Agenus Inc.，一家领先的免疫肿瘤学公司，宣布将于2025年11月10日市场开盘前发布2025年第三季度财务报告。公司还计划在11月下旬举办投资者电话会议，提供公司及临床开发更新。Agenus致力于通过结合使用广泛的抗体疗法、嵌合细胞疗法（通过MiNK Therapeutics）和佐剂（通过SaponiQx）来扩大从癌症免疫疗法中受益的患者群体。公司拥有从研发到商业和临床cGMP制造、全球临床运营等全面的发展能力。此外，本公告包含前瞻性陈述，涉及公司产品、预期监管时间表和文件等，这些陈述受风险和不确定性影响，可能导致实际结果与预期存在重大差异。

Benitec Biopharma公司，一家专注于基因治疗领域并基于其专有的DNA定向RNA干扰（ddRNAi）“Silence and Replace”平台开发新型遗传药物的临床阶段生物技术公司，宣布已开始其普通股的承销公开发行，并计划与长期投资者Suvretta Capital进行股票的注册直接发行。此外，公司还打算授予承销商一项30天的期权，以按相同条款和条件购买在承销发行中出售的普通股（及替代购买普通股的预付认股权证）的15%数量的额外股份。预计这些发行将在2025年11月7日完成，但需符合常规的交割条件。发行受市场和其他条件的影响，不能保证发行能否完成，或何时完成，以及实际发行规模或条款。Leerink Partners、TD Cowen和Evercore ISI将担任此次发行的簿记经理。美国证券交易委员会（SEC）于2025年9月29日宣布，与这些证券相关的Form S-3注册声明已生效。有关这些发行的招股说明书补充文件将提交给SEC。此次发行仅通过招股说明书进行。招股说明书副本可在招股说明书可用时从Leerink Partners LLC、TD Securities (USA) LLC或Ever

根据Precedence Research的报告，全球生命科学市场预计将从2025年的1008.8亿美元增长到2034年的2784亿美元，年复合增长率为11.94%。这一增长主要得益于慢性病和传染病的日益普遍，以及对先进诊断和治疗解决方案的需求不断增长。此外，生物技术和基因组研究的重要进展也推动了市场的扩张。个性化医疗的日益重视和创新技术的采用预计将在未来几年推动市场增长。报告还详细分析了市场的主要细分领域、地区分布和关键参与者。

2025年11月5日， 门诊成像服务运营商RadNet, Inc.宣布已收购远程MRI扫描解决方案和服务的先驱Alpha RT的资产。该交易创建了一个全面的远程成像产品组合，将Alpha RT的人员配备服务和培训计划与DeepHealth现有的FDA批准的TechLive™远程扫描技术相结合。

Stoke Therapeutics公司，一家致力于通过RNA药物利用人体潜能恢复蛋白质表达的生物技术公司，宣布其首席执行官Ian F. Smith将于2025年11月11日在Guggenheim第二届年度医疗创新会议上进行演讲。Stoke Therapeutics正在开发zorevunersen，这是一种针对Dravet综合症的领先研究性药物，具有成为同类首创的潜在疾病修饰疗法的潜力。zorevunersen已在Dravet综合症患者中显示出疾病修饰的潜力，并正在接受3期临床试验的评估。Stoke Therapeutics利用其专有的TANGO（靶向增强核基因输出）方法开发反义寡核苷酸（ASOs），以选择性地恢复自然存在的蛋白质水平。公司目前专注于由正常蛋白质水平减少约50%（半减不足）引起的中央神经系统疾病和眼部疾病。Stoke Therapeutics总部位于马萨诸塞州Bedford，更多信息可访问其网站。

STERIS公司于2025年11月5日公布了2026财年第二季度财报。报告显示，第二季度持续运营业务的收入同比增长10%，达到15亿美元；调整后的收入同比增长9%。持续运营业务的每股收益（EPS）为1.94美元，调整后的每股收益为2.47美元。医疗保健部门收入同比增长9%，达到10.34亿美元；应用灭菌技术（AST）部门收入同比增长10%，达到2.815亿美元；生命科学部门收入同比增长13%，达到1.45亿美元。公司预计2026财年持续运营业务的收入将增长8-9%，调整后的每股收益预计在10.15至10.30美元之间。

Vir Biotechnology公司发布2025年第三季度财报，报告显示ECLIPSE临床试验完成入组工作，ECLIPSE 2和ECLIPSE 3临床试验进展顺利，预计2027年第一季度将公布所有三个研究的顶层数据。VIR-5500，一种针对PSMA的PRO-XTEN®双掩蔽T细胞趋化剂，计划在2026年第一季度进行全面的VIR-5500数据更新。此外，VIR-5500与雄激素受体通路抑制剂（ARPIs）联合用于一线去势抵抗性前列腺癌的1期临床试验中，已开始给药。公司财务状况稳健，截至2025年9月30日，拥有8.107亿美元的现金和投资，预计现金将支持公司运营至2027年中。

Gossamer Bio公司发布2025年9月30日结束的第三季度财务报告，并提供了业务更新。公司正在全球合作协议下与Chiesi集团共同开发seralutinib，用于治疗肺动脉高压（PAH）和与间质性肺疾病（PH-ILD）相关的肺高压。公司表示，PROSERA 3期临床试验的最终阶段进展顺利，预计明年2月与社区分享主要结果。同时，公司对PH-ILD社区的参与表示鼓舞，并开始SERANATA 3期研究的首个临床站点激活。Gossamer Bio第三季度总收入为105,322千美元，净亏损为23,499千美元。公司现金、现金等价物和有价证券余额为180,224千美元。

Xencor公司，一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对癌症和自身免疫疾病的工程化抗体，今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了最近业务和临床项目更新。Xencor的两个新型、首创的CD3 T细胞结合双特异性抗体XmAb819和XmAb541在晚期透明细胞肾细胞癌和晚期妇科和生殖细胞肿瘤中分别展现了令人信服的临床数据。公司预计在2026年将确定推荐的III期剂量，以支持2027年启动关键性研究。此外，Xencor在第三季度启动了XmAb942的IIb期XENITH-UC研究，这是一种针对TL1A的潜在最佳抗体，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎，并开始了一项针对类风湿性关节炎的plamotamab的Ib期研究。Xencor预计到2025年底开始XmAb657的临床研究，这是一种针对自身免疫疾病的B细胞耗竭TCE，并在2026年开始其领先的TL1A x IL23p19双特异性抗体XmAb412的临床研究。根据当前的运营计划，Xencor预计到2025年底将有5.7亿至5.9亿美元的现金、现金等价物和可交易债务证券，并将有足够的现金来资助研发项目和运营至2028年。截至2025年9

阿卡迪亚制药公司公布2025年第三季度财报，总收入达到2.786亿美元，同比增长11%。其中，NUPLAZID销售额达到1.775亿美元，DAYBUE销售额达到1.011亿美元。公司预计全年销售额将超过10亿美元。研发费用为8780万美元，销售、一般和管理费用为1.334亿美元。公司净收入为7177.9万美元，每股收益为0.42美元。

ClearPoint Neuro公司，一家全球性的设备、细胞和基因治疗赋能公司，提供精确的脑部和脊柱导航，宣布将参加以下投资者会议：2025年UBS全球医疗保健会议、2025年Stifel医疗保健会议和第37届Piper Sandler医疗保健会议。ClearPoint Neuro提供成熟的临床产品和临床前开发服务，包括受控药物和设备输送。其旗舰产品ClearPoint Neuro导航系统已获得FDA批准和CE标记。公司已与北美、欧洲、亚洲和南美洲的医疗保健和研究中心建立合作，并与多家创新制药/生物技术公司、学术中心和合同研究组织合作，为全球临床前研究和临床试验中的中枢神经系统药物输送提供解决方案。截至目前，公司已支持数千例手术，其现场临床专家团队为全球客户和合作伙伴提供支持和服务。

FireGate Biotech公司于2025年11月正式成立并启动了其早期科学开发计划。该公司专注于推进多轴免疫调节策略，旨在解决持续的病毒库和神经免疫系统破坏问题。其开发框架集中在CCR5相关途径、免疫检查点调节和基于抗体的病毒控制机制上。初期工作集中在建立计算策略模型、实验框架和基础研究系统，为2026年计划的体外可行性研究做准备。该方法强调基于科学严谨性的系统化开发过程，透明进展和负责任的研究规划。FireGate计划与平台准备情况、验证步骤和项目逐步演进同步分享里程碑更新。公司创始人Daniel Rizzo表示，他们正在有计划、有纪律地构建FireGate，这一阶段是建立干净的基石、确立正确的科学架构并为可控的实验执行做准备。短期内，公司计划进行平台优化、计算建模增强和正式化分布式科学顾问结构，以支持长期转化研究执行。FireGate Biotech是一家总部位于华盛顿特区的生物技术公司，由经验丰富的创始人创立，专注于推进针对慢性病毒持续存在和神经免疫系统功能的免疫调节策略。公司强调结构化开发、逐步验证和透明科学进展。

Neurogene公司宣布，其董事会薪酬委员会批准了一项非资格股票期权授予，以吸引一名新员工加入公司。该期权授予是在2025年11月4日（授予日期）进行的，涉及购买总计1,185股公司普通股。这一期权授予是依据公司的2025年激励计划（“计划”）进行的，旨在激励该员工加入Neurogene。期权行权价格为授予日期的股票收盘价。该期权将在四年内逐步行权，第一年行权25%，随后在接下来的36个月内，每过三个月行权相同比例，前提是该员工在相应的行权日期前继续在公司工作。Neurogene公司的使命是通过开发新的方法和治疗方案来治疗严重的神经系统疾病，改善受罕见神经系统疾病影响的患者和家庭的生活。公司正在开发新颖的方法和治疗方案，以克服传统基因治疗在中枢神经系统疾病中的局限性。这包括选择一种递送方法以最大化目标组织的分布，并设计产品以最大化效力纯度，以实现优化的疗效和安全性。Neurogene公司拥有一种新颖的专有EXACT™转基因调节平台技术，能够在提供治疗水平的同时，限制与传统基因治疗相关的转基因毒性。公司在德克萨斯州休斯顿建立了一座先进的基因治疗生产基地，用于NGN-401的CGMP生产，并将支持关键的临床开发

Adicet Bio，一家专注于开发同种异体γδT细胞疗法的生物技术公司，近日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务和运营亮点。公司在9月份宣布了其ADI-001一期临床试验的初步积极数据，该药物被设计为一种针对自身免疫疾病的变革性、现成的一次性疗法。公司正在准备与FDA讨论ADI-001的潜在关键性研究的试验设计，并计划在2026年第一季度进行讨论，目标在2026年第二季度启动研究。此外，公司还在推进ADI-212的开发，这是一种针对前列腺特异性膜抗原的优化下一代基因编辑和装甲临床候选药物。公司预计将在2026年第一季度提交mCRPC项目的监管文件，并在2026年下半年分享初步临床数据。公司的资本筹集在10月完成，这延长了其现金储备至2027年下半年，使其能够继续在其差异化的γδ1 CAR T疗法管线中进行临床试验。

Artelo Biosciences公司宣布在《Drug Discovery Today》杂志上发表了一篇同行评审文章，题为《Fatty Acid Binding Protein 3 (FABP3)在癌症中的新兴作用》。该研究是关于FABP同型异构体3、5和7在癌症生物学中促肿瘤作用的系列评论的第三篇。文章强调了FABP3在多种肿瘤类型中促进肿瘤进展的证据，类似于FABP5和FABP7，FABP3通过与脂质代谢、缺氧和铁死亡等途径相关联的机制促进肿瘤发生。遗传学和药理学抑制FABP3在临床前癌症模型中显示出治疗益处。Artelo公司正在扩展其在FABP抑制剂领域的领导地位，拥有针对FABP3、FABP5和FABP7的选择性、双效和广谱抑制剂组合，旨在探索多个治疗机会。

Guardant Health公司近日宣布，其血液筛查测试Shield在《Current Medical Research and Opinion》杂志上发表的新数据表明，该测试在结直肠癌筛查中的患者依从率达到95%。Shield是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准作为平均风险成人（45岁及以上）结直肠癌主要筛查选项的血液测试。在分析血液筛查测试初步实施情况时，Shield的依从率达到了95%，远超结肠镜检查或基于粪便的测试的依从率（25-71%）。从血液样本接收至结果报告的中位周转时间为15天。该研究是越来越多证据的一部分，表明Shield提高了患者的依从率。另一项研究则关注了阿巴拉契亚地区的两家初级保健诊所，该地区结直肠癌筛查率低，但发病率和高死亡率在美国位居前列。在该研究中，Shield对提高CRC筛查率有明显的积极影响，患者和提供者的满意度高，并且是筛查的首选。

Harmony Biosciences公司宣布，由于其合成大麻二酚候选药物ZYN002在脆性X综合征治疗中的III期临床试验结果令人失望，将暂停该药物的II期临床试验。ZYN002是一种凝胶形式的合成大麻二酚，通过皮肤递送药物。尽管如此，Harmony公司在9月份宣布，由于“高于预期的安慰剂反应率”，其III期RECONNECT研究未能达到主要疗效终点，即改善社交回避。此外，公司正在对RECONNECT进行全面审查，同时暂停在22q11.2缺失综合征（也称为DiGeorge综合征或22q）中的ZYN002研究。22q是一种由第22条染色体小部分随机缺失引起的遗传疾病，影响约每4000人中的1人。Harmony公司还报告了第三季度收入为2.395亿美元，同比增长29%，其产品Wakix（用于治疗嗜睡症）的销售占到了总收入，超过了分析师预期的2.2亿美元。尽管Jefferies分析师上调了Harmony的全年展望，但Wakix的销售预测显示，生物技术公司预计该药物的季度销售额将同比下降4%。分析师指出，尽管面临批发订单的不确定性等挑战，但他们预计该药物将保持强劲的表现。