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泰瓦制药发布2025年可持续发展报告，全面超越可持续性债券目标医投速递泰瓦制药发布2025年可持续发展报告，显示其在气候变化、健康公平和药品可及性等领域的表现。公司通过其全球药品可及性计划，通过产品捐赠使近800万人受益。自2019年以来，泰瓦的温室气体排放量（范围1和2）减少了39%，自2020年以来，范围3温室气体排放量减少了32%，均超过了25%的减排目标。超过99%的在职员工完成了合规和道德培训。泰瓦的仿制药为21个国家的医疗体系节省了364亿美元。泰瓦的可持续发展努力得到了认可，在多个领先可持续发展评级中排名前10%，并在2025年提高了六个优先基准中的五个得分。Biospace2026-04-30
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Vapendavir治疗COPD患者呼吸道症状和肺功能的研究摘要研发注册政策Altesa BioSciences公司宣布，将在2026年佛罗里达州奥兰多的ATS国际大会上以口头报告的形式展示其关于Vapendavir治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者呼吸道症状、生活质量及肺功能影响的摘要。该摘要详细介绍了Vapendavir在降低呼吸道症状、加速病毒清除和症状缓解方面的作用。Altesa BioSciences首席医疗官Katharine Knobil博士表示，这些结果可能为管理由鼻病毒引起的COPD恶化提供了突破性的治疗方法。Vapendavir目前处于临床晚期开发阶段，如果获得批准，有望预防高达50%的COPD恶化，改善生活质量，并可能节省大量医疗保健成本。Altesa BioSciences计划在2026年第二季度开始进行一项多中心、多国随机对照的2b期临床试验，即CARDINAL研究，以进一步评估Vapendavir在COPD患者中的疗效。
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OPKO Health获得Nicoya Therapeutics 15% 股权，共同推进RAYALDEE在中国大陆的商业化医药投融资OPKO Health公司宣布，其子公司EirGen Pharma Limited与Nicoya Therapeutics（澳门）有限公司达成协议修订，授予OPKO在Nicoya的股权，并加强Nicoya在中国大陆商业化RAYALDEE®的承诺。RAYALDEE已在澳门获得批准，公司预计将在2027年在中国和相关地区获得监管批准。根据修订后的协议，OPKO以修改后的分层版税和转让价格表为交换，获得了Nicoya 15%的股权。该股权发行将分两期完成。修订后的安排还扩大了适用范围，同时加强Nicoya在中国大陆商业化RAYALDEE的承诺。原协议下的里程碑结构保持不变，OPKO在实现某些开发、监管和销售里程碑后，可获至多1.15亿美元的款项。通过EirGen，OPKO开发了一个综合供应链，使其能够高效地制造和包装RAYALDEE进行分销。
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Santhera提名Srishti Gupta为独立董事医投速递瑞士大健康领域公司Santhera Pharmaceuticals宣布，将在即将于2026年5月26日举行的年度股东大会上提名Dr. Srishti Gupta为独立董事。Gupta博士拥有超过20年的生物制药、全球健康和战略咨询领域的领导经验，曾担任上市公司CEO、高级麦肯锡专家以及商业、非营利和国际组织的董事会成员。她最近在Idorsia Pharmaceuticals Ltd担任CEO期间，成功实现了公司业绩翻倍、债务重组、筹集新资金和市值翻三倍。Santhera是一家专注于罕见神经肌肉疾病创新药物研发和商业化的瑞士特色制药公司，其产品AGAMREE已在全球多个地区获得批准。
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巴ausch + Lomb在ARVO年会上展示40多项科学数据医投速递巴ausch + Lomb公司宣布，将在2026年5月3日至7日在科罗拉多州丹佛举行的美国眼科学会（ARVO）年会上展示超过40项科学数据。这些数据将涵盖公司广泛产品组合的研究成果，包括LUMIFY®红眼缓解眼药水、Blink™ NutriTears®营养补充剂、XIIDRA®（lifitegrast眼药水）5%、MIEBO®（全氟己基辛烷眼药水）、INFUSE®/ULTRA® ONE DAY日抛隐形眼镜、Biotrue® ONEday日抛隐形眼镜、enVista Envy™全视觉范围人工晶状体（IOLs）和Stellaris Elite®视觉增强系统。此外，还将展示关于管线资产的新数据，包括enVista Beyond™扩展焦距人工晶状体以及青光眼、神经性疼痛、年龄相关性黄斑变性（AMD）和镜片护理的研究候选药物。会议将包括论文和海报展示，并提供了详细的展示列表。巴ausch + Lomb的使命是帮助人们更好地看到世界，该公司致力于创新和改善眼健康标准。
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艾利·利利第一季度收入增长56%，股价在财报发布前上涨5%交易并购艾利·利利公司公布，其第一季度收入达到198亿美元，同比增长56%，但由于关键药物如GLP-1s Zepbound和Mounjaro的价格下调，收入本可以更高。尽管产品销量增长了65%，但由于政策和市场压力导致价格下降，公司收入有所抵消。Lilly的Zepbound和Mounjaro产品组合在第一季度创造了134亿美元的收入。免疫学、肿瘤学和神经科学治疗领域的收入同比增长160%。Lilly首席执行官David Ricks表示，公司正在与美国诺和诺德激烈竞争肥胖市场的控制权，价格成为吸引患者的关键杠杆点。此外，Lilly今年已斥资近210亿美元进行并购，目前已有六次收购。
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默克公司CEO透露潜在收购价格区间及研发重点研发注册政策默克公司CEO Robert Davis在周四的季度收益电话会议中表示，公司潜在收购的价格区间为10亿至150亿美元，并强调公司有能力进行更大规模的收购。他强调了在肿瘤学、免疫学和心代谢领域的治疗兴趣，并表示愿意在更广泛的领域寻求机会。此外，公司正在开发PD1/VEGF双特异性抗体，并关注其作为Keytruda替代品的潜力。默克还完成了对Terns Pharmaceuticals的收购，预计这将增加研发费用约58亿美元，并对每股收益产生约0.12美元的负面影响。
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Lucid Diagnostics将于2026年5月14日举行第一季度2026年业务更新电话会议和网络直播医投速递Lucid Diagnostics Inc.，一家商业阶段的癌症预防医疗诊断公司，同时也是PAVmed Inc.（纳斯达克：PAVM）的子公司，宣布将于2026年5月14日星期四上午8:30东部时间（ET）举行一次业务更新电话会议和网络直播。在电话会议中，Lucid的董事长兼首席执行官Lishan Aklog，M.D.将提供业务更新并讨论公司的运营和增长战略。此外，Lucid的首席财务官Dennis McGrath将讨论公司2026年第一季度的财务结果。网络直播将在公司网站atluciddx.com的投资者关系部分提供。美国本土的参与者应拨打1-800-836-8184，国际听众应拨打1-646-357-8785。所有听众都需要向操作员提供会议名称“Lucid Diagnostics Business Update”以加入会议。电话会议结束后，录音将在公司网站atluciddx.com的投资者关系部分提供，并可回放30天。Lucid Diagnostics专注于患有胃食管反流病（GERD）的患者，这是一种慢性烧心，他们有患食管癌前病变和癌症的风险。Lucid的EsoGuard®食管DNA测试，通过其EsoCh
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Pliant Therapeutics启动FORTIFY Phase 1b临床试验，评估PLN-101095联合pembrolizumab治疗免疫检查点抑制剂难治性肿瘤的安全性和耐受性研发注册政策Pliant Therapeutics公司宣布，FORTIFY Phase 1b临床试验已开始招募患者，该试验旨在评估PLN-101095（一种口服的小分子整合素αvβ8和αvβ1双重选择性抑制剂）与pembrolizumab联合使用在治疗免疫检查点抑制剂难治性晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。PLN-101095旨在通过阻断整合素αvβ8和αvβ1来防止TGF-β的激活，从而刺激免疫激活并增加免疫细胞浸润到肿瘤微环境中。该试验的主要目标是评估PLN-101095在口服给药时与pembrolizumab联合使用的安全性、耐受性、药代动力学和初步的抗癌活性。预计2027年将获得中期数据。
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Nicox发布2025年全年财务报告及公司更新交易并购国际眼科公司Nicox SA于2026年4月30日发布了其2025年全年财务报告，并更新了关键未来里程碑。报告显示，Nicox 2025年全年收入为1680万欧元，较2024年的790万欧元显著增长。净利润从2024年的2240万欧元大幅减少至240万欧元。Nicox的重点工作是为NCX 470的新药申请（NDA）提供支持，预计该申请将在2026年夏季提交。此外，公司还计划探索战略机会以最大化其价值。
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Agendia将在ESMO乳腺癌大会上展示MammaPrint和BluePrint在早期乳腺癌中的预测价值研发注册政策Agendia公司宣布将在2026年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）乳腺癌年会上展示新数据，强调MammaPrint® + BluePrint®在早期乳腺癌（EBC）中的预后价值。公司将展示两个海报，分别来自前瞻性FLEX研究和独立的后瞻性分析MINDACT试验，突出了MammaPrint在小型、无淋巴结转移（T1a、b和c）肿瘤中的预后价值。FLEX研究回顾性分析涉及4,349名患者，突出了小型、无淋巴结转移肿瘤的生物异质性。此外，MINDACT试验的探索性分析揭示了体重指数（BMI）与远处复发动态之间的关系。Agendia是全球精准肿瘤学领域的领导者，专注于早期乳腺癌，其基因检测MammaPrint + BluePrint为患者及其护理团队提供个性化治疗决策的必要生物信息。Biospace2026-04-30Agendia Inc
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Genflow Biosciences发布2025年业绩报告，在长寿研究领域取得重要进展交易并购Genflow Biosciences Plc，一家专注于长寿研究和开发预防与年龄相关疾病治疗方案的生物技术公司，发布了截至2025年12月31日的年度业绩报告。报告中提到，公司的狗老龄化项目在2025年3月启动的概念验证研究在12月完成，未观察到任何不良事件；与领先的动物健康公司签订了CDAs，以探索潜在的商业模式合作，并在2026年签订了额外的保密协议。此外，MASH（GF-1002）项目向临床准备阶段迈进，完成了高于预期的GMP生产测试，并启动了关键研究以支持CTA提交；获得了价值4000万欧元的瓦隆尼亚非稀释性拨款，第一笔拨款计划在2026年5月发放。Genflow还加强了全球知识产权地位，并与CER Groupe签订了MSA，以支持IND前开发，同时与Heureka Labs建立了AI合作伙伴关系，以增强基因组分析和治疗方案设计。公司的年度报告将在其网站上公布，并将在未来几周内向股东发布年度股东大会的通知。Biospace2026-04-30Genflow Biosciences
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德国默克启动III期临床试验评估恩帕托兰治疗狼疮皮肤病变研发注册政策德国默克公司宣布，其III期临床试验ELOWEN-1和ELOWEN-2已开始招募患者，评估口服选择性Toll样受体7/8抑制剂恩帕托兰在狼疮患者中的疗效。该试验旨在评估恩帕托兰对狼疮皮肤病变的治疗效果，包括改善皮肤症状和系统性活动。狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，约85%的患者会出现皮肤病变，这些病变是疾病最明显的迹象之一。恩帕托兰的目的是通过靶向狼疮的潜在驱动因素，重新定义疾病的治疗方法。该试验将在全球26个国家266个地点进行，预计将招募约400名狼疮患者。
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Cadrenal Therapeutics与FDA达成CAD-1005三期临床试验关键指导研发注册政策Cadrenal Therapeutics公司宣布，在与美国食品药品监督管理局（FDA）完成二阶段末次会议并获得关于其研究性药物CAD-1005的三期临床试验关键指导后，取得了重大监管里程碑。CAD-1005是一种针对肝素诱导的血小板减少症（HIT）的创新疗法。FDA的指导涵盖了试验设计、研究人群、剂量、背景治疗、暴露、安全数据库和主要终点等方面。Cadrenal计划直接进入一项随机、双盲、安慰剂对照的三期研究，以评估CAD-1005在HIT患者中的疗效。该研究预计将在全球约50个临床中心进行，涉及约120名患者，并有望在2029年提交新药申请（NDA）。CAD-1005是一种选择性抑制12-LOX的疗法，旨在治疗由免疫介导的血栓性血小板减少症。Biospace2026-04-30Cadrenal Therapeutic
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Biovica在ESMO乳腺癌会议上展示TKa测量结果研发注册政策Biovica公司宣布，将在2026年5月6日至8日在柏林举行的ESMO乳腺癌会议上展示包括TKa测量在内的三篇海报。这些展示突出了TKa如何在多个临床相关环境中用于监测治疗反应、疾病进展和生物治疗效应。对于Biovica来说，这些展示进一步强调了TKa在转移性乳腺癌监测中的临床相关性及其在患者管理和肿瘤学药物开发中的潜在作用。这些发现对于转移性乳腺癌特别相关，因为治疗决策通常依赖于成像、临床评估和其他生物标志物的组合。对生物治疗效应的深入了解可能支持更明智的治疗决策，包括是否继续治疗、更换疗法或加强随访。这三篇展示还从更广泛的护理和开发角度相关。更好地理解肿瘤活动在治疗过程中的变化，随着时间的推移，可能支持更早的干预、更明智的试验资格决定和避免无效治疗相关的成本。Biovica的CEO和CFO也对这一结果表示了满意，并强调了TKa作为功能疗效生物标志物在转移性乳腺癌和肿瘤学药物开发中的作用。
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Capitan Orthopedics SupraSpacer™植入物获美国FDA突破性设备认定研发注册政策美国Capitan Orthopedics公司宣布，其SupraSpacer™植入物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备认定。该植入物旨在为无法修复的肩袖撕裂患者提供创新的治疗方案，帮助恢复关节活动范围并减轻疼痛。目前每年有超过200万人被诊断出肩袖损伤，超过70万人接受手术修复。SupraSpacer™植入物为年轻、活跃的患者提供了一种长期解决方案，旨在恢复关节对齐，实现无痛活动范围，同时保留未来的手术选择。Capitan Orthopedics公司表示，这一认定验证了该技术的重要医疗需求。Biospace2026-04-30
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Addex Therapeutics 2025年全年财务报告及业务更新交易并购Addex Therapeutics，一家专注于开发新型小分子非竞争性调节剂的生物制药公司，于2026年4月30日发布了2025年全年财务报告，并提供了公司业务更新。公司GABAB PAM慢性咳嗽候选药物的临床开发进展顺利，mGlu5 NAM用于脑损伤恢复的dipraglurant进入临床试验准备阶段。此外，公司恢复了mGlu2 PAM资产ADX71149的权利，并与Sinntaxis签署了独家许可协议，以使用mGlu5 NAM进行脑损伤恢复。Indivior的GABAB PAM用于物质使用障碍的候选药物通过IND启动研究。公司还通过投资Stalicla SA，强化了对神经性疾病创新治疗的承诺。2025年，公司收入为173万瑞士法郎，研发费用为672万瑞士法郎，一般和行政费用为2,316万瑞士法郎。截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物为1,639万瑞士法郎。
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AVITA Medical任命Cary Vance为首席执行官及Jan Stern Reed为董事会主席医投速递AVITA Medical公司宣布，其董事会已任命Cary Vance为总裁兼首席执行官，同时Jan Stern Reed被任命为董事会主席。Cary Vance此前担任临时首席执行官，自2025年10月起服务至今。Jan Stern Reed拥有超过35年的医疗行业法律和业务管理经验，自2021年起担任AVITA Medical董事会成员。AVITA Medical是一家领先的急性伤口护理公司，专注于优化伤口愈合，加速患者恢复时间。
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Co-Diagnostics将于2026年5月14日发布第一季度财务报告并举行电话会议医投速递Co-Diagnostics公司，一家专注于分子诊断测试的独特平台开发的公司，宣布将于2026年5月14日市场收盘后发布其2026年第一季度的财务报告。公司将在同一天下午4:30东部时间举行电话会议和网络直播，与分析师讨论财务结果。电话会议将由首席执行官Dwight Egan、首席财务官Brian Brown和投资者关系负责人Andrew Benson主持。会议和直播将通过以下方式提供：网络直播可在ir.co-dx.com的“事件与网络直播”页面观看，或直接在此访问；电话会议可通过1-888-880-3330（免费电话）或1-646-357-8766（电话）参加。如果无法在直播期间参与，会议将被录音并在公司网站上提供。关于Co-Diagnostics公司：Co-Diagnostics是一家位于犹他州的分子诊断公司，致力于开发、制造和销售先进的诊断技术。公司的技术被用于检测和分析核酸分子（DNA或RNA）的测试。公司还利用其专有技术为其Co-Dx PCR家用和即时检测平台设计特定测试（待监管审查，目前未上市销售），并用于识别遗传标志物，用于除传染病以外的应用。Biospace2026-04-30Co-Diagnostics Inc
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Fesarius Therapeutics发布DermiSphere™hDRT技术研究成果，加速皮肤再生治疗研发注册政策Fesarius Therapeutics公司宣布，其研发的DermiSphere™hDRT技术在一项同行评审的研究中展现出领先的速度优势，该技术有望减少手术干预、重复产品使用，并显著降低医疗保健系统的整体负担。该研究发表在《Wound Repair and Regeneration》期刊上，比较了DermiSphere™hDRT与市场上领先的皮肤再生模板在猪模型中的效果，并揭示了其快速血管化和组织形成的独特机制。临床前数据显示，该设备可能为全层和深部分层伤口的手术人员和患者带来巨大益处。DermiSphere™hDRT技术通过利用人体自然的愈合过程，在3天内实现广泛的血管化和细胞完全侵入皮肤模板，相比市场上的领先模板，这一独特优势有望减少多次手术干预、重复产品应用，并显著降低整体医疗保健成本。Biospace2026-04-30FesariusTherapeutics
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