSciento公司与OWL Metabolomics公司宣布建立独家、多年度的战略合作，旨在加速非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）临床试验的招募。双方将合作建立数据库，使用OWL的无创、基于脂质组学的诊断检测评估NAFLD和NASH患者。此合作旨在通过非侵入性血液测试提高符合NAFLD/NASH临床试验招募标准的人选识别。OWL将加入ProSciento的CRI（临床研究创新）合作伙伴网络，该网络汇集了提供创新临床研究方法的公司和学术机构。
    美通社
    2017-06-07
    非酒精性脂肪肝 非酒精性脂肪性肝炎
  • BlackThorn Therapeutics 宣布与 Mindstrong Health 达成创新临床合作协议
    交易并购
    BlackThorn Therapeutics 宣布与 Mindstrong Health 达成创新临床合作协议
    BlackThorn Therapeutics与Mindstrong Health达成临床合作协议，利用Mindstrong Health的专利技术平台在BTRX-246040 Phase 2a临床研究中收集数字行为生物标志物。BTRX-246040是BlackThorn首个针对神经行为障碍的药物，为首个针对痛觉受体NOPR的拮抗剂。Mindstrong Health的技术能够通过移动设备上的数字数据被动收集大脑生物标志物，并已证明其生物标志物能够可靠地预测神经心理学测试分数并检测情绪和睡眠障碍对认知功能的影响。此次合作旨在重新定义神经行为障碍的治疗方法，从诊断、药物开发到治疗效果。
    Businesswire
    2017-06-07
    睡眠障碍
  • SIO 宣布介入肿瘤学/免疫肿瘤学研究计划的首笔资助
    医药投融资
    SIO 宣布介入肿瘤学/免疫肿瘤学研究计划的首笔资助
    2017年6月7日，华盛顿特区：全球性组织SIO和全球专业医疗保健公司BTG宣布了2017年介入肿瘤学/免疫肿瘤学研究资助项目的获奖者。这些获奖者将在2017年6月8日在波士顿举行的世界介入肿瘤学大会的欢迎致辞中被认可。获得资助的研究人员和项目提案包括：Rafael Duran，MD，Joseph P. Erinjeri，MD，PhD，Florian J. Fintelmann，MD，Stephen Hunt，MD，PhD等。SIO和BTG表示，这些资助项目将支持结合介入肿瘤学和免疫肿瘤学的最前沿研究，以改善癌症治疗。SIO和BTG将继续合作，推进这一领域医学知识的科学进步。该研究资助项目旨在评估介入肿瘤学疗法如何刺激免疫系统，结合局部区域和免疫疗法以提高临床结果，并提高对不同疗法如何影响适应性免疫和固有免疫、以及潜在炎症和肿瘤发生机制的理解。
    美通社
    2017-06-07
    恶性肿瘤
  • Tetra Bio-Pharma 宣布完成向加拿大卫生部提交的 1 期安全报告，并启动与 Sante Cannabis 的 PPP001 III 期临床试验的准备工作
    研发注册政策
    Tetra Bio-Pharma 宣布完成向加拿大卫生部提交的 1 期安全报告，并启动与 Sante Cannabis 的 PPP001 III 期临床试验的准备工作
    Tetra Bio-Pharma及其子公司PhytoPain Pharma向加拿大卫生部门提交了关于PPP001（可吸食大麻）的安全性和药代动力学报告，并计划与魁北克领先的医疗大麻诊所Santé Cannabis合作进行III期临床试验。PPP001是首个针对晚期癌症患者疼痛治疗的可吸食大麻药物产品。根据全球疼痛管理数据，约50%的癌症患者遭受疼痛，其中超过60万患者遭受中到重度疼痛。Tetra Bio-Pharma表示，PPP001的药代动力学数据表明，吸入PPP001可以达到目标血浆THC水平，从而可能为癌症患者提供疼痛缓解。公司CEO Andre Rancourt表示，Tetra Bio-Pharma在业务计划中成为全球大麻制药领导者方面取得了重要里程碑。公司将继续与加拿大卫生部门和美国FDA保持透明沟通，以确保药物审批所需问题的解决。
    GlobeNewswire
    2017-06-07
    恶性肿瘤 疼痛 Tetra Bio-Pharma Inc WAS
  • Roivant Sciences 推出 Urovant 以开发泌尿外科创新疗法
    交易并购
    Roivant Sciences 推出 Urovant 以开发泌尿外科创新疗法
    Roivant Sciences宣布成立专注于泌尿科疾病创新疗法的Urovant Sciences公司，其主导治疗候选药物为vibegron，一种口服β3-肾上腺素能激动剂，用于治疗伴有尿急、尿频和尿失禁症状的过度活跃膀胱。Urovant已从默克公司子公司默克雪兰诺获得除日本和某些亚洲地区外的全球开发与商业化vibegron（原名MK-4618）的权利。超过2700名患有过度活跃膀胱症状的患者参与了评估vibegron安全性和有效性的临床试验，包括已完成的一项全球随机、双盲、安慰剂和活性对照的2b期研究，以及在美国以外地区进行的一项已完成随机、安慰剂和活性对照的3期研究，均达到了主要和关键次要终点。Urovant计划在2017年启动vibegron的多国3期注册计划。创始人兼首席执行官Vivek Ramaswamy表示，Urovant的成立旨在为患者提供更好的治疗选择。
    美通社
    2017-06-06
    Roivant Sciences Ltd Vibegron片
  • Prous Institute 与 Chemotargets 签署投资协议
    交易并购
    Prous Institute 与 Chemotargets 签署投资协议
    Prous Institute for Biomedical Research宣布对Chemotargets进行战略投资，Chemotargets是一家全球领先的药物发现解决方案提供商，由Jordi Mestres博士创立，起源于IMIM Hospital del Mar医学研究所的学术衍生公司。这笔投资将助力Chemotargets拓展产品开发，加速药物发现与开发领域的创新计划，并扩大其客户群和全球影响力。Prous Institute将利用Chemotargets的informatics解决方案支持其自身的药物发现项目。此次合作将推出一个集化学、基因组学、药理学、毒理学和疗法于一体的新大数据分析和可视化平台，以优化研发工作。Chemotargets的先进计算方法将适应新的精准医疗范式。Prous Institute期望与Chemotargets团队紧密合作，为顾客创造价值。Chemotargets创始人兼CEO Jordi Mestres表示，与Prous Institute的新合作将加速其产品开发和创新计划，并继续为不断增长的终端用户带来产品升级和新增强。IMIM院长Joaquim Bellmunt表示
    2017-06-06
    Chemotargets SL Prous Institute For
  • Acacia 子公司与 Medtronic， Inc. 签订许可协议
    交易并购
    Acacia 子公司与 Medtronic， Inc. 签订许可协议
    Acacia Research Corporation及其子公司LifePort Sciences LLC与Medtronic公司和Medtronic Vascular公司达成一项关于手术设备相关专利的许可协议，该协议解决了在美国特拉华州地区法院悬而未决的诉讼。Acacia Research Corporation成立于1993年，是专利许可行业的领军企业，通过与发明者和专利所有者合作，帮助他们实现专利发明的财务价值。
    Businesswire
    2017-06-06
    Acacia Research Corp Medtronic Inc
  • NantKwest 扩展了 NANT 癌症疫苗计划，宣布了针对疾病各个阶段的多种癌症类型的更多临床试验
    研发注册政策
    NantKwest 扩展了 NANT 癌症疫苗计划，宣布了针对疾病各个阶段的多种癌症类型的更多临床试验
    NantKwest和Nantworks公司在2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布，将现有NANT癌症疫苗项目扩展到胰腺癌，并针对包括肺癌、乳腺癌、结肠癌、黑色素瘤、肉瘤、脊索瘤、头颈癌、非霍奇金淋巴瘤、 Merkel细胞癌和卵巢癌在内的多种肿瘤类型。NANT癌症疫苗项目是一种个性化的、分子信息指导的治疗方法，由NantHealth的GPS癌症测试指导，包括同时结合现成的自然杀伤细胞（NK）和内源性树突状细胞、T细胞和NK细胞的激活，以更充分地增强癌症患者的先天性和适应性免疫系统。NANT癌症疫苗是第一个结合免疫治疗方案，旨在包括新型递送节律性、低剂量化疗和辐射，以及分子信息肿瘤相关抗原疫苗，与NantKwest的NK细胞疗法相结合，以诱导免疫原性细胞死亡，同时避免毒性高剂量化疗的破坏。通过诱导免疫原性细胞死亡和增强患者的先天性和适应性免疫系统，NANT癌症疫苗旨在在多种癌症类型中实现长期、持久的反应，与现有标准治疗方案相比，具有较低的毒性和更高的疗效。
    Businesswire
    2017-06-06
    卵巢癌 头颈癌 肉瘤 非霍奇金淋巴瘤 脊索瘤
  • Intellia Therapeutics 和圣拉斐尔大学和研究医院将 CRISPR/Cas9 基因组编辑与增强型细胞疗法相结合以对抗癌症
    交易并购
    Intellia Therapeutics 和圣拉斐尔大学和研究医院将 CRISPR/Cas9 基因组编辑与增强型细胞疗法相结合以对抗癌症
    Intellia Therapeutics与意大利圣拉斐尔大学和医院达成三年合作，旨在利用CRISPR/Cas9基因编辑技术优化T细胞癌症疗法。合作旨在开发针对难治性癌症的创新工具，并利用Intellia的专有平台生成下一代T细胞疗法，以满足血液和实体瘤未满足的医疗需求。eXtellia将应用CRISPR/Cas9技术调节工程免疫细胞的特性，增强其抗癌效果。这是eXtellia的首个外部合作项目，旨在通过基因编辑推进新一代细胞疗法。
    GlobeNewswire
    2017-06-06
    恶性肿瘤 实体瘤 Intellia Therapeutics Inc
  • Marina Biotech 收购 Prestalia®，这是一种美国 FDA 批准的药物，用于单药治疗无法充分控制血压的患者
    交易并购
    Marina Biotech 收购 Prestalia®，这是一种美国 FDA 批准的药物，用于单药治疗无法充分控制血压的患者
    Marina Biotech公司宣布收购了高血压治疗药物Prestalia，该药物将通过Symplmed的专利远程医疗技术平台DyrctAxess进行市场推广。Prestalia是一种包含ACE抑制剂和钙通道阻滞剂的固定剂量组合药物，用于治疗高血压。该药物的保护专利将使产品独占市场至2029年。Marina Biotech计划利用这次收购成为高血压领域的领先企业，并希望通过Prestalia的推广为现有高血压药物IT102和IT103提供更快的上市策略。Symplmed是一家专注于简化处方流程的私营制药公司，其DyrctAxess平台能够直接将药物递送到患者家中，提高治疗依从性。
    GlobeNewswire
    2017-06-06
    高血压 ACE
  • Helsinn Group 与 Purdue Pharma（加拿大）签署独家协议，获得 Aloxi®（盐酸帕洛诺司琼）在加拿大的分销和许可权
    交易并购
    Helsinn Group 与 Purdue Pharma（加拿大）签署独家协议，获得 Aloxi®（盐酸帕洛诺司琼）在加拿大的分销和许可权
    Helsinn集团与Purdue Pharma（加拿大）于2017年6月6日在瑞士卢加诺和加拿大皮克林宣布签订一项分销和许可协议，授予Purdue Pharma（加拿大）在加拿大独家分销、推广、营销和销售ALOXI（盐酸帕洛诺司琼）的权利。ALOXI是一种抗恶心药（5-HT3受体拮抗剂），已获得加拿大卫生部的批准，用于成人预防化疗引起的恶心和呕吐。ALOXI在全球70多个国家获得批准，包括美国、欧洲国家和日本。Helsinn集团副总裁兼首席执行官Riccardo Braglia表示，通过此次与Purdue Pharma（加拿大）的合作，他们希望将ALOXI的益处扩展到更多的加拿大患者。Purdue Pharma（加拿大）首席执行官Dr. Craig Landau表示，患者应有权获得帮助他们管理症状的药物和治疗，以便他们能充分参与他们最关心的事情。Purdue Pharma（加拿大）已为患有癌症并伴有疼痛的患者提供药物，现在他们也能帮助那些患有化疗引起的恶心和呕吐的患者。Helsinn集团是一家私人拥有的制药集团，拥有广泛的癌症护理产品组合和强大的药物研发管线。Purdue Pharma（加拿大）是一家以研发为
    GlobeNewswire
    2017-06-06
    恶性肿瘤 呕吐 盐酸帕洛诺司琼 Purdue Pharma Inc
  • Synthego 向德国弗莱堡大学授予合成 sgRNA 资助，用于 CRISPR 研究
    医药投融资
    Synthego 向德国弗莱堡大学授予合成 sgRNA 资助，用于 CRISPR 研究
    Synthego公司宣布，德国弗莱堡大学因其对罕见免疫缺陷症AD-HIES的研究而被选为合成sgRNA资助项目的机构之一。该项目总金额为16万美元，旨在帮助科学家们使用最高编辑效率的CRISPR基因编辑技术。弗莱堡大学的研究旨在通过基因干预治疗HIES，并开发其他罕见免疫缺陷病的潜在治疗方案。Synthego的旗舰产品CRISPRevolution提供全长的100-mer合成sgRNA，化学修饰后可提高编辑效率和一致性。Synthego致力于提供最高编辑效率、最快周转时间和最低成本的产品，其客户遍布全球30多个国家和10所顶级生物化学大学。
    Biospace
    2017-06-06
    Albert-Ludwigs-Unive Synthego
  • 十一生物将与阿斯利康和美国国家癌症研究所合作开发 ViciniumTM 联合 Durvalumab 治疗非肌层浸润性膀胱癌
    交易并购
    十一生物将与阿斯利康和美国国家癌症研究所合作开发 ViciniumTM 联合 Durvalumab 治疗非肌层浸润性膀胱癌
    Eleven Biotherapeutics与国家癌症研究所（NCI）和AstraZeneca签署了一项合作协议，共同研发Vicinium与Durvalumab联合治疗非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）的新疗法。Vicinium是一种针对EpCAM的靶向蛋白疗法，具有选择性杀死肿瘤细胞的能力。该研究旨在评估Vicinium与Durvalumab联合使用的安全性和有效性，以期为NMIBC患者提供新的治疗选择。Eleven Biotherapeutics计划在2017年下半年完成Vicinium的3期临床试验，并预计在2018年第二季度报告3个月的数据。
    MarketScreener
    2017-06-06
    AstraZeneca PLC 度伐利尤单抗 EPCAM NCI Inc
  • AbCellera 宣布在流感疫苗研究中开展抗体发现计划
    医投速递
    AbCellera 宣布在流感疫苗研究中开展抗体发现计划
    AbCellera与全球流感疫苗研发和销售领导者Sanofi Pasteur合作，利用其单细胞筛选平台研究季节性流感疫苗，旨在开发下一代流感疫苗。该项目旨在通过分析疫苗诱导的人体抗体，生成针对多种流感病毒株的人源单克隆抗体库。AbCellera的CEO Carl Hansen表示，AbCellera的平台在人类免疫分析和抗体发现方面具有强大功能，期待与Sanofi Pasteur团队共同推进疫苗研究。季节性流感每年影响数百万人口，导致25万至50万人死亡。尽管疫苗接种能提供保护，但当流行病毒株不匹配时，仍需新的改进疫苗。AbCellera的微流控平台结合了筛选速度和通量，能够通过多种单细胞检测选择具有特定特性的抗体，从而在疫苗研究中发挥重要作用。AbCellera是一家专注于开发下一代单克隆抗体疗法并提供生物技术和制药合作伙伴的技术的私营公司。
    Pipeline Review
    2017-06-06
    流感疫苗 Sanofi Pasteur SA
  • 灵北获得了阿尔茨海默病突破性研究的权利。新方法可能会导致未来的治疗方法，既可以治疗症状又可以阻止阿尔茨海默病的进展
    交易并购
    灵北获得了阿尔茨海默病突破性研究的权利。新方法可能会导致未来的治疗方法，既可以治疗症状又可以阻止阿尔茨海默病的进展
    H. Lundbeck A/S与生物技术公司ImmunoBrain Checkpoint, Inc.达成协议，获得其在阿尔茨海默病治疗领域开创性研究的权利。该研究旨在将目前用于癌症治疗的抗体进行改造，用于治疗估计有4800万患者遭受的脑部疾病。这项研究具有独特和创新的方法，数据非常令人鼓舞。Lundbeck将资助并参与后续研究，以确定候选药物进行临床试验。此外，Lundbeck获得IBC的少数股权，并拥有在将来可能接管所有权利和活动的独家选择权。由于IBC的研究仍处于早期阶段，预计需要数年才能将治疗概念准备用于人体测试。
    GlobeNewswire
    2017-06-06
    老年性痴呆
  • Mithra 签署 Tibelia® 在加拿大的独家协议
    交易并购
    Mithra 签署 Tibelia® 在加拿大的独家协议
    Mithra公司与一家未公开的加拿大合作伙伴签署了独家许可和供应协议，将Tibelia（替勃龙激素疗法产品）引入加拿大市场。Tibelia是Livial的通用版本，目前加拿大市场上尚无同类产品用于缓解更年期症状和预防骨质疏松。Tibelia的上市申请已提交，若获得加拿大卫生部的市场批准，将成为加拿大新的治疗选择。加拿大更年期健康市场价值约8000万欧元，具有进一步增长潜力。Mithra计划在其自有研发和生产设施生产Tibelia，以实现里程碑付款和通过供应协议获得额外收入。Mithra首席执行官弗朗索瓦·福尔尼耶表示，加拿大市场对Tibelia具有重要意义，有望为加拿大女性提供新的安全应对更年期症状的选项。此协议标志着Tibelia在欧洲完成分权审批程序，并在更多市场展现出增长势头和兴趣。Mithra期待与Estelle和Donesta等合作伙伴建立更多合作关系。
    GlobeNewswire
    2017-06-06
    骨质减少
  • Akonni Biosystems 获得资助，用于验证 TruTip® 样品制备技术在低资源环境中的使用
    医药投融资
    Akonni Biosystems 获得资助，用于验证 TruTip® 样品制备技术在低资源环境中的使用
    Akonni Biosystems获得比尔及梅琳达·盖茨基金会Grand Challenges项目资助，旨在开发一种新型样本制备技术，以满足低收入和中等收入国家对于高效、易用且经济的核酸提取技术的需求。这项资助旨在评估Akonni的TruTip技术是否适合在资源匮乏的环境中应用，包括其效率、易用性和成本效益。Akonni需从PATH提供的包含细菌和/或病毒的盲样中提取DNA/RNA，并由美国疾病控制与预防中心（CDC）参考实验室进行评估。此项目将资助从三个样本组（血液、痰液和粪便）中提取核酸，Akonni需在两周内完成提取并送样。Akonni表示，这一挑战性资助将有助于其与盖茨基金会的进一步合作，推动其高效、经济的样本制备解决方案的进一步发展和更广泛的应用。
    Biospace
    2017-06-06
    PATH
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