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  • 波士顿科学公司和 Surgi-Vision 宣布达成 MRI-Safe 技术许可协议
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    波士顿科学公司和 Surgi-Vision 宣布达成 MRI-Safe 技术许可协议
    Boston Scientific与Surgi-Vision达成一项许可和开发协议，旨在共同研发MRI安全的心脏植入设备。Surgi-Vision专注于MRI安全技术和MRI引导的治疗干预，而Boston Scientific则致力于提供高质量医疗产品。双方将合作开发Surgi-Vision的技术，以推动MRI安全心脏设备的发展。这一合作体现了两家公司在医疗技术领域的创新愿景，旨在满足医生和患者对MRI安全心脏植入设备的需求。
    Fierce Healthcare
    2008-04-15
    Boston Scientific Corp
  • ATMI 和 Sartorius 宣布与 ATMI 的 LevTech 混合技术达成独家长期供应协议
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    ATMI 和 Sartorius 宣布与 ATMI 的 LevTech 混合技术达成独家长期供应协议
    ATMI公司与Sartorius Stedim Biotech达成协议，Sartorius Stedim将分销和推广ATMI LifeSciences的LevTech悬浮混合系统，并与Sartorius Stedim的自身生物制药混合袋技术相结合。这一合作延续自2005年Sartorius Stedim与LevTech之间的协议，LevTech是生物制药行业领先的生物可降解混合技术提供商。新协议包括10年供应保证，为顾客在将此技术纳入其流程时提供高保障。LevTech于2008年被ATMI收购，并整合到ATMI LifeSciences业务中，专注于单次使用的生物工艺容器和生物制药行业的工艺。
    GlobeNewswire
    2008-04-15
    Sartorius AG Sartorius Stedim Biotech GmbH
  • Znomics 使用专有的体内筛选模型启动肥胖症药物发现计划
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    Znomics 使用专有的体内筛选模型启动肥胖症药物发现计划
    Znomics公司获得来自俄勒冈健康与科学大学（OHSU）的独家生物许可，使用其联合创始人Roger Cone博士在OHSU实验室开发的肥胖遗传模型，以斑马鱼为平台加速药物发现。公司计划利用这一模型筛选小分子化合物，寻找治疗肥胖的药物候选物，并与制药或生物技术公司合作推进候选药物进入人体临床试验。Znomics的药物发现平台基于斑马鱼的基因突变库ZeneMark Library，该库包含超过11,000种鱼类突变菌株，代表了已知基因的一半以上。斑马鱼与人类共享80%-90%的基因，公司利用这一技术进行内部药物发现，并与制药公司和大学建立合作关系。
    GlobeNewswire
    2008-04-15
    肥胖
  • Pacira Pharmaceuticals， Inc. 扩大 DepoFoam（R） 的开发合作
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    Pacira Pharmaceuticals， Inc. 扩大 DepoFoam（R） 的开发合作
    Pacira Pharmaceuticals与Amylin Pharmaceuticals达成合作，共同开发基于Pacira的DepoFoam技术平台的持续释放注射产品。双方将合作优化Amylin早期研发管线中化合物的剂量特性，目标是开发多种基于持续释放皮下注射的产品。Pacira总裁兼CEO Dave Stack表示，除自身研发候选产品DepoBupivacaine外，利用DepoFoam技术为Amylin的化合物提供输送将显著提升患者护理、合作伙伴及Pacira的价值。Amylin的执行董事Christopher Rhodes博士表示，Pacira的DepoFoam技术是一个有吸引力的输送系统，Amylin很高兴将此技术应用于其肽和蛋白质治疗平台。此合作与Amylin在代谢领域的研发活动相契合，旨在开发针对糖尿病和肥胖的潜在疗法。关于合作的具体条款尚未公开。Pacira是一家专注于开发满足医疗机构客户需求产品的急性护理专科制药公司，目前正进行DepoBupivacaine的III期临床试验，用于术后疼痛。公司通过两个合作伙伴市场推广的已批准产品DepoCyt和DepoDur获得收入。
    Biospace
    2008-04-15
    糖尿病 肥胖 术后疼痛
  • Eurand IN 获得 Chiesi Farmaceutici SpA 的皮质类固醇胃肠道产品许可
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    Eurand IN 获得 Chiesi Farmaceutici SpA 的皮质类固醇胃肠道产品许可
    Eurand N.V.宣布，意大利制药公司Chiesi Farmaceutici已授予其附属公司Eurand Pharmaceuticals Inc.在美国和加拿大独家许可，用于销售其新型胃保护性、缓释型倍氯米松二丙酸酯片剂。该产品在欧洲以Clipper 5 mg片剂形式销售，主要用于治疗溃疡性结肠炎，一种常见的炎症性肠病。Eurand将向Chiesi支付前期费用和商业里程碑付款，并按净销售额支付版税。该产品采用靶向药物递送系统，旨在降低全身吸收，减少传统皮质类固醇的副作用。Eurand计划与FDA合作，在美国开发该产品的临床开发和监管途径。
    GlobeNewswire
    2008-04-15
    溃疡性结肠炎 炎症性肠病 Chiesi Farmaceutici SPA
  • MEDIVIR 与 GLAXOSMITHKLINE （GSK） 达成联合推广协议
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    MEDIVIR 与 GLAXOSMITHKLINE （GSK） 达成联合推广协议
    Medivir与全球制药公司GSK的瑞典子公司达成合作协议，获得在瑞典市场共同推广GSK部分产品的权利。此协议标志着Medivir在北欧市场的医药公司地位确立，并开始构建销售和营销团队。GSK选择Medivir作为营销伙伴，凸显了Medivir的潜力。协议涵盖GSK的整个皮肤科产品线、部分抗感染产品和戒烟辅助药物Zyban，包括治疗湿疹和银屑病的Betnovat、用于治疗和预防流感的Relenza等。Medivir承诺投入人力和资源，根据未来销售额超过基准值的程度获得收入，预计将对2009年运营产生积极财务贡献。Medivir长期愿景是成为以研究为基础的制药公司，拥有内部区域销售组织，专注于特殊治疗和专科医生，计划在未来几年通过与其他公司的合作推广协议、许可、收购和内部开发产品来扩大产品组合。
    Fierce Biotech
    2008-04-15
    湿疹 银屑病 GSK PLC Medivir AB
  • OncoMed 选择 SynCo Bio Partners 来填充和完成其先导抗体
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    OncoMed 选择 SynCo Bio Partners 来填充和完成其先导抗体
    SynCo Bio Partners与OncoMed Pharmaceuticals签署了一份主服务协议，将负责为OncoMed的抗癌干细胞靶向药物OMP-21M18进行填充和包装，以用于I期临床试验。SynCo Bio Partners是一家领先的GMP生物制药制造商，拥有丰富的生物制药生产经验，而OncoMed则专注于开发针对癌症干细胞的创新疗法。OncoMed最近与GSK签署了全球战略合作协议，共同开发癌症干细胞抗体疗法，其中OMP-21M18将是关键项目之一。SynCo将在其阿姆斯特丹的设施中完成抗体OMP-21M18的填充和包装工作，该设施能够使用最新的填充和包装设备为各种生物制药填充到安瓿瓶中。
    Technology Networks
    2008-04-15
    GSK PLC 恶性肿瘤
  • Vasogen 宣布实施战略重组计划
    医投速递
    Vasogen 宣布实施战略重组计划
    Vasogen公司宣布实施战略重组计划，旨在大幅降低现金消耗率，专注于最有潜力为股东创造长期价值的机遇。公司重心转向VP系列药物的开发，同时寻求为Celacade系统提供资金支持的替代方案。由于重组，Vasogen裁员约85%，预计将有约两年的现金资源。由于FDA对ACCLAIM II临床试验设计的延误，公司暂停了ACCLAIM II的资金计划。Vasogen还计划停止对欧洲商业化的运营和财务支持，并与欧洲营销合作伙伴Grupo Ferrer探讨替代策略。Vasogen将继续开发VP系列药物，包括VP015和VP025，这些药物在治疗神经炎症疾病方面具有潜力。
    MarketScreener
    2008-04-14
    Vasogen Inc
  • Debiopharm 和 Airmid 签署开发 Debio 0824 的选择权和许可协议，Debio 0824 是一种用于自身免疫性疾病的 ShK 肽
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    Debiopharm 和 Airmid 签署开发 Debio 0824 的选择权和许可协议，Debio 0824 是一种用于自身免疫性疾病的 ShK 肽
    Debiopharm Group与Airmid Inc.签署了一项关于开发ShK肽Debio 0824的期权和许可协议，该肽是一种高度特异性的Kv1.3钾通道阻断剂，目前处于早期临床前开发阶段，用于治疗自身免疫疾病。根据协议，Debiopharm将支付Airmid期权费以签署合同，并可能支付预付款、里程碑付款以及许可的运行版税。Airmid发现的新型ShK肽在体外实验中表现出对Kv1.3的强大抑制能力，在动物模型中显示出改善多种自身免疫疾病症状的潜力。Debiopharm专注于全球生物制药开发，而Airmid则是一家专注于开发新型、更安全、更有效的自身免疫疾病治疗药物的虚拟制药初创公司。
    Biospace
    2008-04-14
    自身免疫疾病 免疫系统疾病
  • Poniard Pharmaceuticals 与 AltheaDx 签署协议
    医投速递
    Poniard Pharmaceuticals 与 AltheaDx 签署协议
    Poniard制药公司宣布选择AltheaDx公司的Express Pathway项目，旨在识别与铂类耐药性相关的分子特征。由于铂类疗法在多种实体瘤治疗中是标准疗法，但其疗效常因铂类耐药性而受限。Poniard公司的主打产品Picoplatin是一种新型铂类化合物，旨在克服铂类耐药性。通过开发铂类耐药性的分子特征，可能有助于预测对Picoplatin治疗的临床反应，并可能改善铂类耐药癌症患者的预后。Poniard制药公司希望通过了解癌症在铂类治疗后复发的生物学机制，以解决许多实体瘤患者治疗中的限制性问题。AltheaDx公司致力于将癌症诊断技术应用于临床，对Poniard选择其Express Pathway项目表示兴奋，认为这将加速识别、验证和交付临床有效的分子生物标志物，以指导更明智的治疗决策。
    Technology Networks
    2008-04-14
    实体瘤
  • Rib-X Pharmaceuticals 与医学研究委员会续签合作协议
    医投速递
    Rib-X Pharmaceuticals 与医学研究委员会续签合作协议
    Rib-X Pharmaceuticals与英国医学研究委员会（MRC）的分子生物学实验室宣布，双方在研究抗生素结构及功能方面的合作协议将续签一年。合作聚焦于70S核糖体的解析晶体结构，旨在利用核糖体信息设计新型抗生素，以克服耐药菌的机制。Rib-X公司通过合作，已成功推进其智能发现引擎，设计出新型抗生素骨架。这一合作基于MRC的Venki Ramakrishnan博士对70S核糖体结构的发现，有助于在原子层面上加深对抗生素与核糖体50S亚基结合特性的理解。Rib-X致力于开发新型抗生素，其研究策略结合了先进的计算分析、X射线晶体学、药物化学、微生物学和生物化学。目前，公司有两个临床项目，分别针对严重医院革兰氏阳性感染和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的下一代氟喹诺酮。此外，公司还开展多个药物发现项目，包括针对社区皮肤感染（包括MRSA引起的感染）的口服大环内酯和针对多重耐药革兰氏阴性细菌的新型抗生素。
    Fierce Healthcare
    2008-04-14
    耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染
  • Orexo 和 Meda 达成一项潜在的 10 亿瑞典克朗交易
    医投速递
    Orexo 和 Meda 达成一项潜在的 10 亿瑞典克朗交易
    Meda公司从Orexo公司手中获得了两款处于研发阶段的专利药物Sublinox和OX-NLA的全球商业化权利。Sublinox是一种治疗失眠的药物，含有广泛认可的活性成分唑吡坦，采用独特的专利片剂配方，能快速有效吸收。OX-NLA是一种专利鼻喷剂，含有抗组胺成分西替利嗪，其脂质体赋予产品独特特性，用于治疗过敏性鼻炎和非过敏性鼻炎。Meda将为OX-NLA的开发提供资金支持，并拥有基于OX-NLA的联合产品的开发和商业化权利。Meda支付了2000万美元的款项，并同意在达到年度销售额水平时进行一次性里程碑付款。Meda预计Sublinox和OX-NLA的毛利率将超过70%。Orexo总裁兼首席执行官Torbjörn Bjerke表示，Meda将成为Sublinox和OX-NLA的优秀营销伙伴。Meda首席执行官Anders Lönner表示，这一交易加强了Meda的管线，并为Sublinox在美国创造了另一个重要的营销机会。
    GlobeNewswire
    2008-04-14
    西替利嗪 过敏性鼻炎 唑吡坦 Meda AB Orexo AB
  • Cleveland BioLabs 将在 4 月 17 日的电话会议上重点介绍近期成就并提供最新发展战略
    医投速递
    Cleveland BioLabs 将在 4 月 17 日的电话会议上重点介绍近期成就并提供最新发展战略
    Cleveland BioLabs将于4月17日上午10点召开电话会议，回顾近期成就并更新公司发展战略和时间表。会议可通过电话或网络直播参与，并提供回放。公司近期发表突破性论文，展示Protectan CBLB502的辐射防护能力，获得国防部合同，研究显示其能减轻辐射损伤和化疗药物的副作用。Cleveland BioLabs专注于利用细胞死亡机制治疗癌症和保护正常组织，与多家机构有战略合作关系。
    GlobeNewswire
    2008-04-14
    恶性肿瘤
  • Antisoma 授权开发 Betagenon 的 AMPK 激活剂作为癌症治疗方法
    医投速递
    Antisoma 授权开发 Betagenon 的 AMPK 激活剂作为癌症治疗方法
    英国伦敦和瑞典乌梅，2008年4月14日：抗癌药物开发商Antisoma与瑞典私人生物技术公司Betagenon宣布，Antisoma已获得Betagenon的AMPK（AMP激活的蛋白激酶）激活剂在癌症治疗领域的开发和商业化权利。Betagenon开发了一系列小分子，能够激活AMPK，而AMPK最知名的是糖尿病治疗靶点。Betagenon展示了AMPK激活剂在癌症治疗中的潜力，并在这一新药应用领域占据领先地位。Antisoma计划继续对Betagenon的AMPK激活剂进行临床前评估，并与Betagenon合作进一步探索AMPK在癌症治疗中的应用潜力。Antisoma将立即支付预付款并资助Betagenon的研究，在达到开发里程碑和监管里程碑时支付进一步款项，并从合作产生的化合物销售中获得版税。Betagenon首席执行官Olof Karlsson表示，与Antisoma合作AMPK项目令人兴奋，相信Antisoma能够迅速有效地推进其有希望的化合物。Antisoma首席执行官Glyn Edwards表示，Betagenon的AMPK激活剂是公司临床前肿瘤学产品组合的有希望的新增。Betagenon成立于2
    Fierce Biotech
    2008-04-14
    恶性肿瘤 糖尿病 AMPK
  • PDI 与大型制药公司签署推广协议
    医投速递
    PDI 与大型制药公司签署推广协议
    PDI公司宣布与诺华制药公司签订了一份为期四年的合作协议，将向美国市场推广诺华品牌产品。PDI将部署约100名全职销售代表，面向全国医生进行推广。这项计划预计将在2008年对PDI的收益产生稀释作用，但从2009年开始将有助于增加收益。诺华将继续负责产品的制造、监管、医学、临床开发、定价、医疗保险合同和分销。该协议在某些情况下可提前终止。PDI是一家为制药公司提供合同销售团队和一系列销售支持服务的领先提供商，包括市场研究、医生互动和医学教育项目。
    Malvern Online
    2008-04-11
    Novartis Pharmaceuti
  • Antisoma 宣布启动 ASA404 的 III 期肺癌试验
    医投速递
    Antisoma 宣布启动 ASA404 的 III 期肺癌试验
    英国伦敦，2008年4月11日——癌症药物开发商Antisoma plc宣布，其合作伙伴诺华公司已开始进行ASA404联合一线化疗在非小细胞肺癌（NSCLC）中的关键性III期临床试验。这项名为ATTRACT-1的研究旨在支持在美国、欧洲和其他地区申请市场批准。该试验的启动为Antisoma带来2500万美元的里程碑付款。Antisoma首席执行官Glyn Edwards表示，肺癌是一个具有重大未满足临床需求和巨大销售潜力的领域，Novartis的试验旨在证实他们在两项II期肺癌研究中看到的积极结果。ATTRACT-1是一项在美国、欧盟和其他地区进行的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期试验，有1200名患者参与。主要终点是总生存期，关键次要终点是鳞状和非鳞状患者亚组的生存期。如果试验结果积极，预计将在2011年申请市场批准。试验期间将有一个预定的时间点进行单次中期审查，预计在2009年中后期。Antisoma是一家总部位于伦敦的生物制药公司，致力于开发治疗癌症的新产品。
    Fierce Biotech
    2008-04-11
    肺癌 非小细胞肺癌 NOVARTIS Pte Ltd
  • Jerini Ophthalmic 与 PR Pharmaceuticals 签署合作协议，开发用于治疗眼病的缓释制剂
    医投速递
    Jerini Ophthalmic 与 PR Pharmaceuticals 签署合作协议，开发用于治疗眼病的缓释制剂
    德国制药公司Jerini AG及其美国子公司Jerini Ophthalmic, Inc.与PR Pharmaceuticals签署了一项许可和开发协议，旨在开发针对眼科疾病的持续释放制剂（SRFs），包括治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的药物JSM 6427和JPE 1375。根据协议，Jerini Ophthalmic将支付前期费用、里程碑付款和产品销售提成，而PR Pharmaceuticals将独家与Jerini Ophthalmic合作，并提供所有通过合作开发的持续释放制剂。双方合作旨在推动AMD新药研发，以减轻患者治疗负担。AMD是导致55岁以上人群失明的主要原因，随着人口老龄化，其发病率将显著增加。
    GlobeNewswire
    2008-04-10
    糖原累积病 II 型 年龄相关性黄斑变性 失明
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