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Apnimed任命新任首席执行官，推进AD109治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的进程医投速递Apnimed公司，一家专注于睡眠相关呼吸疾病神经生物学治疗的临床后期制药公司，宣布任命Kevin Lind为首席执行官（CEO），自2026年6月2日起生效。Lind先生拥有超过25年的生物制药经验，并自2025年3月起担任Apnimed董事会主席。他接替了公司创始人Lawrence 'Larry' G. Miller，MD，后者自2018年起担任CEO，将转任董事会副主席。Apnimed公司正在推进其产品AD109的商业化进程，该产品用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），目前正处于美国监管审批阶段。AD109是一种每日一次的口服药片，旨在改善睡眠时的氧合，并针对OSA患者上呼吸道塌陷的神经肌肉根本原因。
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AIM ImmunoTech Inc.公布Ampligen联合Imfinzi治疗晚期胰腺癌中期临床研究进展医投速递AIM ImmunoTech Inc.近日公布了其药物Ampligen联合AstraZeneca的免疫检查点抑制剂Imfinzi治疗晚期胰腺癌患者的中期临床研究进展。该研究名为DURIPANC，是一项评估Ampligen与Imfinzi联合治疗在FOLFIRINOX标准治疗后病情稳定的转移性胰腺癌患者中的疗效的2期临床试验。研究显示，Ampligen在57例晚期胰腺癌的单药治疗中显示出延长中位生存期至19.7个月的效果，比标准治疗的中位总生存期8.6个月有所提高。公司CEO Thomas Equels表示，Ampligen有望显著延长生存期并提高晚期胰腺癌患者的生活质量。DURIPANC研究的主要目标是评估联合疗法的临床获益率，次要/探索性目标是评估总生存期、无进展生存期、免疫监测和生活质量。
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诺和诺德在糖尿病协会会议上展示其减肥药物的新益处医投速递诺和诺德在糖尿病协会会议上展示了其减肥药物索马鲁肽（Wegovy和Ozempic）在哮喘相关不良事件和未控制高血压患者的收缩压方面的益处。此外，索马鲁肽在改善肥胖患者的肝脏健康方面也显示出积极效果。诺和诺德还强调了其广泛的研发管线，包括针对代谢功能障碍相关脂肪性肝病、肾病和心脏病的产品。同时，公司期待其新药ziltivekimab在动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者中的研究数据。此外，公司对Wegovy药物的上市表示乐观，并计划在2026年底提交CagriSema的新药申请。
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SUL-238在帕金森病患者的临床试验中开始给药医投速递土耳其领先的专业制药公司GEN Pharmaceuticals宣布，其针对帕金森病患者线粒体功能障碍的SUL-238药物的II期概念验证试验已开始给药。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的单中心研究，旨在评估SUL-238对早期未接受治疗帕金森病患者的线粒体高能磷酸盐的影响。GEN公司董事长Abidin Gülmüş表示，这是SUL-238和帕金森病社区的一个关键时刻，因为目前对于能够减缓或停止疾病进展的疗法仍有巨大的未满足需求。SUL-238是一种新颖的、首创的、受冬眠启发的分子，旨在靶向细胞中的“动力工厂”——线粒体。该药物已在临床前和I期研究中进行了广泛的安全性评估。GEN从Sulfateq B.V.获得了SUL-238在神经退行性疾病应用方面的许可。
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中国批准telitacicept治疗IgA肾病，为首个BAFF/APRIL靶向疗法医投速递2026年6月8日，中国药品监督管理局（NMPA）有条件批准telitacicept用于治疗成人IgA肾病（IgAN）。这一批准基于RemeGen公司完成的II期和III期TELIGAN试验的积极疗效和安全性数据。telitacicept是一种新型重组融合蛋白，旨在通过双重抑制BLyS（BAFF）和APRIL两种细胞因子来治疗自身免疫疾病。该疗法在中国已批准用于系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）和重症肌无力（gMG）。IgAN是全球最常见的原发性肾小球疾病之一，是慢性肾脏病（CKD）和终末期肾病（ESRD）的主要原因。
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Decoy Therapeutics首席执行官Rick Pierce将在hVIVO Capital Markets Day上发表演讲医投速递Decoy Therapeutics公司宣布，其首席执行官Rick Pierce将于2026年6月11日在伦敦举行的hVIVO plc Capital Markets Day上发表演讲。此次会议将汇集分析师、机构投资者和媒体，探讨专业合作伙伴如何支持早期药物开发中的更快、更明智的决策，包括人体挑战试验在将新型疗法推向临床中的战略价值。Decoy Therapeutics正在推进基于其AI赋能的IMP³ACT平台的D-MAVs（可设计多抗病毒）管线，旨在缩短从概念到临床的道路。该公司的管线以全冠状病毒项目为主导，预计将在2027年进入临床试验。Pierce表示，快速达到患者的公司通常是那些早期选择正确合作伙伴的公司，而人体挑战模型是缩短这一路径的工具之一。他期待就如何快速开发新型抗病毒药物进行坦诚的讨论。Biospace2026-06-08
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阿勒库斯制药启动全球三期临床试验评估口服吉尔德尤林醇治疗Stargardt病医投速递阿勒库斯制药公司宣布，其全球三期临床试验NORTHSTAR已开始给药，该试验旨在评估口服吉尔德尤林醇（ALK-001）治疗Stargardt病的有效性和安全性。该研究将评估吉尔德尤林醇减少视网膜萎缩病变生长速率和维持视力清晰度的潜力。该试验计划在全球范围内招募约230名8至45岁的Stargardt病晚期患者。吉尔德尤林醇在先前的研究中耐受性良好，没有出现色觉异常、暗适应延迟或夜盲症，这与吉尔德尤林醇独特的机制一致，该机制不会干扰视觉周期。NORTHSTAR研究是一个随机、安慰剂对照、双盲的24个月试验，旨在评估吉尔德尤林醇在患有晚期Stargardt病和基线萎缩病变的人群中的疗效、安全性和药代动力学。主要终点是6至24个月期间萎缩病变的生长速率，比较吉尔德尤林醇与安慰剂。关键次要终点是低亮度视力（LLVA）的维持。
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Caris Life Sciences宣布授权10亿美元股票回购计划医投速递Caris Life Sciences®，一家领先的下一代AI TechBio公司和精准医疗先驱，宣布其董事会已授权一项最高达1亿美元的股票回购计划。根据该计划，公司可能通过公开市场购买、私下协商交易或其他方式，包括使用符合1934年证券交易法修正案第10b5-1规则的交易计划，定期回购股票。公开市场回购将遵守适用的联邦证券法，包括符合修正案第10b-18规则的定价和数量要求。任何回购的时机、方式、价格和金额将由公司根据市场条件、公司普通股的交易价格、公司的财务状况和经营成果、资本需求、一般商业条件、替代投资机会以及其他公司认为相关的因素自行决定。该回购计划不要求公司收购任何特定数量的股票，没有到期日，并且可以在董事会的任意时间修改、暂停或终止，无需提前通知。公司目前预计将使用可用现金和现金等价物来资助回购计划。Caris Life Sciences致力于通过综合分子分析、高级AI和机器学习，以及高性能计算，开发新一代先进的精准医疗诊断解决方案，以实现精准医疗的潜力，改善人类状况。
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ProVerum任命医疗技术财务领袖Jesse Litwak担任首席财务官医投速递ProVerum Limited，一家专注于治疗良性前列腺增生（BPH）的创新、安全和有效解决方案的医疗设备公司，宣布任命Jesse Litwak为公司首席财务官。Jesse Litwak在加入ProVerum之前，在Medtronic工作了16年，最近担任其60亿美元全球外科业务的财务副总裁和首席财务官。在他的职业生涯中，他担任了从业务单元财务、财务规划与分析、并购和战略等角色。在Medtronic之前，Jesse在明尼阿波利斯的心脏瓣膜初创公司ATS Medical担任财务角色，该公司于2010年被Medtronic收购，以及波士顿科学公司/吉达因特公司。CEO Paul Bateman表示，Jesse在早期商业公司和大型、全球、上市公司之间的经验混合非常罕见，他了解在医疗技术领域扩大业务所需的一切，他的财务、战略和并购领导力将对我们继续构建ProVerum产生宝贵价值。BPH是男性寻求泌尿科医生护理的最常见原因，美国有超过1200万男性正在积极管理这种疾病。症状包括频繁或迫切需要排尿、夜间排尿次数增多、尿液流弱以及无法完全排空膀胱。未经治疗，症状往往会恶化并对生活质量产生重大影响。ProVerum Lt
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加拿大Kye制药公司宣布Dyanavel® XR ADHD药物在加拿大全国上市医投速递加拿大专注于许可和商业化创新药物的公司Kye制药公司宣布，其Dyanavel® XR（长效安非他酮）片剂现在已在全国药店和批发商处有售。Dyanavel® XR被授权在加拿大销售，用于治疗18岁及以上成人和6至12岁儿童的注意力缺陷多动障碍（ADHD）。作为一种长效精神刺激剂，Dyanavel® XR属于加拿大ADHD资源联盟（CADDRA）临床实践指南中推荐的一线治疗方案类别。ADHD是一种慢性神经发育障碍，可能会严重影响学习、行为和日常生活。在加拿大，大约有3-5%的成年人和5-9%的儿童和青少年患有ADHD。患有ADHD的人通常在注意调节、专注力和执行功能方面面临持续的挑战。医疗保健专业人员强调，扩大与患者不同生活阶段需求相一致的治疗方案的重要性。Kye制药公司总裁John McKendry表示，Dyanavel® XR片剂是使用新颖的LiquiXR®长效递送技术开发的，是加拿大首个和唯一一种可咀嚼或吞咽整片的安非他酮长效制剂，不会影响药物的有效性。
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阿姆布罗斯疗法公司启动CRPS-RISE III期临床试验，评估neridronate治疗CRPS-1的效果医投速递阿姆布罗斯疗法公司宣布，其CRPS-RISE III期临床试验已开始进行，旨在评估neridronate治疗复杂性区域疼痛综合征1型（CRPS-1）的疗效、安全性和耐受性。该试验是一项多中心、随机、三盲、安慰剂对照的临床试验，预计将招募约270名参与者。neridronate是一种独特的双膦酸盐，已在意大利获得批准用于治疗CRPS，并在美国获得突破性疗法、快速通道和孤儿药资格。CRPS-1是一种罕见的严重疾病，美国每年约有65,000例新病例。Biospace2026-06-08
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艾伯维将在欧洲血液学协会大会分享血液癌症新数据医投速递艾伯维公司宣布将在欧洲血液学协会（EHA）2026年大会上分享新的数据，并展示其在多发性骨髓瘤、滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、急性髓系白血病和淀粉样变性等多种血液癌症研究项目中的临床进展。艾伯维血液癌症产品组合和研发管线中的关键数据包括21个口头报告和海报展示，重点关注研究性化合物etentamig（ABBV-383）以及获批的疗法EPKINLY（epcoritamab-bysp）（TEPKINLY在欧盟）、VENCLEXTA（venetoclax）（VENCLYXTO在欧盟）和DECNUPAZ™（pivekimab sunirine-pvzy）。艾伯维表示，这些数据反映了其强大的产品组合和研发管线，以及其在推进血液癌症治疗和了解方面的持续努力。
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Calidi Biotherapeutics将举办投资者网络研讨会介绍RedTail平台及CLD-401进展医投速递Calidi Biotherapeutics公司将于2026年6月9日举办投资者网络研讨会，由RedChip公司主持。Calidi公司首席执行官Eric Poma博士将向投资者详细介绍Calidi的突破性RedTail平台，该平台是一种下一代靶向病毒疗法，旨在将基因药物系统性地输送到疾病的转移部位。研讨将重点介绍公司推进其领先候选药物CLD-401向IND提交的进展，以及最近在临床前研究中显示的肿瘤选择性病毒复制、免疫逃逸能力和IL-15超激动剂有效载荷的局部表达。管理层还将讨论即将到来的开发里程碑、RedTail平台在肿瘤学和其他疾病领域的更广泛潜力，以及预期将在未来一年内推动股东价值创造的催化剂。研讨会后还将进行现场问答环节。Calidi Biotherapeutics公司致力于开发能够将基因药物输送到疾病远端部位的靶向疗法，其RedTail平台利用一种经过工程改造的包膜溶瘤病毒，旨在进行系统性和靶向转移部位的治疗。CLD-401是该平台的主要候选药物，目前正在进行IND可行性研究，针对非小细胞肺癌、头颈癌和其他具有高度未满足医疗需求的肿瘤类型。
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City Therapeutics完成9950万美元B轮融资，推进RNA干扰疗法医投速递生物制药公司City Therapeutics宣布完成9950万美元的B轮融资，由Viking Global Investors和Sofinnova Investments等新投资者参与，以及现有投资者ARCH Venture Partners、Fidelity Management & Research Company等。这笔资金将用于推进公司RNA干扰疗法产品线，加速下一代RNA干扰工程平台的开发，并支持业务发展活动。公司近期启动了针对血栓栓塞疾病的治疗药物CITY-FXI的1期临床试验，并宣布了针对Stargardt病的潜在首创新一代RNA干扰疗法CITY-RBP4的积极临床前数据。CEO Andy Orth表示，这一轮融资反映了公司在RNA干扰疗法领域的重大进展和投资者对团队的信心。
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TransCode Therapeutics 将举办首次研发网络研讨会，介绍TTX-MC138 Phase 2a临床试验和投资论点医投速递TransCode Therapeutics，一家专注于RNA治疗和免疫肿瘤学的临床阶段肿瘤学公司，宣布将于2026年6月18日举办首次网络研讨会。研讨会将重点介绍其领先的抗agomiR项目TTX-MC138在ctDNA阳性结直肠癌中的Phase 2a临床试验，以及公司研发管线中的其他项目更新。研讨会还将涵盖公司战略、科学和临床项目更新，包括即将开始招募的TTX-MC138 Phase 2a临床试验的背景和临床数据支持。首席执行官兼董事会主席Philippe P Calais表示，这是公司历史上首次分享其项目背后的科学深度，并阐述支持三个平台管线的投资论点。网络研讨会将提供战略、科学和临床项目更新，并包括公司首席执行官和董事会主席Philippe P Calais在内的几位演讲者。
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强生以10亿美元收购Firefly Bio，致力于攻克KRAS驱动肿瘤医投速递近日，强生公司宣布以10亿美元现金收购加州生物技术公司Firefly Bio及其降解抗体偶联物（DAC）平台技术。Firefly Bio的技术结合了抗体药物偶联物（ADCs）和蛋白质降解剂的科学，旨在将选择性蛋白质降解剂递送到肿瘤细胞中，同时保护健康组织并克服现有治疗的局限性。强生计划利用Firefly Bio的DAC平台针对KRAS驱动的肿瘤，这类肿瘤通常难以治疗。强生创新药物和研发执行副总裁John Reed表示，KRAS一直是被认为难以治疗的靶点，KRAS驱动的癌症患者面临着有限的治疗选择，生存期仅数月而非数年。强生相信Firefly Bio的Firelink平台将克服现有治疗的局限性，并使公司管线多样化，为多种实体瘤的治疗提供临床前候选药物。此外，Revolution Medicine和Tango Therapeutics的合作组合疗法在胰腺癌患者中取得了92%的反应率，显示出前所未有的结果。罗氏公司也支付了7亿美元 upfront，获得了Nurix Therapeutics的蛋白质降解剂bexobrutide的权利，并计划将C4 Therapeutics的蛋白质降解剂项目扩展到两个DACs。
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INGREZZA胶囊在智力发育障碍患者中改善迟发性运动障碍医投速递Neurocrine Biosciences公司宣布，在2026年美国发育医学和牙科协会第24届教育会议上，展示了INGREZZA胶囊（valbenazine）在智力发育障碍患者中治疗迟发性运动障碍的新数据。数据显示，INGREZZA胶囊能够显著改善迟发性运动障碍的严重程度，并提高患者的整体功能状态，包括身体和情感社会方面的改善。该研究基于2024年1月至6月间开始使用INGREZZA胶囊的患者数据，其中包含30名智力发育障碍患者（平均年龄47.3岁）。大多数患者在使用INGREZZA胶囊后，症状得到显著改善，功能状态和生活质量得到提升。
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【津云】合成生物国家技术创新中心发布，生物法脱氮技术再创新成果研发注册政策津云新闻讯： 6月2日，由天津国家合成生物技术创新中心有限公司（以下简称国合公司）主办的“生物法脱氮工艺及配套装备研发”中试项目技术成果发布会成功举办。 天津港保税区科技局、城环局及多家重点企业代表参会，共同见证工业高盐高氨氮废水治理领域取得重要技术突破。 项目依托中国科学院天津工业生物技术研究所（以下简称天津工生所）黄聪团队的研发成果，以合成生物学技术为支撑，搭建耐盐功能菌高通量筛选体系，有效破解高盐环境下菌群活性低、脱氮效果不稳定等技术难题。中国科学院天津工业生物所2026-06-07津云
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天津工生所在生物催化吲哚化合物合成手性呋喃并吲哚啉化合物方面取得新进展前沿研究手性呋喃并吲哚及吡喃并吲哚是一系列重要天然生物碱和药物分子的关键结构骨架，如抗阿尔茨海默病药物 (−)- 毒扁豆碱、白细胞介素 -6 抑制剂马吲哚啉 A 以及抗疟活性分子维尔斯通碱等；该类化合物的传统合成方法主要依赖于分子内氧化环化、中断的费歇尔吲哚化或不对称环氧化 / 环化串联反应等，但存在步骤繁琐、立体选择性差、氧化剂用量难控制等问题。 为提升催化反应效率，对 Ps SMO 进行了分子改造，以包括色醇在内的 19 种吲哚 3- 醇类化合物为底物的突变体筛选，其中对于野生型 Ps SMO 活性极低的 5 位取代 3- 吲哚乙醇，突变体活性提升最为显著，对 5- 甲基 -3- 吲哚乙醇，单突变体 Y73V 和 Y73I 活性提高 3-6 倍；双突变体 V48N/Y73I （ Q5 ）和 V48N/V184L （ Q10 ）活性提高 14-17 倍；三突变体 V48N/Y73F/V184A （ M21 ）活性则高达野生型的 19.8 倍，且产物 ee 值均大于 99% 。 分子动力学模拟结果显示，突变体显著缩短了底物与 FAD-C4α- 过氧中间体的催化距离，使得催化活性大幅提升；此外还对催化反应的辅酶再生体系
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Foundayo在更年期女性中显著减轻体重医投速递Eli Lilly公司宣布，在ATTAIN-1和ATTAIN-2临床试验中，使用Foundayo（orforglipron）的肥胖或超重女性在更年期各个阶段都经历了显著的体重减轻。这些基于超过1500名女性参与者的后分析结果在2026年美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议上公布。研究发现，Foundayo与更年期各个阶段的女性体重显著减少相关，即使在患有2型糖尿病的挑战下也是如此。在ATTAIN-1中，更年期前、围绝经期和绝经后女性在Foundayo最高剂量下分别减轻了最多28.0磅（12.8%）、30.4磅（14.4%）和28.2磅（14.1%）。在ATTAIN-2中，患有2型糖尿病的更年期前、围绝经期和绝经后女性分别减轻了最多23.4磅（11.3%）、18.5磅（8.9%）和27.8磅（13.6%）。在最高剂量下，ATTAIN-1中高达51.5%的女性和ATTAIN-2中高达44.2%的女性经历了≥15%的体重减轻。女性还经历了腰围的显著减少，在ATTAIN-1和ATTAIN-2中，72周时腰围分别减少了最多4.9英寸（12.5厘米）和最多4.3英寸（11.0厘米）。
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