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Biohaven宣布BHV-1530新数据将在ESMO大会展示，并与Regeneron达成临床试验供应协议交易并购全球临床阶段的生物制药公司Biohaven Ltd.近日宣布，其FGFR3靶向抗体偶联药物（ADC）BHV-1530的新数据将在2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展示。这些新数据是对5月27日Biohaven研发日上最初披露的早期1期数据的临床意义更新。此外，Biohaven与Regeneron制药公司达成一项临床试验供应协议，以评估BHV-1530与cemiplimab（Libtayo）联合治疗实体瘤患者的疗效。BHV-1530是一种针对FGFR3的抗体偶联药物，具有独特的TopoIx有效载荷，正在进行的1期剂量递增试验中表现出良好的安全性和耐受性。PRNewswire2026-07-20Biohaven Ltd Regeneron Pharmaceut
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BTQ与TIDAL PWR合作开发量子赋能数据中心架构医投速递全球科技公司BTQ与TIDAL PWR宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发适用于未来大规模设施的信任量子数据中心参考架构。该合作旨在解决AI基础设施中的关键约束，如可靠的电力和可扩展的数据中心建设。BTQ和TIDAL PWR将共同开发量子数据中心设计原则、信任供应链要求、供应商和设备采购标准、后量子加密安全考虑因素以及设施集成量子系统的可重复部署模型。BTQ将专注于解决方案架构、后量子安全指南、信任采购框架以及量子基础设施堆栈中的供应商映射。合作预计将涵盖多个工作流，包括电力和数据中心基础设施的建设，以及量子系统的集成。PRNewswire2026-07-20
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我国报告首例人感染甲型H1N2v流感病例医投速递2023年7月17日，《中国疾病预防控制中心周报》发布报告，指出云南省确诊1例人感染甲型H1N2v流感病毒病例，为我国首次报告。患者为两岁男童，已痊愈出院。流行病学调查显示，患儿发病前10天内无旅行史和活禽市场暴露史，居住环境附近有猪圈和家禽围栏。调查人员在现场采集样本，在部分猪和环境样本中检测到低载量甲型流感病毒，但未发现病毒持续人传人的证据。对密切接触者进行医学观察和核酸检测，均未发现感染。微信公众号2026-07-20中国疾病预防控制中心
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西门子医疗4500万大单，被投诉招标文件“量身定做”招标采购高科技医疗设备光子计数CT刚在中国获批不久，就已经惹出争端。 5月22日， 江苏靖江市人民医院抛出一笔4500万元的大单，计划采购一台光子计数CT， 项目明确接受进口产品投标。 靖江市人民医院，是 国内首个公开采购光子计数CT的县市医院 。
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手术机器人集采来了？招标采购在继药品、耗材之后，国内医用设备也正式迈入常态化集采时代。 根据《通知》， 乙类大型医用设备将全面纳入省级部门集中采购目录，腹腔内窥镜手术系统作为核心品类 位列其中 。 根据弗若斯特沙利文报告，2024年中国腔镜手术机器人市场规模约为41.9亿元， 2024-2030CAGR预计为29.29% 。
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全球首款RET抑制剂 ，新适应症国内申报上市审批动态2026 年 7 月 17 日，据中国国家药品审评中心（ CDE ）官网最新显示， 礼来（ Eli Lilly ） 申报的 塞普替尼胶囊又一新适应症 上市申请获受理。 公开资料显示， 塞普替尼作为全球首款高选择性的小分子RET激酶抑制剂， 具有中枢神经系统（CNS）活性，能够有效抑制多种RET变异。 塞普替尼的作用机制 独特而精准 。
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18亿美元！三星生物"吞并"欧洲肽巨头，GLP-1赛道再掀产能大战交易并购7月20 日，三星生物宣布推出全现金公开收购要约，收购PolyPeptide Group AG100%的完全稀释股本，该公司是一家领先的全球合同开发和制造组织（CDMO），专门从事基于肽的活性药物成分（API）。 根据要约条款，PolyPeptide股东每股将获得44.31瑞士法郎的现金，隐含股权价值约为14.6亿瑞士法郎（约18亿美元）。 该交易将 三星生物 的全球制造规模与PolyPeptide的专业肽专业知识结合起来，创建了一个差异化的端到端多模态CDMO平台。
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2026上半年FDA新药获批暴增50%，9个"全球首创"背后，口服替代注射成新风口审批动态2026上半年，FDA共获批 24款 全新创新药 ，NME 新分子实体创新药品19个，生物创新药5个，其中属于First-in-class新药有 9个 。 很明显的感觉，上半年新药获批数量在增加，要知道2025年同期只有16款新药获批，同比增长 50% ，能看出FDA审批标准有一定放开。 其一，"首个"标签密集出现 。MedTrend医趋势2026-07-20FDA 口服替代注射
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从“建底座”到“强治理”，2025年“医保账本”释放了哪些新信号？医保动态2026年7月16日，国家医保局发布的《2025年全国医疗保障事业发展统计公报》，显示出我国医保治理方式正在发生一系列深层变化： 在基本医保覆盖保持稳定、基金运行总体平稳的基础上，医保码、异地就医直接结算、药品追溯、医保影像云、智能监管和即时结算等 数字化应用加快嵌入制度运行全过程，医保工作的着力点正在由制度扩面进一步转向治理提质。 一、制度运行总体稳健，为治理提质提供基本盘。 2025年底，全国基本医保参保133069.39万人，参保率巩固在95%；全国基本医疗保险（含生育保险）基金总收入35921.32亿元，总支出30055.19亿元。中国医疗保险2026-07-20医保
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国内首例！威凯尔医药维迈妥®NTRK经治耐药人群关键临床试验获批临床研究近日，南京江北新区生命健康办企业威凯尔医药自主研发的已上市1类创新药维迈妥®（通用名：安瑞曲替尼/Eratrectinib，研发代码：VC004）针对既往治疗失败的NTRK融合阳性实体瘤患者的关键性临床试验正式获批。 该试验是首个国产NTRK创新药针对融合阳性实体瘤经治人群开展的关键性临床试验 ，标志着维迈妥®在耐药实体瘤治疗领域的临床探索迈入系统性攻坚阶段。 NTRK基因融合是多种实体瘤的关键驱动基因突变，广泛存在于超45种实体瘤中。
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Reformation公司宣布首次公开募股（IPO）医投速递全球女装品牌Reformation Inc.（以下简称“Reformation”）于2026年7月20日宣布其首次公开募股（IPO）的启动。Reformation计划发行1406.25万股普通股，其中公司自身将发行947.89万股，现有股东（“出售股东”）将发行458.36万股。在此次发行中，出售股东预计将授予承销商30天内以首次公开募股价格购买最多211.93万股额外普通股的期权，价格将扣除承销折扣和佣金。预计首次公开募股的价格将在每股15.00至17.00美元之间。此次发行受市场条件影响，无法保证发行能否完成，或实际发行规模和其他条款。Reformation已获批准在纽约证券交易所上市，股票代码为“REF”。摩根大通和摩根士丹利担任联合主承销商，花旗集团和加拿大皇家银行资本市场担任联合承销商。高盛证券、巴伊德、威廉布莱尔和BTIG担任额外承销商。Telsey顾问集团担任联合经理。此次发行仅通过招股说明书进行。有关此次发行的初步招股说明书的副本，可在美国证券交易委员会（SEC）的EDGAR网站上获取。Reformation是全球最大的可持续女装品牌，致力于生产美丽、经典的女装和配饰，旨在挑战零售惯例。在过去PRNewswire2026-07-20
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PowerBank Corporation宣布在纽约州布罗姆县Scofield项目上执行租赁协议医投速递PowerBank Corporation宣布已与纽约州布罗姆县签订了一项3.2兆瓦直流地面光伏项目的租赁协议，名为Scofield项目。该项目预计符合纽约州能源研究与发展局（NYSERDA）NY-Sun计划的激励措施。项目预计将作为社区太阳能项目运营，允许数十甚至数百个租户和房主通过项目产生的电力节省费用。此外，PowerBank还与公司的一些高管和顾问签订了修正协议，并授予了某些董事、高管、员工和顾问限制性股份单位。PowerBank的专家团队和超过100兆瓦的已完成项目以及超过1吉瓦的开发管道为项目的执行提供了支持。PRNewswire2026-07-20
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USANA与加拿大越野滑雪协会续签官方合作，支持运动员至2030年冬奥会交易并购全球科学营养领导者USANA健康科学公司宣布，与加拿大越野滑雪国家管理机构Nordiq Canada续签官方合作伙伴关系。根据新协议，USANA将继续为Nordiq Canada的精英运动员提供NSF认证的体育营养产品，以支持他们的表现、正常肌肉恢复和长期健康，直至2030年冬奥会及之后。此次合作体现了双方对运动员福祉、清洁体育和最高竞赛水平的共同承诺。USANA的NSF认证产品经过严格测试和认证，确保不含禁用物质，成为追求卓越表现和诚信的精英运动员的信赖之选。Nordiq Canada首席执行官Beckie Scott表示，与USANA的伙伴关系体现了对运动员健康、诚信和卓越的共同承诺。对于USANA而言，与Nordiq Canada的合作是其全球使命的自然延伸，即激励世界各地的人们过上更健康、更有活力的生活。PRNewswire2026-07-20Usana Health Science
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全球多肽CDMO龙头易主！三星生物122 亿收购 PolyPeptide：重塑全球多肽原料药（CDMO）市场格局交易并购2026 年 7 月 20 日， 三星生物（Samsung Biologics） 正式公告，以 14.6亿瑞士法郎（约18亿美元、122.4亿元人民币）全现金要约 ，收购瑞士 PolyPeptide Group AG 100% 全部流通股份，每股对价44.31瑞郎，交易预计2026年底完成交割，需满足三分之二股东接纳率及全球反垄断审批等条件。 本次交易创下韩国生物医药行业并购金额纪录，并非简单产能收购，而是全球 CDMO 赛道多模态竞争时代的标志性战略布局。 PolyPeptide 是全球第二梯队多肽CDMO龙头，拥有70年多肽原料药开发生产积淀，累计完成超 1000 款治疗多肽商业化生产，精通长链复杂多肽、固相/液相混合合成、高纯度杂质控制，同步布局多肽&寡核苷酸双技术平台，深度适配 GLP-1、抗肿瘤多肽等高壁垒管线，服务250余家跨国药企与 Biotech，既是诺和诺德、礼来 GLP-1 原研核心供应商，也承接全球仿制药多肽订单，客户覆盖 代谢、肿瘤、内分泌 全治疗领域。
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博瑞医药：制剂销量暴增84%，原料药收入反跌66%？！集采压力穿透产业链？财报业绩2026年7月18日，博瑞医药一份监管问询回复，把原料药行业一个正在发生、但过去并不容易被看见的变化，摆到了台面上。 但比整体业绩更值得关注的，是不同品种之间近乎“冰火两重天”的表现：。 奥司他韦原料药收入从1.38亿元降至4632.46万元，同比下降66.37%；。
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甘李药业：锚与帆公司动态在中国生物医药的版图上，甘李药业是一个绕不过去的名字。 1998年成立至今，近二十八年，它从“中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术”的拓荒者，走到了今天横跨代谢、肿瘤、自身免疫、降血脂等多领域的创新药企。 甘李的起家史，几乎就是中国三代胰岛素国产化的缩影。
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扬子江药业年内第三款中药1.1类新药申报临床，呼吸与胃肠道双管线创新布局加速临床研究7月15日，CDE官网显示，扬子江药业集团提交的ZYY-757颗粒新药临床申请已获承办。 这是扬子江药业今年申报的第三款中药1.1类新药，此前申报的ZGZHR-061颗粒和ZYY-768颗粒均已获得临床批件。 三款新药全部为中药 1.1类全新原创复方，由扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司与南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司联合申报，属于集团内部全链条自研成果。
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35个！改良型新药，获批创新高审批动态自2016年注册分类改革确立改良型新药概念以来，国内改良型新药步入快速发展期。 药智数据显示，2018至2025年间，改良型新药累计获批 163个 ，其中 2025年单年获批 35个 ， 创下历史新高 。 美国方面，2017年以后，美国基本每年都有 50个及以上 药物通过505（b)（2)途径获批，其中2025年获批67个，截至2025年年底累计获批576个。汇聚南药2026-07-20改良型新药
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【JMC】中国药大焦宇/陈亚东/陆涛团队与先声药业合作：首创“双软药策略”开发治疗雄激素性脱发的新型高安全性局部AR拮抗剂前沿研究该研究创新性地提出了一种 “双软药设计策略”，成功开发出在局部具有强效促生发作用，且全身系统性毒性风险极低的新一代局部雄激素受体（AR）拮抗剂，为雄激素性脱发（AGA）的治疗提供了全新范式 。 INTRODUCTION。 雄激素性脱发（AGA）是一种进行性脱发疾病，影响全球数亿人的外貌与心理健康。
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Nephros公司将在Maxim Group LLC举办的虚拟峰会中发表演讲医投速递Nephros公司，一家领先的水技术公司，专注于为医疗和商业市场提供过滤解决方案，宣布其总裁兼首席执行官Robert Banks将于2026年7月22日10:00（东部时间）在Maxim Group LLC举办的“健康、 wellness & 长寿”虚拟峰会中发表演讲。Nephros公司将在此次Maxim的虚拟峰会上展示其如何通过创新的水过滤技术和产品，改善人类与水的联系，并作为水安全综合方法的一部分，提供创新的水过滤产品和服务。此次会议将聚焦于消费者健康领域的快速成长类别，包括饮料、食品、补充剂和长寿科学。Maxim Group LLC是一家总部位于纽约的全服务投资银行、证券和财富管理公司，提供包括投资银行、私人财富管理、全球机构股权、固定收益和衍生品销售与交易、股票研究和大宗经纪服务等全面金融服务。GlobeNewswire2026-07-20NEPHROS Inc
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