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共 365207 篇内容
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恒瑞GLP-1/GIP双重激动剂III期成功,降糖数据亮眼!临床研究恒瑞计划近期在中国提交该药用于成人 2型糖尿病患者血糖控制的新药上市申请(NDA)。 III期数据:降糖达标率最高94.5%。 降糖幅度方面 ,基于有效性估计目标分析,治疗 36周后,2mg和4mg剂量组HbA1c平均降幅分别达 2.37%、2.67% ,安慰 剂平均降幅 0.36%;基于治疗方案估计目标分析,2mg和4mg剂量组HbA1c平均降幅分别达2.19%、2.50%,安慰 剂安慰剂平均降幅为 0.66%。
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于雁教授:基于DeLLphi-304研究,谈塔拉妥单抗在SCLC的临床实践与未来展望临床研究
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12种癌症是“胖”出来的,每胖1斤危险就近一步前沿研究身上的肥肉不只是显胖,更可能是癌细胞的“养料仓库”。 对超重或肥胖人群来说,体重每涨1斤,可能离癌症就更近一步。 很多癌症是“胖”出来的。
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国家西班牙裔健康基金会启动公共卫生人员招聘和保留计划医投速递国家西班牙裔健康基金会(NHHF)近日启动了一项由疾病控制与预防中心(CDC)支持的招聘和保留活动,旨在填补公共卫生领域的招聘缺口。该计划名为“强大的工作队伍,更健康的社区”,首先在洛杉矶、阿尔伯克基、凤凰城和亚特兰大四个试点市场推出,测试全国推广的接触策略。根据de Beaumont基金会2021年的一项分析,州和地方卫生部门至少需要80,000名额外的全职公共卫生专业人员来提供核心服务。国家西班牙裔健康基金会总裁Elena Rios博士表示,需要增加来自社区的下一代的公共卫生领导者。该活动是NHHF公共卫生人员招聘和保留计划的一部分,该计划是一个与CDC开始的五年合作协议。该活动为大学生、专业人士和招聘官员提供招聘和保留资源、数字职业指南、网络研讨会和工作力发展工具。它还探讨了如何负责任地使用包括人工智能在内的新兴技术来支持招聘和保留。NHHF继续与全国公共卫生组织合作,加强工作力渠道。PRNewswire2026-07-20
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NHHF启动公共卫生人员招募和保留计划医投速递美国国家西班牙裔健康基金会(NHHF)近日启动了一项由疾病控制与预防中心(CDC)支持的公共卫生人员招募和保留计划。该计划旨在填补公共卫生人员短缺的差距,该短缺已影响到全国各地的紧急响应和基本服务。该计划首先在洛杉矶、阿尔伯克基、凤凰城和亚特兰大四个试点市场实施,旨在测试并推广到全国。根据2021年贝蒙特基金会的一项分析,州和地方卫生部门需要至少80,000名全职公共卫生专业人员来提供基本服务。NHHF总裁伊莲娜·里奥斯博士表示,通过这一计划,他们投资于创新工具和资源,以激励和招募未来的公共卫生专业人员,服务于最需要他们的社区。该计划还包括资源、职业指南、网络研讨会和劳动力发展工具,以及探索如何负责任地使用人工智能等新兴技术来支持招聘和保留。NHHF继续与国家公共卫生组织合作,加强劳动力渠道。PRNewswire2026-07-20
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关节磨损有救了!Cell Death Dis|标准化iMSC囊泡让“换关节”不再是唯一终点前沿研究骨关节炎 正困扰着全球超 5 亿人口,国内伴随人口老龄化进程,患病群体已突破 1.2 亿。 如今它早已不再是老年人专属的关节退行性疾病,运动外伤、长期肥胖、慢性劳损等多重诱因,让大批中青年早早出现关节僵硬、活动疼痛、活动受限等典型骨关节炎症状。 近期发表于 《Cell Death & Disease》 的一项意大利团队研究, 以诱导多能干细胞衍生间充质干细胞( iMSC )分泌的细胞外囊泡(iEVs)为核心研究对象,证实这类纳米级细胞外囊泡可依靠内部包裹的微小 RNA(miRNA)双重调控软骨炎症与氧化应激损伤,为骨关节炎无细胞再生疗法提供全新实验依据。
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中山大学张擎团队揭示PRKCA/ABCB1双富集外泌体驱动慢性髓系白血病非突变耐药新机制前沿研究获得性耐药 是 慢性髓系白血病( CML ) 治疗失败的首要原因,也是疾病从慢性期进展至加速期和急变期的关键因素。 尽管 酪氨酸激酶 抑制剂( TKIs )已使 CML 患者的长期生存率大幅提升,但仍有部分患者因耐药而治疗失败,其中相当比例与 BCR-ABL 激酶区突变无关,提示存在尚未阐明的 旁路逃逸机制 。 随后,研究团队发现, ABCB1 进入外泌体并促进 CML 耐药依赖于 PRKCA 的存在,而 MARCKS 是介导 PRKCA 和 ABCB1 进入外泌体的关键, MARCKS 先与 PRKCA 的 C1 区结合,随后 PRKCA C2 区与 ABCB1 结合,形成 MARCKS-PRKCA-ABCB1 的三蛋白复合体,进而介导 PRKCA 和 ABCB1 富集进入外泌体。
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Cell|AI 驱动发现广谱 CAR-T 新靶点,多癌种小鼠模型验证强效前沿研究CAR-T 细胞疗法 早已在血液肿瘤中证明了治愈潜力,但向实体瘤拓展的路上,靶点发现始终是卡住进度的核心瓶颈。 理想的 CAR 靶点需要同时满足多个苛刻条件:必须定位在肿瘤细胞膜表面、在尽可能多的肿瘤细胞中表达、在重要健康器官中低表达以避免严重的 “靶向脱瘤” 毒副反应、最好还有一定的临床转化基础。 传统筛选流程依赖人工检索和经验判断,不仅耗时数月到数年,还很容易在爆炸式增长的测序数据中遗漏优质候选。
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吕力琅博士履新复星凯瑞CEO,推动细胞治疗头部企业高质量发展人事变动近日,国内细胞治疗头部企业复星凯瑞传来最新人事任命消息: 复星医药副总裁、首席发展官、创新药事业部联席总裁吕力琅博士,正式兼任复星凯瑞首席执行官。 此次人事调整,恰逢国内首款 CAR-T 产品奕凯达 ® 上市五周年,是复星凯瑞立足临床需求、加速技术转化、深化产业布局的关键节点,标志着公司迈入临床深耕、技术迭代、管线拓展的发展新阶段。 吕力琅博士拥有扎实的交叉学科背景,先后取得北京大学医学学士、复旦大学管理学硕士与工程博士学位。
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国药太极董事长即将换人!人事变动7月20日晚间,老牌中药企业太极集团(600129.SH)发布重磅公告,任职不足两年的董事长俞敏提交书面辞职申请,因集团内部统筹工作调动,将卸任董事长、董事及董事会各专门委员会全部职务,离任后不再于上市公司及下属控股子公司担任任何岗位。 此次辞任的董事长俞敏,为典型医药央企复合型管理干部。 资料显示,其1973年生,中共党员,高级经济师,持有上海财经大学市场营销专业本科学历、长江商学院工商管理硕士学位。
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NewCo明星核心高管离职!人事变动近日,知名华裔科学家卢冠达( Timothy Lu )在职业社交平台发布动态,正式确认自己已从 Candid Therapeutics 离职,结束了在这家明星自免生物技术公司两年多的任职历程。 作为全球自身免疫疾病赛道近年来蹿升速度最快的新锐公司, Candid 的发展轨迹堪称行业范本。 公司于 2024 年 9 月正式成立并亮相,成立即完成 3.7 亿美元的巨额融资,由 Venrock 、 Fairmount 、 TCGX 、 venBio 等多家全球顶级医疗投资机构联合领投。
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战争升级,谈判要价也将水涨船高招标采购美伊签署谅解备忘录之后,美伊高层的任何一方,只要处理问题的手段稍有一点点的灵活变通,双方都不可能再打起来。 局势发展到现在,说明美伊高层,均受到国内的其他方向(派别)政治力量的强力制约,无法后退哪怕半步,只能硬着头皮接着打。 油价上涨的原因是美伊相互袭击的烈度正呈螺旋式升级。经济观察报2026-07-20谈判
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Token堆不出“AI原生”组织|WAIC之夜公司动态2026年上半年,AI行业最热的两个词是Agent和Tokenmaxing。 前者意味着模型开始从“回答问题”走向“完成任务”,后者希望通过更长上下文、更多推理步骤和更高的Token消耗,换取更复杂的任务能力。 为了让公司成为更“AI原生”的组织,一些企业把Token消耗量当作转型指标,甚至纳入团队KPI。腾讯科技2026-07-20AI
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韩国生物医药最大并购案诞生;首个国产口服GLP-1申报上市审批动态7/20 港股通创新药强劲反弹,映恩生物涨超10%。 7月20日,港股通创新药板块强势回血。 映恩生物-B涨逾超%,荣昌生物、科伦博泰生物、康诺亚、康方生物、英矽智能、药明合联、信达生物等均上涨。
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一家“国药系”公司,陷入破产清算公司动态国药系旗下两家企业,一个优化治理,一个进入破产清算。 国药系进入经营效率竞争阶段。 7月17日,天坛生物董事会审议通过两项组织治理调整议案,包括调整组织机构,以及 由 现任财务总监王虹青兼任公司总法律顾问、首席合规官。赛柏蓝2026-07-20国药系
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境外检查发现41项缺陷、企业被药监局约谈→研发注册政策湖北药监局发布公告, 省药监局黄石分局对辖区一家重点出口原料药企业开展行政约谈。 该企业于近期接受WHO原料药GMP现场检查, 查出缺陷合计41项,覆盖生产、质控、仓储、设备、计算机系统、验证全流程。 黄石分局提出硬性整改要求企业 7月中旬完成全部文件终稿签批;7月底前完成硬件改造;8月中旬前完成实验室系统升级及纯化水系统改造;8月底前提交工艺验证报告; 并要求企业举一反三,覆盖两大生产基地,压实关键人员法定责任,建立出口产品专项内审长效机制。蒲公英Ouryao2026-07-20
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国新办发布会:今年31款国产创新药获批审批动态不仅国产创新药扎堆上市,对外技术授权更是突破千亿美元大关,中国医药创新正加速走向世界。 31款国产新药获批,多个“全球首个”诞生。 上半年,我国共有38款创新药获批上市,其中国产创新药高达31款,占比超过八成,本土研发实力可见一斑。蒲公英Ouryao2026-07-20国产创新药 国新办
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9个品种转换为非处方药审批动态备案期限: 务必于2027年4月16日前,依据《药品注册管理办法》等规定,就修订说明书事项向省级药监部门完成备案。 标签与说明书同步: 非处方药说明书范本规定之外的内容按原批准文件执行,但药品标签涉及相关内容的,必须一并修订。 生产切换红线: 自补充申请备案之日起生产的药品,严禁继续使用原药品说明书。蒲公英Ouryao2026-07-20处方药
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国产创新药,爆发时刻来了审批动态2026年7月,多家券商集中发布医药中期策略,呈现出近年来罕见的共识:坚定看好国产创新药未来3至5年。 2026年上半年,国产创新药在政策、产业、资金三个维度出现了此前从未同时浮现的信号。 7月13日,国务院印发《国民健康 “十五五”规划 》,首次在五年规划层面明确提出 “全链条支持创新药和医疗器械发展” 。赛柏蓝2026-07-20创新药
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NMPA:修订感冒灵口服制剂说明书审批动态摘要:2026年07月20日, 根据药品不良反应评估结果国家药监局发布了《关于修订感冒灵口服制剂说明书的公告(2026年第66号)》,要求MAH于 2026年10月15日前完成备案, 在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对感冒灵口服制剂(颗粒、胶囊、片、茶)说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】等进行统一修订。 在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

