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  • 看懂 ADC：抗体 + 毒素的 “智能炸弹”，癌症治疗的下一个十年风口
    前沿研究
    看懂 ADC：抗体 + 毒素的 “智能炸弹”，癌症治疗的下一个十年风口
    摘要： 抗体药物偶联物（ADC）作为癌症治疗的 “生物导弹”，巧妙结合了单克隆抗体的精准靶向与细胞毒性药物的强效杀伤，成为近年肿瘤治疗领域的革命性突破。 目前全球已有 15 款 ADC 药物获 FDA 批准，覆盖乳腺癌、肺癌、淋巴瘤等 15 种以上肿瘤亚型，1300 多项临床试验正在推进。 一、从 “地毯式轰炸” 到 “精准打击”：癌症治疗的进化之路。
    抗体圈
    2025-12-15
    单克隆抗体 ADC
  • 针对乳腺癌 | 来凯LAE002 (AFURESERTIB) III期临床试验完成入组
    临床研究
    针对乳腺癌 | 来凯LAE002 (AFURESERTIB) III期临床试验完成入组
    LAE002（afuresertib）是全球两种处于晚期临床开发阶段的AKT抑制剂之一。 公司计划明年上半年公布顶线数据，并于年内提交新药上市申请。 来凯已与齐鲁制药签订了中国地区独家许可协议，加速商业化LAE002 (afuresertib)。
    Laekna来凯医药
    2025-12-15
    III期
  • 从失败疫苗到精准设计：RSV 疫苗的 50 年逆袭之路
    前沿研究
    从失败疫苗到精准设计：RSV 疫苗的 50 年逆袭之路
    摘要： 呼吸道合胞病毒（RSV）是婴幼儿、老年人和免疫功能低下者急性下呼吸道感染的 “头号元凶”，全球每年影响 6400 万人，造成 16 万人死亡。 经过半个多世纪的研发， 靶向 RSV 融合蛋白（F 蛋白）和附着糖蛋白（G 蛋白）的疫苗终于取得突破性进展，两款疫苗已获批上市，多款候选疫苗进入临床试验。 婴幼儿 之所以脆弱，是因为他们的免疫系统尚未发育成熟，呼吸道肌肉薄弱、气管软骨柔软，一旦感染 RSV 引发炎症，很容易出现气道堵塞。
    药时空
    2025-12-15
    下呼吸道感染 疫苗
  • Cynata完成CYP-001 Phase 2临床试验患者招募
    研发注册政策
    Cynata完成CYP-001 Phase 2临床试验患者招募
    澳大利亚生物技术公司Cynata Therapeutics宣布，其针对新诊断的高风险急性移植物抗宿主病（aGvHD）的CYP-001 Phase 2临床试验已完成患者招募。共有65名患者在美国、欧洲和澳大利亚的多个临床试验中心被随机分配接受类固醇加上CYP-001或安慰剂。试验预计将在2026年3月结束，结果预计在2026年6月公布。主要终点为第28天的总体缓解率。Cynata首席执行官兼总经理Kilian Kelly表示，完成患者招募对公司和aGvHD患者都具有重要意义。CYP-001是一种基于Cymerus™技术的间充质干细胞（MSC）产品，旨在调节免疫系统并提高aGvHD的治疗效果。在针对SR-aGvHD患者的成功Phase 1试验中，87%的患者显示出总体缓解，53%的患者显示出完全缓解，60%的患者至少存活两年。CYP-001已获得美国FDA针对aGvHD的孤儿药资格认定。
    PRNewswire
    2025-12-15
    Cynata Therapeutics
  • 全诊医学再获B+轮融资，探针资本继续担任独家财务顾问
    医药投融资
    全诊医学再获B+轮融资，探针资本继续担任独家财务顾问
    近日，中国最早进行医疗大模型后训练和AI医生助理开发应用的创新企业之一—— 杭州全诊医学科技有限公司 （以下简称 “全诊医学” ）正式宣布完成数千万元B+轮融资。 本轮融资由 普华资本 领投， 常金控 和 杭州人才基金 跟投， 探针资本 担任独家财务顾问 。 所筹资金将投入核心产品“全诊医学大模型及临床应用”的深度研发，加速面向医院和医生的合作推广，并启动海外市场拓展计划。
    探针资本
    2025-12-15
    B+轮融资
  • 国产首款生物型人工血管正式进入国家药监局创新医疗器械“绿色通道”
    研发注册政策
    国产首款生物型人工血管正式进入国家药监局创新医疗器械“绿色通道”
    2025年12月12日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）完成最新一批创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2025年第12号），海迈医疗科技（苏州）有限公司（简称“海迈医疗”）自主研发的国产首款生物型人工血管（商品名：LineMatrix耐迈通 ® ）一次性申报就正式进入创新医疗器械特别审查程序。 该产品是国产首款进入特别审查程序的小口径（≤6mm）生物型人工血管，标志着在解决慢性肾衰血液透析血管通路这一重大临床需求上，国产高端医疗器械实现了关键技术突破并取得重大里程碑进展。 国家药监局创新医疗器械特别审查程序被业界广泛视为助力前沿技术转化的“绿色通道”，该程序的核心在于对具有显著临床价值的创新产品，由国家药监局提供 “早期介入、专人负责、科学审查” 的专业指导。
    动脉网
    2025-12-15
    管通 创新医疗 海迈医疗
  • 君跻基因完成近亿元A轮融资，引领基因技术自动化革命，凯乘资本担任独家财务顾问
    医药投融资
    君跻基因完成近亿元A轮融资，引领基因技术自动化革命，凯乘资本担任独家财务顾问
    近日， 新一代自动化与智能化基因技术应用领导者 —— 苏州君跻基因科技有限公司（简称 “ 君跻基因 ” ）宣布完成近亿元 A 轮融资。 作为国内率先实现端到端自动化成规模应用的基因技术应用平台型企业，君跻基因以 “ 自动化 + 智能化 ” 为核心，构建了覆盖基因测序、合成、编辑和表达等自动化一站式基因技术应用平台，为合成生物学和生物医药等领域客户提供从单个场景到一站式的自动化解决方案。 君跻基因致力于底层技术创新，持续突破行业瓶颈。
    凯乘资本
    2025-12-15
    君跻基因 凯乘资本 基因技术
  • 红杉中国杨云霞：下一代疗法风口下，坚守长期投资逻辑 | 投资人说
    专家观点
    红杉中国杨云霞：下一代疗法风口下，坚守长期投资逻辑 | 投资人说
    · 本文来自21世纪经济报道对红杉中国合伙人杨云霞的专访。 杨云霞从技术迭代、商务拓展（BD）战略、投资逻辑等维度，系统阐述了生物医药产业下一阶段的价值判断框架。 · 中国Biotech走向全球化的关键，在杨云霞看来，需要深耕国际市场规则与需求、建立长期信任关系以及用时间证明资产质量。
    红杉汇
    2025-12-15
    红杉
  • 信达生物宣布玛仕度肽注射液在澳门获批上市，为澳门肥胖及超重患者带来创新治疗新选择
    审批动态
    信达生物宣布玛仕度肽注射液在澳门获批上市，为澳门肥胖及超重患者带来创新治疗新选择
    12月15日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布： 信尔美®（胰高血糖素 /胰高血糖素样肽-1 双受体激动剂，玛仕度肽注射液）获中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。 截至目前，信达生物多款创新产品已在印度尼西亚、中国香港、中国澳门、中国台湾等多个国家或地区获批上市 。 信尔美®（ 玛仕度肽注射液 ）是全球首个用于体重管理的GCG/GLP-1双受体激动剂。
    信达生物
    2025-12-15
    肥胖 超重
  • 生物学+AI｜普瑞基准获新一轮融资，总金额过亿元
    医药投融资
    生物学+AI｜普瑞基准获新一轮融资，总金额过亿元
    2025年12月，普瑞基准宣布完成新一轮融资， 总金额过亿元 。 本次融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投，老股东金谷汇枫、聚翊投资跟投。 普瑞基准长期专注 “生物学+AI” 方向，持续探索生物学与AI/计算结合的应用。
    智药邦
    2025-12-15
    普瑞基准 生物学
  • 放疗市场国产联影已经做到第二！
    公司动态
    放疗市场国产联影已经做到第二！
    2024年，联影医疗年报显示：其放疗设备市占率同比提升近8%，成为行业第三，并与第二名差距大幅缩小。 但多个第三方研究报告发布的数据显示：2024年，联影医疗在国内医用直线加速器细分领域市场（放疗设备中的一个大类）占有率 超越国际巨头瓦里安，跃居第二 。 医用直线加速器是放疗设备的核心市场，其市场规模占据放疗设备市场九成以上份额。
    动脉网-最新
    2025-12-15
    联影医疗 瓦里安
  • AI推进特应性疾病疗法｜Relation与诺华达成合作，总金额超17亿美元
    交易并购
    AI推进特应性疾病疗法｜Relation与诺华达成合作，总金额超17亿美元
    2025年12月9日，AI驱动的生物技术公司Relation宣布与诺华（ Novartis ）达成了一项多项目的战略合作，以发现和推进针对特应性疾病的新型靶点。 根据协议条款， Relation将获得 包括预付款、股权投资和额外的研发资金 5500万美元。 此外，Relation有资格获得 高达17亿美元 的临床前、开发、注册和商业销售的里程碑付款，以及产品销售净额的分级特许权使用费。
    智药邦
    2025-12-15
    特应性疾病疗法 AI
  • 【首发】聚焦双/多抗创新药物发现，康源博创完成数亿元B轮融资
    医药投融资
    【首发】聚焦双/多抗创新药物发现，康源博创完成数亿元B轮融资
    动脉网第一时间获悉，12月15日，专注于新一代双特异性及多特异性抗体药物研发的生物技术公司 康源博创 （以下简称“公司”）宣布圆满完成 B系列轮次融资，融资额近2.5亿元。 本轮融资由 博远资本、北京市医药健康产业投资基金、亦庄国投 共同领投， 光大控股、金易赋新、仁爱资本、亦庄投资 跟投，老股东 源慧创益 持续追加投资。 康源博创是一家聚焦于 新一代 双特异性及多特异性抗体药物研发的生物技术公司。
    动脉网-最新
    2025-12-15
    多抗创新药物
  • 【首发】一年三轮！全诊医学再获B+轮融资，创医疗大模型企业融资速度纪录
    医药投融资
    【首发】一年三轮！全诊医学再获B+轮融资，创医疗大模型企业融资速度纪录
    动脉网第一时间获悉，中国最早进行医疗大模型后训练和AI医生助理开发应用的创新企业之一——杭州全诊医学科技有限公司（以下简称 “全诊医学” ）正式宣布完成数千万元B+轮融资。 本轮融资由 普华资本 领投， 常州恒诺基金 和 杭州人才基金 跟投， 探针资本 担任独家财务顾问。 所筹资金将投入核心产品“全诊医学大模型及临床应用”的深度研发，加速面向医院和医生的合作推广，并启动海外市场拓展计划。
    动脉网-最新
    2025-12-15
  • 【首发】亿元融资加持！佰福激光完成C轮融资，加速全球化布局与技术革新
    医药投融资
    【首发】亿元融资加持！佰福激光完成C轮融资，加速全球化布局与技术革新
    近日，苏州佰福激光技术有限公司（以下简称“佰福激光”）宣布完成超亿元C 轮融资。 本轮融资由 泰煜投资 领投， 光谷产投、恩然创投、苏州领军创投 等多家机构跟投， 北极光创投、幂方健康基金 等老股东在本轮继续加持。 作为专注于高端医美激光设备研发、生产与销售的领军企业，佰福激光自成立以来，始终以技术创新为核心驱动力，快速构建起深厚的技术壁垒与丰富的产品矩阵。
    动脉网-最新
    2025-12-15
    佰福激光
  • 【首发】君跻基因完成近亿元A轮融资，引领基因技术自动化革命
    医药投融资
    【首发】君跻基因完成近亿元A轮融资，引领基因技术自动化革命
    动脉网第一时间获悉， 新一代自动化与智能化基因技术应用领导者——苏州君跻基因科技有限公司（简称“君跻基因”）宣布完成近亿元A轮融资。 本轮融资由 天汇资本、金桥基金、金海创投 共同领投， 光谷产投 跟投， 凯乘资本担任独家财务顾问。 作为国内率先实现端到端自动化成规模应用的基因技术应用平台型企业，君跻基因以“自动化+智能化”为核心，构建了覆盖基因测序、合成、编辑和表达等自动化一站式基因技术应用平台，为合成生物学和生物医药等领域客户提供从单个场景到一站式的自动化解决方案。
    动脉网-最新
    2025-12-15
    君跻基因 基因技术
  • 【首发】问岐健康完成千万级Pre-A轮融资，中医智能化赛道释放创新势能
    医药投融资
    【首发】问岐健康完成千万级Pre-A轮融资，中医智能化赛道释放创新势能
    动脉网获悉，近日，专注中医智能化服务的科技企业 问岐健康 宣布完成千万级Pre-A轮融资，本轮由 北京春雨资本 等机构参与投资。 直击传统中医痛点，构建智能化服务闭环。 传统中医行业长期面临培训门槛高、标准化难度大、服务可及性不足等痛点。
    动脉网-最新
    2025-12-15
    A轮融资
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