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Lancet子刊：当日筛查当日治，移动床旁检测重塑偏远宫颈癌诊疗路径

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Lancet子刊：当日筛查当日治，移动床旁检测重塑偏远宫颈癌诊疗路径

秘鲁亚马逊地区由于地理阻隔、医疗资源匮乏和随访体系缺失，宫颈癌防治面临巨大挑战。为解决这一问题，当地癌前病变防治项目与秘鲁卫生部合作，引入“即筛即治”模式，通过政府流动社会行动平台的医疗船体系，在偏远社区开展移动床旁筛查与治疗。项目覆盖2023年至2025年初的4轮巡诊，评估了该模式的实施效果、可行性和本土化适配方案。项目配备便携式HPV检测系统和热凝治疗设备，并对医护人员进行培训，同时联合社区领袖进行宣教。结果显示，该模式在提高宫颈癌筛查率和治疗率方面具有显著效果。

梅斯医学

2026-06-29
MiniMed宣布David Endicott和Linnea Burman加入董事会

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MiniMed宣布David Endicott和Linnea Burman加入董事会

全球糖尿病技术领导者MiniMed宣布，David Endicott和Linnea Burman已加入其董事会，使董事会成员从9人增加到11人。Endicott将担任薪酬和人才委员会的成员。Endicott拥有全球医疗保健业务扩展、公开市场分离以及在大规模、受监管类别中董事会层面的运营经验。Burman是Medtronic神经血管部门的高级副总裁和总裁，拥有超过19年的Medtronic高级运营和战略领导经验。这两位新成员的加入将进一步加强MiniMed的董事会，并助力公司在糖尿病技术领域的独立领导地位。

PRNewswire

2026-06-29

Alcon Inc Medtronic PLC
罗氏推出Axelios 1基因测序平台，挑战Illumina市场地位

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罗氏推出Axelios 1基因测序平台，挑战Illumina市场地位

瑞士诊断公司罗氏推出新一代基因测序平台Axelios 1，旨在通过其独特的准确度、速度、可扩展性和成本效益，在基因测序市场中占据一席之地。该平台能够实现一天内完成全基因组测序，通过将DNA/RNA转换为高信噪比的“Xpandomers”，并由包含数百万纳米孔的可重复使用金属氧化物半导体（CMOS）传感器进行测量。罗氏还与哈特维格医疗基金会、Broad临床实验室以及10x Genomics等公司达成合作，支持其SBX技术。Axelios 1目前仅限于学术和研究机构使用，但罗氏表示，该平台未来有望推动下一代临床应用，并开启个性化医疗的新领域。

fierce

2026-06-29

Illumina Inc Hartwig Medical Foun 10x Genomics Inc
曼哈顿健康与健身优化中心Miro Wellness推出全新网站

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曼哈顿健康与健身优化中心Miro Wellness推出全新网站

曼哈顿健康与健身优化中心Miro Wellness，由Rolland Miro博士创立，近日推出了全新设计的网站mirowellness.com。该网站旨在为纽约客提供更清晰的途径来探索中心的技术驱动服务，包括健身、恢复、营养和健康寿命优化。网站提供个性化健康方案、健身优化、恢复与福祉选项以及营养和生物标志物洞察等服务。新网站还包含服务和技术页面、中心AI驱动诊断工具概述、长寿和健身主题博客、客户评价和在线预约功能。Miro Wellness创始人Rolland Miro博士表示，新网站的目的是让人们对他们的工作和服务有更清晰的理解，并能够探索服务、了解背后的技术，并迈向自己的健康和表现目标。

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2026-06-29
Simplicity Group收购芝加哥保险代理公司Benefit Planning, Inc.，扩大高端客户服务

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Simplicity Group收购芝加哥保险代理公司Benefit Planning, Inc.，扩大高端客户服务

Simplicity Group近日宣布收购位于芝加哥的保险代理公司Benefit Planning, Inc.（BPI），专注于为高净值和超高净值客户提供保护解决方案。此次收购后，Bob Muzikowski成为Simplicity Group的新合伙人。Simplicity Group的合作伙伴兼首席执行官Bruce Donaldson表示，Bob Muzikowski作为国家顶级顾问之一，其深厚的专业知识将为公司的全国账户团队带来巨大帮助，特别是在公司扩大对金融机构的支持方面。BPI在遗产、遗产和高管福利规划方面的复杂方法与Simplicity Group提供全面金融保护解决方案的承诺完美契合。Bob Muzikowski表示，加入Simplicity Group是BPI及其客户服务的一个令人兴奋的新篇章。BPI的创始人Bob Muzikowski拥有哥伦比亚大学的文学士和公共管理硕士学位，自职业生涯开始以来，他每年都被评为国家顶级顾问之一。Simplicity Group是金融服务业中增长最快的合作伙伴之一，提供了一流的财富积累和金融保护产品，以满足消费者导向的全面金融计划的需求。

PRNewswire

2026-06-29
Elevance Health基金会授予近40项行为健康补助金，总额达580万美元

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Elevance Health基金会授予近40项行为健康补助金，总额达580万美元

Elevance Health基金会宣布授予近40项新的行为健康补助金，总额达580万美元，旨在帮助更多人获得心理健康和物质使用障碍（SUD）服务。这笔资金将扩大基于社区的护理，加强当地支持系统，并改善全国资源匮乏社区的个人和家庭的结果。这一投资推进了基金会五年内1.5亿美元承诺，旨在解决影响健康的身体、行为和社会因素。数据显示，近五分之一的美国成年人——即6150万人——每年都会经历精神疾病，但只有大约一半的人接受了心理健康治疗。成本、提供者短缺、耻辱感和护理访问受限等障碍继续阻止许多人获得他们所需的支援。这些补助金将支持创新干预措施，旨在扩大行为健康服务的可及性，改善高风险个人的结果，并在他们服务的社区内促进长期健康和福祉。自2021年以来，基金会已在解决行为健康和其他关键健康驱动因素方面的倡议中进行了大量投资，支持基于社区的机构改善护理可及性并减少健康差异。2021-2024年补助金周期取得了可衡量的成果。

Businesswire

2026-06-29

Elevance Health Inc
MissionSquare推出退休健康储蓄解决方案新功能：借记卡

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MissionSquare推出退休健康储蓄解决方案新功能：借记卡

MissionSquare公司宣布推出其退休健康储蓄（RHS）解决方案的升级版本，新增借记卡功能。这一新功能将增强公司近期对RHS投资能力的扩展，包括今年早些时候推出的自我管理经纪账户选项。借记卡将为参与者提供更多便利，用于支付处方药和符合条件的非处方药费用，并允许他们立即访问和使用资金。MissionSquare首席产品策略官Jeff Gibson表示，借记卡功能的加入是RHS产品发展的下一步，通过满足个人需求、优先考虑简便性和便利性，帮助参与者更轻松地即时获取医疗储蓄资金，同时关注他们的长期财务健康和安全。借记卡将为参与者带来多项好处，包括简化支付流程等。这些增强功能反映了MissionSquare旨在提供更多个性化、灵活和科技驱动的解决方案，以帮助个人更好地为不断上升的医疗成本和长期财务安全做好准备。作为一家以服务、投资和技术为核心的公司，MissionSquare计划在2026年余下时间及以后继续推出新解决方案，以帮助改善其客户群体的财务成果。MissionSquare自1972年成立以来，一直致力于帮助所有个人及其家庭建立财务安全。作为一家以使命为导向的金融服务公司，公司管理并管理着超过714亿美元

Businesswire

2026-06-29
AMR Clinical收购ClinOhio Research Services，扩展大健康领域研究能力

交易并购

AMR Clinical收购ClinOhio Research Services，扩展大健康领域研究能力

AMR Clinical，一家获奖的多地点研究公司，宣布收购了成立于2017年，位于俄亥俄州哥伦布市的ClinOhio Research Services。此次收购将扩大AMR Clinical的地域覆盖范围，并加强其在皮肤科、女性健康和胃肠病学方面的研究能力。ClinOhio Research Services以其在多个治疗领域的严谨、高质量临床研究而闻名，其研究人员在皮肤科、女性健康和胃肠病学领域拥有丰富的经验。此次收购将使AMR Clinical能够支持更复杂的试验方案，为更广泛的赞助商提供服务，并扩大社区中临床试验的访问。

PRNewswire

2026-06-29
澳大利亚批准Optimi 5mg裸盖菇素胶囊治疗难治性抑郁症

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澳大利亚批准Optimi 5mg裸盖菇素胶囊治疗难治性抑郁症

Optimi Health Corp.近日宣布，其5mg裸盖菇素胶囊已成功出口至澳大利亚，用于治疗难治性抑郁症（TRD）。这是Optimi自2025年9月推出5mg裸盖菇素胶囊以来的第三次商业出货。Optimi的裸盖菇素胶囊在加拿大生产，并在澳大利亚获得监管批准，用于治疗对多种标准抗抑郁药无反应的抑郁症。澳大利亚是全球首个将裸盖菇素重新分类为治疗难治性抑郁症的受控药品的国家。Optimi的裸盖菇素胶囊在加拿大完全生产，并持有加拿大卫生部的药物生产许可，产品已获得加拿大卫生部的出口授权。Optimi还为国际监管的临床和研究项目提供裸盖菇素和MDMA成品药物。

GlobeNewswire

2026-06-29

Optimi Health Corp
GenerativeX完成4000万美元A轮融资，扩展全球部署工程师模型

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GenerativeX完成4000万美元A轮融资，扩展全球部署工程师模型

GenerativeX公司宣布完成4000万美元的A轮融资，由Nissay Capital领投，Salesforce Ventures、Angel Bridge、DeepCore和SMBCVenture Capital参投。自2023年6月成立以来，GenerativeX已为金融服务、健康科学、制造和电信等行业的80多家企业提供服务。公司部署了专门的FDE团队，这些团队成员是领域专家，直接与客户团队合作。GenerativeX的FDE团队亲自编写生产代码，将他们的商业洞察力应用于快速向客户和利益相关者交付可工作的解决方案。资金将用于市场扩张、人才增长、收购和合作伙伴关系。GenerativeX的焦点领域包括董事会层面的AI战略、建立内部AI能力以及AI风险和安全。GenerativeX的创始人兼首席执行官Rei Araki表示，他们的目标是帮助企业从战略到实际产品的全过程。Nissay Capital的高级资本家Yusuke Ito和Zhi Li表示，GenerativeX已经解决了大型企业如何大规模实施AI的问题。Salesforce Ventures的Sho Yamanaka表示，GenerativeX为

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2026-06-29
罕见病治疗商业化：挑战与机遇

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罕见病治疗商业化：挑战与机遇

罕见病治疗商业化对于制药制造商而言，既是改变未被充分服务的患者未来的有意义的机会，也是一项高风险、高回报的投资。罕见病患者群体规模小，临床试验基础设施往往有限，监管路径可能非常严格，成功与失败之间的紧张关系在FDA批准后仍持续存在。抓住机会不仅需要科学创新，还取决于制造商及其合作伙伴如何有效地帮助患者获得治疗、应对复杂性并在整个治疗过程中得到支持。围绕患者设计不仅与保护价值无关，而且是制造商降低可避免风险并确保治疗的全部临床和长期价值得以实现的方式。罕见病患者面临着持续的挑战，平均而言，罕见病患者被误诊三次，在得到正确诊断之前看过五位医生。即使有批准的治疗方案，风险并未消失。本文探讨了罕见病治疗商业化的风险，以及如何通过专门的罕见病药房来降低制造商的风险，并强调了在整个治疗生命周期中持续的风险管理的重要性。

fierce

2026-06-29
DISC手术中心在佛罗里达州棕榈滩开设全新设施

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DISC手术中心在佛罗里达州棕榈滩开设全新设施

DISC手术中心在佛罗里达州棕榈滩揭幕了其全新的先进设施，并公布了一组医生合作伙伴名单，他们将在此为患者提供治疗。这些世界级的脊柱、关节和骨科医生在各自领域内是领导者，他们致力于采用DISC的运动保留和微创技术，帮助患者更快、更安全地恢复到活跃的生活。DISC棕榈滩手术中心是一个专门建造的门诊手术中心，占地15,618平方英尺，拥有三个手术室、七个术前准备室和五个术后恢复室，以及一个配备三个检查室的全面服务肌肉骨骼诊所。该中心已在佛罗里达州获得完全许可并正式开放。DISC手术中心总裁Lee Levanduski表示，通过汇集杰出的医生、先进的技术和以患者为中心的护理模式，他们正在创建一个区域性的顶级门诊脊柱和骨科治疗目的地。

PRNewswire

2026-06-29
Tria联邦获得NASA SEWP VI合同，为联邦健康和公共安全机构提供IT服务

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Tria联邦获得NASA SEWP VI合同，为联邦健康和公共安全机构提供IT服务

Tria联邦公司宣布，其与Virtus Digital和Frontline Digital Services的合资企业共同获得了NASA的SEWP VI（企业级采购解决方案VI）项目的三个主要合同位置。这些合同将使Tria联邦及其合资企业能够为联邦政府提供全面的IT和企业技术解决方案。SEWP VI项目是SEWP V的扩展，增加了新的服务能力类别，允许机构根据特定任务需求定制IT解决方案。Tria联邦目前支持包括美国退伍军人事务部、国防卫生局、医疗保险和医疗补助服务中心、国土安全部和战争部在内的联邦健康和公共安全客户。

GlobeNewswire

2026-06-29
Cannabix Technologies在非洲部署首个酒精筛查设备

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Cannabix Technologies在非洲部署首个酒精筛查设备

Cannabix Technologies公司宣布，其在非洲的首批BreathLogix酒精筛查设备已交付至西非地区，通过一家专注于为采矿客户提供工业安全解决方案的西非分销商进行部署。这些设备将被用于采矿场，包括班前、进入现场和符合安全规定的酒精筛查。BreathLogix是一种自动的无人员酒精筛查系统，适用于远程、安全关键且需要高效人员筛查流程的采矿环境。该系统可快速检测酒精并实时向指定监督员发送短信和电子邮件警报。所有测试数据都通过公司基于云的BreathLogix Connect平台安全记录和管理，为组织提供测试活动、合规跟踪和跨多个地点的报告。

GlobeNewswire

2026-06-29

Cannabix Technologie Alco Prevention Cana
创新药，迎重要制度红利！

研发注册政策

创新药，迎重要制度红利！

国家医保局6月29日对通过2026年目录初审的药品名单和主要信息进行公示，557个药品通过基本医保药品目录初步形式审查，54个药品通过商保创新药目录初步形式审查。公示时间为6月29日至7月5日。本次商保创新药目录初审名单内，汇集多家A股、港股医药上市公司的核心创新品种，覆盖肿瘤、代谢、自身免疫等热门治疗赛道。

上海证券报

2026-06-29

肿瘤
2026年健康与福祉趋势报告：纤维、肝脏健康、补充剂透明度等成消费趋势

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2026年健康与福祉趋势报告：纤维、肝脏健康、补充剂透明度等成消费趋势

维生素商店（The Vitamin Shoppe®）发布2026年健康与福祉趋势报告，揭示了五个塑造健康领域和膳食补充剂行业未来的关键消费趋势。报告基于维生素商店超过640家门店和维生素商店网站（vitaminshoppe.com）的专有零售销售和搜索数据，以及Talker Research进行的一项针对2000名美国成人的全国性调查。报告指出，纤维、肝脏健康、补充剂透明度、注册成分和口味创新成为2026年最受消费者关注的趋势。

PRNewswire

2026-06-29
Smartee在EOS 2026上展示颌位重塑技术和睡眠矫正器解决方案

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Smartee在EOS 2026上展示颌位重塑技术和睡眠矫正器解决方案

Smartee Denti-Technology参加了在爱尔兰都柏林举行的第101届欧洲正畸学会（EOS）年度大会。公司展示了其颌位重塑技术GS，该技术针对II类和III类错颌病例，结合透明矫正器和颌位重塑组件，以引导下颌到预定的治疗位置，并促进牙齿的矫正移动。此外，Smartee还推出了针对打鼾和轻度睡眠呼吸暂停（OSA）患者的睡眠矫正器系列，包括Smartee SA和Smartee SA Plus。Smartee在西班牙马德里建立了制造中心，并计划在2026年9月举办欧洲Smartee峰会，以促进临床培训和行业交流。公司致力于通过持续的创新和国际合作，推动正畸数字化的发展，并为全球临床医生提供多样化的治疗方案。

PRNewswire

2026-06-29
康索诺生物科学顾问委员会助力C-1101研发，推动慢性坐骨神经痛治疗创新

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康索诺生物科学顾问委员会助力C-1101研发，推动慢性坐骨神经痛治疗创新

康索诺生物，一家致力于开发针对严重骨关节疼痛疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，今日强调了其科学顾问委员会（SAB）在公司科学和临床战略发展中的作用。该委员会汇集了疼痛医学、监管策略、生物制剂制造和血液学研究等多学科专家，以指导公司首个同类首创、疾病修饰性、非阿片类药物C-1101的研发。C-1101旨在治疗慢性腰骶神经根病（LSR），即慢性坐骨神经痛。顾问委员会成员包括前美国卫生部长杰罗姆·亚当斯博士和介入骨科先驱克里斯托弗·森多诺博士。慢性坐骨神经痛是美国最大的未满足医疗需求之一，康索诺生物的C-1101项目旨在提供一种非阿片类药物，以改善患者的生活质量。

PRNewswire

2026-06-29

Consano Bio Inc SAB Biotherapeutics
Viridian Therapeutics获得FDA批准，Lumvoa治疗甲状腺眼病引发市场竞争

研发注册政策

Viridian Therapeutics获得FDA批准，Lumvoa治疗甲状腺眼病引发市场竞争

美国生物技术公司Viridian Therapeutics宣布其产品Lumvoa获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗甲状腺眼病（TED）。这是首个获批准的针对IGF-1R受体的抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）类药物，适用于活动性或慢性TED的成人患者。Lumvoa与Amgen的Tepezza相比，具有更短的输注时间和更少的输注次数，同时其治疗周期为12周，而Tepezza为21周。Lumvoa在治疗TED引起的突眼和复视方面显示出显著效果。Viridian计划立即推出Lumvoa，并已与中国制药巨头药明康德签订五年供应协议。Amgen也在努力提升Tepezza的销售，并计划推出新的注射给药方式。

fierce

2026-06-29

Viridian Therapeutic
Lantheus放射性诊断试剂盒FDA审批受阻

研发注册政策

Lantheus放射性诊断试剂盒FDA审批受阻

美国食品药品监督管理局（FDA）因第三方设施的生产问题，拒绝了Lantheus公司其放射性诊断试剂盒LNTH-2501（Gallium 68 edotreotide）的审批申请。FDA发出了一份完整回复信（CRL），指出由于“未解决的第三方设施生产相关条件”，无法批准该新药申请（NDA）。Lantheus公司在6月26日的新闻稿中表示，需要解决该设施检查相关条件，才能批准LNTH-2501的NDA。公司没有披露具体的生产问题细节。FDA的信函没有提及Lantheus提交的支持申请的数据、安全性或疗效方面的任何担忧。Lantheus公司表示，他们相信LNTH-2501，并致力于尽快将该成像剂带给NETs患者和医疗保健提供者。公司首席执行官玛丽·安·海诺表示，他们正在与CDMO和FDA合作，以纠正设施生产相关条件。LNTH-2501是一种用于正电子发射断层扫描（PET）的放射性诊断试剂盒，用于定位成年和儿童患者体内的生长抑素受体阳性的神经内分泌肿瘤。该产品以两瓶套装的形式供应给核药房，允许直接制备Ga 68 edotreotide注射剂。在Lantheus考虑从Curium Pharma获得价值约70亿美元的收购

fierce

2026-06-29

Lantheus Holdings In