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共 362218 篇内容
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IF 7.7 双一区 TOP 生物学期刊，收稿范围广，非 OA 期刊医投速递Genes & Development 是一本在分子生物学、分子遗传学及相关领域具有广泛普遍意义和重要生物学价值的高质量学术期刊。该期刊在所有科学领域的基础研究期刊中持续位居前十名，其影响因子稳定，在2022年达到过12分以上，目前维持在7分左右。期刊涵盖的学科方向广泛，包括衰老研究、细菌、生物化学、生物信息学、社会中的生物学、生物物理学、生物技术等。Genes & Development 对文章质量有严格的把控，近十年年发文量极低，目前发文量在50-70篇。该期刊的编辑团队由加州大学伯克利分校分子和细胞生物学系的教授Andrew Dillin担任主编，投稿地址为https://mc03.manuscriptcentral.com/cs。微信公众号2026-06-06
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实验做完只剩一个数，过程全无？肿瘤免疫研究换这个思路（有奖直播）医投速递肿瘤免疫体外功能评价在CAR-T、NK细胞杀伤效果检测中存在终点数据信息量不足、批次差异难以量化、形态与行为信息缺失等问题。为解决这些难题，安捷伦将于2026年6月10日举办「RTCA实时细胞分析在肿瘤免疫研究中的应用」线上直播，由徐梁子老师分享细胞分析在多种肿瘤免疫治疗策略中的应用，介绍RTCA实时细胞分析技术如何通过无标记阻抗检测连续监测细胞数量、形态与粘附变化，并定量输出关键指标，以及如何通过阻抗读数与活细胞成像结合获取杀伤动力学、细胞形态变化及凋亡过程信息。直播还将讨论RTCA在CAR-T、NK、CD8+T细胞杀伤评估以及其他肿瘤免疫研究中的应用价值。
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Nature 被媒体公开问责，所登稿件被频繁打假，惨遭质疑：Nature 也变水了吗医投速递近期，自媒体博主“耿同学讲故事”揭露了多所985高校院长、杰青团队的论文涉嫌学术不端，涉及Nature正刊或子刊的多篇重磅成果。事件引发了对Nature系列期刊论文质量的质疑，同时也暴露了现有学术诚信与期刊审核机制的双重短板。Nature官方表示，科研诚信是全球科研生态的共同责任，期刊始终执行严格的同行评审与编辑双重评价流程。此外，有观点提出，应建立关键实验、关键数据在发表前的复核制度，以降低数据造假动机。微信公众号2026-06-06
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青云免疫论坛第 51 期丨肿瘤内病毒特异性旁观者 T 细胞的分化调控及治疗应用医投速递6月10日晚20:00，丁香园联合中国免疫学会举办「青年免疫论坛」第51期讲座，由重庆医科大学附属第一医院陈香宇副研究员主讲，报告题目为肿瘤内病毒特异性旁观者T细胞的分化调控及治疗应用。讲座还邀请了陆军军医大学王莉教授和中山大学曹应姣副教授参与线上讨论。陈香宇副研究员是医学博士，主要研究方向为T细胞应答与免疫治疗，曾入选国家博士后创新人才支持计划、新重庆青年创新人才项目，并在多个知名期刊发表SCI论文20篇。本次活动由拉码克生物科技（上海）有限公司赞助支持。
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【ASCO 2026速递】破局「癌王」！美杰医疗全球首创多模态消融技术联合免疫化疗治疗胰腺癌肝转移，中位OS突破16个月前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于芝加哥盛大召开。 一项针对初诊不可切除胰腺癌肝转移的 小样本、 单中心、前瞻性 对照 临床研究成果惊艳亮相 。 多模态消融协同药物开辟胰腺癌肝转移全新方案。健康界2026-06-06胰腺癌
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诺欣妥获5年专利补偿背后的“暗战”，仿制药如何破局？公司动态国内市场年销超80亿元的诺欣妥（沙库巴曲缬沙坦），长期是仿制药企"集采破局"的头号标靶——35家企业拿批文、等窗口，第十二批国采启动在即，然而，近日国家知识产权局一纸专利补偿决定，将诺华的核心专利保护期从2026年直接延至2031年，整整“加时”5年。 第十二批国采预填报名单刚公布半月，这场仿制药"抢滩"再遭变数。 专利补偿期与国采“撞车”。
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2026医保谈判预申报来了：创新药进医保提速，临床药师准备好了吗？医保动态2026 年医保谈判预申报窗口已于 6 月 1 日开启，政策让创新药准入提速约一年。 然而，DRG/DIP 控费压力下，高价药进院阻力重重。 现在有了预申报机制，这个周期能压缩约一年。
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金智秀能帮萨洛蒙“反超”lululemon？公司动态如何留住“萨门少女”。 虎嗅获悉，在3个小时时间内，金智秀官宣物料里所穿的同款 XT-WHISPER 冰川粉在淘宝官方旗舰店彻底售罄。 而在代言官宣3天后，萨洛蒙全球社媒品牌曝光量突破12亿，海外线上分销订单环比提升40%。虎嗅APP2026-06-06金智秀 萨洛蒙
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Immunity丨饮食重塑肠道菌群，增强黏膜免疫，抵御肠道病原体医投速递日本庆应义塾大学药学部的研究团队在《Immunity》杂志发表研究，揭示了大豆如何通过特定肠道菌群（如鼠李杆菌和鼠肠杆菌）的协同作用来促进粘膜免疫，增强小鼠对肠道病原体（如沙门氏菌）的抵抗力。研究发现，大豆饮食能够恢复小鼠肠道菌群多样性和总细菌载量，增加Tfh细胞、GCB细胞和IgA+B细胞数量，并提高粪便IgA水平。大豆通过重塑菌群组成而非增加总细菌载量来发挥作用，其中Muribaculum intestinale和Limosilactobacillus reuteri两种共生菌协同增加Tfh细胞、GCB细胞及IgA产生。大豆饮食组IgA的亲和力成熟指数更高，且L. reuteri被选择性包被，显示出大豆饮食在免疫增强策略中的潜力。微信公众号2026-06-06
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天津大学吴毅课题组博士后招聘医投速递天津大学吴毅课题组现面向合成生物学、分子生物学及生物信息学等相关专业招聘博士后2-3名。课题组由天津大学讲席教授、合成生物学系主任吴毅教授领导，专注于合成基因组学研究，致力于提升操纵基因组的能力，探索重塑基因组的极限。课题组经费充足，承担多项国家级科研项目。应聘者需具备扎实的实验技能和研究基础，近五年在相关领域权威期刊发表过第一作者研究论文至少1篇，对基因组设计合成研究方向有热情。课题组提供具有竞争力的薪酬、额外补贴与福利待遇，以及科研支持和留校绿色通道。详情请参考招聘广告。
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行业动态 |复宏汉霖创新CDK4/6抑制剂复妥宁®两项III期研究成果亮相， 一线研究同期登载 JAMA Oncology临床研究复宏汉霖创新CDK4/6抑制剂复妥宁 ® 两项III期研究成果亮相， 一线研究同期登载 JAMA Oncology PPS。 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在芝加哥顺利举办。 此次大会上，创新型CDK4/6抑制剂复妥宁 ® （枸橼酸伏维西利胶囊）的两项关键性III期临床研究数据首次以壁报形式公布，为其联合内分泌治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌内提供了坚实的循证医学证据。
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行业动态 |信达生物IBI343（CLDN18.2 ADC）治疗晚期胃癌的关键III期临床研究达到主要终点，新药上市申请已获NMPA受理临床研究信达生物IBI343（CLDN18.2 ADC）治疗晚期胃癌的关键III期临床研究达到主要终点，新药上市申请已获NMPA受理 PPS。 基于这一积极的III期临床结果，信达生物已率先向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交IBI343的新药上市申请。 该申请已获受理并予以优先审评，用于至少接受过两种系统性治疗的局部晚期不可切除或转移性CLDN18.2阳性胃或胃食管结合部腺癌。
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Nature丨人类造血干细胞具有炎症应激记忆前沿研究造血干细胞 （ HSCs ） 是维持机体终身造血的源头，在其漫长生命周期中，必须持续应对由感染、损伤等引发的炎症应激。 既往研究已知，慢性或反复的炎症会加速造血系统的衰老，并显著增加血液恶性肿瘤的发病风险。 然而， 人类HSCs在分子层面究竟如何记忆并适应炎症压力，这种记忆又如何长期调控造血功能并影响疾病易感性，至今尚未阐明。BioArt2026-06-06感染 造血干细胞
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行业动态 |阿斯利康英飞凡®与英卓凡®联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%前沿研究阿斯利康英飞凡 ® 与英卓凡 ® 联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30% PPS。 STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势。 EMERALD-3 III期临床试验的积极结果显示，阿斯利康的英飞凡 ® （通用名：度伐利尤单抗）联合英卓凡 ® （通用名：曲麦利尤单抗）、仑伐替尼以及经动脉化疗栓塞术（TACE），相较TACE单独治疗，在适于栓塞的不可切除肝细胞癌（HCC）患者中，无进展生存期（PFS）显示出具有统计学显著性及临床意义的改善。
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国家科技重大专项“体内CAR-T新药创制及临床转化研究”项目启动临床研究近期，由华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科梅恒教授担任首席科学家的创新药物研发国家科技重大专项“体内CAR-T新药创制及临床转化研究”项目在武汉正式启动，进入全速实施阶段。 据介绍，该项目致力于贯通体内CAR-T疗法基础研究与临床转化，推动其IND并进入II期临床试验，同步制定行业标准，以期早日为患者提供更普惠高效的疗法。 业内专业人士指出，国家设立该新药创制专项，充分体现了对体内CAR-T这一前沿方向的高度重视与战略前瞻。
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国家医保局：第二批医保参照药预沟通论证，结果已反馈医保动态参照药是开展药物经济学测算、确定合理价格区间的重要依据，是衡量药品医保价值的重要锚点。 按照《参照药预沟通办法（试行）》，国家医疗保障局持续推进1类新药的参照药预沟通工作，第一批参照药预沟通论证结果已反馈企业。 近期， 国家医疗保障局收到了企业提交的第二批28个参照药预沟通申报信息。医药云端工作室2026-06-06医保局
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6月伊始，又新增5个创新药国内上市提速审批动态6 月伊始，创新药迎来大爆发，据 CDE 官网最新公示， 5 个创新药拟纳入拟优先审评品种，涉及肾病、罕见肿瘤、多发性骨髓瘤、慢性乙肝、 HIV 感染等多个疾病领域。 默沙 东（ MSD ） ： 多拉韦林伊拉曲韦片。 拟定适应症： 作为治疗成人 HIV-1 感染的完整双药治疗方案，适用于正接受稳定抗逆转录病毒治疗方案达到病毒学抑制（ HIV-1 RNA
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2026年第二批参照药预沟通论证结果公告研发注册政策根据《参照药预沟通办法（试行）》，近期 ，国家医疗保障局组织临床、药学、药物经济学和医保管理 等方面 专家， 对企业申报的 2026 年第二批 28 个药品 （企业及药品详见附件） 医保参照药 进行 论证，论证结果于 6 月 7 日 10 时 前反馈 企业申报邮箱 ，请相关企业注意查收 。 附件： 2026 年第二批 参照药预沟通药品 及企业 信息。 国家医疗保障局医药价格和招标采购指导中心。国家医保局2026-06-06
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2026年第二批医保参照药预沟通论证顺利实施医保动态参照药是开展药物经济学测算、确定合理价格区间的重要依据，是衡量药品医保价值的重要锚点。 按照 《参照药预沟通办法（试行）》 ， 国家医疗保障局持续推进 1 类新药的参照药预沟通工作，第一批参照药预沟通论证结果已反馈企业。 为更好地服务广大医药企业参与目录调整工作， 5 月中旬，国家医疗保障局举办“ 2026 年药品目录调整工作方案解读活动”，再次对参照药做了详细阐述。
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华润三九（雅安）“玻璃酸钠滴眼液”（多剂量）获批上市审批动态近日，华润三九（雅安） “玻璃酸钠滴眼液”（0.1%，（10ml:10mg） 获得国家药品监督管理局批准上市，是基于原批准的玻璃酸钠滴眼液单剂量规格（0.1%，（0.4ml:0.4mg）新增的多剂量规格。 现代生活中频繁使用电子产品，干眼症等眼科疾病逐渐增多，玻璃酸钠滴眼液可用于 干眼症 ，有效缓解干眼相关症状。 华润三九本次获批的产品为多剂量瓶装，采用 创新的纯物理顶端密封阻菌技术 ，无需添加防腐剂即可保障多剂量规格的无菌，同时降低眼表刺激风险，尤其适用于敏感人群及需长期用药者。
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