Almac和VTU Technology宣布合作，提供联合服务，用于表达具有特定修饰和标记的重组蛋白，如蛋白质半衰期延长的PEG化。Almac开发了针对重组蛋白的特定C端修饰技术，可用于生成PEG化蛋白、标记蛋白、工程蛋白和蛋白药物偶联物。目前的产品标记技术导致标记位点不均匀，降低了产品的效力。Almac的方法可以实现特定标记位点的选择和控制，生成均匀的标记产品，并保持生物活性。VTU Technology的Pichia pastoris平台与Almac的特定蛋白修饰技术结合，提高了蛋白质表达产量，并证明了两者兼容性。这次合作对寻求快速蛋白质表达和过程开发的生物制药公司提供了便利，结合了VTU的高表达Pichia技术和Almac的蛋白工程技术。Almac-VTU Technology联盟在BIO 2012国际大会上展出，提供更多关于intein融合蛋白表达和特定蛋白修饰的信息。

Protalix BioTherapeutics公司从辉瑞公司获得2500万美元里程碑付款，此款支付源于美国食品药品监督管理局（FDA）于2012年5月1日批准ELELYSO（taliglucerase alfa）治疗1型高雪病的决定。2009年11月30日，辉瑞与Protalix签订了一项独家许可和供应协议，涉及ELELYSO的开发和商业化。根据协议，Protalix授予辉瑞全球范围内ELELYSO的独家许可，除以色列外。双方按60%和40%的比例分享ELELYSO全球商业化产生的收入和费用。Protalix在以色列市场拥有ELELYSO的独家商业化权利，包括所有收入和费用。自2009年签订协议以来，辉瑞已向Protalix支付了6000万美元的前期付款和500万美元的绩效里程碑付款。截至2012年3月31日，Protalix的现金及现金等价物为4560万美元，加上此次里程碑付款，现金及现金等价物将增至7060万美元。Protalix是一家专注于通过其专有的植物细胞表达系统ProCellEx开发重组治疗性蛋白质的生物制药公司，其产品线包括多种治疗产品候选。

Perrigo公司同意与Stiefel Research Australia Pty. Ltd.就Clobetasol propionate emulsion foam, 0.05%的Hatch-Waxman诉讼达成和解，可在2013年2月1日或之前在美国推出Olux-E（clobetasol propionate） Foam 0.05%的仿制药。Perrigo是首个提交完整ANDA申请的公司，享有180天的市场独占权。该产品是Perrigo与Cobrek Pharmaceuticals合作的结果，用于治疗12岁以上患者的炎症和瘙痒性皮肤疾病，年销售额约4000万美元。Perrigo致力于推出新产品，提供高质量、价格合理的医疗保健。

2012年6月11日，西班牙格兰纳达的Fundación MEDINA研究机构宣布与Cubist Pharmaceuticals公司合作，共同从双方独特的天然产物库中发现新型抗生素。Fundación MEDINA提供世界上最具生产力的微生物库，专注于发现次级代谢物，并在药物发现领域具有丰富的经验和历史联系。该合作旨在利用Fundación MEDINA独特的天然产物资源，识别新型药物，以应对感染性疾病领域的未满足的医疗需求。Cubist Pharmaceuticals公司表示，与Fundación MEDINA的合作将有助于寻找新的治疗急性疾病的药物，满足当前未满足的医疗需求。该联盟将专注于补充Cubist的药物发现项目，开发新的抗细菌药物。Fundación MEDINA是一家非营利性研究机构，拥有一个化学多样性极高的微生物天然产物库，并在传染病、肿瘤学和罕见病等领域开展药物发现项目。

Glucox Biotech与卡罗琳斯卡学院的Anders Arner教授达成协议，将在糖尿病模型中进一步测试Glucox的NOX4小分子抑制剂。Arner教授，卡罗琳斯卡学院生理药理学系遗传生理学分部，将研究Glucox的专有化合物对糖尿病模型中与代谢性疾病相关的参数的影响。参考文献为Samocha-Bonet等人（2009）在《内分泌与代谢趋势》杂志上发表的文章。

Biodel公司与Aegis Therapeutics达成独家许可协议，获得Aegis的ProTek®和Intravail®技术用于开发及商业化葡萄糖素药物制剂。这项协议将支持Biodel开发多种葡萄糖素产品，包括用于治疗严重低血糖的液体注射剂。Aegis的ProTek®技术可稳定蛋白质和肽，提高药物稳定性；Intravail®技术则增强药物经粘膜吸收，实现非侵入性全身递送。Biodel计划在2013年底或2014年初提交首个葡萄糖素产品的NDA申请。

Mylan公司宣布，其子公司Mylan Pharmaceuticals Inc.已与Teva Pharmaceuticals USA, Inc.就Modafinil Tablets（100mg和200mg）的ANDA申请与FDA的诉讼达成和解。Modafinil Tablets是Cephalon的Provigil的仿制药，用于治疗嗜睡症、阻塞性睡眠呼吸暂停和轮班工作障碍。根据协议，Mylan将于2012年8月10日推出Modafinil Tablets，早于Teva的180天市场独占期结束。其他和解细节保密，协议需经美国司法部和联邦贸易委员会审查。Modafinil Tablets在2012年3月31日结束的12个月内，美国销售额达12亿美元。Mylan是一家全球性制药公司，致力于提供高质量药品，拥有超过1100种仿制药和多种品牌药品，以及广泛的抗逆转录病毒疗法。

研究人员在Moffitt癌症中心开发并测试了一种合成疫苗，在老鼠身上发现它对人类乳头瘤病毒（HPV）引起的肿瘤具有杀伤效果，这种病毒与宫颈癌等多种癌症有关。该研究发表在《癌症免疫学免疫治疗》杂志上。疫苗设计旨在产生大量细胞毒性T细胞，寻找肿瘤中优先表达的蛋白质。在老鼠身上进行的测试显示，含有E7蛋白小合成片段（肽）的TriVax疫苗在100%接受治疗的老鼠中引起了肿瘤清除，而未接种疫苗的老鼠的肿瘤则以较快的速度生长。研究人员指出，虽然TriVax在老鼠身上实现的T细胞反应幅度令人印象深刻，但尚不清楚是否能在人类身上产生类似效果。

NORWALK, Conn. —— 多发性骨髓瘤研究基金会（MMRF）宣布，通过其生物技术投资奖（BIA）项目向Modulation Therapeutics公司拨款50万美元，以支持其针对骨髓中肿瘤细胞靶向治疗的研究。自2006年MMRF项目启动以来，已向12家生物技术公司投入1.15亿美元，用于开发针对多发性骨髓瘤的创新疗法。Modulation Therapeutics致力于开发针对关键细胞粘附分子的肽，以治疗骨髓中肿瘤细胞的归巢、植入和存活。MMRF的资金将支持Modulation Therapeutics的MTI-101临床开发，该药物针对CD44细胞粘附分子，诱导骨髓瘤细胞程序性坏死，并显示出作为单一疗法在骨髓瘤体内模型中的强大抗肿瘤活性。MMRF已支持多项创新疗法的研究，包括Tragara Pharmaceuticals、Astex Pharmaceuticals和Intellikine，这些公司的临床试验结果已取得显著成果。MMRF首席科学官Louise M. Perkins博士表示，支持治疗多发性骨髓瘤的新方法至关重要，因为多发性骨髓瘤的生存率在所有癌症中最低。MMRF自1998年成立以来，

Elekta与荷兰癌症研究所-安东尼·范·列文虎克医院（NKI-AVL）签署了战略联盟，旨在进一步推进癌症研究。双方将共同开发结合多模态成像和放射治疗的突破性解决方案。NKI-AVL在CBCT成像技术及其与放射治疗系统的集成方面发挥了关键作用，并推动了图像引导放射治疗的发展。此次合作将扩展至图像引导自适应放射治疗、质子软件解决方案、新的体内剂量测量和呼吸控制技术。Elekta计划通过患者导向的研究和开发，提高放射治疗的有效性和可及性。Elekta总裁兼首席执行官Tomas Puusepp强调，公司每年将净销售额的8-9%投资于研发，以提供最佳临床解决方案，推动现代癌症治疗的发展。