摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 341390 篇内容
-
医生和患者都在问AI，你的品牌有没有出现在答案里？医投速递随着AI技术的普及，用户获取医疗信息的方式已从传统的搜索网页转变为直接向AI助手提问。这导致信息入口从搜索框迁移到对话框，对药械企业的内容策略提出了新的挑战。传统的SEO策略在AI搜索面前逐渐失效，药械企业需要转向GEO（生成式引擎优化）策略，通过提高内容的结构化程度、权威性和语义匹配度，让AI主动推荐品牌内容。GEO的核心在于让AI大模型主动引用和推荐品牌内容，与SEO追求被发现不同，GEO追求被推荐。药械企业应抓住GEO的蓝海机会，构建权威引用链，提高内容的语义结构化程度，以获得AI的信任和推荐。微信公众号2026-04-29
-
刚刚消息，黄果任国家药监局局长人事变动此前，据国家药监局消息， 2026 年 4 月 16 日下午，中央组织部有关负责同志出席国家药品监督管理局领导干部会议，宣布中央决定： 黄果同志任国家药品监督管理局党组书记，免去李利同志的国家药品监督管理局党组书记职务。 截至目前，国家药监局官网领导信息栏显示：黄果任国家药品监督管理局党组书记；雷平、杨胜、王维东任国家药品监督管理局党组成员、副局长。 公开资料显示，2011年07月，黄果任国家食品药品监督管理局办公室副主任，2013年12月，任国家食品药品监督管理总局办公厅副主任，2017年04月，任国家食品药品监督管理总局信息中心主任，2017年06月，任国家食品药品监督管理总局信息中心主任、党委书记，2022年08月，任国家药品监督管理局党组成员、副局长，2022年09月，任国家药品监督管理局党组成员、副局长，第十二届药典委员会副主任委员。
-
有些药企，正错失亿级风口公司动态数以亿计患者用AI寻医问药，千万医护通过AI查阅资料、百万药店店员通过AI调优推广话术...... 患者在哪里、医护在哪里、店员在哪里、渠道在哪里，营销就在哪里。 现在刑事合规很关键，但GEO一样重要（只此一句，话越少，事儿越大）。赛柏蓝2026-04-29
-
集采下，药企运营增长实战干货公司动态集采下，医药企业的运营必须追求极致的效率。 5月11-12日 在 上海 举办的 中国医药产业发展大会 期间，将同期举办 2026集采运营效率增长论坛 。 这个论坛专门针对集采背景下医药企业的运营效率，设置了大量干货满满的实战议题，含金量拉满。赛柏蓝2026-04-29集采
-
指南一线+较低用药风险！重磅原研新药杀入，40亿慢阻肺用药市场生变研发注册政策随着这款兼具疗效与成本效益的重磅二联制剂入局，国内慢性阻塞性肺疾病超40亿元用药市场格局正面临新一轮洗牌。 慢性阻塞性肺疾病重磅新药获批上市。 近日，国家药监局发布消息，用于治疗成人慢性阻塞性肺疾病（以下简称“COPD”）的原研药—— 阿地溴铵/福莫特罗吸入粉雾剂（商品名：多可利 ® 吉诺爱 ® ）正式获批上市。
-
倒查2年，5月起全国药店检查启动！招标采购近期， 全国各地对药店监管力度持续升级。 国家医保局已派出检查组前往湖南、河南开展调查，两地此前就有药店将化妆品、保健品和生活用品串换成药品，使用医保个人账户结算的违规行为；重庆万州今年1-3月共查处医药机构600家次，其中零售药店存在超限用药等突出问题；上海侦破医保诈骗案60余起，“回流药”“空刷套现”等涉嫌犯罪的行为被逐一查处...... 不仅如此，今年定点医疗机构医保基金自查范围进一步扩大， 新增口腔、内分泌、精神医学3个领域 ， 叠加此前已经覆盖的心血管内科、骨科、血液净化、康复、医学影像、临床检验、肿瘤、麻醉、重症医学9个重点领域，已有12大领域被覆盖，基本覆盖了药店经营的各个环节。赛柏蓝2026-04-29药店
-
Cizzle Brands扩展加拿大零售分销，CWENCH Hydration™品牌进入沃尔玛和洛布劳斯医投速递Cizzle Brands Corporation宣布其旗舰品牌CWENCH Hydration™在加拿大零售分销方面取得重大进展。该品牌的水分补充混合饮料将在加拿大全国197家沃尔玛加拿大门店的体育营养区销售。同时，Cizzle Brands还宣布，洛布劳斯和Real Canadian Superstore的Loblaws品牌在全国约400个地点扩大了CWENCH的产品线。这些新产品的上市进一步扩大了CWENCH在加拿大最大杂货零售商的货架上的存在。Cizzle Brands的创始人、董事长兼首席执行官John Celenza表示，这些上市标志着CWENCH Hydration™在加拿大市场的重要一步，并反映了消费者对更好体育饮料需求的增长。Businesswire2026-04-29
-
兰州兽医研究所团队揭示口蹄疫病毒保守T细胞表位介导交叉血清型保护的机制前沿研究为开发广谱口蹄疫疫苗提供了全新的理论依据和技术路径。 口蹄疫（FMD）是由FMDV引起的烈性传染病，对全球畜牧业构成严重威胁。 这一研究不仅系统阐明了T细胞在FMDV交叉保护中的关键作用，也为开发广谱、高效的下一代FMDV疫苗提供了新策略和重要理论基础。动保视界2026-04-29T细胞表位介导交叉血清型 口蹄疫病毒
-
艾伯维公布2026年第一季度财报，上调全年业绩预期医投速递艾伯维公司于2026年4月29日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。公司表示，2026年第一季度业绩超出预期，主要增长动力持续强劲，支持了公司上调的全年业绩预期。艾伯维将2026年调整后的摊薄每股收益预期从13.96至14.16美元上调至14.08至14.28美元，这包括了截至2026年第一季度因收购研发和里程碑费用而产生的每股0.41美元的不利影响。公司的2026年调整后摊薄每股收益预期不包括2026年第一季度之后可能发生的任何收购研发和里程碑费用的影响，因为这两者都无法可靠预测。艾伯维致力于发现和提供创新的药物和解决方案，解决当前的严重健康问题，并应对未来的医疗挑战。公司还计划于中央时间上午8点举行投资者电话会议，讨论第一季度的业绩。PRNewswire2026-04-29
-
拜耳asundexian注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理审批动态拜耳公司宣布，asundexian（BAY 2433334片）“用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）成人患者的卒中（复发）风险，不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。 其中，缺血性脑卒中受人口老龄化及不良生活方式的影响，高血压、高血脂症等慢性疾病控制不佳，均增加了缺血性脑卒中的风险。 2010年至2021年间，中国缺血性卒中的患病率增加了10%，缺血性卒中病例达2080万人。
-
葛兰、郑澄然、唐晓斌等多位百亿基金经理卸任，发生了什么？医投速递4月29日，中欧基金宣布旗下中欧明睿新起点混合型证券投资基金基金经理由葛兰变更为代云锋。此次人事调整与公募行业改革、基金经理考核机制变化等因素直接相关。证监会发布的《推动公募基金高质量发展行动方案》强调加快投研体系建设，中国证券投资基金业协会发布《基金管理公司绩效考核管理指引》，设立阶梯化绩效薪酬调整机制。公募行业正转向长期业绩导向、严控管理规模、聚焦能力圈的高质量发展新阶段。同时，公募基金整体亏损2000亿元，权益类产品受损严重，行业盈利波动加大，基金经理绩效评价的约束机制更具现实意义。36氪2026-04-29
-
国家卫健委智库解读国办文件：怎构建分级诊疗“原动力”？研发注册政策国家卫健委智库 解读国办文件。 怎构建分级诊疗“原动力”。 三级医院逐步酌减常见病复诊和诊断明确、病情稳定的慢性病等普通门诊；破解基层“缺药、断药、用药不连续”的痛点。健康国策20502026-04-29国家卫健委
-
中国生物制药集团收购KalVista，加强罕见病治疗领域布局交易并购意大利生物制药集团Chiesi宣布，将收购美国罕见病制药公司KalVista。此次收购金额约为19亿美元，预计将在2026年第三季度完成。Chiesi将通过现金收购KalVista所有流通股份，每股价格为27美元。KalVista的Sebetralstat是一种新型口服、按需治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物，已被批准在美国、欧盟、英国、日本等地区使用。此次收购将加强Chiesi在罕见病治疗领域的布局，并有助于加速患者获得治疗。Businesswire2026-04-29Chiesi SA KalVista Pharmaceuti
-
零突破！石药集团注射用两性霉素B脂质体（HC1507G2）在欧洲获上市批准审批动态4月29日，石药集团（1093.HK）宣布， 本集团自主开发的注射用两性霉素B脂质体(HC1507G2)（下称：该产品）在欧盟的上市申请已获批准。 该产品的获批实现了中国脂质体制剂在欧洲上市的“零突破”，成功迈出了高端制剂出海的关键一步。 该产品的成功获批，进一步丰富了本集团在 抗感染领域的国际化产品管线，充分彰显了本 集团在高端复杂注射剂研发、规模化生产、质量管理以及注册等方面的综合实力，有效提 升了本集团在全球高端制剂市场的竞争力，同时为更多真菌感染患者提供更安全有效的治 疗选择。
-
印度Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.获得加拿大仿制药Semaglutide Injection市场授权研发注册政策印度制药公司Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.宣布，其仿制药Semaglutide Injection已获得加拿大卫生部的上市许可通知（NOC），成为加拿大首个获得仿制Semaglutide Injection市场授权的公司。该授权覆盖了2毫克/笔（1.34毫克/毫升）和4毫克/笔（1.34毫克/毫升）的产品。随着上市准备工作的进行，Dr. Reddy’s将能够为加拿大患者提供这一重要的治疗选择。根据加拿大公共卫生署的数据，加拿大约有390万人（占总人口的9.7%）患有已诊断的糖尿病。此外，超过6%的加拿大成年人患有前驱糖尿病，这使他们患2型糖尿病的风险更高。随着加拿大人口老龄化和增长，预计患有糖尿病的人数将继续增加。Semaglutide作为一种GLP-1受体激动剂疗法，在全球范围内有大量的临床证据支持，证明其在作为综合糖尿病管理策略的一部分时，可以改善2型糖尿病成人的血糖控制。加拿大被认为是Semaglutide的世界第二大市场。Health Canada的批准证明了Dr. Reddy’s在复杂仿制药和基于肽的疗法方面的专业知识，这些产品由公司内部API以及配方开发能力支持。APIBusinesswire2026-04-29Dr Reddy's Laborator
-
全球首个进入Ⅲ期临床的儿童近视进展控制口服疗法临床研究
-
5800万港元去向不明 中慧生物年报难产财报业绩4月24日晚间，中慧生物公告拟委任香港独立会计师事务所柏淳为公司新的审计师。 之所以委任柏淳，是因为中慧生物前审计机构德勤的辞任。 4月1日，中慧生物公告称延迟披露2025年年度业绩，原因是财报审核工作尚未完成。
-
Cronos Group Inc.将于2026年6月18日举行年度股东大会医投速递Cronos Group Inc.（纳斯达克：CRON，多伦多证券交易所：CRON）将于2026年6月18日星期四上午11:00（东部时间）举行2026年度股东大会。此次会议将采用纯虚拟形式，通过现场音频网络直播进行。注册股东和正式指定的代理投票人将有机会在线参与会议，无论其地理位置如何，包括提问和投票的机会。公司关于会议正式议程的代理声明以及参与会议的详细说明可在公司网站投资者部分找到。会议信息包括日期、时间、网络直播链接以及会议结束后大约24小时后可在线查看的会议回放。Cronos是一家创新的全球大麻公司，专注于通过研发和创新扩大领先的消费品产品规模。公司致力于通过负责任地提升消费者体验来打造标志性品牌组合。Cronos多元化的国际品牌组合包括Spinach®、PEACE NATURALS®、LIT®和Lord Jones®等。此外，本新闻稿中可能包含构成“前瞻性信息”或“前瞻性陈述”的信息，这些陈述可能受到加拿大和美国证券法律和法院判决的解释。这些前瞻性陈述基于管理层认为合理的估计和假设，但本质上受到重大商业、经济和竞争风险的影响。GlobeNewswire2026-04-29Cronos Group Inc
-
Immunome公司提交varegacestat新药申请研发注册政策生物技术公司Immunome宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了varegacestat的新药申请（NDA），varegacestat是一种每日一次的口服γ分泌酶抑制剂（GSI），用于治疗成人去纤维瘤。该申请基于全球随机、双盲、安慰剂对照的3期RINGSIDE试验的积极结果，该试验评估了varegacestat在进展性去纤维瘤患者中的疗效和安全性。试验达到了其主要终点，即改善无进展生存期，与安慰剂相比，varegacestat显示出统计学上和临床上有意义的改善。Immunome公司表示，varegacestat有可能为进展性去纤维瘤的成人患者提供一种有意义的新的口服治疗选择。Businesswire2026-04-29Immunome Inc
-
CPIC 2026丨赛隽生物专场：以患者为中心的干细胞新药研发创新实践专题会议交易并购随着人口老龄化时代的到来，大健康领域面临新的挑战。赛隽生物作为细胞治疗及再生医学创新生物医药企业，长期专注于干细胞药物研发、临床转化与产业化能力建设。公司拥有超过10年的科研积淀，与中山大学合作建立了骨髓间充质干细胞规模化扩增平台等核心技术体系。赛隽生物的核心管线研发进度与临床数据表现优异，如慢加急性肝衰竭管线位列全球同适应症进度第一，慢性缺血性脑卒中管线位列国内同适应症进度前二。公司还与多家顶级三甲医院深度合作，获批多项临床研究项目，为后期的医疗新技术转化申请奠定了坚实基础。微信公众号2026-04-29
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 26
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 38
-
摩熵咨询 34 17
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 再获认可！摩熵成功通过2026年四川省专精特新中小企业复核
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 2026年多发性骨髓瘤全解析：流行病学、诊疗及医保政策梳理
- 国产首款AKT抑制剂报产！齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理，剑指HR+/HER2-乳腺癌
- 信立泰1类新药SAL0195注射液获批临床，国产siRNA小核酸猛攻Lp(a)降脂蓝海
- 石四药三品种同日获批！10亿+眼科大品种玻璃酸钠滴眼液过评入局，氯化钾注射液斩获国产第2家
- 翰宇药业替尔泊肽国内首仿冲CDE，美国Paragraph IV挑战礼来专利，全球首仿战升级
- 头对头司美格鲁肽III期成功！恒瑞医药瑞普泊肽降糖数据亮眼，60亿级GLP-1资产即将报产
