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2026 ADA | 信达生物公布全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与司美格鲁肽的Ⅲ期头对头随机对照研究结果临床研究2026年6月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：全球首个获批的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂信尔美 ® （玛仕度肽注射液）对比司美格鲁肽在中国 2 型糖尿病合并肥胖成人患者中的Ⅲ期研究DREAMS-3的主要结果在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上以口头报告（1226-OR）形式发表。 DREAMS-3是全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽头对头比较的随机对照研究。 研究结果表明，玛仕度肽在降糖与减重双达标方面具有显著的优势。
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《柳叶刀》刊发重磅头对头研究，确证MK6240/XTR006领先优势前沿研究该研究证实MK6240/XTR006在AD Tau病理检测中，诊断准确性、早期检出率、病理特异性、疾病分期能力全面优于已上市的flortaucipir，为AD全病程精准诊断提供了里程碑式证据。 先通医药携手合作伙伴在美国成立Cerveau公司，凭借前瞻视野拿下MK6240全球权益，同时先通医药取得该药物在中国内地的独家开发、生产与商业化权利，并将其国内研发项目命名为XTR006。 HEAD研究核心结论明确MK6240/XTR006是当前早筛灵敏度最优的Tau-PET探针：。
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【国联民生医药】小核酸风口之上系列：小核酸临床与商业双兑现，MNC持续加码临床研究心血管疾病位居全球死因榜首。 诺华 英克司兰 作为全球首款心血管小核酸药物，自 2021 年获批上市以来，凭借其“一年两针”长效降脂和高安全性的优势 ，销售额逐年攀升， 2025 年销售额达 11.98 亿美元，同比增长 59% 。 小核酸药物 有望为慢性乙肝功 能性治愈提供新选择 。
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A股，重大调整！即将生效！财报业绩据上交所网站消息，根据指数规则，经指数专家委员会审议，上海证券交易所与中证指数有限公司决定调整上证50、上证180、上证380、科创50等指数样本， 于2026年6月12日收市后生效 。 其中上证50指数更换5只样本，上证180指数更换17只样本，上证380指数更换38只样本，科创50指数更换4只样本。 科创50指数 调入华虹公司、源杰科技、摩尔线程、沐曦股份，调出华大智造、天岳先进、特宝生物、三一重能。
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重磅！先声药业拿下重磅炸弹，国产第三款环硅酸锆钠散获批审批动态5月25日-5月31日期间，共 75个 品种通过/视同通过 一致性评价。 环硅酸锆钠散原研是阿斯利康，商品名为利倍卓（Lokelma），在 2020年1月获得NMPA批准进口上市。 它是一种不溶于水、不被人体吸收的高选择性钾离子结合剂。
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温医大眼视光胡亮/吕帆教授团队揭示角膜纤维化力学生物学新机制专家观点近日，眼和视光疾病国家临床医学研究中心、国家眼视光工程技术研究中心、温州医科大学附属眼视光医院胡亮/吕帆教授团队在国际知名期刊Acta Biomaterialia（中科院一区Top期刊，五年影响因子10.3）在线发表了题为“Matrix stiffness promotes corneal fibrosis through the YAP/TAZ–β-catenin mechanotransduction pathway: Proteomic and functional validation”的研究论文。 该研究首次系统揭示了基质硬度通过YAP/TAZ–β-catenin机械转导通路促进角膜纤维化的分子机制，打破了传统上仅关注生化因子的研究范式，为抗纤维化治疗提供了全新的力学生物学视角。 研究背景：角膜纤维化中的“力学恶性循环”。
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方大集团与中国医科大学签署战略合作协议公司动态2026年6月5日 ， 辽宁方大集团实业有限公司（以下简称方大集团） 与 中国医科大学战略合作签约仪式在中国医科大学综合楼举行。 中国工程院院士宁光，中国医科大学党委书记、校长王振宁，方大集团董事局主席方威出席签约仪式并证签。 中国医科大学是中国共产党最早创建的医学院校，是唯一以学校名义走完红军二万五千里长征全程并在长征中继续办学的院校，是辽宁省人民政府 、国家 卫 生 健 康 委 、教育部三方共建高校， 秉承 “政治坚定、技术优良”校训办学育人 ， 中国医科大学在创建时期与方大集团旗下东北制药的前身东北卫生技术厂渊源深厚，缔结了特殊的红色历史情缘。
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云顶新耀再度“扫货”箕星，拿下老视滴眼液大中华区权益公司动态继今年3月以 5000万美元收购一款心血管产品后， 云顶新耀再次从 箕星药业引进产品。 6月8日消息，云顶新耀与箕星药业达成资产收购协议，获得后者一款滴眼液LNZ100在大中华区的开发、生产与商业化权益。 根据协议，云顶新耀将向箕星药业支付首付款以及开发里程碑付款。
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mRNA疗法2.0：从疫苗到下一代治疗药物前沿研究mRNA 技术已经实现了传染病疫苗的快速开发，同时，它也为开发新一代针对众多罕见病和常见病的疗法带来了巨大希望。 然而， mRNA 治疗药物尚未在生物技术领域留下自己的 “ 持久印记 ” 。 可能需要一系列技术进步来颠覆其他临床验证的治疗模式，例如重组蛋白替代疗法和抗体、竞争性的寡核苷酸疗法如小干扰 RNA （ siRNA ）和反义寡核苷酸（ ASO ）、基于腺相关病毒（ AAV ）的基因疗法以及基于细胞的疗法。
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詹韦免疫学：抗体介导的抗原识别前沿研究
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Vi宣布Spencer Honeyman晋升为全球增长总裁医投速递Vi公司于2026年6月7日宣布，晋升Spencer Honeyman为全球增长总裁。在新的职位上，Spencer Honeyman将继续领导所有收入生成职能，包括现有客户关系和新业务增长，同时支持Vi公司的战略增长计划和长期国际扩张。Vi公司首席执行官Omri Yoffe表示，Spencer Honeyman自公司早期以来一直是Vi使命和成长旅程中的关键合作伙伴，他展现了创业精神、运营卓越和最高级别的领导力。Spencer Honeyman将继续与Vi的领导团队、客户和战略合作伙伴紧密合作，随着公司扩大在医疗保健、生命科学和健康组织中的市场地位，Vi的市场领先平台已服务超过100家大型企业，支持超过1.9亿人口，帮助将50多种疗法推向市场，并为合作伙伴创造了超过20亿美元的可衡量价值，支持了包括临床试验加速、药物商业化、患者护理导航、护理团队最佳行动和运营工作流程自动化在内的广泛企业用例。随着Vi继续全球扩张，公司专注于其更大的愿景：在我们这一代人的一生中实现健康丰富——一个医疗保健更加精确、预测、可及和负担得起的未来。PRNewswire2026-06-08
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派格生物CR059研究成果亮相ADA 2026 Late-Breaking专场 环状RNA长效GLP-1创新疗法获国际关注前沿研究北京时间2026年6月8日，派格生物自主研发的环状RNA（circRNA）长效GLP-1项目CR059研究成果，在美国糖尿病协会（ADA）第86届科学年会Late-Breaking Abstract展示环节正式亮相，向全球糖尿病、肥胖症及代谢疾病领域专家展示了CR059在长效降糖、持续表达及环状RNA药物平台转化应用方面的最新研究进展。 ADA Scientific Sessions是全球糖尿病、肥胖症及代谢疾病领域最具影响力的国际学术会议之一，每年汇聚来自全球顶尖高校、研究机构、医疗机构以及创新药企业的专家学者。 本次CR059入选的Late-Breaking Abstract，是ADA大会最受关注的学术板块之一。
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最高8500万美元里程碑收入！云顶新耀拿下箕星药业新药大中华区权益交易并购6月8日， 云顶新耀 宣 布与 箕星药 业 达成资产收购协议 ，获得LNZ100（1.44%醋克利定，美国商品名VIZZ）在大中华区的开发、生产与商业化权益。 LNZ100由LENZ Therapeutics开发，于2025年7月获得美国FDA批准上市，商品名为VIZZ。 此次合作，云顶新耀从 箕星药业 手 里接过大中华区权益。
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DaySpring Pharma公布CG2001治疗男性雄激素性脱发II期临床试验积极结果医投速递DaySpring Pharma，一家专注于创新皮肤病学疗法的临床阶段生物技术公司，在首尔举行的第14届世界毛发研究大会上首次公开了其CG2001药物的II期临床试验积极结果。CG2001是一种含有米诺地尔和非那雄胺的局部固定剂量组合制剂，正在评估用于治疗男性雄激素性脱发。试验结果显示，使用CG2001（5%米诺地尔和0.075%非那雄胺）每日两次治疗的受试组在24周时，与安慰剂组相比，在目标区域头发计数（TAHC）的变化上具有统计学意义的改善。此外，还观察到了良好的安全性和耐受性结果。DaySpring Pharma首席执行官Yu Baohui表示，尽管已经批准了治疗选择，但雄激素性脱发仍然是一个存在重大未满足医疗需求的领域。II期试验结果支持CG2001作为差异化治疗选择和其持续的临床开发潜力。目前，DaySpring Pharma正在与监管机构合作，以确定下一阶段的临床试验。
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刚刚，默沙东“全球首款”重磅新药国内商业化上市来了审批动态肺动脉高压（PAH）是一种罕见的进行性血管疾病，其特征是肺动脉压力持续升高，最终导致右心衰竭乃至死亡。 研究提示，不进行针对性治疗的特发性PAH患者出现症状后的中位生存期仅2.8年，新诊断患者5年死亡率高达40%。 2026年6月8 日， 默沙东官方宣布，其全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂欣瑞来 ® ( 注射用索特西普 )正式在中国境内上市， 用于治疗世界卫生组织功能分级(WHO FC)II-III级的肺动脉高压(PAH，WHO第1组)成年患者 ，填补了针对PAH疾病根源的治疗空白。
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一个基因突变怎么让这种癌症“刀枪不入”前沿研究横纹肌肉瘤（RMS）是儿童和青少年中最常见的软组织恶性肿瘤之一 ， 这种肉瘤里有一个比较难治的亚型MYOD1基因L122R突变的梭形细胞/硬化性横纹肌肉瘤（ SS-RMS ）。 虽然不是很常见但是预后非常凶险。 肿瘤干细胞和MYOD1。
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安进公司在糖尿病科学会议上展示Repatha和MariTide的新数据医投速递安进公司在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示了其降胆固醇药物Repatha和肥胖及糖尿病药物MariTide的新数据。Repatha在针对高风险糖尿病患者的3期Vesalius-CV研究中显示出降低冠心病的风险，而MariTide则提供了一种新的治疗肥胖和2型糖尿病的方法，其剂量频率远低于现有的GLP-1药物。安进公司还强调了其药物在提高患者依从性和降低心血管风险方面的潜力，并计划到2030年成为全球心血管代谢风险管理的领导者。
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抗衰老新突破！NK 细胞疗法用法、疗效全解析，轻松实现健康变老前沿研究
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澳门科研团队研发新型 CAR-MSC 细胞药物，白血病靶向治疗迎来全新突破口前沿研究近期，国际知名生物材料领域期刊《Bioactive Materials》刊发一项重磅科研成果，由澳门科技大学科研人员牵头完成的仿生通用 CAR - 间充质干细胞纳米杂化体系研发项目取得突破性进展，全新研制的 CCMFK 纳米制剂，为急性髓系白血病（AML）以及 T 系淋巴细胞白血病的精准治疗开辟了高效、安全的全新路径，有望打破传统细胞治疗用药限制，推动通用型抗癌药物落地临床应用。 急性髓系白血病是临床高发血液恶性肿瘤，过往 CAR-T 细胞疗法虽在白血病治疗中收获亮眼效果，但受限于自体细胞制备周期漫长、定制化生产成本高昂、无法批量量产等现实问题，很难大范围普惠白血病患者。 在动物药理实验中，研究人员确立了标准化安全给药方案：动物模型采用静脉注射给药方式，药物内有效成分紫草素统一使用 10mg/kg 标准单次给药剂量，每间隔 48 小时给药一次，周期性持续给药即可发挥优异抗肿瘤效果，整套给药流程操作简便，适配临床静脉常规给药模式，未来落地临床后医生可直接沿用成熟输液给药方案。
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改写帕金森治疗格局！权威研究证实 iPS细胞外泌体强效修复受损脑神经前沿研究帕金森病作为困扰全球千万中老年群体的难治性神经退行性疾病，长久以来缺少能够延缓、逆转病程的根治手段，传统口服药物仅能短暂改善手抖、肢体僵硬、行动迟缓等外在症状，长期用药副作用缠身且药效逐年衰减，无数病患与家属常年深陷病痛煎熬，临床领域迫切需要全新的突破性治疗方案。 就在近期，由台湾省中国医药大学多位专家组成的联合科研团队完成一项里程碑式对比研究，相关成果正式刊登在国际分子科学权威期刊《International Journal of Molecular Sciences》，通过系统对比诱导多能干细胞（iPSC）、间充质干细胞（MSC）、293T 细胞三种主流来源外泌体的综合疗效，首次证实 iPSC 来源外泌体是现阶段帕金森病外泌体疗法的最优原料，为帕金森病从 “对症吃药” 迈向 “根源修复” 的临床落地筑牢坚实的实验基石，给全球数百万帕金森患者送去康复新希望。 但外泌体的功效高度依附于来源母细胞，选用哪种细胞制备外泌体一直是行业悬而未决的关键难题，此前科研界分别对 MSC、293T 外泌体开展零散研究，却缺少同条件下系统化横向对比数据，极大延缓了外泌体药物标准化研发与临床转化进度。
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