培霁 ® iPSC 来源血小板裂解物（ i HPL ）是一种由诱导多能干细胞（ iPSC ）分化的血小板 世系 细胞 经过裂解处理获得 ， 是 一种 理想 的 血清替代物 。 本产品 无动物源及血清血浆成分， 批次间一致性高，为细胞培养、组织工程和再生医学研究提供安全可靠的无血清培养补充方案。 血霁生物通过建立一个经过 严格筛选 、 充分鉴定的 iPSC 主细胞库，稳定地分化成巨核细胞和血小板， 最终 生产出 血小板裂解物 i HP L。

12月15日，国家医保局发布《国家医疗保障局办公室关于印发医保基金清算提质增效三年行动计划的通知》（以下简称《通知》），进一步优化医保基金结算管理，加快构建与“1+3+N”多层次医疗保障体系相适应的科学结算体系，全面提高医保基金清算质量和效率，持续赋能医药机构发展。 根据《通知》，在高质量完成医保基金结算的基础上，推进清算提速，自2028年起，实现每年3月底前完成上年度清算，清算资金占年度医保基金拨付的3%左右，推进季度清算等创新模式。 《通知》指出，分起步、提速、全面实施三个阶段实施，并明确了三阶段的任务。

过去 45 年间，约 9100 万人感染 HIV，除 12 名因治疗血癌接受高风险干细胞移植的患者外，无人能彻底战胜这种病毒。 但在临床试验中，有一小部分患者实现了 “功能性治愈”—— 免疫系统能够控制病毒，患者可停止服用抗逆转录病毒药物（ARVs）数月甚至数年。 若能找到培育这类细胞的方法，或许能让更多患者摆脱终身服药的困扰。

Ioannis Sapountzis博士目前担任勃林格殷格翰人药事业部全球治疗领域负责人。 高皓廷先生将自2026年3月1日起出任人药事业部新兴市场负责人。 为充分释放勃林格殷格翰在中国的潜力，公司将优化全球区域市场布局，将大中华区从人药事业部新兴市场区域独立出来，直接向人药事业部全球区域市场负责人汇报。

12月12日，以“科学预防流感，守护家庭健康”为主题的鼻喷流感疫苗（液体剂型）全国首针仪式在河北正定圆满举行，此款疫苗是国内唯一适用于3-17岁人群的鼻腔喷雾式流感疫苗。 当日上午，多位适龄儿童在家长陪伴下完成了接种。 仪式现场，石家庄市疾病预防控制中心主任汤国庆介绍：“接种疫苗是预防流感的最有效、最经济的手段。

南京因克斯智能科技有限公司（因克斯）宣布完成近2亿元人民币的新一轮融资，由华控基金、深创投集团共同领投，普华资本跟投，绿洲资本、锦秋资本作为老股东追加投资。因克斯成立于2022年，专注于人形机器人与具身智能核心零部件的研发与生产，拥有全链条技术体系和规模化量产能力。公司产品矩阵涵盖一体化关节、灵巧手、通信模组、电池系统等，今年关节模组出货量已突破十万台。此次融资将用于加速产能建设和供应链搭建，以支持行业规模化发展和客户量产需求。投资方均看好因克斯在具身智能产业的市场前景和其在核心零部件领域的领先地位。

Byron Medical宣布独家分销BlancOne系统，这是一项结合了尖端光化学和生物光子学的创新技术，重新定义了专业美白的标准。BlancOne Click+系统通过10分钟的单一治疗，无需痛苦和敏感，即可使患者获得明显更白的笑容，亮度提升可达5个VITA色阶。该系统使用第三代LightSpeed光化学系统，利用光激活非自由基的、高度靶向的氧化分子——单线态氧，在不损害牙釉质的情况下去除深层污渍。与传统美白技术相比，BlancOne Click+显著降低了氢过氧化物的浓度，从而减少了对牙釉质的脱水以及治疗后敏感性的风险。BlancOne Click+是BlancOne完整美白套件的一部分，包括Touch+、Ultra+和Home+等，旨在为牙医提供椅旁美白的新标准，并让患者更快地展现自信的笑容。BlancOne致力于为全球的牙科实践提供更安全、更智能、更易于获取的美白解决方案。目前，BlancOne已在澳大利亚和新西兰上市。

第三届小核酸药物与mRNA疫苗论坛2026开年盛会，招商热线188 0194 0589。 近日， 新一代自动化与智能化基因技术应用领导者 —— 苏州君跻基因科技有限公司（简称 “ 君跻基因 ” ）宣布完成近亿元 A 轮融资。 公司自主研发的全球首套全自动 Sanger 测序产线、寡核苷酸合成自动化产线及高通量基因合成自动化产线，实现 24 小时不间断工作，生产效率和成功率远超传统人工服务模式，技术实力处于全球领先水平，为基因技术应用领域“智慧化黑灯工厂”提供了前沿的行业实践。

第三届小核酸药物2026开年盛会，招商热线188 0194 0589。 小核酸药物是由10-30个核苷酸组成的短链核酸分子，通过碱基互补配对原理，精准调控致病基因的表达。 小核酸药物靶点更广泛：与传统药物相比，小核酸药物基于碱基互补配对原则以mRNA或其他RNA为靶点，作用于表达蛋白的上游过程，不受靶点成药性的限制。

小核酸药物2026开年盛会，详细议程私聊188 0194 0589。 12月10日， 赛诺菲宣布其全球首个且唯一的血友病siRNA(小干扰RNA)创新非因子疗法-- 「芬妥司兰钠」 （Fitusiran，中文商品名：赛菲因，英文商品名：Qfitlia） 已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市， 用于患有以下疾病的12岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作频率：①存在或不存在凝血因子VIII抑制物的重型A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏，FVIII

上市进程提速，有望成为全球首个获批用于胃癌围手术期治疗的抗PD-1单抗。 首个获CDE突破性疗法认定及首个被纳入优先审评的胃癌围手术期治疗药物。 全球首个胃癌围手术期以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案，显著降低复发风险，提升治愈机会。

这是 一种用于急性缺血性卒中的脑细胞保护剂。 作为 全球首个基于脑卒中病理过程重要靶点 PSD95-nNOS 和 MPO 开发的脑细胞保护剂 ， 洛贝米柳 作用于缺血性脑卒中缺血级联反应多个关键病理过程，通过多靶点高选择性协同，更有利于发挥脑细胞保护作用。 该产品具有优异的治疗缺血性脑卒中和潜在的预防卒中后抑郁焦虑症状的作用。

2025年12月12日，中国CAR-T细胞治疗领域迎来了一个标志性时刻。 华道（上海）生物医药有限公司透露，已正式向国家药监局药品审评中心递交其首款CAR-T细胞药物的上市申请。 真正引发行业地震的是其披露的定价：这款针对难治复发性非霍奇金淋巴瘤的“中国造”细胞药物，价格仅 20余万元人民币 。

根据临床试验进展，丁香园 Insight 数据库推测用于 胃癌围手术期治疗 。 此前 10 月，复宏汉霖宣布， H 药联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的 III 期临床研究 （ASTRUM-006） 期中分析 达到了主要研究终点无事件生存期 （EFS） ，成为 全球首个胃癌围术期 （术前/术后） 以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案 。 ASTRUM-006 是一项针对早期胃癌患者的随机、双盲、多中心的 III 期临床研究，旨在评估 H 药联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/单药辅助治疗早期胃癌患者的临床有效性及安全性。

数据显示，在基线 HBsAg 为 100-1,000 IU/mL 的患者中，为期 24 周的 AHB-137 单药治疗在第 72 周（ EOF ）达到 30% 的临床治愈率。 这一突破性数据进一步显示了 AHB-137 成为乙肝治愈基石性药物的潜力。 72 周随访（ EOF ）主要研究结果：。

DNA 损伤是生物过程和环境暴露的必然结果。 许多类型的 DNA 损伤源于各种化学物质、物理条件、衰老或实验操作。 细胞通过利用高效的 DNA 修复酶，应对 DNA 损伤积累和基因组完整性丧失的风险。

在生命科学的浩瀚宇宙中，DNA 甲基化宛如一颗璀璨星辰，对基因表达调控、疾病发生发展等诸多关键生命活动起着至关重要的作用。 幸运的是，NEB（New England Biolabs）的科学家们凭借深厚的酶学研发功底，于 2019 年正式推出了 NEBNext® 酶学转化法甲基化建库试剂盒（EM-Seq™），犹如一场酶法革命，为甲基化研究开辟了全新天地。 如今，这场革命的浪潮再次汹涌澎湃，EM-Seq™ v2 强势来袭，其两大关键酶 M1524/TET2 和 M0648/APOBEC3A 也已荣耀上市，为科研工作者们提供了更加强有力的工具，让我们一同领略它们的非凡魅力。