Watchmaker Genomics近日宣布推出TAPS+技术，这是一种将遗传和表观遗传读数结合到同一DNA分子的下一代技术。TAPS+通过在单一检测中捕捉多个生物维度，提供了更丰富、更全面的肿瘤生物学视图，有助于推动转化肿瘤学、早期癌症检测、治疗反应监测、片段组学和最小残留病评估等应用。TAPS+技术克服了传统甲基化分析技术的局限性，如亚硫酸氢盐处理，能够保留DNA的自然四碱基复杂性，从而实现准确的甲基化分析。该技术基于酶工程和流程优化的专业知识，将多模式测序简化为自动化友好的六小时图书馆制备。TAPS+在多个测序平台上具有平台无关的兼容性，并支持研究诊断应用。

美国最大的健康教育培训机构Adtalem Global Education Inc.（纽约证券交易所代码：ATGE）宣布，将加速执行其现有的1.5亿美元授权股票回购计划中的剩余1.36亿美元。这一举措反映了公司通过收入和利润增长展现出的当前财务实力，以及对公司长期前景的信心。Adtalem的首席执行官Steve Beard表示，公司将继续交付强劲的业绩，第一季度总招生人数同比增长8%，收入同比增长10.8%。公司还重申了对2026财年的预测，预计收入将在19亿美元至19.4亿美元之间，同比增长6.0%至8.5%，调整后每股收益预计在7.60美元至7.90美元之间，同比增长14.0%至18.5%。Adtalem计划在2026年2月24日举办投资者日，提供全面的战略和运营更新。

丹麦LEO公司宣布，英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）发布了技术评估指南（TAG），建议对Anzupgo®（delgocitinib）乳膏进行报销，用于治疗成人中度至重度慢性手湿疹（CHE）患者，对于这些患者，局部皮质类固醇治疗不足或不适宜。Anzupgo®（delgocitinib）成为英格兰和威尔士首个获批准的用于该适应症的全局性Janus激酶（JAK）抑制剂局部治疗药物。慢性手湿疹是一种炎症性皮肤病，以手和手腕的持续瘙痒、疼痛、红肿和刺激为特征。NICE委员会基于DELTA 1、2、3和DELTA FORCE试验的稳健临床证据，得出结论认为delgocitinib乳膏是改善CHE症状的有效治疗。该药物在英国和威尔士的上市批准，为这些患者提供了新的、基于证据的治疗选择。

美国液化天然气公司Excelerate Energy与Food For The Poor Jamaica、Project C.U.R.E.、World Central Kitchen、牙买加灾害预防和应急管理办公室（ODPEM）以及牙买加健康和福祉部（MoHW）合作，动员超过一百万美元的紧急援助和资源，支持牙买加在遭受飓风Melissa破坏后的救援和恢复工作。Excelerate利用其液化天然气运输船Excelerate Shenandoah，从巴拿马运送大量人道主义援助物资和建筑材料，包括水、食物、便携式发电机、木材等，以及学校用品、医疗帐篷、移动医疗单元和清洁用品。此外，还向受影响的渔民提供渔具和设备。Excelerate还与Project C.U.R.E.合作，协助运送医疗用品和设备，以加强岛上的医疗能力。与此同时，World Central Kitchen在牙买加提供数千份热餐，帮助受影响的家庭和救援人员。Excelerate还为其受影响的员工及其家庭提供咨询服务和财务援助计划。

Humana公司公布了截至2025年9月30日的第三季度（3Q25）和截至2025年9月30日的全年（YTD 2025）的合并税前收益和摊薄每股收益（EPS）与2024年同期相比。公司调整后的摊薄每股收益（非GAAP）为3.24美元，而调整前的摊薄每股收益（GAAP）为1.62美元。Humana表示，其以消费者为中心的战略正在取得成效，并对其未来方向和为会员、患者和投资者创造的价值持积极态度。公司还调整了2025年全年的GAAP每股收益预期至约12.26美元，而调整后的每股收益预期保持不变，为约17.00美元。

美国领先的诊断成像服务和数字健康解决方案提供商RadNet公司宣布收购远程MRI扫描解决方案和服务先驱Alpha RT的资产。此次交易创建了一个全面的远程成像组合，结合了Alpha RT的员工服务和培训计划与DeepHealth现有的FDA批准的TechLive™远程扫描技术。收购后，远程成像组合包括DeepHealth的远程多模态扫描技术TechLive™、Alpha RT的AI驱动的安全监控、远程MRI员工服务、全面培训和认证以及智能资源优化。RadNet总裁兼首席执行官Dr. Howard Berger表示，通过此次收购，RadNet能够为外部DeepHealth客户和RadNet成像中心网络提供全面的远程扫描解决方案，以应对日益增长的行业程序量，同时保持最高的患者护理标准。

Aclarion公司宣布任命Dan Isherwood为英国商业总监，以推动其Nociscan产品在英国市场的应用。Nociscan是一种利用生物标志物和专有增强智能（AI）算法帮助医生识别慢性腰痛位置的医疗技术。在英国，Nociscan已被三家顶级私人保险公司纳入报销范围，覆盖超过520万受保人。Dan Isherwood在高级成像和脊柱技术领域拥有丰富的经验，曾在J&J MedTech、EOS Imaging和NuVasive等公司担任关键角色。Aclarion相信，Dan的加入将有助于加速Nociscan在英国市场的推广。

红杉资本全球高级执行合伙人罗洛夫·博塔宣布将卸任，转任为合伙人提供咨询，并继续担任所投公司董事会成员。博塔的职位将由林君叡和帕特·格雷迪接替。红杉资本在经历了一系列动荡事件后，此次领导层更替标志着其动荡时期的结束。博塔在任期间投资了YouTube、Instagram和Square等初创公司，而林君叡和格雷迪也拥有丰富的投资经验。红杉资本在管理层更替中保持稳定，未出现合伙人出走自立门户的情况。

派格生物表示，公司拟专注于核心业务并精简运营，上海迈迹解散后，公司将继续开发其于代谢及减肥治疗领域的核心产品。 董事会认为，解散对公司整体业务运营及财务状况无不利影响。 工商信息显示， 上海迈迹成立于2017年6月，派格生物持有其64.77%的股份。

2015年的药政改革，叠加股灾引发的部分资金从二级市场转入一级市场，催生了创新药一级市场的繁荣。 至今，存量的创新药Biotech公司在1000家左右。 这一波创业型Biotech公司的共同特征，是专注且擅长某些细分赛道的研发，但是缺乏后期的商业化能力。

2025年，中国医药行业面临政策密集调整，北京大学医药政策与金融创新高级研修班通过两天浓缩课程，由重磅专家闭门亲授，针对医药行业各主体核心关切议题进行深入剖析。课程内容包括医药集采‘提质扩面’优化方向、企业市场准入与利润空间逻辑、商保创新药目录政策及创新药支付新机遇、科创板第五套上市标准解读，以及医疗企业‘并购+出海’破局策略等，旨在助力企业了解趋势，提前布局。报名者可通过识别二维码填写报名表，教务老师将及时联系。

凭借深厚的科研实力与中医药领域的卓越探索， 津药达仁堂 已累计获得“癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究”国家科技重大专项（简称“四大慢病”国家重大专项）7个项目，共计12个课题的资助，总投资近9000万元。 涉及 速效救心丸、参附强心丸、清肺消炎丸、京万红软膏、金芪降糖片、紫龙金片 6个独家重点品种。 “四大慢病”国家重大专项是落实《“健康中国2030”规划纲要》与《“十四五”国民健康规划 》的重要举措，是国家 医疗卫生领域的核心任务， 旨在围绕癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病等重大慢性病，从发病机制、防控筛查到临床诊疗开展系统攻关，推动形成符合中国国情的慢病防治方案。

按协议内容，GSK先付8500万美元首付款，后续 若 达到约定的开发、注册和商业目标，还会再支付最高6.6亿美元 ，总交易额达 7.45亿美元。 作为交换，GSK拿到了EMP-012在全球范围内独家开发、商业化的权利。 这种模式让Empirico能专注于其最擅长的早期开发，同时借助GSK的全球资源进行后期临床研究和市场推广。

这是 全球首个且唯一 获批用于该患者群体的治疗药物，为这一罕见且致命的线粒体疾病带来了前所未有的治疗希望。 一、TK2d：一种罕见但致命的线粒体疾病。 胸苷激酶 2 缺陷症（Thymidine Kinase 2 Deficiency, TK2d）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由核基因编码的线粒体胸苷激酶 2（TK2）功能缺陷引起。

但笔者看了相关品种后，只想说， 没进不一定是坏事，进了也不一定是好事 ，凡事要辩证的看。 尤其是湖北牵头开展的 中成药 集采，更应当如此。 仅一个穿心莲片，257家企业，340个批文，就这一个剂型2024不到1500万的盘子但架不住同组的品种多，从滴丸、胶囊、片、软胶囊再到分散片、内酯滴丸、内酯分散片、内酯胶囊，还有穿心莲内酯片和穿心莲内酯软胶囊。

本文讲述了某公司因关键原材料供应商微生物限度不合格，导致双方沟通不畅，供应商最终终止合作的事件。事件中，公司内部质量部、采购部门及高层领导积极应对，通过深入沟通，最终解决了问题。同时，公司对采购员的品德要求进行了更新，强调采购员应秉持客观公正的态度，并对此次事件进行了深刻反思。

近日，树兰医疗集团旗下树兰（博鳌）医院传来重磅喜讯：“治疗肺纤维化的宫血间充质干细胞治疗技术”与“预防肝癌术后复发的活化的T淋巴细胞治疗技术”两项生物医学新技术，正式获批进入临床应用阶段。 这一突破性进展彰显了医院在前沿技术研发与临床转化的核心竞争力，让国内肺纤维化、肝癌术后患者无需出国，在家门就能口享受到与国际同步的顶尖治疗方案。 此次获批的两项细胞治疗技术，均由国内顶尖专家团队领衔研发，针对肺纤维化、肝癌术后复发两大临床难题，历经多年技术攻关与严谨的临床试验研究，最终实现从实验室到临床应用的关键跨越。