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  • 硬氪专访｜商汤联创王晓刚带队具身智能新业务，要帮机器人重新理解真实世界
    医投速递
    硬氪专访｜商汤联创王晓刚带队具身智能新业务，要帮机器人重新理解真实世界
    商汤科技旗下大晓机器人公司正式成立，旨在通过“以人为中心”的全新研究范式，打造能理解物理世界规律的“大脑”基础，并输出适配真实场景需求的软硬一体产品。商汤科技年报显示，其生成式AI 2024年收入为24亿元，占比由2023年的34.8%提升至63.7%，成为公司最关键的业务。大晓机器人团队强调，其技术方案区别于传统“以机器为中心”的具身智能发展路线，通过环境式采集和世界模型构建，解决现有数据多为简单无意义行为、难以支撑复杂运动学习的痛点。商汤科技在安防、自动驾驶等领域的技术沉淀，将为大晓机器人的研发提供支持。
    36氪
    2025-12-15
    北京市商汤科技开发有限公司
  • ACS Catal.丨中山药创院开发光氧化还原/氢键协同催化的立体选择性自由基交叉偶联
    前沿研究
    ACS Catal.丨中山药创院开发光氧化还原/氢键协同催化的立体选择性自由基交叉偶联
    手性1,2-二胺结构广泛存在于农用化学品和生物活性小分子中，是药物研发的关键骨架。 然而，传统合成方法常依赖过渡金属催化的烯烃双胺化或双叠氮化反应，不仅需要使用特殊的胺化试剂，立体选择性控制更是一大难题。 研究团队设计了一个巧妙的协同催化体系：光氧化还原催化剂、氢键催化剂、氢源/还原剂。
    中科中山药物创新研究院
    2025-12-15
    光氧化
  • 卫澜深海完成千万元天使轮融资，英诺天使基金和奇绩创坛出手
    医投速递
    卫澜深海完成千万元天使轮融资，英诺天使基金和奇绩创坛出手
    陕西卫澜深海信息科技有限公司近日完成千万级天使轮融资，投资方为英诺天使基金与奇绩创坛投资。该公司致力于研发“超级蛙人”水下具身平台，该平台由水下自主识别处置机器人和水下原位供电基站组成，具有领先的技术参数。产品主要应用于军用和民用领域，如水下侦察、海底光电缆巡检维修等。卫澜深海创始人张大禹表示，该平台有望引领未来万亿级水下自主作业市场。公司核心团队来自西安交通大学，拥有深厚的技术背景。英诺天使基金看好该团队在深海领域的探索和积累，期待其贡献于海洋强国建设。
    投资界
    2025-12-15
    西安交通大学
  • 礼来将在美国阿拉巴马州投资60亿美元建设原料药生产基地
    医药投融资
    礼来将在美国阿拉巴马州投资60亿美元建设原料药生产基地
    礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布计划投资逾60亿美元，在美国阿拉巴马州亨茨维尔市新建一座生产设施。 该设施作为礼来计划在美国新建的四座生产基地中的第三座，将投产新一代合成药物活性成分（API），主要生产小分子合成药物和肽类药物。 预计2026年启动的建设项目将创造3000个建筑岗位，用于建造这座尖端设施，预计2032年竣工。
    亚太易和
    2025-12-15
  • 兽药原料资讯|1.36亿，鲁抗医药增资两家全资子公司，赛托生物投资2.37亿将建1200吨泰乐菌素生产线，回盛生物总市值超43亿
    医药投融资
    兽药原料资讯|1.36亿，鲁抗医药增资两家全资子公司，赛托生物投资2.37亿将建1200吨泰乐菌素生产线，回盛生物总市值超43亿
    新华制药绿色创新项目荣获山东省科技工作者创新大赛一等奖。 青岛康地恩动物药业“氧化胺碘溶液” 荣获国家三类新兽药证书。 重庆西农大科信药业四条欧盟GMP标准生产线奠基。
    亚太易和
    2025-12-15
    泰乐菌素
  • 山东省药监局发布“十四五”期间药品监管成效
    研发注册政策
    山东省药监局发布“十四五”期间药品监管成效
    “省级药品抽检量年均近1.2万批次，居全国前列。 药品抽检合格率保持99.8%以上，高于全国平均水平。” “安全”是药品监管的首要任务。
    亚太易和
    2025-12-15
  • 中/高危骨髓纤维化治疗新突破：氟诺替尼头对头芦可替尼IIb期研究取得积极顶线结果，96.2%高剂量组受试者达到国际公认双终点
    临床研究
    中/高危骨髓纤维化治疗新突破：氟诺替尼头对头芦可替尼IIb期研究取得积极顶线结果，96.2%高剂量组受试者达到国际公认双终点
    在 2025年美国血液学会（ASH） 年度会议上，成都赜灵生物医药科技有限公司（“赜灵生物”）公布其自主研发的、具有同类最佳（best-in-class）潜力的JAK2/FLT3/CDK6三靶点抑制剂—— 马来酸氟诺替尼（flonoltinib maleate，FM）在骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）中的IIb期临床研究取得积极顶线结果 。 在该项IIb期研究中，FM对比一线中高危骨髓纤维化标准治疗药物芦可替尼（ruxolitinib）显示出更优的疗效表现。 值得一提的是，在现有标准治疗基础上进一步提升TSS50往往具有挑战性，而本研究中FM高剂量显示出较阳性药物芦可替尼高近一倍的症状改善。
    赜灵生物
    2025-12-15
    FM 骨髓纤维化 骨髓纤维化治疗
  • 氟苯尼考的“6大配伍增效和3大禁忌”
    前沿研究
    氟苯尼考的“6大配伍增效和3大禁忌”
    抗生素类药物，通过抑制肽酰基转移酶活性而产生广谱抑菌作用，抗菌谱广，包括各种革兰氏阳性、阴性菌和支原体等。 敏感菌包括牛、猪的嗜血杆菌、痢疾志贺氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌、肺炎球菌、流感杆菌、链球菌、金黄色葡萄球菌、衣原体、钩端螺旋体，立克次氏体等。 机制：四环素类药物通过抑制细菌蛋白质合成，与氟苯尼考的作用靶点（细菌核糖体50S亚基）形成互补，扩大抗菌谱。
    兽药信息资讯
    2025-12-15
  • 2025 ASH | 联合疗法助力血液疾病患者长期获益 正大天晴公布TQB3909、泊马度胺等10余项研究成果
    临床研究
    2025 ASH | 联合疗法助力血液疾病患者长期获益 正大天晴公布TQB3909、泊马度胺等10余项研究成果
    在近期召开的第67届美国血液学会（2025 ASH）年会期间，正大天晴展示了 1类新药罗伐昔替尼（JAK/ROCK抑制剂）联合BET抑制剂（TQB3617） 、 TQB2934（BCMA×CD3双抗） 、创新项目TQB3909（BCL-2抑制剂）的最新研究成果，还公布了公司重要产品泊马度胺（安跃 ® ）的10项研究进展，包括1项口头报告、8项壁报展示、1项摘要收录。 泊马度胺作为新一代免疫调节剂，临床上被广泛用于多发性骨髓瘤治疗，在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）治疗中具有重要地位。 基于双互补位纳米抗体的B细胞成熟抗原靶向嵌合抗原受体T细胞疗法联合泊马度胺治疗复发难治性多发性骨髓瘤：体外特性研究与Ⅰ期剂量递增临床试验。
    正大天晴药业集团
    2025-12-15
    B细胞成熟抗原 BCMA 嵌合抗原受体T细胞
  • 刚刚！国家医保局要求，全面加快医保基金清算
    医保动态
    刚刚！国家医保局要求，全面加快医保基金清算
    刚刚，国家医保局发布《 国家医疗保障局办公室关于印发医保基金清算提质增效三年行动计划的通知》提出，在高质量完成医保基金结算的基础上，推进清算提速， 自2028年起，实现每年3月底前完成上年度清算，清算资金占年度医保基金拨付的3%左右，推进季度清算等创新模式。 所有统筹地区于2026年5月底前完成2025年度清算，其中试点统筹地区于2026年3月底前完成。 所有统筹地区于2027年4月底前完成2026年度清算。
    赛柏蓝
    2025-12-15
    医保局
  • B轮融资数亿元，康源博创加速双/多抗创新药物合作及临床推进 | 新闻稿
    医药投融资
    B轮融资数亿元，康源博创加速双/多抗创新药物合作及临床推进 | 新闻稿
    2025年12月15日，专注于新一代双特异性及多特异性抗体药物研发的生物技术公司康源博创（以下简称“公司”）宣布圆满完成B系列轮次融资， 融资额近2.5亿元 。 本轮融资由博远资本、北京市医药健康产业投资基金、亦庄国投共同领投，光大控股、金易赋新、仁爱资本、亦庄投资跟投，老股东源慧创益持续追加投资。 两大底层平台构筑核心技术壁垒。
    研发客
    2025-12-15
    多抗创新药物
  • 激肽释放酶原激活剂在人血白蛋白制品中的评价分析
    前沿研究
    激肽释放酶原激活剂在人血白蛋白制品中的评价分析
    激肽释放酶原激活剂在人血白蛋白制品中的评价分析。 人血白蛋白 是一种从健康人血中分离纯化制成的血液制品， 最早于 20 世纪 40 年代进入临床使用，主要应用于治疗烧伤、失血引起的休克，防止低蛋白血症及肝硬化或肾病引起的水肿或腹水。 该产品市场需求量大，广泛应用于急危重病人的救治。
    首都药检
    2025-12-15
    激肽释放酶 白蛋白
  • 生物AI目前正成为欧洲AI法案监管的漏网之鱼
    研发注册政策
    生物AI目前正成为欧洲AI法案监管的漏网之鱼
    据Techpolicy网站11月3日报道，随着能力日益增强、可能设计出更致命病原体的人工智能（AI）模型向公众发布，欧盟新的人工智能法规中存在一个关键漏洞，使得这些高性能模型完全不受监管，尽管它们可能带来比受监管模型更大的生物安全风险。 2025年8月2日，针对通用人工智能模型提供商的欧盟《人工智能法案》（EU AI Act）生效，其中涵盖了像大型语言模型（LLMs）这样的基础模型；欧盟人工智能办公室（EU AI Office）最近还发布了针对开发通用人工智能模型的公司和其他提供商的实施指南。 但是，这份指南从表面上看，将通用模型排除在《人工智能法案》的监管范围和要求之外，为可能设计新型病原体、预测病毒进化或提出使疾病更具传播性和致命性改造方案的大型人工智能模型制造了一个危险的监管盲区。
    生物安全情报网
    2025-12-15
    生物AI
  • 赛纳思医疗室间隔射频导管消融系统助力重医附二院 PHASE 术，开启梗阻性肥厚型心肌病准治疗新阶段 | 丹麓Portfolios
    前沿研究
    赛纳思医疗室间隔射频导管消融系统助力重医附二院 PHASE 术，开启梗阻性肥厚型心肌病准治疗新阶段 | 丹麓Portfolios
    在重庆医科大学附属第二医院与多中心专家团队的协同推动下，西南地区首例 PHASE 术顺利实施，标志着我国 在梗阻性肥厚型心肌病的精准微创治疗路径上迈出关键一步。 本次手术所采用的 赛纳思医疗室间隔射频导管消融系统 ，凭借 对靶点组织的深部、可控、精准处理能力，为传统手段受限的复杂患者提供了更安全、更可及的替代方案，展现出国产创新心脏介入技术的临床潜力。 近期， 重庆医科大学附属第二医院 心血管内科主任 殷跃辉教授团队 与 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 心血管内科主任 蒋晨阳教授、孙雅逊主任团队 跨院协作，成功为1名梗阻性肥厚型心肌病患者实施创新性 经导管心肌内室间隔射频消融术（简称PHASE术） 。
    丹麓资本
    2025-12-15
    重庆医科大学附属第二医院 肥厚型心肌病 重医
  • 接种呼吸道疾病疫苗的人数正在减少
    前沿研究
    接种呼吸道疾病疫苗的人数正在减少
    据CIDRAP网站12月5日报道，一项新的研究显示，尽管今年的流感季可能充满挑战，但接种流感疫苗的成年人却更少了。 根据美国国家传染病基金会（National Foundation for Infectious Diseases, NFID）发布的一项对1015名成年人的调查，接种任何呼吸道病毒疫苗的美国成年人远远不到一半。 只有34%的成年人接种了流感疫苗；25%接种了COVID-19疫苗；8%接种了预防肺炎球菌疾病的疫苗（由可导致肺炎、脑膜炎和败血症的细菌引起）；6%接种了针对呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗，RSV是导致婴儿和老年人住院的主要原因。
    生物安全情报网
    2025-12-15
    RSV 流感疫苗 呼吸道疾病疫苗
  • 成都先导正式向科学碳目标倡议（SBTi）提交承诺书
    医投速递
    成都先导正式向科学碳目标倡议（SBTi）提交承诺书
    上海证券交易所上市公司成都先导药物开发股份有限公司（成都先导）近日正式向科学碳目标倡议（SBTi）提交承诺书，承诺将在两年内设定符合SBTi标准的近期科学碳目标。成都先导计划通过实施一系列减排措施，将全价值链的温室气体排放量削减至符合《巴黎协定》中1.5℃控温目标要求的水平。此举标志着成都先导在推进企业可持续发展与ESG战略方面取得实质性进展。成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示，设立基于科学的碳目标不仅体现企业社会责任，也是为子孙后代创造更健康地球的具体行动。成都先导致力于最小化自身运营对环境的影响，并推动产业链向绿色低碳转型。公司作为一家创新驱动的生物科技企业，深刻意识到应对气候变化的紧迫性及其对全球健康与福祉的影响。
    美通社
    2025-12-15
    成都先导药物开发股份有限公司
  • 凯复医药 | KF-0210 在骨关节炎（OA）探索性临床试验中取得突破性进展
    临床研究
    凯复医药 | KF-0210 在骨关节炎（OA）探索性临床试验中取得突破性进展
    凯复医药公告 ：自主研 发的全球首个进入临床研究阶段、用于骨关节炎 （ Osteoarthritis， OA ）治疗 与 慢性疼痛管理的 EP4 拮抗剂 KF-0210 口服剂，在近期完成的临床 IIa 期治疗膝骨关节炎探索性研究中取得快速、 深度且持续的症状改善效果，显示出 超越传统非 甾体类药物 （ NSAIDs ） 的潜在疗效上 限（ efficacy ceilin g ）。 快速起效： 部分受试者在第 8 天即达到显著镇痛效果。 深度缓解疼痛： 在治疗第 15 天后观察到 60–75% 的 WOMAC 疼痛改善，显著高于文献中 非 甾体类药物 塞来昔布在第14 天约 30–40% 疼痛缓解水平，并在后续治疗周期中持续提升。
    凯复医药
    2025-12-15
    EP4 凯复医药 慢性疼痛
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