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可氏利夫完成千万元A轮融资，加码千亿头皮抗衰市场医药投融资2026年6月6日，可氏利夫KOSLIV在深圳“2026头皮健康产业普惠峰会”上正式宣布完成数千万元A轮融资，由天图投资独家投资。 这家成立于2019年、定位全周期头皮护理解决方案的科技企业，不仅披露了最新资本动作，更同步发布了 全新服务子品牌「乐碳1389」及“1389头皮健康工程” 。 在核心成分管线上，可氏利夫拥有两项国家级核心发明专利：防脱专利成分“可氏肽” 在第三方测试中表现亮眼， 对毛囊干细胞关键蛋白β-catenin的上调率达37.84%，对炎症因子IL-6抑制率达34.83%，核心指标均显著优于对照药物米诺地尔 ；而 促黑专利成分“可利乌”则从细胞底层机制出发，通过双菌联合发酵技术， 将酪氨酸酶活性提升89.6%，黑色素含量提升130.7%，抗氧化能力提升94.8% ，彻底颠覆了传统物理遮盖的白发处理逻辑。
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【首发】国资加持清华系AI+合成生物制造企业，绿色康成完成数千万元Pre-A轮融资医药投融资动脉网第一时间获悉，近日，生物制造企业北京绿色康成生物技术有限公司（以下简称“绿色康成”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。 本轮由 北京国管旗下的北京市绿色能源和低碳产业投资基金 、以及 未来科学城集团旗下的北京未来星科创业投资中心 和北京昌建发投资管理中心 联合投资。 本轮融资将主要用于：加速高价值产品管线的工艺放大与产能建设；推进核心原料的国际认证及全球市场拓展；启动新一代规模化生产线的前期工程。
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德琪医药于EULAR 2026公布ATG-207首批临床前数据，展现促进调节性T细胞诱导及免疫耐受的潜力临床研究中国上海和香港，2026年6月8日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司已于6月3日至6日在英国伦敦Excel会议中心举行的2026年欧洲风湿病学大会（EULAR 2026）上，以壁报形式公布了 ATG-207（αCD3-TGF-β双功能融合蛋白）的首批临床前数据。 数据显示，ATG-207可优先结合TGFβRIII，快速下调T细胞表面T细胞受体表达，诱导调节性T细胞生成。 蛋白组学分析揭示ATG-207显著调节原代T细胞的功能重塑。
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2026 ADA | 玛仕度肽9 mg在中国中重度肥胖人群中的III期临床研究GLORY-2结果在《美国医学会杂志》（JAMA）及ADA科学会议上同步发表临床研究2026年6月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：玛仕度肽注射液（胰高血糖素 /胰高血糖素样肽-1 双受体激动剂，研发代号：IBI362） 在中国中重度肥胖人群中开展的III期临床研究（GLORY-2）的核心数据在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上以口头报告（1225-OR）的形式发布。 同时，该研究的完整结果于国际顶级期刊JAMA（美国医学会杂志，The Journal of the American Medical Association）全文在线发表。 而GLORY-2的临床研究成果或为其带来新的治疗选择，破解中重度肥胖人群的减重痛点。
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新药速递，又一款重磅新型抗生素FDA获批上市审批动态复杂性尿路感染是一种常见的尿路感染，通常是由于多种病原体引起的。 这种感染通常发生在尿路受到损伤、梗阻、感染或其他因素影响的情况下。 复杂性尿路感染的症状可能包括尿频、尿急、尿痛、发热、腰痛等。
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瞩目，阿斯利康又一重磅1类新药获新进展审批动态膀胱癌是全球第十大最常见癌症，每年约有55万新病例确诊，约有20万人死于该疾病。 尿路上皮癌（UC）是最常见的膀胱癌类型，约占所有病例的90～95%。 约25%的膀胱癌新病例被诊断 为肌肉浸润性疾病，与非肌肉浸润性尿路上皮癌（non-MIUC）相比，预后更差。
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【首发】君合盟完成近2亿元C轮融资，凯乘资本连续多轮担任独家财务顾问医药投融资近日， 君合盟生物制药（杭州）股份有限公司（以下简称：君合盟） 完成 近 2 亿元 C 轮融资 ，本轮融资 由钱塘和达产业基金 及 和盟创投 联合 领投、承树投资等资本跟投， 本草资本、光点资本、弘盛资本等多位老股东跟 投，凯乘资本连续多轮担任独家财务顾问。 君合盟是一家专注于利用重组技术研发蛋白药物和医疗器械的创新型生物医药企业，核心业务聚焦内分泌、神经系统疾病治疗及组织修复三大领域，凭借多年深耕积累的研发及产业化经验，君合盟已实现覆盖产品开发全流程的研究体系。 依托核心技术优势，公司产品管线的规模化放大技术水平及产业化进展处于国际领先地位。
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【首发】诺鼎先施医疗获数千万天使轮投资，加速打造中国首创全新AI能量诊疗平台医药投融资诺鼎先施医疗科技有限公司（以下简称“诺鼎先施”）今日宣布，已成功完成数千万人民币天使轮融资。 本轮融资由专注于医疗健康与科技领域的知名投资机构 嘉御紫牛医疗基金 领投， 蒲公英基金、横琴泓泉投资 及 部分行业资深人士 联合投资。 所募资金将加速推进其中国首创的AI驱动声学能量平台的产品研发、临床试验、产品注册进程，旨在开创一个科技创新为目标的全新专业消费医学新生态。动脉网-最新2026-06-08诺鼎先施医疗 AI
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云顶新耀：从箕星药业收购眼科新药大中华区权益交易并购6 月 8 日，云顶新耀宣布，与箕星药业达成协议，收购 LNZ100 （1.44% 醋克利定，美国商品名 VIZZ） 在大中华区 （包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区） 的开发、生产与商业化权益。 根据协议条款，云顶新耀需要向箕星药业 支付首付款以及开发里程碑付款 。 而云顶新耀将获得箕星药业于 2022 年 4 月签订的许可协议及相关附属协议项下的权利、权益、主张、职责、义务及责任。
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头对头研究证实辉瑞埃诺格鲁肽临床优势，减重降幅显著优于司美格鲁肽35%临床研究6月8日，辉瑞新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究（SLIMMER-UP-SWITCH）关键数据，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为“最新突破（Late Breaking）”正式公布。 作为辉瑞减重的重要里程碑之一，这项II期、随机、开放标签研究的中期分析显示，埃诺格鲁肽在减重疗效上显著优于司美格鲁肽， 20周体重降幅较司美格鲁肽提高35% * ，腰围降幅提高20% # ，实现体重减轻≥10%的患者比例接近于司美格鲁肽的2倍 ** 。 北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授 认为：“该研究首次以直接临床证据验证了cAMP偏向型GLP-1受体激动剂这一创新机制的临床优势，通过优化GLP-1受体的信号传导，能够获得优于传统GLP-1受体激动剂的临床获益，为体重管理领域提供了高质量的循证医学证据。”。
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国产新药出海，变了审批动态Insight 数据库显示，2025 年，中国创新药出海交易总额突破 1300 亿美元，创历史新高。 2026 年到现在，这一数字已经 突破 800 亿美元 ，超过 2025 年全年的一半。 但比起交易金额，国产新药出海方式的转变更加值得关注。丁香园 Insight 数据库2026-06-08
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头对头！埃诺格鲁肽体重降幅显著优于司美格鲁肽35%临床研究2026年6月8日，杭州先为达生物科技股份有限公司（以下简称“先为达生物”），一家处于商业化阶段、专注于发现和开发治疗代谢性疾病创新疗法的生物医药公司，今天宣布全球首个获批的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究（SLIMMER-UP-SWITCH）关键数据，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为“最新突破（Late Breaking）”正式公布。 研究期中分析数据显示，埃诺格鲁肽在减重疗效上显著优于司美格鲁肽，20周体重降幅较司美格鲁肽提高35%，腰围降幅提高20%，实现体重减轻≥10%的患者比例接近于司美格鲁肽的2倍 1 。 平均体重降幅较司美格鲁肽提升35%。
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【案例报道】全球首例！ALK肺癌靶向超5年，耐药后竟长出EGFR突变前沿研究二者作为肺癌最常见的两大驱动突变，长期以来被认为是互斥存在的。 临床中绝大多数患者仅携带其中一种突变，同时检出两种驱动突变的概率极低，堪称罕见情况。 今天分享的案例，是一位 ALK 阳性晚期肺腺癌患者，靶向治疗撑了5年多，耐药后复检，居然同时检出 ALK 融合+ ALK 耐药点突变+新发 EGFR L858R 突变，成了全球首例三重分子事件共存的案例。
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GNI集团收购日本制药公司Ayumi Pharmaceutical Holdings医投速递GNI集团宣布收购日本制药公司Ayumi Pharmaceutical Holdings 100%的股份，交易估值约448亿日元。此次收购将使Ayumi成为GNI集团的全资子公司，显著扩大GNI集团在日本的市场影响力。收购后，GNI集团预计2026财年合并收入将达到约652亿日元。GNI集团总裁兼首席执行官表示，此次收购标志着公司成为跨太平洋生物制药巨头战略的重要里程碑。Ayumi在疼痛管理和风湿病学领域的领先地位，以及其广泛的商业基础设施和客户关系，将有助于将更多创新产品直接带给日本面临未满足医疗需求的患者。此次交易还增强了GNI集团的财务稳定性和现金流，并为未来的交叉销售和投资组合协同效应创造了机会。GlobeNewswire2026-06-08
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好书推荐 | 《新药研究与开发技术》医投速递《新药研究与开发技术》一书由陈小平主编，王效山主审，定价为68元。在促销活动期间，价格可能会有所优惠，具体价格以实际下单页面为准。购买方式可通过点击图片下方的购物卡片链接进行。请注意，以上内容包含广告信息。微信公众号2026-06-08
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小分子KRAS G12D抑制剂获积极临床进展；针对多种实体瘤，创新ADC展现治疗潜力…… | 一周盘点临床研究1. 在研口服选择性KRAS G12D抑制剂RNK089 54用于治疗 KRAS G12D突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的1期临床试验获积极数据，疾病控制率（DCR）为95.7%。 2. 靶向5T4的抗体药物偶联物（ADC）JK06在 5种肿瘤类型中展现治疗潜力，包括 NSCLC、乳腺癌、胃癌、宫颈癌后和子宫内膜癌 。 珃诺生物（Ranok Therapeutics）宣布，其在研口服选择性KRAS G12D抑制剂RNK08954用于治疗 KRAS G12D突变转移性NSCLC的1期临床试验获积极数据。
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减重药研发进入下半场：下一代疗法瞄准的不只是瘦下来前沿研究编者按： 第86届美国糖尿病协会（ADA）科学年会正在美国新奥尔良举行。 作为全球糖尿病和代谢疾病领域最重要的学术会议之一，本届ADA年会上，多家生物医药公司公布了下一代减重和降糖疗法的最新临床进展。 其中多肽药物的长效化设计、稳定性优化、CMC开发以及规模化生产能力，正在成为推动新一代代谢疗法进入临床和走向患者的重要基础。
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人体基因数据研究伦理指引前沿研究随着基因测序、组学技术和数据分析方法等的飞速发展，人体基因数据相关研究持续深化，人们对疾病成因、发生发展机制、分类体系及治疗路径的认识不断拓展，为生物医学研究、疾病预防与精准医疗提供了重要的科学支撑。 为促进人体基因数据领域的负责任创新与健康有序发展，规范相关科学研究和技术开发活动，切实保护研究参与者及相关群体的合法权益，特制定人体基因数据研究伦理指引。 2. 术语 2.1 人体基因数据（Human Genetic Data）。Biologics CMC2026-06-08基因数据
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云顶新耀宣布与箕星药业达成LNZ100大中华区资产收购协议交易并购云顶新耀与箕星药业达成资产收购协议 (The Asset Purchase Agreement)，获得LNZ100（1.44%醋克利定，美国商品名VIZZ）在大中华区（包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的开发、生产与商业化权益。 LNZ100是一款每日滴用一次、用于治疗老视的滴眼液，起效迅速，药效持久，预计2027年第一季度获批，有望填补国内治疗空白，成为针对老视的潜在同类最佳无创治疗方案。 此次交易将进一步丰富公司的创新产品组合，强化公司在眼科领域的布局，并提升战略协同效应。
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CNPV命运待决，行业批评标准模糊和政治介入公司动态FDA于6月4日召开行业瞩目的公开听证会，听取各方对国家优先审评券（National Priority Voucher, NPV）试点项目的意见。 17位行业人士作证，5名FDA官员出席但未参与公开讨论。 NPV由时任FDA局长Martin Makary 于2025年6月宣布推出 ，旨在为符合美国卫生优先事项的药品申请提供1至2个月的极速审评通道。识林2026-06-08CNPV
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