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欧盟批准Sarclisa皮下注射剂作为首个通过体内注射器给药的抗癌治疗医投速递法国巴黎，2026年6月8日。欧洲委员会已批准Sarclisa（伊沙珠单抗）皮下注射剂（SC）与标准治疗方案联合使用，用于治疗所有现有Sarclisa静脉注射（IV）制剂适应症的多发性骨髓瘤（MM）患者。Sarclisa是欧盟首个通过体内注射器（OBI）和手动皮下给药的抗癌治疗，可在患者家中或门诊环境中灵活给药。Sarclisa皮下注射剂疗效在所有目前批准的IV制剂适应症和组合中均得到证实。Sarclisa皮下注射剂的批准基于IRAKLIA III期研究的结果，该研究在复发/难治性（R/R）MM患者中证明了SC制剂与IV制剂的非劣效性。Sarclisa皮下注射剂通过CirCLIQ® OBI给药，这是一种使用enFuse®平台开发的自动注射器，可在门诊或家中环境中通过按按钮皮下给药。Sarclisa皮下注射剂通过CirCLIQ® OBI给药的总体安全性特征与Sarclisa IV-Pd的已知安全性特征一致。
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IBA与杜克大学健康系统签订合同，将在美国杜克质子中心安装两套Proteus® ONE质子治疗系统医投速递国际粒子加速器技术领导者IBA宣布与杜克大学健康系统签订合同，将在美国北卡罗来纳州达勒姆的杜克质子中心安装两套Proteus® ONE紧凑型质子治疗系统。这两套系统将并排安装，旨在最大化临床可用性、运营灵活性和患者治疗效率。Proteus® ONE作为市场领先的紧凑型质子治疗解决方案，旨在不断演进并整合最新的技术进步，使IBA用户能够受益于尖端创新和适应性功能。该协议还包括IBA提供的长期运营和维护服务合同。杜克健康预计将在2029年开始为患者提供质子治疗。IBA首席执行官Olivier Legrain表示，他们为扩大IBA全球质子治疗用户群体感到自豪，并致力于扩大高级质子治疗的可及性，继续推动癌症治疗的发展。杜克癌症研究所放射肿瘤科主任兼临时执行董事Erik Sulman教授补充说，杜克健康正在朝着转变全州癌症护理的重要步骤迈进，通过建立质子治疗中心，他们可以提供最精确的治疗之一，帮助患者在离家更近的地方获得更好的治疗效果和更少的副作用。每套Proteus® ONE解决方案的典型终端用户价格（包括多年的维护合同）在4500万至5500万美元之间。
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华峰化学60亿并购被否一年后，尤氏家族如何再闯关！胜算几何？交易并购值得注意的是，这笔交易首次在2024年就已发起，但在2025年5月宣告终止，原因是相关议案未能获得股东大会有效表决权股份总数的三分之二。 根据本次最新的交易方案，卖方还是控股股东华峰集团以及背后的尤氏家族，标的还是去年那两家聚氨酯资产，故事也还是关联方把家族资产装进上市公司。 但在部分条款上，尤氏家族向中小投资者“低了头”：新公布的方案预案中将发行价从6.14元/股提到8.55元/股，锁定期从12个月拉长到36个月，破发还将自动再延长半年。晨哨并购2026-06-08华峰化学
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里程碑！英百瑞两项 IND 同日受理，Trop-2 CAR-NK 临床再加速临床研究全球首创技术路线 安全性与有效性双重优势。 IBR822 细胞注射液是英百瑞基于自主知识产权 CAR-raNK® 平台 开发的全球首款非病毒、非基因修饰的 Trop-2 靶向 NK 细胞产品。 与传统 CAR-T 和基因编辑 CAR-NK 不同，该产品采用独创的化学共价偶联技术，将靶向 Trop-2 抗原的全长单克隆抗体与体外扩增的同种异体健康供者外周血来源的 NK 细胞通过连接子结合，无需病毒载体和基因改造即可赋予 NK 细胞精准的肿瘤靶向能力。
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跨国药企在中国 | 拜耳、默克、蔡司、飞利浦、SK海力士、强生、卫材、礼来、依视路陆逊梯卡、贝朗医疗、默沙东、阿斯利康、罗氏等新动态公司动态此次落地标志着继2024年10月CCIP首次落地上海后，拜耳健康消费品在华创新网络实现关键性扩容。 CCIP未来将进一步拓展合作场景，聚焦皮肤、消化道健康等重点领域。 德国默克集团宣布，默克大湾区创新与合作中心在深圳市南山区正式竣工落成。
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富士胶片生命科学亮相药未来峰会 共话体内CAR-T与干细胞疗法产业化公司动态美通社消息，2026年6月4日，药未来峰会在苏州盛大召开，活动汇聚了细胞与基因治疗（CGT）领域的顶尖专家与创新企业。 富士胶片作为行业领先的上游原材料与解决方案供应商受邀参加，并以"In Vivo CAR-T与干细胞疗法：研发突破与产业化探索"为主题举办专场论坛，携手南京金斯瑞生物科技、苏州左旋星生物科技、苏州血霁生物科技等业内创新企业，共同探讨CGT产业前沿技术与落地实践。 富士胶片生命科学业务涵盖细胞培养基、细胞因子、iPS衍生细胞、科研试剂等产品线，致力于为细胞治疗、基因治疗、抗体药物等前沿领域提供高品质、全流程的产品与服务。医药健闻2026-06-08富士胶片 干细胞疗法
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从校园到职场，从城市到户外：依视路陆逊梯卡爱眼日助力"人人享有眼健康"医投速递全球领先的视力保健、眼镜及医疗科技企业依视路陆逊梯卡在全国爱眼日之际，联合旗下品牌及基金会，开展系列视力健康关爱行动。活动覆盖青少年公益义诊、城市职场人群眼龄科普与筛查，以及户外运动场景下的科学护眼倡导。集团致力于推动专业眼健康服务惠及更多人群，守护全民清晰视界。此外，集团旗下基金会长期关注偏远地区儿童及青少年视力健康，通过公益项目为当地学生提供眼健康科普、视力筛查、验光配镜等服务。同时，针对职场人群眼健康问题，集团举办眼健康公益活动，提供科普讲座和眼部筛查服务。此外，集团旗下高科技运动品牌欧克利发起骑行活动，呼吁大众关注户外运动中的视觉防护。美通社2026-06-08
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A、H股双跌！胜宏科技回应传闻公司动态6月6日，抖音账号“珍珍janice”曝光其与胜宏科技董事长陈涛在电梯内的亲密视频及聊天记录。 该事件迅速发酵，并引起市场广泛关注。 6月8日上午，记者以投资者身份致电胜宏科技的投资者热线。上海证券报2026-06-08胜宏科技
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EASL2026重磅！在研乙肝新药贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，GSK836)治疗应答者功能性治愈最长已维持3年临床研究贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，GSK3228836，GSK836) 是葛兰素史克（GSK）公司开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款非结合型反义寡核苷酸（ASO），目前 Phase 3 期临床试验已经完成且已在全球各个主要市场申请上市。 在 Phase 2b期研究B-clear（NCT04449029）中，使用核苷（酸）类似物（NA）治疗和没有使用核苷（酸）类似物（NA）治疗的参与者在贝普若韦生注射液（Bepirovirsen）治疗结束时获得了病毒学反应，该反应持续了24周。 B-Together 研究中，一部分接受核苷（酸）类似物（NAs）治疗的参与者（pts）在经过 12 或 24 周的贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，GSK3228836，GSK836) 与 24 周的聚乙二醇干扰素 α-2a（Peg-IFN）序贯治疗后，达到了病毒学应答，并在 Peg-IFN 治疗结束后持续维持了 24 周。
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诺和诺德核心高管离职！人事变动6 月 7 日， Camilla Skoglund Olsen 通过领英宣布离职，正式结束其在诺和诺德的职业生涯。 Olsen 是诺和诺德核心高管，曾任全球胰岛素部门企业副总裁，同时主导糖尿病商业战略与营销，深耕医药行业 20 余年，是口服司美格鲁肽（ Rybelsus ）商业化的关键推手。 她出生于丹麦，长期在哥本哈根总部任职，持有哥本哈根商学院国际管理与营销学位及北公园大学 MBA 学位，具备扎实的医药营销与管理背景。
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近20%患者因副作用停药！BI减肥新药三期喜忧参半临床研究2026年6月，在美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Zealand Pharma合作的在研减肥/代谢新药——Survodutide（索弗度肽，BI 456906），公布了两项全球III期研究（SYNCHRONIZE-1和SYNCHRONIZE-MASLD）的完整数据，结果喜忧参半。 胃肠道耐受性成最大“拦路虎”。 此次公布的SYNCHRONIZE-1试验，专门针对无糖尿病的肥胖人群开展，是Survodutide减重适应症的核心关键研究。
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CPO“一哥”，融资客加仓断层第一医药投融资上周，A股市场震荡分化，上证指数、深证成指、创业板指分别累计下跌1.00%、1.67%、1.98%。 上周通信行业融资余额增加超90亿元，A股市场融资净买入金额最大的股票为中际旭创 ，净卖出金额最大的股票为澜起科技。 融资客加仓通信行业超90亿元。中国证券报2026-06-08CPO
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国产最快！恒瑞口服 GLP-1 启动慢性肾病 III 期临床研发注册政策恒瑞医药近日在ClinicalTrials官网登记了一项HRS-7535用于慢性肾脏病的III期临床研究。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究，旨在证实HRS-7535在降低慢性肾脏病（CKD）患者肾脏不良事件和心血管死亡风险方面优于安慰剂。HRS-7535是恒瑞医药自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂，具有每日一次口服给药、吸收不受进食和饮水影响等特点。此外，恒瑞医药已将包括HRS-7535在内的GLP-1类创新药组合在大中华区以外开发、生产和商业化的独家权利授予Kailera，并正在进行全球II期临床试验。在国内，恒瑞医药已针对HRS-7535开展了多项III期临床研究，适应症覆盖2型糖尿病、肥胖、高血压及慢性肾脏病等。
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一年两针，疗效不减！金赛药业乳腺癌新药冲刺上市审批动态2026 年 6 月 1 日，金赛药业宣布其甲磺酸亮丙瑞林注射液（ 6M ）用于乳腺癌治疗的上市申请获 CDE 受理。 消息本身并不令人意外——该产品前列腺癌适应症已于 2025 年 2 月在国内申报——但真正值得行业关注的，是那个被数次强调的技术细节： 半年一次的皮下注射方案 。 在GnRHa类药物已高度同质化的今天，“半年一针”不仅是技术参数的改变，更可能成为撬动临床选择、医保支付与市场竞争格局的关键支点。
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医药股低位密集回购，多家药企不惜举债加仓丨行业风向标交易并购▎ 只有预案高比例落地，回购带来的估值托底逻辑才能真正兑现。 申万医药生物指数（801150.SI）近10日跌幅7.49%、全行业排名第三，120日累计下跌14.3%，跌幅位列全市场第五，板块历经连续数月估值消化，股价整体跌入阶段性低位。 从年初至今到5月启动的短期行情，医药上市公司无论是回购预案发布数量，还是实际落地的资金体量，均在全市场稳居前列。钛媒体2026-06-08医药股
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安纳智芯完成数亿元融资，打造AI时代自主可控的现代模拟计算芯片医投速递北京安纳智芯科技有限公司，一家专注于高精度现代模拟计算芯片的公司，近日宣布完成新一轮数亿元融资。本轮投资由经纬创投领投，峰瑞资本、阿尔法公社跟投，老股东讯飞创投、中赢创投持续加码。安纳智芯通过创新计算范式，将矩阵方程直接映射到物理电路中，实现高速、低功耗的矩阵方程求解。该技术突破了可扩展性、算法适配、精度控制等难题，展现出显著性能优势，有望将特定矩阵求解任务从一天缩短至分钟级。公司技术路线具备在成熟工艺上实现工程化和量产的潜力，为AI训练、6G通信等领域提供全新算力底座。投资方对安纳智芯的技术创新和市场前景表示看好，期待其量产落地，推动AI和智能产业变革。投资界2026-06-08
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研报 | SpaceX IPO在即，带动全球卫星产值2027年达4,470亿美元，年增14%医药投融资随着卫星网络、AI基础设施与太空应用加速融合，全球太空经济正进入新一轮成长周期， 预估2027年全球卫星产业产值将达4,470亿美元，年成长率达14% 。 TrendForce集邦咨询指出，SpaceX大举收购EchoStar持有的AWS-3、AWS-4及H-Block频段后，可望加速新兴市场部署手机直连卫星服务，进一步扩大低轨卫星通信版图，同时，SpaceX亦积极布局AI太空运算，将全球农业监测、海事追踪及环境监控等影像数据直接于卫星轨道端进行实时分析与运算，仅将处理后结果回传地面网络，借此降低数据传输需求并分散地面数据中心的AI算力负担。 通过整合卫星通信、可重复使用火箭及AI运算平台等资源，SpaceX正逐步建构涵盖地面与太空端的低轨卫星生态系，强化其在全球卫星通信与太空运算市场的竞争优势。
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产能翻番！安徽氟瑞星氢氟酸及刻蚀液扩产项目获公示招标采购6月5日，蚌埠市自然资源和规划局正式公示 安徽氟瑞星年产4万吨化学纯氢氟酸及5.5万吨 刻蚀液 扩产项目的规划方案 ，标志着该公司扩建项目的环评工作已进入公众参与阶段。 项目建成后，全厂 将形成年产8万吨化学纯氢氟酸和10万吨刻蚀液的生产能力 。 2023年4月27日，蚌埠市生态环境局网站公示了安徽氟瑞星化工有限公司年产4万吨电子级氢氟酸、4万吨化学纯氢氟酸及4.5万吨刻蚀液项目。功能与专用化学品2026-06-08氟瑞星 氢氟酸
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用了4种降压药都“失效”？ 这种微创介入手术或能帮忙前沿研究有些高血压患者吃了多种降压药，但血压仍居高不下，十分困扰。 47岁的梁先生（化名）家住广州，已有20多年的高血压病史。 他每天需服用4种不同类型的降压药，其中3种药物已达到最大剂量，但血压如脱缰野马，难以控制，收缩压最高达到260毫米汞柱。
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虹信生物体内CAR-T疗法（HN2301）入选EULAR 2026 Highlights，展现中国创新力量审批动态伦敦EULAR 2026大会现场传来捷报。 在全球风湿病学界年度盛典——欧洲抗风湿病联盟年会（EULAR 2026）上，由虹信生物与中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）风湿免疫科陈竹教授团队联合开展的体内CD19 CAR-T细胞（HN2301）疗法研究，凭借突破性创新与卓越的疗效和安全数据，从数千篇稿件中脱颖而出，入选本届大会“Highlights（亮点研究）”殊荣。 Highlights殊荣见证科研实力。
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