这篇综述有望为下一代基于甲基的农药分子优化策略提供思路，助力可持续的病虫害防治。 甲基作为最基本的有机基团，虽结构简单，却在生物学、遗传学及药理学中扮演着关键角色。 该效应在农药分子中同样存在，却长期缺乏系统性梳理。

法国生物技术公司Nanobiotix宣布，其股票将被纳入Euronext巴黎CAC Mid 60和SBF 120指数。这一决定是在年度指数审查后由Euronext巴黎的科学委员会做出的。CAC Mid 60和SBF 120是法国中型企业和主要上市公司的两个重要参考指数。Nanobiotix的加入预计将提高其在机构投资者中的可见度，加强其在欧洲股市的知名度，并增加其指数投资策略的曝光度。Nanobiotix是一家专注于开发基于纳米技术的创新治疗方法的生物技术公司，其产品线包括用于癌症、生物利用度和生物分布以及中枢神经系统疾病的解决方案。公司成立于2003年，总部位于法国巴黎，自2012年起在Euronext巴黎上市，自2020年12月起在纽约纳斯达克全球精选市场上市。

欧洲睡眠者夜火车公司，一家由社区拥有的荷兰-比利时夜火车运营商，正开启其合作旅程的新篇章，邀请公众投资其欧洲网络的下一阶段。公司计划于2026年开通巴黎-柏林和布鲁塞尔/阿姆斯特丹-米兰的新线路，并启动最新的股权融资活动，最低投资额为280欧元。自2023年成立以来，欧洲睡眠者已成为欧洲少数几家独立国际铁路运营商之一，已有超过23万名旅客乘坐其夜火车，两年内已运营750多趟列车。此次股权融资旨在筹集130万欧元，随后在今年晚些时候再筹集100万欧元，以支持其合作模式重塑欧洲流动性。投资者从280欧元起即可成为合作的所有者，投资2000欧元或以上的投资者将获得欧洲睡眠者火车票20%的折扣。

刚刚， CDE 发布公告，为落实 ICH 《 M13A 口服固体速释制剂的生物等效性》中制剂风险评估原则，指导企业提高研发效率，同时参考国际其他监管机构的技术要求，CDE拟定了 M13A 低风险制剂清单，现公开征求意见。 征求意见时限为 2025 年 12 月 15 日至 12 月 19 日。

澳大利亚生物制药公司Dimerix Limited宣布，其针对局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者的DMX-200药物ACTION3 Phase 3临床试验已成功完成286名成年患者的招募和给药。该试验是一项关键的、多中心的、随机双盲、安慰剂对照的3期临床试验，旨在评估DMX-200在稳定服用血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）的FSGS患者中的疗效和安全性。Dimerix表示，患者数据正在收集过程中，该公司正朝着多个关键价值实现点迈进，并计划继续推进监管提交和潜在的商业化。ACTION3试验在全球21个国家和地区开设了219个招募站点。

全球特种化学品领导者诺维昂今日宣布与荷兰的IMCD公司达成一项战略分销协议，旨在扩大其在欧洲、中东和非洲（EMEA）地区纺织解决方案的可用性。这一合作旨在通过增强纺织配方师和加工商对关键核心原料的访问来支持行业增长，巩固了诺维昂在欧洲市场的强大地位，并增强了IMCD的分销服务，使其能够接触到诺维昂的纤维和纺织加工解决方案。该合作向纺织和皮革制造商及配方师提供了对诺维昂广泛解决方案的访问权限，这些解决方案包括表面活性剂和脂肪胺衍生物，适用于抗静电、润滑、乳化、润湿、漂白和上浆等多个加工步骤。此外，公司的产品组合还包括ISCC Plus认证的选项，以满足纺织行业对可持续来源原料日益增长的需求，以实现更低的碳足迹。IMCD经验丰富的销售和技术专家拥有数十年的行业经验，确保在产品选择、应用以及技术和配方支持方面提供卓越的客户服务。诺维昂自然资源副总裁克里斯蒂娜·帕佩纳表示，这一合作标志着向客户提供全面解决方案和专业知识的关键进展，有助于客户在竞争激烈的纺织和皮革市场中脱颖而出。IMCD纺织品业务线总监理查德·朗利表示，与诺维昂的合作加强了IMCD在EMEA地区为纺织和皮革配方师及加工商提供先进特种原料的能力。通过结合

皇家飞利浦宣布收购心血管内窥镜成像和生理评估技术领域的创新公司SpectraWAVE。SpectraWAVE的技术包括HyperVue成像系统和X1-FFR技术，能够为冠状动脉疾病患者提供先进的解决方案。此次收购将增强飞利浦在心血管内窥镜成像和生理评估设备组合，包括Eagle Eye Platinum数字IVUS和OmniWire iFR技术，为心血管内窥镜成像和生理解决方案提供全面服务。飞利浦通过整合SpectraWAVE的AI驱动创新，扩展其冠状动脉介入领域的设备组合，旨在为更多患者提供更好的医疗服务。

当前，我国已全面进入呼吸道传染病高发季节，各类呼吸道疾病呈现明显的季节性上升态势。 据中国疾病预防控制中心发布的急性呼吸道传染病监测数据显示，2025年第48周（2025年11月24日至11月30日），全国哨点医院报告的流感样病例数已占急诊就诊总数的9.6%，其中流感病毒为主要病原体，检测阳性占比超过50%，标志着我国流感疫情已整体进入高流行水平。 随着气温持续下降、人群室内聚集增多以及呼吸道病原体活跃度上升，预计流感活动强度在未来数周内仍将继续攀升。

12月15日，赛诺菲公布了其药物tolebrutinib在治疗原发进展型多发性硬化症（PPMS）方面的最新进展。 Tolebrutinib是一种在研的、口服、可穿透大脑的BTK抑制剂。 尽管PPMS试验失利，赛诺菲仍对tolebrutinib能够为患有非复发型继发进展型多发性硬化症（nrSPMS）的人带来的价值充满信心。

摘要： 2025 年末，FDA 进入新药审批密集期， 12 月下旬至年底将对 7 款重点药物作出关键裁决，覆盖哮喘、干眼症、罕见肥胖、库欣综合征等多个治疗领域。 其中既有 GSK 超长效抗体的双适应症冲刺，也有 Aldeyra 三度闯关的干眼症药，更不乏 Vanda 争议药物的二次博弈，这场 “年终大考” 将改写多款疾病的治疗格局。 12 月 16 日，FDA 将率先对 GSK 的抗 IL-5 抗体 depemokimab 作出裁决，该药同时瞄准哮喘和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）两大适应症。

2025年12月12日，华道生物透露，已向国家药监局药品审评中心（CDE）递交了其首款针对难治复发性非霍奇金淋巴瘤的 CAR-T 细胞药物的上市申请。 自从2021年以来，国内已经上市了7~8款CAR-T疗法，但是华道生物的这款拥有完全自主知识产权的CAR-T疗法，或许具备改写行业发展轨迹的意义： 其价格仅需20余万元人民币。 相比于很多热门肿瘤靶向药的治疗效果只是将病人的生存期增加几年甚至只有几个月，CAR-T属于那种真正有可能“起死人而肉白骨”的革命性疗法，它的理论上限是患者的痊愈。

韩国首尔，2025年12月15日 - 生物科技公司BioTec计划在2025年下半年推出两款基于其专利硫处理技术的新产品。自2019年成立以来，BioTec致力于结合微生物发酵和硫处理技术，开发既保护环境又维护人类及动物健康的产品。该公司的主要业务领域包括畜牧矿物质补充剂、硫基除臭剂和功能性食品开发。BioTec提供高性能除臭剂和肠道健康补充剂，帮助畜牧业解决气味问题，并推进将畜禽粪便转化为可持续农业系统宝贵资源的综合农作物-畜牧业循环农业技术。此外，BioTec还拓展至高价值食品开发，包括宠物补充剂和抗氧化功能盐，并研究替代食品以应对未来的粮食安全挑战。今年，BioTec将推出两款新产品：基于硫处理的宠物补充剂和ORP-200 mV抗氧化盐。为支持新产品的推出，公司将从11月到12月参加多个国内外展览会，包括11月5日至7日的釜山国际海鲜展、11月2日至7日在泰国的in-cosmetics Asia展以及12月3日至5日在日本的FOOD & BEVERAGE 2025展。在展会上，BioTec将为畜牧业农民、宠物主人和功能性食品分销商提供产品演示和咨询服务。

12月15日，BioBAY园内上市企业 信达生物 宣布：信尔美 ® （胰高血糖素 /胰高血糖素样肽-1 双受体激动剂，玛仕度肽注射液）获中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。 截至目前，信达生物多款创新产品已在印度尼西亚、中国香港、中国澳门、中国台湾等多个国家或地区获批上市。 是全球首个用于体重管理的GCG/GLP-1双受体激动剂。

企业对话式人工智能领域的领导者PolyAI近日宣布完成D轮融资，融资额达到8600万美元，由Georgian、Hedosophia和Khosla Ventures共同领投。此次融资后，PolyAI的总融资额超过2亿美元。PolyAI的AI代理技术帮助企业实现与客户的人性化对话，目前已有100多家企业成为其客户，在全球45种语言和25多个国家拥有超过2000个实时部署。根据Forrester进行的一项经济影响研究，PolyAI的客户实现了391%的投资回报率，平均节省了1030万美元，并改善了客户和员工体验，增强了洞察力，显著提高了利润。PolyAI的AI代理现在能够完成超过1000名全职员工的工作。该公司的客户涵盖了金融服务、医疗保健、酒店、保险、能源和零售等多个行业，包括Marriott、Caesars Entertainment、PG&E、UniCredit、Foot Locker等知名企业。PolyAI计划利用这笔最新融资进一步开发其Agent Studio平台的专有技术，并扩大市场推广活动，目标是让更多全球企业实现向代理未来的转型。

日本制药公司卫材近日宣布，在全球环境非营利组织CDP的2025年气候变化和水安全领域评级中，连续第二年获得最高评级“A”榜单。卫材基于其未来创造战略（可持续发展战略），致力于解决重大议题、应对社会挑战，推动企业可持续增长并助力社会可持续发展。在环境保护方面，卫材将“开展兼顾全球环境的商业活动”作为重要议题之一，并正在全集团范围内推进应对气候变化、实现水资源可持续利用等环保工作。具体措施包括推动去碳化社会、实现科学碳目标倡议的1.5℃目标、参与日本气候倡议等。此外，卫材还设定了到2030财年全公司取水量减少7%的中期目标，并积极推动水资源的高效利用。卫材强调，践行“关心人类健康”理念，保护全球环境至关重要，通过这些举措助力人们充分实现人生价值。

12月14日，君实生物宣布，该公司在研 EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物 （代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国FDA批准。 JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体3（HER3）双特异性抗体偶联药物（ADC），主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。 EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等。