2012年10月30日，英国生物技术公司TPP与瑞典的Sprint Bioscience达成合作，共同开发治疗癌症的小分子抑制剂，针对胆碱激酶这一代谢靶点。双方将利用Sprint Bioscience在基于片段的药物发现和开发方面的专长，推进小分子抑制剂的研究。TPP首席执行官Tom Brown表示，公司对与Sprint Bioscience的合作感到高兴，并期待利用其技术优势。TPP专注于肿瘤学、神经退行性疾病和免疫/炎症三大治疗领域，拥有广泛的全球合作网络。Sprint Bioscience则是一家专注于癌症代谢治疗的瑞典公司，拥有高效的基于片段的药物发现平台。

StemCells, Inc.与英国R Biomedical公司合作，开发并商业化一系列细胞系和试剂，以促进基于人类诱导多能干细胞（iPS细胞）的再生医学研究。双方合作推出的首款产品是“超初级”人成纤维细胞系，该细胞系可用于生成iPS细胞系。这种细胞系源自严格遵守英国伦理控制的皮肤活检，是生成iPS细胞系的理想起始材料。此举旨在推动再生医学研究，并有望为疾病治疗提供新的途径。

Del Mar Pharmaceuticals与广西梧州制药公司达成战略合作伙伴关系，共同开发VAL-083（在中国称为“DAG for Injection”），该药物已在中国获得批准用于治疗慢性髓性白血病和肺癌。Del Mar在美国使用广西梧州制药的产品进行临床试验，以评估其作为难治性胶质母细胞瘤（GBM）的潜在治疗。双方计划利用新数据扩大中国市场，并寻求在全球范围内获得该药物的多个适应症审批。此次合作将加强Del Mar与广西梧州制药的独家供应关系，涵盖中国市场及中国以外的所有市场。合作内容包括寻求国际监管机构批准、支持中国市场销售、协助国际多中心临床试验等。

Astex Pharmaceuticals、Cancer Research Technology Limited和纽卡斯尔大学于2012年10月29日签署了一项为期五年的重大战略药物发现合作协议。合作双方将联合研发新型抗癌药物，并得到英国癌症研究UK药物发现项目在纽卡斯尔大学北方癌症研究所的研究人员支持。Astex每年将向纽卡斯尔大学提供100万英镑的资金，以支持生物学、化学、药理学和成像领域的研究，旨在发现和开发新的抗癌药物及相关生物标志物，以确定哪些患者需要治疗以及新药是否有效。此次合作基于Astex、纽卡斯尔和CRT在FGFr关键癌症靶点上的前期合作，该合作已导致一个临床候选药物的开发，并由Janssen公司将其推进至I期临床试验。Astex将保留对每个合作项目开发及商业化全球独家许可的选择权，CRT和纽卡斯尔大学有权在行使选择权以及Astex将产品推进开发时获得开发及监管里程碑付款，并从产品销售中获得版税。此次合作旨在通过结合各方的专业知识和经验，开发更有效的抗癌药物，并利用分子、遗传和临床数据来识别新的癌症细胞治疗靶点，最终将药物带入临床试验，为疾病治疗提供新的方法并提高生存率。

瑞士日内瓦，2012年10月29日——领先于基于异构调节的药物发现和开发的先锋公司Addex Therapeutics宣布，其GABA-B受体正性异构调节剂（PAM）口服小分子ADX71441在酒精暴饮暴食的鼠类模型中显示出减少酒精摄入的积极临床前数据。ADX71441在动物模型中表现出比市场上最常见的酒精依赖治疗药物纳曲酮更强大的、剂量依赖性和持久的效果。ADX71441有望每日一次给药，并选择性地激活GABA-B受体。这些数据支持ADX71441在治疗酒精依赖症方面的广泛治疗潜力，预计将在2012年底前提交CTA，并计划在2013年第一季度开始进行1期临床试验。

2012年10月29日，英国牛津和意大利佛罗伦萨，Menarini公司与Oxford BioTherapeutics（OBT）宣布达成一项重大创新战略联盟，旨在开发一系列基于抗体的抗癌药物。该协议涵盖OBT的五个抗体和抗体药物偶联物（ADC）项目，每个项目针对不同的癌症指示，通过不同的新颖肿瘤学靶点。此次合作将OBT的发现专长与Menarini的临床知识、生物制剂制造和开发能力相结合，旨在为两家公司创造价值，共同推动下一代抗体抗癌药物进入市场。根据合作，Menarini将负责每个项目的制造和临床开发，由OBT提供支持，而OBT将提供专有的癌症靶点、抗体和武装技术。一旦实现临床概念验证，OBT将在北美和日本完成临床开发和商业化，而Menarini将在欧洲、CIS、亚洲和拉丁美洲开发和商业化这些新型抗体产品。OBT首席执行官Christian Rohlff表示，与Menarini的合作令人兴奋，这将使OBT参与其项目的临床开发和未来商业化，同时为Menarini的管线增添下一代癌症药物。Alberto Giovanni Aleotti表示，Menarini期待与OBT合作，这是一个在抗癌药物开发方面有着显著成就的

Par Pharmaceutical Companies, Inc.宣布其子公司Par Pharmaceutical, Inc.与Handa Pharmaceuticals, LLC达成独家收购和许可协议，获得Handa的关于奎硫平富马酸缓释片的ANDA（简化新药申请），这是阿斯利康Seroquel XR的通用版本。Handa认为自己是首个提交包含段落IV认证的ANDA的申请人，针对50mg、150mg、200mg和300mg剂型，可能获得180天的市场独占权。根据IMS Health的数据，这些剂型的Seroquel XR在美国的年销售额约为8.08亿美元。ANDA还包括400mg剂型。根据协议，Par支付了ANDA和在美国市场独家营销、销售和分销奎硫平富马酸缓释片的权利费用，前提是该ANDA最终获得美国食品药品监督管理局的批准。Par将从产品的销售中获得利润分成。根据与阿斯利康达成的先前和解协议，该协议已转让给Par，Par有权在2016年11月1日或之前进入美国市场销售奎硫平富马酸缓释片，在特定情况下可提前进入。Par Pharmaceutical Companies, Inc.是一家总部位于美国的私营

瑞典Beactica公司，一家在分子相互作用领域具有世界领先技术的药物发现公司，于2012年10月29日宣布其在《药理学与实验治疗学杂志》上发表的一篇关键论文中的贡献。该公司与Boehringer Ingelheim合作，科学家们提供了关于afatinib（BIBW 2992）与ErbB受体家族成员之间相互作用的重要见解。论文中展示的结果为该化合物的独特药理特性提供了机制上的解释，并阐明了某些对抗体或激酶抑制剂疗法产生耐药性的患者中观察到的临床活性。Beactica首席执行官Per Källblad表示，制药行业越来越意识到相互作用机制和动力学对药物效力的关键作用。结果显示，Beactica的科研团队在这一激动人心的领域处于最前沿。Beactica已与全球前20家制药公司中的五家以及越来越多的生物技术公司建立了关系。自2008年以来，与Boehringer Ingelheim的合作一直在进行。Beactica是一家专注于药物发现的专家公司，利用其专有的方法评估分子相互作用，以生成新颖的、具有机制定义的治疗药物。该公司提供基于表面等离子体共振（SPR）生物传感器的分子相互作用分析服务，以及使用其专有的Sprin

Evotec AG与CHDI Foundation，Inc.的合作关系延长至2015年底，预计将为Evotec带来高达4100万美元的研究支付。双方自2006年起合作，致力于开发治疗亨廷顿病的药物。此次合作充分利用了Evotec的药物发现平台和神经科学研究专长，包括药物化学、体外和体内药理学以及化合物管理。CHDI与全球研究网络合作，Evotec是其最大的合同研究组织合作伙伴之一。亨廷顿病是一种家族性疾病，由亨廷顿基因突变引起，目前尚无延缓症状或减缓疾病进展的方法。

LEO Pharma Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Taclonex®（钙泊三醇和倍他米松二丙酸酯）局部悬浮剂，用于治疗身体斑块状银屑病。Taclonex®局部悬浮剂是一种首次治疗，现在可用于治疗头皮和身体斑块状银屑病，最多8周。银屑病是一种非传染性的免疫系统慢性疾病，全球约有1.25亿人受到影响。最常见的斑块状银屑病（寻常型银屑病）约占患者的80%，表现为红斑上覆盖着银白色鳞屑。Taclonex®局部悬浮剂是唯一一种每日一次的含有类固醇的局部治疗，结合了两种活性成分——维生素D类似物（钙泊三醇）和皮质类固醇（倍他米松二丙酸酯）的优点。该药物需要一张处方即可用于头皮和身体治疗斑块状银屑病。使用Taclonex®局部悬浮剂的病人可能还有资格参加LEO Quality Care™患者支持计划。在最近的一项八周研究中，Taclonex®局部悬浮剂在控制疾病方面表现出色，比单独使用单药疗法或安慰剂更有效。在临床研究中，使用Taclonex®局部悬浮剂的病人中，有更高比例的病人达到了疾病控制，比单独使用单药疗法或安慰剂更有效。