AvidBiotics公司获得美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的SBIR研究资金，用于进一步开发其针对艰难梭菌的靶向杀菌蛋白。该公司的新型抗菌蛋白Avidocin，源自某些细菌产生的R型细菌素，能特异性杀死目标细菌，而不损害非目标细菌，同时不加剧抗生素耐药性问题。这项新资金将支持AvidBiotics进行临床前研究，推进Avidocin蛋白的研发。AvidBiotics致力于开发新型非抗体蛋白，针对细菌、病毒感染细胞和癌症，拥有两个专有产品平台，一个用于治疗或预防特定细菌感染，另一个用于增强天然免疫系统对病毒感染或癌细胞的作用。

Catalent Pharma Solutions与VIVUS, Inc.签订供应协议，将为后者提供Qsymia胶囊，这是一种独特的减肥药物，由苯丙胺和缓释托吡酯组成。Catalent在Qsymia的研发过程中发挥了重要作用，包括前制备、配方、临床试验供应和验证。Qsymia作为首个每日一次的慢性体重管理组合疗法，近期获得FDA批准。Catalent总裁Ian Muir表示，与VIVUS合作开发Qsymia并期待长期成功。VIVUS总裁Peter Tam强调，Catalent的药物递送能力和在控释技术方面的丰富经验帮助VIVUS实现了每日一次治疗的目标。Catalent是全球领先的药物开发解决方案和先进药物递送技术提供商，拥有超过75年的行业经验，在全球范围内提供临床和商业供应能力。

Biosensors International Group与Terumo Corporation宣布延长其现有许可协议，允许Terumo在全球范围内（除美国外）继续在药物洗脱支架（DES）系统中采用BioMatrix技术进行生产、营销和销售。该协议将原定于日本以外的地区延长至2014年12月，与2003年10月原协议条款相似。Terumo在日本享有制造、营销和销售包含BioMatrix技术的DES系统的现有权利。自2008年以来，Terumo开始在除日本和美国以外的全球市场推广其Nobori DES系统，并在2011年进入日本市场。Nobori已在欧洲、亚洲和拉丁美洲的20多个国家销售。Nobori支架结合了Biosensors开发的专利药物Biolimus A9（BA9）和独特的全降解聚合物涂层。Biosensors表示，与Terumo的长期战略关系得到进一步加强，两家公司将共同努力，以提供全球范围内的未来增长和患者受益。

在2012年ESMO会议上，E-3810药物的潜在治疗价值得到强调，其I-IIa期临床试验的积极结果被公布。法国Ethical Oncology Science（EOS）公司与Servier达成合作与许可协议，共同推进EOS的抗肿瘤药物E-3810的研发。根据协议，EOS将获得4500万欧元的预付款，Servier将获得除美国、日本和中国外的全球独家许可权，并支付未公开金额的里程碑付款和版税。该合作将基于I-IIa期试验的积极结果，特别是针对乳腺癌的治疗。E-3810是一种新型激酶抑制剂，能有效靶向FGFR1和VEGFR-1-3，具有特定的抗肿瘤活性，对FGFR1依赖性肿瘤和强大的抗血管生成效果。在2012年欧洲医学肿瘤学会会议上，巴塞罗那瓦尔德赫罗恩大学医院的Rodrigo Dienstmann博士公布了E-3810在51名晚期实体瘤患者中的首次人体试验的开放标签扩展结果，突出了在乳腺癌中观察到的卓越的抗肿瘤活性。E-3810在经过大量治疗的乳腺癌患者中显示出显著活性，10名可评估的乳腺癌女性中有7名出现客观反应。Servier公司计划开始多个II期临床试验以确认该药物的巨大治疗潜力。EOS公司首席执行官S

英国癌症研究机构和英国国家健康研究所在纽卡斯尔进行了一项临床试验，首次在英国癌症患者中测试一种新型药物。这种药物名为dexanabinol，是一种化学上与大麻植物中化合物相似的化合物，但它是实验室合成的，没有大麻的心理效应。该试验旨在评估该药物对多种实体瘤患者的治疗潜力。这项试验由英国公司e-Therapeutics plc资助，该公司也生产该药物。试验的主要目的是确定安全剂量并评估任何副作用，同时观察药物对癌症的影响。约有45名患者被招募参加在纽卡斯尔和利兹的医院进行的试验，这些患者都有晚期实体瘤，无法通过现有治疗方法得到帮助。

德国Evotec AG和以色列Aspireo Pharmaceuticals Limited宣布达成一项战略咨询协议，支持Aspireo开发新型生长激素释放抑制因子类似物Somatoprim（DG3173）。Somatoprim是一种独特的新分子实体，具有潜在的同类最佳药理特性，目前处于I期临床试验阶段。该药物有望用于治疗肢端肥大症、类癌瘤和库欣病，并在糖尿病视网膜病变中显示出巨大潜力。根据协议，Evotec将为Aspireo提供战略和运营咨询，包括合作、临床和临床前开发等方面。此外，Evotec将参与Somatoprim的经济成功，并保留咨询费用。Aspireo首席执行官Carsten Dehning表示，该公司正在结合项目专注公司的优势，并利用具有领先药物开发经验和证明的合作技能的完整团队。这一战略咨询协议在Somatoprim接近达到临床概念验证的关键时刻达成。

Osiris Therapeutics宣布与Genzyme的合作协议结束，全球Prochymal和Chondrogen的权利回归Osiris，公司可自由商业化或与其他方签订商业化协议。Prochymal是一种治疗儿童急性移植物抗宿主病（GvHD）的间充质干细胞疗法，已获得加拿大和新西兰批准，并在美国等七国通过扩大访问计划提供。Osiris Therapeutics是领先的干细胞公司，专注于开发治疗炎症、心血管、骨科和伤口愈合市场的产品，拥有广泛的知识产权组合。

Elite Pharmaceuticals, Inc.与ThePharmaNetwork, LLC及其全资子公司Ascend Laboratories, LLC（统称TPN）续签了商业制造和供应协议，继续为TPN的Methadone Hydrochloride 10mg片剂提供制造和包装服务，协议有效期至2014年12月31日。Elite将按约定的价格获得制造和包装的报酬。Elite的包装线和生产能力提升，将在新扩建的工厂内进行产品制造和灌装。Elite致力于开发口服缓释和控释产品，包括具有专利技术的滥用抵抗性阿片类药物和每日一次的阿片类药物，用于治疗慢性疼痛。Elite与多家公司合作开发新产品，并在北泽的GMP和DEA注册设施进行研发和制造。

Cytori Therapeutics获得美国卫生与公众服务部生物医学高级研究与开发局（BARDA）的一份价值高达1.06亿美元的合同，用于其细胞疗法在治疗热烧伤合并辐射损伤方面的临床前和临床开发。该疗法旨在评估并创建一种新的热烧伤对策，以应对大规模伤亡事件。Cytori的细胞疗法基于患者自身的脂肪来源干细胞和再生细胞（ADRCs），通过公司专有的Celution系统技术处理。该合同为期两年，可延长至五年，总奖金将支持所有临床、临床前、监管和技术开发活动，以完成FDA批准程序。Cytori的细胞疗法有望在热烧伤治疗方面获得政府采购。

Discovery Laboratories宣布启动四项研究项目，旨在探索其专有的KL表面活性剂技术在预防和治疗急性肺损伤（ALI）中的应用。这些研究项目由美国国家卫生研究院（NIH）和美国卫生与公众服务部（DHHS）资助，旨在评估KL表面活性剂在减轻急性辐射暴露对肺部的影响、保护肺部免受辐射诱导的多器官功能障碍以及治疗化学诱导的ALI等方面的效用。这些研究项目得到了美国国会通过的《生物盾牌法案》和《大流行病与全危害预防法案》的支持，旨在鼓励私营部门开发针对化学、生物、辐射和核恐怖主义威胁以及大流行性流感的医疗对策。ALI是一种与肺部损伤相关的炎症和肺部通透性增加的综合征，每年约有近20万例ALI病例，其中约40%的病例导致死亡。