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341390 篇内容
  • InterSystems推出区域健康连接服务,助力农村社区加强医疗协调和数据共享
    医投速递
    InterSystems,一家全球范围内支持超过十亿份健康记录的创新数据技术提供商,今日宣布推出InterSystems Regional Health Connections,这是一项旨在帮助区域网络加强农村社区医疗协调和数据共享的新服务。由于农村地区的患者通常由独立组织在不同系统下进行诊疗,且对自身之外的治疗了解有限,缺乏共享数据和互操作性工具,患者及其临床医生在导航下一步行动时面临困难,随着患者在不同设施间转移,医疗协调变得支离破碎。InterSystems Healthcare Practice副总裁Tim Ferris博士表示,农村健康转型依赖于跨多样网络的有效合作,而卫生官员正面临越来越大的压力,需要在协调各种提供者、合作伙伴和项目的同时,展示可衡量的进展。Regional Health Connections通过统一数据为纵向医疗记录提供连接数据基础和共享协调服务,支持身份和提供者服务,并为医疗团队和合作伙伴提供基于角色的安全访问。作为共享基础设施而非临床系统,它使卫生信息交换组织(HIEs)能够根据区域需求定制服务,与既定的互操作性标准保持一致,并连接利益相关者,而无需参与者更换其现有的临床基
    Businesswire
    2026-04-30
    InterSystems Corp
  • EUROAPI股东被邀请参加2026年5月27日的联合股东大会
    医投速递
    EUROAPI公司宣布,将于2026年5月27日上午10点(中欧时间)在巴黎Traversière街15 bis号(Théâtre Traversière)举行2026年联合股东大会。会议通知已于2026年4月20日在法国官方法律公告出版物(BALO)上发布,并于4月29日在lefigaro.fr上发布。股东可以在公司网站上查看会议的预备文件,网址为“2026年年度股东大会”部分。EUROAPI是一家专注于全球范围内可持续满足客户和患者需求的活性药物成分的创新公司,拥有约200种产品,提供广泛的技术,并通过合同研发和生产组织(CDMO)活动开发创新分子。EUROAPI在欧洲拥有五个生产基地,在80多个国家为客户提供高质量的API解决方案。公司3000多名员工致力于通过推进和确保关键活性成分的获取,共同构建公共卫生的未来。
    GlobeNewswire
    2026-04-30
  • 2026年营养保健品制造业关键趋势
    医投速递
    美国罗宾逊制药公司,一家领先的膳食补充剂合同制造商,于2026年4月29日强调了塑造营养保健品制造业的关键趋势。随着全球对健康和 wellness 产品的需求持续加速,罗宾逊制药通过其广泛的制造规模和多元化的全球客户群,密切关注消费者偏好和产品创新的变化。公司报告了几个推动市场增长和创新的重大趋势,包括植物基和素食补充剂需求的上升、液体补充剂流行度的增长、对市场速度的关注增加以及对质量和合规性的高度重视。罗宾逊制药通过投资先进的制造技术、扩大生产能力以及流程优化来支持这些不断发展的行业需求。
    PRNewswire
    2026-04-30
  • VerifyVASP收购日本领先企业Sygna,加强全球Travel Rule合规基础设施
    医投速递
    VerifyVASP,一家领先的Travel Rule解决方案提供商,宣布收购日本企业Sygna。此次收购是VerifyVASP全球扩张战略的重要一步,进一步巩固了其在全球主要虚拟资产服务提供商(VASP)合规基础设施领域的领先地位。通过整合Sygna,VerifyVASP促进了Travel Rule市场的整合,建立了一个统一、互操作且符合国家法规、国际金融行动小组(GAFI)标准和全球数据保护要求的合规网络。VerifyVASP的Verified Network是一个全球合规基础设施,旨在实现VASP之间安全、实时和标准化的数据交换。Sygna的加入使得这一网络在地理覆盖范围、深度和广度上达到了前所未有的水平,增强了网络效应和合规性。Sygna的现有成员将继续运营,并逐步融入VerifyVASP的Verified Network。此次过渡将扩大关键市场的连接性,显著提高互操作性。同时,VerifyVASP的现有成员将能够访问更广泛的受监管对手方,提高交易效率,减少跨境交易摩擦,并实现更流畅的合规工作流程。VerifyVASP的CEO Shih Yun Chia表示,Sygna的收购强调了公司通过扩大网络和基
    PRNewswire
    2026-04-30
  • 药物耐药性:癌症治疗中的挑战与机遇
    研发注册政策
    本文探讨了癌症治疗中药物耐药性的问题,指出耐药性是导致癌症相关死亡的主要原因之一。文章强调了耐药性产生的生物学原理——生存适应,并介绍了如何通过理解耐药性来开发新的治疗策略。文章提到,药物耐药性不仅限于癌症治疗,还影响着其他医学领域,如感染性疾病、自身免疫性疾病和慢性病。作者强调,将药物耐药性作为研究的核心,可以延长现有药物的使用寿命,加强未来的创新,并为患者提供更稳定和有希望的治疗途径。文章还介绍了一种新的药物开发方法,即通过干预耐药性过程来延长现有治疗的有效性,并提出了跨学科合作的重要性。
    Biospace
    2026-04-30
  • FDA顾问委员会活动减少,引发决策透明度担忧
    研发注册政策
    美国食品药品监督管理局(FDA)顾问委员会的活动在最近九个月中显著减少,这引发了对其决策透明度的担忧。顾问委员会通常在FDA需要解决与调查产品相关的科学或技术问题时被召集。这些委员会提供独立的专业意见,帮助FDA决定是否批准药物申请。然而,由于一系列原因,包括对利益冲突的更加限制性立场、领导层的不稳定以及内部评估工具的偏好,顾问委员会的活动已经减少。这可能导致决策缺乏透明度和公众信任。最近,FDA将再次召开顾问委员会会议,审查阿斯利康的两个癌症药物申请,这被视为一个积极的迹象,但专家们对此持谨慎乐观态度。
    Biospace
    2026-04-30
  • 生物医药行业面试中的免费工作请求现象分析
    医投速递
    在竞争激烈的就业市场中,生物医药公司越来越倾向于在招聘过程中要求应聘者免费完成工作。这种做法虽然不是强制性的,但拒绝可能会给应聘者带来不利影响。本文分析了这一现象的背景、原因以及应聘者应该如何应对。文章指出,随着就业市场转向雇主市场,越来越多的公司要求应聘者完成包括制作演示文稿、分析案例研究、参与策略会议等在内的免费工作。这些工作请求不仅用于评估应聘者的能力,也有些公司是为了获取商业信息。应聘者在接受这些请求时需要考虑时间的投入和潜在的商业影响,并应谨慎处理以避免被利用。
    Biospace
    2026-04-30
  • 大健康领域生物技术公司关闭情况概述
    研发注册政策
    2026年第一季度,多家生物技术公司关闭或缩减规模,导致数十人进入就业市场。本文概述了每家公司的关闭原因和CEO的现状。例如,Rampart Bioscience因资金问题关闭,Lyra Therapeutics因资金不足停止产品开发,Faraday Pharmaceuticals因临床试验失败关闭,EveryONE Medicines因FDA框架不足关闭,f5 Therapeutics因资金困难关闭,IO Biotech因监管障碍关闭。这些公司的关闭反映了生物技术行业的挑战和竞争激烈。
    Biospace
    2026-04-30
  • 北卡罗来纳州生物健康领域就业市场动态
    医投速递
    北卡罗来纳州,作为生物健康领域的热点地区,拥有杜克大学等知名研究机构和IQVIA Biotech等合同研究组织。根据截至4月29日的数据,4月份该州在BioSpace网站上的职位空缺同比下降29%,但连续五个月环比上升,目前在线职位超过100个。以下是七家公司在北卡罗来纳州提供的部分职位空缺:AbbVie招聘包括格林斯伯勒的代谢领域特派代表、阿什维尔的代谢领域特派代表以及罗利的目录服务-活动目录和Entra架构师;Amgen有超过30个职位空缺,包括霍利斯普林斯的资深工程师I(多个班次)、霍利斯普林斯的资深质量保证专员以及夏洛特的罕见病区域护理现场负责人;CSL在霍利斯普林斯招聘三个职位,包括分析开发的首席科学家、技术运营的项目协调员和北美区域监管主管的资深经理;Eli Lilly有大约50个职位空缺,包括达勒姆的科学家-HSE、康科德的资深质量保证QA主管以及康科德的资深微生物学家;GRAIL在达勒姆提供约十个职位,包括资深质量工程师-投诉处理、资深数据分析工程师和质量系统培训经理;Novo Nordisk在克莱顿提供约30个职位空缺,包括GMP材料专家、验证区域专家I/II-SDF和克莱顿的计量技术员I-
    Biospace
    2026-04-30
  • 大健康领域天使投资的重要性及评估策略
    医投速递
    本期Denatured节目邀请到了Mid Atlantic Bio Angels的创始人Yaniv Sneor和投资者兼Alloy Bio Consulting合伙人Alex Pederson,共同探讨了为何成立专门的生命科学天使投资集团至关重要,他们如何评估投资机会,以及为何强大的团队、资本的高效利用和清晰的退出策略至关重要。节目由BioSpace洞察部总监Jennifer C. Smith-Parker主持。嘉宾的观点不代表其所在组织的立场。
    Biospace
    2026-04-30
  • GSK与Alector终止阿尔茨海默病药物研究
    研发注册政策
    英国制药巨头GSK和美国生物技术公司Alector宣布,由于试验药物nivisnebart在阿尔茨海默病研究中未显示出显著的疗效,双方决定终止该药物的二期临床试验。这是Alector在不到两年的时间里第三次遭遇临床试验失败。nivisnebart的失败意味着Alector基于第一代抗体的神经学平台在近期又遭遇了一次发展失败。GSK和Alector曾于2021年7月联手推进两款免疫神经学资产,其中之一就是nivisnebart。GSK为此支付了7亿美元的首付款,并承诺最高可达15亿美元的里程碑付款。然而,由于nivisnebart的失败,大部分款项将无法支付。此外,另一款名为latozinemab的单克隆抗体也已被终止。尽管具体数据尚未公布,但GSK和Alector在2025年10月宣布,latozinemab未能显著减缓疾病进展。Alector因此裁员49%,导致约116名员工失业。尽管如此,分析师对Alector的未来表示乐观,认为其新的Alector脑载体(ABC)平台具有潜力。Alector承诺将继续推进ABC资产在神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
    Biospace
    2026-04-30
    GSK PLC Alector LLC
  • 艾利 Lilly 首席执行官称其减肥药物优于竞争对手
    研发注册政策
    艾利 Lilly 首席执行官 David Ricks 表示,其公司正在开发的减肥药物 eloralintide 比竞争对手的药物更有效,因为它对胰淀素的重度偏向。Ricks 认为,eloralintide 在二期临床试验中显示对胰淀素的比例为 12-1,而对降钙素的比例仅为 1,这有助于更高的减肥效果。Lilly 已经在二期临床试验中实现了 48 周内 20% 的体重减轻。此外,公司正在考虑将 eloralintide 与其重磅炸弹级药物 tirzepatide(用于减肥的 Zepbound 和用于糖尿病的 Mounjaro)结合使用,以增强减肥效果。与此同时,AbbVie、诺和诺德、辉瑞和 Structure Therapeutics 等公司也在开发双胰淀素和降钙素受体激动剂(DACRA)分子。Roche 的胰淀素类似物 petrelintide 在二期临床试验中仅实现了 9% 的体重减轻,但公司首席执行官 Thomas Schinecker 坚持认为该药物对那些“不想有副作用”的患者仍有价值。
    Biospace
    2026-04-30
    Zealand Pharma A/S
  • Spineway 2026年第一季度营收报告
    医投速递
    Spineway公司,一家专注于治疗严重脊柱疾病的创新植入物专家,在2026年第一季度实现了220万欧元的收入。尽管与2025年第四季度相比,收入下降了23%,但这一下降并未影响公司的增长势头。主要原因是某些地区的监管审批延迟和分包商面临需求增加导致的供应链延迟。这些挑战已被识别、控制并正在解决。国际出口销售(不包括欧洲)表现不一:在亚洲,业务保持稳健,收入增长3.7%,越南和澳大利亚的增长前景良好;在中东,由于不利的地缘政治背景,业务暂时停滞;在拉丁美洲,收入比前一年低400万欧元,受限于预期的交付速度放缓。集团继续在这一高潜力地区(尤其是在墨西哥和巴西)扩大其分销网络。在法国,国内市场保持韧性,收入稳定,得益于优先库存管理;在欧洲,收入略有下降。在结构上有利于医疗保健的环境中,Spineway继续扩张,特别是通过加强其多年的监管审批计划。随着强劲的订单积压,集团预计从2026年下半年开始,订单与收入之间的滞后将逐渐正常化,这将有助于抵消当前增长阶段相关的季度波动。
    Biospace
    2026-04-30
  • 科索尔生物科学公司宣布蓝牛鹿为第六个灭绝物种,推动大健康领域创新
    交易并购
    科索尔生物科学公司宣布,利用世界首创的羚羊繁殖和干细胞科学突破,以及南非当地保护组织的支持,启动了蓝牛鹿的灭绝物种恢复项目。蓝牛鹿是一种在1800年因人类活动而灭绝的物种,其恢复标志着该公司在大健康领域的重要进展。该项目结合了尖端灭绝科学和创新性的保护技术平台,旨在恢复这一物种并保护整个生态系统。科索尔公司还宣布了一系列科学和技术突破,包括生成历史上第一个高覆盖率的蓝牛鹿基因组、从斑马羚生成诱导多能干细胞以及开发突破性的卵母细胞采集技术。此外,公司还与南非的濒危野生动物信托基金会合作,进行保护规划、栖息地恢复和野化准备工作。
    Biospace
    2026-04-30
    Colossal Biosciences
  • 辛辛那提儿童医院发布2025年研究年度报告,展示突破性成果
    研发注册政策
    辛辛那提儿童医院发布2025年研究年度报告,总结了其49个研究机构和部门在儿科科学领域的重大成就。报告指出,近1200名教职员工、数百名研究助理、员工和学生与全球合作伙伴一起,通过联邦和州政府拨款、行业合作等多种渠道,在2025财年(截至2026年6月30日)获得了超过2.39亿美元的资助。尽管与之前两年相比,整体资金下降了约20%,但研究生产力依然强劲。报告重点介绍了2025年的四个杰出成就,包括针对罕见肺病的治疗新方案、恢复婴儿免疫防御、将情绪健康纳入日常儿科护理以及利用mRNA技术重新构想过敏治疗。此外,报告还提到了Schubert研究诊所,这是一个支持450多项活跃研究的独特资源,并提供了独特的护理模式。
    Biospace
    2026-04-30
  • Medical Component Specialists参与Catheter R&D Masterclass,助力医疗设备创新
    交易并购
    Medical Component Specialists(MCS)作为一家领先的精密医疗组件制造商,宣布将作为支持组织参与由Eyedea Medtech主办的Catheter R&D Masterclass活动。该活动将于2026年5月28日至29日在爱尔兰Mayo的Westport Prototyping and Education Facility举行。Catheter Systems Lab是一个专为拥有十年以上经验的资深工程师设计的双重用途教育项目,旨在深入探讨导管设计、材料科学、结构加固和端到端制造路径。MCS将在此活动中发挥关键作用,通过结构化的洞察和数据收集,与经验丰富的工程师直接交流,获取关于当前材料使用、工艺限制和管材、组件和组装方面的未满足需求。此次活动为MCS提供了与正在设计下一代导管系统的资深工程师直接交流的独特机会。通过在动手原型环境中合作,公司旨在收集现实世界的反馈,以指导未来的材料创新,并确保其精密制造能力继续解决医疗技术行业中最复杂的问题。在整个活动中,参与者将应用层压、编织、卷绕和外聚合物系统等现实世界的原则。这种实际的环境与MCS的核心制造优势完美契合。MCS拥有超过六十
    Biospace
    2026-04-30
  • Cue Biopharma任命新任首席执行官兼总裁
    医投速递
    Cue Biopharma公司宣布任命Shao-Lee Lin博士为首席执行官、总裁和董事。Lin博士拥有超过25年的生物制药领导经验,曾成功领导ACELYRIN公司上市,并担任多个知名生物技术公司的领导职务。她将带领公司推进CUE-401的研发,并建立强大的临床管线。CUE-401是一种新型双功能治疗药物,旨在通过调节T细胞来治疗自身免疫和炎症性疾病。Cue Biopharma致力于开发针对免疫疾病的创新疗法,其领先资产是一种新型抗IgE抗体,目前正处于第2期临床试验阶段。
    Biospace
    2026-04-30
    Cue Biopharma Inc ACELYRIN Inc Principia Biopharma Third Harmonic Bio I Surrozen Inc Johns Hopkins Univer Rice University ImmunoSCAPE
  • Aligos Therapeutics将于2026年5月7日公布2026年第一季度财务报告
    医投速递
    Aligos Therapeutics,一家专注于通过开发一流疗法改善肝脏和病毒性疾病患者预后处于临床阶段的生物技术公司,宣布将于2026年5月7日美国金融市场收盘后公布公司2026年第一季度的财务报告。Aligos Therapeutics致力于通过其科学驱动的方法和深厚的研发专业知识,推进其针对高未满足医疗需求的治疗药物管线,包括慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)、肥胖和冠状病毒等疾病。此外,公司还提醒,本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》定义的前瞻性陈述,实际结果可能与前瞻性陈述中的预期存在重大差异。具体风险和不确定性请参阅公司于2026年3月5日向美国证券交易委员会提交的年度报告10-K以及未来提交的定期报告。
    Biospace
    2026-04-30
    Aligos Therapeutics
  • Merit Medical Systems发布2026年第一季度财务报告
    交易并购
    Merit Medical Systems,一家全球领先的健康科技制造商和营销商,于2026年4月30日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。报告显示,公司收入达到3.81亿美元,同比增长7%;调整后的GAAP营业利润率为11.6%,较去年同期提高0.1个百分点;调整后的每股收益为0.94美元,同比增长9%。此外,公司还宣布了多项业务发展,包括出售DualCap®产品线相关资产和收购View Point Medical,以扩展其治疗性肿瘤产品组合。
    Biospace
    2026-04-30
  • Akebia Therapeutics将于5月7日发布第一季度财务报告并召开电话会议
    医投速递
    Akebia Therapeutics公司宣布将于2026年5月7日发布截至3月31日的第一季度财务报告,并在当天早上8:00东部时间(EDT)举行电话会议,讨论财务报告和近期业务亮点。投资者可以通过点击注册链接进行会议注册,并获取电话接入详情。为避免延迟并确保及时连接,建议在预定开始时间前15分钟拨入。会议将通过网络直播形式在Akebia的投资者关系网站(https://ir.akebia.com/)上提供。网络直播的存档可以在同一网站的投资者关系部分查看。Akebia Therapeutics是一家总部位于马萨诸塞州剑桥的完全一体化的生物制药公司,致力于改善受肾病影响的人们的生命。公司成立于2007年。更多信息请访问其网站www.akebia.com。
    Biospace
    2026-04-30
    Akebia Therapeutics
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600988】广东红珊瑚药业有限公司1类新药SHCW-8602片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600989】广东红珊瑚药业有限公司1类新药SHCW-8602片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600981】北京声光纳医疗科技有限公司1类新药注射用SPN01CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600990】希格生科(深圳)有限公司1类新药SIGX1094R片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600987】华辉安健(北京)生物科技有限公司1类新药HH-1270片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSL2600855】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB500在审评审批中
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600991】希格生科(深圳)有限公司1类新药SIGX1094R片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600984】石家庄以岭药业股份有限公司1类新药LB220-D08缓释片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600983】石家庄以岭药业股份有限公司1类新药LB220-D08缓释片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600985】山东威智知科药业有限公司1类新药177Lu-FAP-VG11注射液CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSL2600856】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600986】华辉安健(北京)生物科技有限公司1类新药HH-1270片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSS2600122】天境生物药业(杭州)股份有限公司1类新药TJ101注射液CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSL2600854】康霖生物科技(杭州)有限公司1类新药KL002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXHS2600117】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药盐酸阿氟色替片在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXHS2600116】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药盐酸阿氟色替片在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXSL2600852】武汉博威德生物技术有限公司1类新药重组柯萨奇病毒B3注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXZL2600074】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-201片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600851】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM551注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXHL2600977】山东盛迪医药有限公司1类新药HRS-2189片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
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2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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