刚刚，再鼎医药发布公告，其合作伙伴及该研究申办方安进公司，于 2025 年 11 月 4 日在其 2025 年第三季度财报发布会期间宣布， 评估贝玛妥珠单抗联合化疗及纳武利尤单抗用于一线胃癌的 1b/3 期临床研究 FORTITUDE-102 ， 由于根据资料监查委员会的要求所做的临时分析显示疗效不足已停止 。 贝玛妥珠单抗是再鼎医药从 Five Prime 公司 （后被安进收购） 引进的一款靶向 FGFR2b 的单抗。 原本预计 FORTITUDE-102 研究的数据将在 2025 年底或 2026 年上半年公布。

XTR006/MK-6240是一款潜在同类最佳、由 18 F标记靶向tau的新型放射性药物，用于阿尔兹海默病（AD）源性轻度认知功能障碍或AD痴呆的辅助诊断。 XTR006/MK-6240此前已获得FDA的快速通道认定（Fast Track designation），因其有望满足AD诊断领域的医疗需 求。 据悉，PDUFA日期为2026年8月13日。

汉诺系统，全球领先的汽车热管理系统供应商，宣布将参加于2025年11月4日至6日在美国拉斯维加斯举行的AAPEX 2025展会。这是汉诺系统与汉科克公司集团旗下附属公司首次共同参展。AAPEX（汽车后市场产品展）是北美领先的汽车后市场展览，也是西半球最大的行业活动。汉诺系统将通过此平台展示其在热管理解决方案方面的最新进展，巩固其在支持原始设备制造商（OEM）和后市场的全球汽车创新领导者地位。汉诺系统副总裁兼首席执行官李钟一将亲自出席展会，与全球客户和合作伙伴会面，讨论未来合作机会。基于这些合作，公司计划开发符合客户需求的定制解决方案，以扩大全球业务伙伴关系。汉诺系统的展位将设有六个主题区域，包括HVAC系统、压缩机、冷却液和制冷剂模块、热交换器、电子和流体压力产品以及PACE获奖技术。展位入口处将展示一个车辆模型，展示集团的综合集成解决方案，包括汉诺系统的第四代热泵系统、韩泰轮胎的iON evo公式E版轮胎和韩泰公司ES部门的AGM电池。汉诺系统的第四代热泵系统首次应用于起亚EV3，是世界上第一个采用并行热源回收结构的系统，同时利用环境空气和电机及电池的废热。这种创新设计提高了车内舒适度和电池热效率，有助于延

暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院任超然课题组的前期系列研究表明，腹侧外膝体及膝状体间小叶 （vLGN/IGL） 是 介导外界光信息 调控多种脑功能——如抑郁样行为、记忆以及躯体感觉——的关键枢纽。 2025年11月4日 ， 任超然 团队在 N euron 上发表题为 Multisensory integration in the ventral visual thalamus mediates stress coping via locus coeruleus-related circuits 的 研 究论文 ， 系统揭示了vLGN/IGL相关通路调节适应性压力应对行为的神经机制 。 为识别向vLGN/IGL传递负性与中性新异信息的关键上游脑区，研究团队首先采用跨单突触逆向病毒示踪技术筛选潜在输入脑区，并在光纤记录vLGN/IGL神经元活动的同时，特异性沉默不同上游脑区至vLGN/IGL的突触传递。

多囊卵巢综合征 （ PCOS ） 是育龄女性最常见的 生殖 内分泌 代谢性 疾病，严重影响女性生殖健康， 常合并肥胖、胰岛素抵抗和 2型糖尿病等代谢异常。 PCOS具有明显家族聚集性和高度遗传性，系统解析其遗传结构一直是该领域的研究重点与难点。 陈子江 院士团队长期致力于 PCOS遗传学研究，早在2 011 年和 2 012 年就联合国内 3 5 家单位，在全球率先报道了 PCOS的1 1 个遗传易感位点 （ Nature genetics 2011 & 2012 ） 。

中国工程院院士谭天伟、中国科学院院士丁奎岭和高福对一篇发表在《Science》杂志上的研究论文进行了点评。该研究由北京化工大学与中科院微生物所联合完成，发现了一种新型脲酶Ab PURase，能够在工业条件下实现聚氨酯的规模化生物解聚。Ab PURase具有优异的有机溶剂耐受性，在严苛的工业反应条件下表现出卓越的综合催化性能，为聚氨酯塑料的绿色循环利用提供了具备工业化应用潜力的解决方案。该研究利用人工智能技术，从海量蛋白质序列中精准识别潜在功能酶，为塑料循环利用提供了创新的技术方案，展现了积极的示范价值与产业化前景。

《“十五五”规划（2026—2030年）》已审议通过，将发展新质生产力作为关键任务，确立其作为长期国家战略的地位。国家自然科学基金项目申请数量创新高，但获批率历年来最低，竞争激烈。科研工作者肩负重要责任与期待，2026年国家自然科学基金申报工作即将启动。欧易生物联合转化医学网推出系列线上讲座，助力提升国自然项目申请书质量。讲座内容包括申报策略、前沿技术、选题策略、创新思路挖掘、撰写技巧、热点领域及技术等。讲座面向全国科研单位及科室开放预约，时间为2025年11月19日至12月4日。

华哥生信科研平台由中山大学博士、东京大学医学人工智能研究者华哥创办，专注于单细胞多组学、空间转录组与机器学习领域。华哥生信提供一系列生信教育课程，包括单细胞基础分析、单细胞进阶分析、机器学习分析多组学等。课程内容深入剖析CNS文章的分析思路和方法，并提供一对一指导服务。华哥生信科研平台还参与多项科研项目，发表SCI论文21篇，并承诺包教包会，提供完善的售后服务。课程费用亲民，旨在普及单细胞数据分析技术，推动医学研究和生命科学的发展。

重庆医科大学附属第一医院漆洪波教授课题组正在进行人才招聘，团队专注于围产期重大疾病的发生机制及临床干预策略研究。课题组目前有博士后、专职科研岗位和技术员岗位需求，招聘对象包括计算与数据科学人才、基础研究人才和转化医学与临床研究人才。具体岗位需求、待遇及申请条件请查看相关链接。课题组依托国家医学中心和多个国家级重点平台，拥有先进的科研设备和丰富的临床资源。应聘者需将简历及相关材料发送至指定邮箱。

中山大学肿瘤防治中心麻醉科谢敬敦教授团队在Neuron杂志上发表研究论文，揭示了METTL14通过肿瘤源性SAM依赖机制介导m6A表观修饰，增强外侧臂旁核中谷氨酸能神经元的兴奋性，参与胰腺癌诱导的疼痛抑郁共病。研究显示，胰腺癌患者及共病小鼠模型的外周血中SAM水平显著升高，通过限制蛋氨酸摄入降低SAM水平的饮食干预，可同时发挥镇痛、抗抑郁和抗肿瘤的三重疗效。该研究为胰腺癌共病的临床治疗奠定了重要基础，为患者带来了新靶点、新策略与新希望。

本次论坛跨越早期“药物能否有效减重”的初步命题，迈向对疗效“含金量”、长期依从性及对并发症益处的深层次探讨，标志着减重药物研发正式进入以“临床价值”为唯一导向的精细化、差异化竞争新阶段。 从“减重”到“治病”。 北京大学人民医院内分泌科主任。

中国香港、上海和美国新 泽 西州: 2025年11月5 日，星期三: 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED" ) (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今天宣布SAFFRON研究已完成患者入组。 SAFFRON是一项全球III期研究 ，旨在评估沃瑞沙 ® (赛沃替尼) 和泰瑞沙 ® (奥希替尼) 的联合疗法 用于治疗既往泰瑞沙 ® 治疗后疾病进展的表皮生长因子受体 ("EGFR") 突变、伴有MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 。 该研究的最后一名患者已于2025年10月31日完成入组。

11月4日， 加利福尼亚州伯克利，在体内重新定义精确基因组药物的生物技术公司Azalea Therapeutics宣布正式启动并完成8200万美元的种子和A轮融资，以推进其专有的信封递送载体（ EDV， Envelope Delivery Vehicles ）技 术。 该公司的使命是直接在患者体内精确地设计治疗细胞，改变细胞和基因疗法的创建和递送方式。 Azalea的EDV技术选择性地靶向细胞，传递瞬时CRISPR-Cas9载体以介导可编程基因组编辑。

11月4日，诺和诺德于10月30日宣布提交收购Metsera的主动提案 。 诺和诺德拟90亿美元收购Metsera，辉瑞遭到阻击 ）诺和诺德证实已提交了一份更新的、主动提出的收购Metsera的提案。 Met sera董事会已宣布更新后的提 案更为优越。

XMD Wellness，由Xyngular公司领导，RPX Enterprises公司主导的新项目，旨在通过结合先进的医学科学和整体健康护理，解决体重增加、能量低和代谢失衡的根本原因。该计划于2025年11月4日启动，提供个性化的方案，包括semaglutide、tirzepatide（包括通用型和品牌型）以及临床指导下的微剂量选项。每个计划都由全美50个州的认证提供者监督，并支持24/7的患者护理，为全国的女性和男性提供安全、有效和个性化的健康解决方案。XMD Wellness提供全面的、临床指导的健康服务，包括全国范围内的医师网络、24/7的支持、先进的减肥药物、微剂量选项以及透明和实惠的定价。该计划结合了精准医学和整体健康，为参与者提供个性化的治疗方案，确保每个人都能达到其独特的健康目标。

与传统化疗不同， ADC 能选择性地靶向肿瘤细胞，同时不损伤正常细胞，这使其在癌症治疗中极具应用价值。 FDA已经批准的ADC药物。 进入 2025 年，国内有多款抗体偶联药物获得了中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的批准。

—在Ⅲ期临床试验中，治疗48周后，HRS9531 6 mg组平均减重达19.2% i ，且未达平台期，同时具有良好的安全性特征。 —此前已公布的Ⅱ期临床试验结果中，治疗36周后，HRS9531 8 mg组平均减重达23.6% i ，且未达平台期。 —恒瑞医药已在中国递交新药上市申请（NDA）；Kailera公司计划在年底前启动全球Ⅲ期临床试验以评估包括8 mg在内的更多剂量。