非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）指的是在糖尿病视网膜病变（DR）的早期阶段，尚未出现增殖性病变的情况。 《中国糖尿病防治指南(2024版)》 中指出，轻中度的NPDR患者在控制代谢异常和干预危险因素的基础上，联合针对 DR 发病机制的药物治疗有良好获益。 与此同时，国际眼科领域也在积极尝试，探索能有效治疗NPDR的药物，以期延缓疾病进展，降低DR致盲风险。

这一潜力巨大的功能性甜味剂，不仅引发了食品饮料行业的配方革命，更在资本市场与产业界掀起了密集的研发与专利布局竞赛。 动脉网梳理国家知识产权局数据发现， 从 1994 年至今三十一年内，我国共有 1243 条阿洛酮糖数据。 专利申请量从早期的零星状态， 到 2016 年后进入高速增长通道，并在 2021-2023 年间达到年均约 150 项的峰值。

在生物制造界，一场围绕发酵“虫草黄金”的专利战争，随着一纸判决书的送达，进入了新的鏖战阶段。 但华东医药措辞坚决，表示 将向最高人民法院提起上诉。 根据公告，本案的被告包括青海珠峰冬虫夏草原料有限公司、青海珠峰冬虫夏草药业有限公司（其控股股东为上市公司 佐力药业 ）以及杭州华东武林大药房有限公司，涉案金额约 1.11 亿元。

15 亿美元豪赌，URAT1 抑制剂凭什么。 AR882 是一款极具创新性的痛风治疗药物，其临床优势显著。 人体中，尿酸的排泄主要通过肾脏，而 URAT1 在尿酸的重吸收过程中扮演着关键角色。

在行业竞争加剧的背景下，通过并购直接获取已验证的技术或产品，已成为企业追赶技术浪潮、弥补研发短板、快速构建竞争壁垒的“捷径”。 Sobi将支付9.5亿美元预付款和5.5亿美元里程碑金额，总计15亿美元。 诺和诺德以每股54美元的现金(总价值47亿美元)和一项不可转让的或有价值权(CVR)收购Akero所有已发行普通股及等价物。

日前， 致力于开发用于治疗肥胖症及相关代谢疾病的新一代超长效药物的初创生物技术公司Prolynx宣布完成7000万美元A轮融资，并任命行业资深人士Chris Boulton为首席执行官，他将带领这家企业，推进用于肥胖症及相关代谢性疾病的长效候选药物研发工作。 Prolynx成立于加利福尼亚，致力于研发长效药物，以解决肥胖症及相关代谢疾病的问题。 该公司的目标是通过创新的药物设计，改善患者的治疗体验和效果。

中国生物医药产业链创新风云榜。 此次斯泰度塔单抗入选的“中国生物医药产业链创新风云榜”，由中国生物医药产业链创新转化联合体（ CBIITA ）组织评选，本次评选依托权威数据平台进行客观量化分析，并邀请领域内资深专家组成评审委员会进行综合评议，通过数据与专家意见的双重校验，第三方机构终审确定，确保评选结果的科学性与公信力。 中国破伤风单抗市场空间较为广阔且具备较高的成长性。

年底临近，跨国制药巨头布局下一代减重药的步伐没有放缓迹象。 巨头押注“三重靶点”减重药。 当地时间12月11日，礼来发布数据称，该公司在研的新一代GLP-1类减重药retatrutide在一项后期临床试验中帮助患者减重近29%。

今天，赛诺菲公布了其药物Tolebrutinib在治疗原发进展型多发性硬化症（PPMS）方面的最新进展。 PERSEUS 3期研究（临床研究标识符：NCT04458051）结果显示， Tolebrutinib 在延缓原发性进展型多发性硬化症患者出现6个月复合确认残疾进展的时间方面，未达到其主要终点。 Tolebrutinib是一种在研的、口服、可穿透大脑的BTK抑制剂。

前两天，加利福尼亚再生医学研究所董事会批准了总额超1.6亿美 元 （按今 日实时市场汇率计算，约等于 11.28736 亿元人民币 ） 的资金支持，涵盖16项新研究资助项目、两项人才培养资助方案及一项民生战略。 其中，16项研究项目 将聚焦多种罕见病与常见病的疗法研发；两项资助方案致力于培育高中生、本科生及研 究生投身再生医学领域的职业发展；新战略则旨在推动再生医学疗法更广泛地惠及加州民众。 在16项新研究资助项目中，4项被纳入研究所临床项目范畴，将为相关临床试验的开展提供直接支持；其余12项归入临床前开发项目，重点推动科研成果向临床试验阶段转化。

12月15日，云顶新耀发布2030年发展战略，系统规划未来五年的发展路径。 该战略以“BD合作+自主研发”双轮驱动为核心，制 定2030年营收突破150亿元、商业化产品超20款的目标 。 具体而言，到2030年，云顶新耀计划实现收入规模超过150亿元， 其中现有管线约90亿元，新引进管线约60亿元 ，并探索潜在对外授权收入。

12月12日，港通医疗发布公告，聘任夏沧澜先生为公司副总经理。 资料显示，夏沧澜先生，中国国籍，无境外永久居留权，1981年出生，博士研究生学历，正高级经济师。 近三年董事和高级管理人员薪酬方面， 港通医疗 2022年高管薪酬总额为564.58万元，2023年薪酬总额为357.10万元，2024年薪酬总额为339.10万元。

12月13日，江中药业股份有限公司发布公告称，第十届董事会第十次会议通过了变更公司名称及证券简称的议案， 公司中文名称变更为“华润江中药业股份有限公司” 。 2018年5月，华润医药（3320.HK）与江西省国资委签署了《华润医药集团有限公司战略重组江中集团合作协议》。 2019年2月，华润医药全资子公司华润医药控股斥资约42亿元取得江中集团51%股权，成为其控股股东，间接控制江中药业已发行股份的43.03%，江中药业的实际控制人由江西省国资委变更为中国华润有限公司。

原标题：新华社权威速览丨“数”看医保5年成效、明年新动向。 • 直接结算：流程再造一小步，系统攻坚一大关。 • 从风险调剂和风险管理的角度理解医保基金统筹。

在深化医改进程中，国家医保局正在系统推进医疗服务价格项目立项指南的编制工作，着力将过去分散、碎片化的地方价格项目，整合成全国统一规范的标准化体系。 一、源头规范：立项指南重塑价格“度量衡”。 《深化医疗服务价格改革试点方案》（医保发〔2021〕41号）提出， 要按照服务产出为导向、资源消耗为基础、技术劳务与物耗分开的原则，制定国家价格项目编制规范 。

GENESIS Pharma，一家专注于中欧地区创新药物商业化的生物制药公司，宣布与Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd.（OPEL）达成独家协议，在欧洲十四个市场推广donidalorsen。donidalorsen是一种针对遗传性血管性水肿（HAE）的RNA靶向药物，旨在减少前激肽释放酶（PKK）的产生，从而中断导致HAE发作的途径。2025年11月，欧洲药品委员会（CHMP）对donidalorsen在成人及12岁以上青少年常规预防HAE复发发作的营销授权表示积极意见，目前该意见正在欧洲委员会（EC）审查中。donidalorsen由Ionis Pharmaceuticals，Inc.（Ionis）发现并开发，Otsuka通过许可协议获得了其在欧洲的商业化独家权利。HAE是一种罕见的遗传性疾病，会导致反复发作的肿胀，可能威胁生命，症状通常在儿童或成年早期开始。欧洲约有1.5万人患有HAE，全球患病率估计为50,000人中有一人。GENESIS Pharma成立于1997年，是欧洲最早专门从事生物制药产品营销、销售和分销的制药公司之一。

Frost & Sullivan宣布，MEDEZE集团公共有限公司（MEDEZE）因其创新、监管领导力和临床一致性在干细胞银行和再生医学行业取得了卓越成就，荣获2025年东南亚年度公司称号。MEDEZE通过全谱系、临床一致性的解决方案，利用创新、监管领导力和GMP级基础设施，引领从细胞保存到个性化医疗应用的转变。公司通过长期战略，专注于创新、临床准备和国际扩张，建立了该地区最全面、技术最先进的细胞银行生态系统。MEDEZE的创新是其成功的关键，其专有技术如AutoXpress系统、Chibuya机器人干细胞培养系统以及AI驱动的毛囊恢复平台和日本独家NK细胞诊断技术，展示了其将细胞应用扩展到临床和美容护理的能力。MEDEZE致力于国际认证和运营卓越，是唯一获得美国血液与生物疗法协会（AABB）认证的泰国干细胞银行，并持有ISO 9001和ISO 22716认证。MEDEZE与超过260家医院合作伙伴网络合作，包括Samitivej医院集团和Bangkok医院，在泰国ADMP沙盒临床项目中扮演着核心角色。通过在骨关节炎、退行性椎间盘疾病、皮肤再生、结直肠癌和免疫增强等方面的持续试验，MEDEZE有望成为东南亚首