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今日,国产1类抗流感新药新适应症获批上市!审批动态今日(6月8日),征祥医药(南京)集团股份有限公司宣布,公司核心产品1类抗流感新药玛硒洛沙韦片 (商品名:济可舒®) 用于青少年流感治疗的适应症已经正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准 。 此次获批后,济可舒®将从成人适应症拓展至12岁及以上青少年人群,进一步完善其在流感治疗领域的全年龄段覆盖。 玛硒洛沙韦是征祥医药自主研发的新一代靶向流感病毒RNA聚合酶PA抑制剂,能够精准阻断病毒mRNA转录,区别于传统抗流感药物多作用于病毒的表面蛋白或病毒释放环节,该药可以直击病毒复制的关键步骤,效果更持久。
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安捷伦前高管,入职英盛生物!人事变动近日,英盛生物宣布 聘任顾宪进担任公司首席运营官,全面统筹业务运营与市场战略等相关工作。 顾宪进在生命科学和体外诊断行业拥有30余年经验, 曾履职于镁伽科技(高级副总裁)、索灵诊断(大中华区副总裁兼总经理)、PerkinElmer(亚太区生命科学副总裁兼总经理、大中华区总裁)、安捷伦(生命科学事业部大中华区总经理)等知名企业。 拨开迷雾 , 点亮未来。
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西门子被曝2027年前或将裁员超2万人,近20年最大规模重组浮出水面公司动态推动这一激进动作的核心变量,是工业AI对传统自动化体系的系统性替代——大量运维、调试、定制化开发岗位正在失去存在基础,低毛利服务类业务被列入剥离清单。 这场风暴在全球分支机构已掀起涟漪。 北美区的状况最具代表性:奥兰多分部总经理已离职,管理层出现真空;波士顿办公区数万平方英尺空间长期闲置,被员工形容为"空城"。体外诊断原料网2026-06-08西门子
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又一款进口偏头痛新药在中国获批上市审批动态6 月 8 日,NMPA 官网显示,梯瓦医药申报的 夫瑞奈珠单抗注射液 获批上市 。 根据公开资料和临床试验进展,Insight 数据库推测本次获批适应症为 预防性治疗偏头痛 。 夫瑞奈珠单抗 ( AJOVY, 曾用名: 瑞玛奈珠单抗) 是梯瓦医药 创新研发的偏头痛治疗药物 ,可选择性结合降钙素基因相关肽 (CGRP) 配体,并阻断两种 CGRP 亚型 (α- 和 β-CGRP) 与受体结合 。
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荣昌生物「泰它西普」双适应症获批上市审批动态6 月 8 日,NMPA 官网显示, 荣昌生物 「泰它 西普」 (商品名:泰爱 ® ) 获批 2 项新适应症,1)用于治疗具有进展风险的 原发性免疫球蛋白 A (IgA) 肾病 成人患者,显著降低蛋白尿水平 (受理号:CXSS2500112 ) ;2) 用于治疗 干燥综合征 ( Sjogren's syndrome) (受理号: CXSS2500090 ) 。 泰它西普 ( Telitacicept,RC18,商品名:泰爱®) 是荣昌生物自主研发的一款 BLyS/APRIL 双靶点融合蛋白创新药 ,可通过同时抑制 B 淋巴细胞刺激因子 (BLyS) 和增殖诱导配体 (APRIL) 两个细胞因子的过度表达,「双管齐下」阻止 B 细胞的异常分化和成熟,从而治疗 B 细胞介导的多种免疫性疾病。 泰它西普组患者在第 39 周时 24 小时 UPCR 较基线降幅达 58.9% ,远超安慰剂组的 8.8%,第 39 周时泰它西普组 24 小时 UPCR 较基线的比值与安慰剂相比降低了 55% (p
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2026 ADA | 康哲药业INHBE小核酸药物CMS-D008临床前研究成果亮相临床研究康哲药业控股有限公司(“康哲药业”或“本集团”)欣然宣布,本集团自主研发的创新药INHBE小核酸药物CMS-D008注射液(“CMS-D008”)的临床前结果在第86届美国糖尿病协会(ADA)大会(2026年6月5-8日,美国新奥尔良)以壁报形式发布。 ADA大会作为全球糖尿病及代谢疾病领域规模最大、最具权威影响力的年度学术风向标,此次汇聚了来自世界各地的超过12,000名顶尖临床专家、科研学者及一线医疗工作者,共同探讨与见证前沿诊疗成果与技术创新突破。 标题: CMS-D008可特异性抑制INHBE mRNA,并在临床前研究中实现了针对脂肪的减重效果。
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Cell | 一种会“自爆”的免疫细胞:涡虫如何把激素变成武器?前沿研究免疫系统一定属于血液细胞吗? 这个看似基础的问题,6月2日, 《Cell》 的研究报道“ Explosive cytotoxicity of ruptoblasts bridges hormone surveillance and immune defense ”,研究人员在高度再生的 涡虫(planarian flatworm) 中发现了一类此前未知的细胞: 破裂母细胞(ruptoblasts) 。 免疫系统,也许不只穿着“血液细胞”的外衣。生物探索2026-06-08TS 细胞
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Nature Genetics | 父母的基因,也会“绕路”影响孩子吗?一项家系研究给多基因评分装上了“防偏差雷达”前沿研究6月2日, 《Nature Genetics》 的研究报道“ Estimation of direct and indirect polygenic effects and gene–environment interactions using polygenic scores in case–parent trio studies ”,把问题又往前推了一步: 父母没有传给孩子的遗传倾向,是否也可能通过孕期环境、家庭环境或其他路径,影响孩子的疾病风险。 研究人员提出了一个新框架 PGS-TRI ,专门用于病例—父母三联体研究(case–parent trio studies)。 它要解决的不是“能不能算多基因评分”,而是更难的问题:在群体结构(population structure)、择偶相似性(assortative mating)和亲代环境影响混杂在一起时,我们还能不能更可靠地估计多基因评分(polygenic score, PGS)对儿童疾病风险的真实贡献。生物探索2026-06-08多基因评分装
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迪安诊断、腾讯健康开启深度合作,“四大方向”打造“数字医疗+精准诊断”新标杆公司动态6月5日,2026腾讯云AI产业应用大会智慧医疗专场在北京举行, 迪安诊断与腾讯健康正式签署战略合作协议 。 双方将围绕“ 算力底座、服务创新、精准诊疗、基层赋能 ”等方向展开深度合作,携手打造“ 数字医疗+精准诊断 ”行业新标杆,助力医疗AI从单点应用走向系统化产业赋能。 腾讯云副总裁兼腾讯健康副总裁闫鹏,迪安诊断副总裁兼首席信息官吴维严现场见证。
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山东沾化永浩拟建年产2000吨砜吡草唑合成中间体生产线公司动态建设单位拟投资2000万元,在沾化经济开发区化工产业园滨海化工园片区的公司厂区内建设该技改项目。 主要建设内容包括在原有三车间,建筑面积750平方米,新上缩合釜、蒸馏釜、中和釜、环合釜和结晶釜等设备124台/套,采用三氟乙酰乙酸乙酯的合成工艺,建成后年产5-羟基-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑2000吨,副产乙醇1250吨。 查询发现,在砜吡草唑的工业合成路线中,本项目拟建产品5-羟基-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑(CAS:2703-79-9)是构建吡唑环骨架的核心前体,通常以三氟乙酰乙酸乙酯为起始原料,经与甲基肼缩合、环合反应制得。世界农化网2026-06-08山东
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江西众和生物在巴西取得丁噻隆原药登记证审批动态作为国内丁噻隆主要生产企业之一,江西众和生物科技拥有年产3000吨丁噻隆(Tebuthiuron)原药产能,并布局环磺酮(Tembotrione)、甲磺草胺(Sulfentrazone)、氟噻草胺(Flufenacet)、苯唑草酮(Topramezone)等十余种核心原药产品。 依托全产业链制造优势和持续的全球登记投入,公司正稳步走向世界农业市场。 © AgroPages。世界农化网2026-06-08众和生物 丁噻隆
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科迪华新型除草剂氟氯吡啶酯在中国登记扩展至冬油菜田审批动态这是氟氯吡啶酯首次在中国将登记从冬小麦田、小麦田、非耕地拓展至冬油菜田。 氟氯吡啶酯(halauxifen-methyl)是由科迪华(原陶氏益农)开发的芳基吡啶甲酸酯类除草剂,是合成生长素类除草剂中的首创品种,自上市以来凭借卓越防效与良好环境特性受到广泛认可。 截至目前,科迪华农业科技有限责任公司在中国独家登记氟氯吡啶酯93%原药产品,制剂方面,科迪华、四川利尔作物科学有限公司登记有6个制剂产品。世界农化网2026-06-08科迪华 氟氯吡啶酯 新型除草剂
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全新一代双导杀菌修复剂——亿嘉金朝颜:作物健康的“防护盾”+“修复剂”前沿研究想防病又提质,选对药剂是关键! 亿嘉集团 全新一代双导杀菌修复剂 —— 亿嘉金朝颜, 杀菌 +营养 黄金组合 ,协同增效 ,杀菌快、防护久、修复强,守护作物全程健康。 一、三大硬核技术,效果看得见。世界农化网2026-06-08亿嘉金朝颜 双导杀菌
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首个栽培豇豆图形泛基因组发布前沿研究近日, 中国农业科学院农业基因组研究所构建了首个豇豆图形泛基因组,揭示了果荚长度调控的遗传机制。 豇豆是全球第三大豆类作物,耐旱耐瘠,用途广泛,但其遗传多样性及主要农艺性状的调控机制尚不清晰。 科研团队通过收集全球26份代表性种质,成功构建了首个栽培豇豆图形泛基因组,并揭示了果荚长度调控的遗传机制。
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2026 ADA | 信达生物公布下一代创新减重及代谢管线的多项研究成果前沿研究2026年6月8日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布, 在2026年美国糖尿病协会(ADA)科学会议上集中展示了玛仕度肽的多项口头报告,以及下一代减重及代谢管线的多项早期临床及临床前研究数据,包括 IBI3032(GLP-1口服小分子日制剂)、IBI3042 (GLP-1口服小分子周制剂)、IBI3040(Amylin)、IBI3046(INHBE siRNA)。 信达生物在全球减重及相关代谢合并症领域具有梯度和差异化特色的创新布局,致力为全球肥胖和代谢疾病患者提供更加科学、全面、长期的治疗选择。 IBI3032临床前研究结果概述:。
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AI+化学诱导|睿健医药完成2.1亿元C1轮融资医药投融资近日,睿健医药宣布完成2.1亿元人民币C1轮融资。 本轮融资由光合创投及杏泽资本联合领投。 本轮融资的完成,标志着睿健医药在AI驱动平台能力、临床管线兑现、衰老相关疾病布局,全球化执行力及产业化潜力等方面获得头部科技和医疗投资机构的进一步认可。
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【聚焦】国药集团亮了!独家中成药国家药品标准曝光研发注册政策近日,国家药典委员会(ChPC)发布公示,拟修订颈舒颗粒国家药品标准,包括含量测定、规格等内容。 该产品是国药集团的独家中成药(含剂型独家,下同),2025年在中国三大终端六大市场销售额超4亿元。 国药集团聚焦中药现代化建设,目前已有超1500个中药产品批文,涉及藿香正气口服液、急支糖浆等核心畅销药。米内网2026-06-08
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【瞩目】齐鲁制药1类新药发威,360亿市场波澜四起审批动态近日,CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLS2311注射液首次获批临床,拟用于急性缺血性卒中,是公司首款抗血栓1类新药。 米内网数据显示,2025年中国三大终端六大市场抗血栓形成药(化+生)销售额超360亿元,同比增长2.6%。 QLS2311注射液是齐鲁制药自主研发的1类创新药,拟用于急性缺血性卒中,是公司首款抗血栓1类新药。
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28个消化系统中成药火爆!独家品种暴涨6581%,华润三九、片仔癀领跑,42款1类新药来袭审批动态消化系统疾病中成药是药店常见的药品类别。 米内网数据显示,2025年中国零售药店终端消化系统疾病中成药销售额再超200亿元;城市实体药店品牌TOP20中,12个独家品种(含剂型独家,下同)上榜,太极集团的藿香正气口服液蝉联桂冠,华润三九、马应龙等表现亮眼;网上药店TOP20品牌中,片仔癀药业的片仔癀稳居首位,贵州药企独家中成药暴涨6581%。 消化系统中成药零售市场再破200亿!
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【市场】37款新药拟进院,超12亿高端注射剂在列审批动态近日,成都市第五人民医院发布一则公告,拟遴选引进37款新药以满足临床用药需求,其中独家品种(含剂型独家,下同)有15个,不乏注射用艾普拉唑钠、艾米替诺福韦片等2025年在中国公立医疗机构终端销售额超10亿元的畅销药。 来源:成都市第五人民医院,米内网整理。 注射用艾普拉唑钠为丽珠医药的独家创新药,适用于消化性溃疡出血、预防重症患者应激性溃疡出血等。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
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最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 33 57
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 85
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
