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【重磅】以岭药业拿下超11亿注射剂审批动态4月29日,以岭药业公告称,其3类仿制药盐酸溴己新注射液获批上市、视同过评。 该产品是一种黏液调节剂,用于慢性支气管炎、哮喘等,2025年在中国三大终端六大市场销售额超11亿元,为咳嗽和感冒用药TOP3产品。 以岭药业新获批产品信息。
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【瞩目】人福1类新药来袭,剑指1000亿市场审批动态近日,CDE官网显示,人福医药的化药1类新药RFUS-188注射液首次获批临床,拟用于急性疼痛的治疗。 米内网数据显示,2023-2025年中国三大终端六大市场神经系统化药销售规模均超1000亿元,人福医药在一级集团格局中稳居TOP1。 RFUS-188注射液是人福医药自主研发的化药1类新药,拟用于急性疼痛的治疗。米内网2026-04-30急性疼痛 1类新药
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7100亿巨头涨停,股价新高,A股第一名财报业绩同花顺数据显示,4月,上证指数累计上涨5.56%,深证成指累计上涨12.09%,创业板指累计上涨15.45%,科创综指累计上涨20.5%。 能源金属、电子化学品、PET铜箔、CPO( 共封装光学 )、PCB(印制电路板)概念板块月累计涨幅居前。 全市场成交额为2.76万亿元。中国证券报2026-04-30同花顺 巨头 A股
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云南白药一季度营收净利均稳健增长财报业绩4月29日晚,云南白药发布2026年第一季度报告,实现营业收入116.03亿元,归母净利润20.37亿元,均创同期历史新高。 一季度,云南白药实现营业收入116.03亿元,同比增长7.02%;归母净利润20.37亿元,同比增长5.31%;扣非归母净利润19.65亿元,同比增长4.12%;基本每股收益1.14元/股,同比增长5.56%,以上指标均创同期历史新高。 加权平均净资产收益率4.96%,同比增加0.10个百分点,是近12年同期最好水平。
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京万红药业安国仓库搬迁完成,药品前处理更规范公司动态近日京万红药业位于安国的药品前处理仓库已完成整体搬迁,新仓库已通过药监局现场检查并正式投用。 相比原仓库,新址在环境控制、分区管理、物料流转及记录追溯等方面更加符合GMP(药品生产质量管理规范)标准。 此次搬迁是我们在安国仓储环节的一次规范升级,标志着前处理阶段的现场管理与过程控制迈上了新台阶。京万红健康汇2026-04-30安国 京万红药业
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Lab Thread发布统一实验室软件平台,加速生物研究医投速递英国生命科学软件公司Lab Thread Ltd近日宣布其统一实验室软件平台全球商业发布。该平台通过连接包括分子生物学工具、电子实验记录(ELN)和实验室信息管理(LIMS)功能在内的功能模块,创建了一个简单、安全的数字链,将科学团队、数据和整个实验室工作流程结合在一起,以加速生物研究和推进科学发现。Lab Thread平台基于早期用户的反馈进行了优化和扩展,新增了DNA引物设计、高级虚拟酶切、连接和PCR反应模拟等模块,以及详细的设备和存储管理功能。该平台旨在帮助科学家实现复杂研究工作流程的连续性,克服了由数据、协议和管理系统不连接造成的长期低效。Lab Thread为生物研究各领域的用户提供价值,提供项目级概述,以及支持实验室科学家进行复杂实验协议所需的详细记录和跟踪工具。平台在每个级别都内置了聊天和审查功能,简化了信息共享。通过将以前分离的数据存储库整合到一个平台上,Lab Thread确保所有实验变量和科学家工作流程的步骤都被捕获、跟踪和标记时间戳,不丢失任何生物学或分子背景,简化了合规性并支持专利申请的优先级证明。Lab Thread的联合创始人兼首席执行官Ryan Cawood博士表示,经过严格的Businesswire2026-04-30
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百年大三甲全面托管整县公立医疗机构公司动态近日,广州医科大学附属第一医院(以下简称“广医一院”)与德庆县人民政府签署医疗机构托管合作框架协议,标志着 德庆县公立医疗机构发展进入全面托管合作新阶段。 紧密型医联体建设中的“全县托管模式”,即由一家核心医院整体托管县域内多家医疗机构,是国家推动分级诊疗、提升县级及基层医疗服务能力的重要手段之一。 根据协议, 广医一院将对德庆县人民医院、县中医院、县妇幼保健院、县慢病站等全县公立医疗机构实施全面托管。
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RWS任命Brajesh Jha为美洲转型业务单元首席执行官医投速递全球人工智能解决方案公司RWS宣布,Brajesh Jha自2026年5月1日起加入公司执行团队,担任美洲转型业务单元的首席执行官。Brajesh Jha将负责推动该区域的战略增长、运营卓越和跨职能协同。此次任命反映了RWS在美洲市场的增长战略,美洲是该集团转型业务的核心市场。转型业务结合了人工智能驱动的本地化技术和专业服务,帮助企业提供在每个市场都相关、准确且值得信赖的内容。Brajesh Jha在技术、服务和全球企业组织方面拥有丰富的领导经验。此前,他在Genpact担任高级副总裁和全球领导者,成功建立了价值2亿美元的业务部门,并在三年内将其年营收扩大至2亿美元。在Oracle工作期间,他是客户支持服务组织的创始人之一,建立了价值3亿美元的北美业务单元,并实现了创纪录的盈利。RWS集团首席执行官Ben Faes表示,Brajesh Jha在建立和扩展高增长、市场领先业务方面有着强大的记录,他带来的运营卓越的明确重点和对建立战略客户关系的深刻理解,对于RWS在北美地区加强和扩展其影响力至关重要。Brajesh Jha将向Ben Faes汇报,并在推动RWS在美洲的雄心方面发挥关键作用。Businesswire2026-04-30Oracle Corp
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Oleocan™推出新型橄榄油多酚补充剂,助力健康长寿研发注册政策Oleocan™,一家专注于健康和长寿领域的初创公司,宣布推出其广谱特级初榨橄榄油(EVOO)多酚补充剂。该补充剂旨在以一致、无热量格式提供高品质橄榄油中最具生物活性的化合物。由生物技术和金融领域的资深人士Pat Condon和橄榄种植者及采摘专家Michael Paz共同创立的Oleocan™,旨在解决一个实际和科学上的空白:尽管橄榄油多酚的营养益处在营养研究中得到了充分记录,但许多消费者难以每天以治疗水平摄入高酚含量EVOO。Oleocan™的创始人Pat Condon表示,他们的目标不是取代橄榄油,而是使橄榄油中最有价值的生物活性成分易于获取、可测量和可重复。Oleocan™的配方专注于广谱橄榄果多酚,而不是单一的化合物或橄榄叶提取物,反映了与高品质、高酚含量EVOO相关的复杂多酚谱。该补充剂旨在帮助那些面临持续摄入高品质EVOO的障碍的个人,包括油品质量差异、热量担忧、口味敏感、旅行、烹饪限制或饮食不一致等问题。Oleocan™强调的是以精确和可靠的方式将这些多酚融入日常生活中的重要性。Oleocan™的创始人有意避免夸大其词,将其定位为更广泛健康策略中的补充工具,而不是全食物或医疗疗法的替代品。目前PRNewswire2026-04-30
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Demetra完成对德国Maxxspine Innovative GmbH的收购交易并购Demetra,一家领先的独立国际医疗公司,专注于提供骨科、脊柱和神经应用以及骨科感染控制的骨水泥、间隔器和生物材料,宣布成功完成了对德国脊柱手术解决方案专家Maxxspine Innovative GmbH的收购。此次交易进一步加强了Demetra在脊柱手术领域的国际领先地位。收购由Demetra集团公司Osartis GmbH完成,Osartis GmbH已获得Maxxspine Innovative GmbH 100%的所有权和完全控制权。Maxxspine成立于德国,成立于2010年,以其开发和分销脊柱手术的尖端医疗设备而闻名,在德国市场拥有强大的地位,并在国际市场上不断扩张。通过此次收购,Demetra显著扩大了其脊柱产品组合,并加强了其在关键欧洲市场以及更广泛的医疗保健专业人员的邻近性。Demetra自40多年前以来一直是全球医疗保健专业人员的值得信赖的合作伙伴,通过在感染控制、假体固定、骨科生物材料和微创手术方面的先进解决方案,改善了超过三百万患者的生命。Demetra将继续通过其成功建立的子公司如Tecres、Osartis和OsteoRemedies投资于创新、人才和长期可持续增长。交易完成PRNewswire2026-04-30Demetra SPA
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从“牙”到“骨”的再生奇迹——固佑生,开启了骨再生修复的 “天然活性时代”。前沿研究“固佑生”是由深圳市光明创博生物制品发展有限公司研发的全球首款从人牙中提取的活性骨修复材料。 其核心原料源自 健康人牙 ,经严格筛选、脱钙、病毒核酸灭活、无菌处理等多道专利工艺制备而成,保留了牙本质中天然的有机基质与活性成骨因子,是兼具 骨传导性、骨诱导性与生物相容性 的天然活性骨修复材料。 作为 全球首款人牙源活性骨修复材料 ,固佑生保留天然牙本质中的 BMPs、胶原蛋白等活性成分, 骨诱导能力强 ,可直接刺激成骨细胞增殖分化,加速新骨生成;临床数据显示,其 骨愈合率高达 95% 以上 ,术后数月即可形成硬度良好的新生骨质,成骨效果远优于人工合成材料。
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先声药业【乐德奇拜单抗】上市申请获受理审批动态2026年4月30日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,先声药业主导开发的靶向IL-4Rα全人源单克隆抗体——乐德奇拜单抗,其用于治疗成人及12岁以上青少年中重度特应性皮炎的上市许可申请正式获受理。 此举标志着国产中重度特应性皮炎靶向治疗药物研发取得关键进展,有望填补国内临床未满足需求,为患者提供全新规范化治疗选择。 特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)是一种以慢性复发性炎症、剧烈瘙痒、皮肤屏障受损为核心特征的系统性免疫疾病,患病率高、疾病负担重。
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复方曲肽注射液ADR发生率0.14%,临床使用安全性较好。临床研究复方曲肽注 射 液 3554 例 使用病例,出现5例ADR病例,均为一般不良反应,未出现严重ADR,采取药物治疗或停药措施后即恢复正常。 全面认识复方曲肽注射液上市后的安全性,通过回顾性分析复方曲肽注射液临床使用情况,为临床安全用药提供参考。 复方曲肽注射液 具有抑制血小板聚集、防止血栓形成、调节和改善脑代谢、加速病变及损伤的神经组织再生修复、神经功能恢复和清除神经病变症状的作用。步长五星2026-04-30复方曲肽
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葛兰素史克2026年开局稳健,第一季度业绩表现强劲财报业绩
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见解丨埃格林CEO杜新博士苏沪巡回报告,解析国际药审新规下的中国策略专家观点今春,埃格林医药CEO、 前FDA审评官杜新博士先后受邀出席苏州BIOCHINA易贸生物产业展览与上海BIONNOVA生物医药创新者论坛,围绕 药品注册国际法规申报的最新趋势 发表了主题演讲。 两场大会共吸引了数万名产业专业人士参与,杜新博士基于对中美监管体系的深刻洞察,从宏观趋势分析到具体策略构建,系统梳理了中国创新药走向全球市场的行动路径。 凭借其专家视角与实战积淀,杜新博士的演讲内容在现场引起了广泛关注。
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FDA新药观察丨4月:礼来小分子减重药50天获批,默沙东聚焦HIV治疗审批动态默沙东聚焦HIV治疗。 2026年4月,FDA迎来两款重磅新药获批,其中礼来的小分子口服减重药获批速度创下历史新纪录,默沙东则推出了HIV口服治疗新方案。 依托FDA的局长国家优先审评券(CNPV)试点项目,该药从提交上市申请到获批仅用时50天,较原定目标日期提前294天,创下2002年以来FDA新分子实体的最快审批纪录。
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CXO惊魂一夜医投速递4月23日,CRO龙头企业Medpace Holdings发布2026年一季度业绩指引,股价暴跌22.63%,市值蒸发近33亿美元。Medpace业绩增长驱动力减弱,订单减少和取消增加,市场对CXO信心动摇。Medpace一季度业绩盈利超出预期,但订单持续减少,Book-to-Bill降至0.88,市场需求降低。Medpace面临股东集体诉讼,市场担忧加剧。Medpace客户策略从优势转化为约束,中小Biopharma抗风险能力较弱,订单取消比例较高。整个CXO行业需直面需求端疲软,寻找破局之路。微信公众号2026-04-30
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刘西莉团队采用“拟天然产物”分子设计策略,发掘出一类具有显著杀菌活性的新型甾醇生物合成抑制剂前沿研究天然产物作为活性化合物发掘的重要灵感源泉与核心资源库,在新农药创制领域已催生出大量优秀成果,但传统研发模式仍存在诸多亟待突破的瓶颈:例如,当前基于天然产物的结构改造,大多局限于对原有骨架结构的修饰优化,以简化合成步骤、提高分子稳定性和生物活性。 本文研究定义的“拟天然产物”分子设计新策略为破解以上瓶颈提供了全新思路。 “拟天然产物”是指通过对天然产物片段进行重组构建而设计合成的新型化合物,其结构无法通过已知生物合成途径获得。中国农药工业协会2026-04-30新型甾醇生物合成抑制剂 甾醇 刘西莉
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刚刚!6项医械注册审查导则发布(附全文)研发注册政策医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2026-04-30医械
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刚刚,2026版免临床目录征求意见研发注册政策医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 免于进行临床评价医疗器械目录(2026年征求意见稿)。医械研发-嘉峪检测网2026-04-30临床目录
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-08-12
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2026-08-12
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2026-08-12
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摩熵咨询 20 8
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摩熵咨询 34 26
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-08-12
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2026-08-12
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2026-08-12
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摩熵咨询 35 36
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摩熵咨询 28 38
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摩熵咨询 34 17
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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