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  • 江西药企火力全开！潜力产品大涨5810%，15款新药掘金千亿市场，31个新品在冲刺
    财报业绩
    江西药企火力全开！潜力产品大涨5810%，15款新药掘金千亿市场，31个新品在冲刺
    江西施美药业正在加快转型，未来可期。 今年已拿下9个新品，31个高端化药在冲刺。 表1：江西施美药业近三年获批的新产品。
    米内网
    2025-11-05
  • 直面外部挑战，西门子医疗2025财年圆满收官
    医投速递
    直面外部挑战，西门子医疗2025财年圆满收官
    西门子医疗发布2025财年第四季度及全年业绩报告，设备订单出货比表现良好，可比营收增长5.9%，调整后息税前利润率16.5%。尽管关税提高，调整后息税前利润接近39亿欧元，自由现金流达约27亿欧元。2026财年预计可比营收增长5%至6%，调整后每股基本收益预计为2.20至2.40欧元。西门子医疗致力于提升医疗资源可及性，业务涵盖医学影像、体外诊断、癌症诊疗和微创治疗等领域。
    美通社
    2025-11-05
  • 2025 ASH丨微芯生物西达本胺18项研究成果入选，展示血液肿瘤领域持续突破
    临床研究
    2025 ASH丨微芯生物西达本胺18项研究成果入选，展示血液肿瘤领域持续突破
    当地时间12月6日至9日，第67届美国血液学会年会暨博览会（ASH 2025）将于美国佛罗里达州奥兰多隆重举行。 微芯生物自主研发的全球首创药物西达本胺（爱谱沙 ® ）18项研究成果入选，包括2项口头报告、16项壁报展示，覆盖多个血液肿瘤疾病领域。 作为全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，西达本胺两项重磅口头报告为“双表达DLBCL”确立一线治疗新标准、有望为“T细胞急性淋巴细胞白血病”开创移植后维持治疗新范式。
    深圳微芯生物科技股份有限公司
    2025-11-05
    HDAC 爱谱沙 血液肿瘤
  • 从"8"到"∞"| 礼来携重磅创新成果亮相2025进博会
    交易并购
    从"8"到"∞"| 礼来携重磅创新成果亮相2025进博会
    第八届中国国际进口博览会于上海开幕，全球领先医药企业礼来参展，展示多款全球创新药物，包括心血管代谢健康领域、神经科学领域以及乳腺癌领域的药物。同时，针对人口老龄化和肥胖问题，礼来还推出了互动体验专区，提升公众对相关疾病的科学认知。礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示，礼来将持续加码中国市场，加速引进全球创新药物，并深化本土化合作。此外，礼来还投资升级苏州工厂，成立医学创新中心和创新孵化器，以实现全产业链布局。
    美通社
    2025-11-05
    Eli Lilly & Co 福贝生物科技（苏州）有限公司
  • 有望每2~3个月一次，康诺亚特应性皮炎新药1期临床结果公布
    临床研究
    有望每2~3个月一次，康诺亚特应性皮炎新药1期临床结果公布
    11月4日 ，康诺亚宣布，公司自主研发的 长效TSLPxIL-13双阻断剂 CM512治疗成人中重度特应性皮炎的1期临床研究达成全部研究终点。 研究显示， CM512在治疗中重度特应性皮炎患者中展现出快速疾病控制能力，具有深度缓解及持久稳定的疗效特征，半衰期长达70天，安全性良好 。 CM512能够早期抑制炎症级联反应的启动，有效减少Th2细胞分化和IL-13等细胞因子释放，同时直接抑制由IL-13驱动的病理症状，从而治疗2型炎症相关疾病。
    生物制品圈
    2025-11-05
    IL-13 特应性皮炎 1期
  • 曾任省药监局局长！某省市监局原一把手被查
    人事变动
    曾任省药监局局长！某省市监局原一把手被查
    11月4日，中央纪委国家监委网站通报，据江苏省纪委监委消息：江苏省市场监督管理局原党组书记、局长朱勤虎涉嫌严重违纪违法，目前正接受江苏省纪委监委纪律审查和监察调查。 据中国经济网消息，朱勤虎，男，1962年3月生，此前担任江苏省食品药品监管局党组书记、局长。 朱勤虎，男，1962年3月生，汉族，江苏宿迁人，在职研究生学历，博士学位，1986年4月加入中国共产党，1982年7月参加工作。
    生物制品圈
    2025-11-05
    省药监局
  • 微滔生物（Vivacta）完成超亿元天使轮融资
    医药投融资
    微滔生物（Vivacta）完成超亿元天使轮融资
    微滔生物 科技（上海）有限公司（微滔生物， Vivacta ）宣布完成超亿元天使轮融资，本轮融资由全球领先的创投机构启明创投领投，融资资金将主要用于核心技术平台迭代优化以及首款候选产品在自身免疫疾病领域的临床转化和开发。 微滔生物（Vivacta）成立于2025年6月25日，系北京沙砾生物医药股份有限公司（下称“沙砾生物”）的in vivo CAR-T平台分拆而成。 微滔生物基于靶向LNP递送系统开发的in vivo CAR-T疗法，专注于为血液瘤及自身免疫疾病带来革新性的治疗手段，可直接在患者T细胞内完成CAR的表达，患者无需历经传统自体CAR-T疗法的细胞分离、扩增与清淋预处理等流程，从根源上解决了自体CAR-T疗法“成本高、周期长、毒性大”三大核心痛点，有望显著压缩治疗流程周期，实现细胞治疗向现货型药物的进化，大幅提升患者可及性。
    微创投
    2025-11-05
    微滔生物 天使轮融资
  • 晶泰科技王渊：当药物发现突破“经验主义”局限，源头创新驱动“精准制药”新范式 | BIO-FORUM 2025
    专家观点
    晶泰科技王渊：当药物发现突破“经验主义”局限，源头创新驱动“精准制药”新范式 | BIO-FORUM 2025
    在2025上海国际生物技术与医药研讨会的创新药物转化研究论坛上，这位兼具深厚传统药学功底与前沿技术视野的科学家，向我们展示了人工智能正如何以颠覆性的方式驱动源头创新，破解小分子药物发现的百年难题，让创新药物的诞生之路变得更短、更智能、更充满无限可能。 从“经验摸索”到“智能导航”：。 AI重绘药物发现新路径。
    上海科技
    2025-11-05
    王渊
  • 陆林院士团队：明确艾司氯胺酮防治抑郁最优策略，助力临床精准用药
    临床研究
    陆林院士团队：明确艾司氯胺酮防治抑郁最优策略，助力临床精准用药
    艾司氯胺酮是一种用于治疗抑郁症及相关精神病症状的新型药物，已在美国、英国和欧洲获得临床批准。 既往研究证实，艾司氯胺酮可快速缓解抑郁症状，在难治性抑郁症（TRD）、重性抑郁症（MDD）等疾病的治疗中展现出独特优势。 然而，其长期疗效、成瘾风险以及在不同类型抑郁中的预防作用仍存争议。
    山东第一医科大学 山东省医科院
    2025-11-05
    艾司氯胺酮 抑郁
  • 赛诺菲创新靶向纳米抗体药物可倍力®（注射用卡拉西珠单抗）在华获批，治疗免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜
    研发注册政策
    赛诺菲创新靶向纳米抗体药物可倍力®（注射用卡拉西珠单抗）在华获批，治疗免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜
    赛诺菲宣布其创新药物可倍力®（注射用卡拉西珠单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）的成人和12岁以上青少年患者。作为全球首个获批的靶向iTTP的纳米抗体药物，可倍力®能够实现更快速的疾病控制，减少死亡、恶化或重大血栓性事件，预防复发，为患者提供更高效、安全的治疗选择。iTTP是一种罕见的血栓性微血管病，目前已被纳入我国《第二批罕见病目录》。赛诺菲表示，此次获批将为中国iTTP患者带来突破性治疗方案，并开启精准靶向纳米抗体治疗新时代。
    美通社
    2025-11-05
    Sanofi SA
  • 超亿元！国内一家体内 CAR-T 新锐完成天使轮融资，系沙砾生物控股子公司
    医药投融资
    超亿元！国内一家体内 CAR-T 新锐完成天使轮融资，系沙砾生物控股子公司
    本轮融资由启明创投领投，B Capital、杏泽资本及顺禧基金共同跟投。 融资资金将主要用于核心技术平台迭代优化以及首款候选产品在自身免疫疾病领域的临床转化和开发。 微滔生物成立于 2025 年 6 月 25 日，系 沙砾生物 的 in vivo CAR-T 平台分拆而成。
    医麦创新药
    2025-11-05
  • 7 亿美金加码！默沙东联手黑石，加速 TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗全球开发
    公司动态
    7 亿美金加码！默沙东联手黑石，加速 TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗全球开发
    根据协议条款，黑石将向默沙东支付 7 亿美元 （不可退还，但需遵守协议中规定的终止条款） ，用于覆盖芦康沙妥珠单抗在 2026 年的部分研发成本。 值得一提的是，芦康沙妥珠单抗是 科伦博泰 研发的一款靶向 TROP2 的 ADC 药物，药物抗体比 （DAR） 达到 7.4。 2022 年，其大中华区外的权益已独家授权给默沙东，交易总金额 近 14 亿美元 。
    医麦创新药
    2025-11-05
    TROP2 黑石
  • 汉康生技在SITC2025公布HCB301临床前数据首创三特异性免疫疗法靶向SIRPα-CD47、PD-1/PD-L1和TGFβ
    临床研究
    汉康生技在SITC2025公布HCB301临床前数据首创三特异性免疫疗法靶向SIRPα-CD47、PD-1/PD-L1和TGFβ
    2025公布HCB301临床前数据。 首创三特异性免疫疗法同时靶向。 SIRPα-CD47、PD-1/PD-L1和TGFβ。
    汉康生技
    2025-11-05
    SIRP CD47 PD-L1
  • 全新课程 | 以证据为基础的创新药械的医院准入、医生及患者准入
    医投速递
    全新课程 | 以证据为基础的创新药械的医院准入、医生及患者准入
    本文介绍了针对大健康领域创新药械市场准入策略与实施的专业课程。该课程由中山大学药学院医药经济研究所所长宣建伟教授领衔，结合政策趋势和行业动态，从证据的产生、包装到沟通，全方位系统讲授市场准入策略的制定与实施。课程内容涵盖DRG/DIP支付政策、临床综合价值评估、真实世界数据应用等方面，旨在帮助企业和医院建立战略合作伙伴关系，实现共赢发展。课程适用于制药企业、医保部门、医院等多个领域的专业人士。
    微信公众号
    2025-11-05
  • 创新药，大消息！刚刚，国家医保局宣布
    医保动态
    创新药，大消息！刚刚，国家医保局宣布
    文章称， 10 月 30 日 至 11 月 3 日，国家医保局组织开展 2025 年国家基本医保药品目录谈判竞价和商保创新药目录价格协商工作， 120 家内外资企业现场参与，其中参与基本医保药品目录谈判竞价的目录外药品 127 个，参与商保创新药目录价格协商的药品 24 个。 文章提到， “ 后续相关技术、行政和法律程序完成后， 新版基本医保药品目录及 首版商保创新药目录 拟于 12 月第一个周末在广州线上线下同步发布 ，明年 1 月 1 日起正式实施，请大家保持关注 ”。 数据显示， 2023 年我国创新药支付结构中，个人自付占 49% 、基本医保占 44% 、商业健康保险仅占 7% 。
    上海长三角医药创新发展研究中心
    2025-11-05
    创新药
  • Guardant Health宣布350亿美元可转换债券发行计划
    医药投融资
    Guardant Health宣布350亿美元可转换债券发行计划
    Guardant Health公司今日宣布，已定价其350亿美元可转换债券的发行，债券将于2033年到期。此次发行规模从原先宣布的30亿美元增加。债券发行预计将在2025年11月7日完成。Guardant Health计划将发行所得的净收益用于一般公司用途，包括可能的市场条件下回购部分2027年到期债券。此外，Guardant Health还宣布了其普通股的公开募股计划，预计将筹集约3亿美元。
    Businesswire
    2025-11-05
    Guardant Health Inc
  • Guardant Health增发股票及发行可转换债券
    医药投融资
    Guardant Health增发股票及发行可转换债券
    Guardant Health公司宣布，以每股90美元的价格增发3333.33万股普通股，总金额增加至2.5亿美元。同时，授予承销商以每股90美元的价格购买最多499,999股普通股的选择权。预计此次增发股票的净收益约为2.84亿美元。此外，Guardant Health还宣布，将发行3.5亿美元的总面额的可转换债券。这两项融资活动预计将在2025年11月7日完成，具体取决于常规的交割条件。Guardant Health计划将所得资金用于一般企业用途，包括回购部分2027年到期的0%可转换高级债券、收购互补产品、技术、知识产权或业务等。
    Businesswire
    2025-11-05
    Guardant Health Inc
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