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「最新融资」绿色康成：完成数千万元Pre-A轮融资，国资加持清华系AI+合成生物制造企业医药投融资近日， 北京绿色康成生物技术有限公司（简称“绿色康成”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资 ，由 北京国管旗下的北京市绿色能源和低碳产业投资基金、未来科学城集团旗下的北京未来星科创业投资中心 及 北京昌建发投资管理中心 联合投资。 本轮融资将主要用于加速高价值产品管线的工艺放大与产能建设、核心原料国际认证与全球市场拓展，以及新一代规模化生产线前期工程。 绿色康成成立于2022年7月，源自清华大学核心技术成果转化，定位为大健康活性原料与生物基材料领域的创新型生物制造企业，已获评国家高新技术企业、北京市“专精特新”中小企业。
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湖北一原药关键中间体建设项目第一次公示招标采购近日， 湖北沃佳生物农业有限公司1800t/a高效环境友好农药原药关键中间体建设项目在相关网站第一次公示。 项目名称： 1800t/a高效环境友好农药原药关键中间体建设项目。 湖北沃佳生物农业有限公司成立于2015年04月03日，注册地位于荆州开发区农技路98号。亚太易和2026-06-08一原药
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6种新兽药获批，产业创新看什么审批动态农业农村部第 1022 号公告批准 6 种新兽药，背后既有宠物药品的增长，也有家禽、猪病检测和中兽药研发的持续推进。 这是一篇 动保产业观察 。 农业农村部公告第 1022 号显示，根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》，经审查，批准氟雷拉纳等 6种 兽药产品为新兽药，核发《新兽药注册证书》，并发布产品质量标准、工艺规程、说明书和标签，自发布之日起执行。亚太易和2026-06-08兽药
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洛阳华荣生物攻克GLP-1类药物关键原料量产难关前沿研究随着司美格鲁肽、替尔泊肽风靡全球，GLP-1类降糖降脂药物日益引发关注。 近日，记者从洛阳华荣生物技术有限公司获悉，该公司在此类药物的核心中间体研发技术上取得突破，在国内率先实现生物法量产，产品批量供应国内外头部药企，为此类药物的国产普及创造了条件。 医药中间体是制药流程中不可或缺的核心原料，直接决定着成品药的质量与生产成本，更是高端新药研发与生产的关键基石。
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打破8年“时差”！她推动40余款新药落地中国研发注册政策
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数字疗法在糖尿病管理中的成效显著医投速递2026年5月，第四届中国国际糖尿病与数字疗法（AGP & DTx）峰会在深圳成功落幕，主题为“超越血糖”。会议强调，连续血糖监测（CGM）不应仅被视为监测工具，其核心价值在于将血糖数据转化为临床信息、治疗决策和行为改变。国际研究联盟的报告显示，过去两年中，该联盟支持了14个国家和地区的20项研究，聚焦于CGM和连续酮体监测（CKM）的研究，包括特殊人群的准确性、饮食习惯和血糖反应、人工智能赋能的平台以及临床监测应用。数字疗法在临床中的应用得到了强调，研究表明，AGP & DTx与平均0.54%的HbA1c降低相关联，证实了其在结构化糖尿病控制中的有效性。同时，专家们讨论了如何结合CGM数据与日常参数和AGP，以识别住院2型糖尿病患者的代谢表型和治疗反应，从而提供更个性化的护理。此外，还探讨了CGM与人工智能结合以生成预测模型和个性化建议的重要性。患者代表Tom Vesely强调了CGM在可见血糖日变化中的作用，并指出目标不仅是提高血糖控制时间，更是提高生活质量。
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清华孵化的合成生物新锐！绿色康成Pre-A轮融资，生物法己二胺全球独家医药投融资近日， 北京绿色康成宣布完成数千万元Pre-A轮融资 ，由北京国管旗下的北京市绿色能源和低碳产业投资基金、未来科学城集团旗下的北京未来星科创业投资中心及北京昌建发投资管理中心联合投资。 据悉，此前公司已完成招商局创投、中科创星、启迪之星等机构近亿元投资。 清华 核心技术转化， 构筑AI闭环。synbio深波2026-06-08绿色康成 生物法己二胺 清华
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口头报告！依沃西联合方案二线治疗SCLC优异 II 期数据重磅发布|ASCO 2026临床研究近日，康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药 依沃西 ， 联合伊立替康 脂质体 二线治疗 经铂类化疗联合免疫治疗进展的小细胞肺癌(SCLC) 的 II 期临床研究优异数据，以Oral形式在 2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026) 重磅发布。 在SCLC二线治疗， 尤其是针对免疫经治人群 这一长期缺乏高效治疗手段的临床难点领域，依沃西联合疗法的初步研究在中位无进展生存期(mPFS)、客观缓解率(ORR)等多维度均实现了大幅提升，展现出改写SCLC后线全球治疗标准的巨大潜力和开发价值。 小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性、增殖迅速的恶性肿瘤，一线化疗治疗后进展SCLC患者的治疗选择严重匮乏，传统二线化疗的mPFS仅约2-3个月，ORR仅约15%-20%，生存获益极其有限。
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高脂血症，Editas Medicine：融资1.25亿美元医药投融资9 月4-5日 CBI生物医药创新博览会 扫码报名。 注： 本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 药融圈 监测显示： 2026 年 5 月 26 日，美国 CRISPR 基因编辑龙头 Editas Medicine（NASDAQ:EDIT）敲定承销制公开发行定价，本次同步配售 55555556 股普通股与等额配套普通股认购权证，每份 “股份 + 权证” 组合发行价 2.25 美元，仅股份部分全额交割可实现募资总额 1.25 亿美元，若全部权证按 3.50 美元行权价足额行权，公司可额外增收 1.944 亿美元，整笔融资募资上限合计 3.194 亿美元，Cantor、Wells Fargo Securities 联席担任账簿管理人，融资交割定于 5 月 27 日完成 。
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千百度收购本原智数：一家鞋履上市公司，3亿买下了中国AI数据的「隐形冠军」交易并购一家闷头盈利、服务了大半个中国大模型圈的真实数据玩家并入上市公司，第一次走到台前。 本文为IPO早知道原创。 紧随收购事项及认购事项完成后，公司将透过上海千度拥有目标公司已发行股本总额约 90.91%。IPO早知道2026-06-08百度
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君合盟完成近2亿元C轮融资，深耕重组蛋白药物与医疗器械创新医药投融资多条核心管线取得关键临床突破。 本文为IPO早知道原创。 未来，公司将加速推进临床研发与产品转化进程，充分释放管线价值，为全球患者与市场提供更多高品质、突破性的生物治疗方案。
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东昇聚变完成新一轮1亿美元融资，加速布局清洁聚变赛道 | BV Family医药投融资近日， 东昇聚变（上海）技术有限公司（以下简称 “东昇聚变” ）宣布完成 1亿美元新一轮 融资。 资金将用于公司第一代 “晨光”实验装置 的建设。 内 容来源 ｜ 东昇聚变。
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《导师模拟器》正式版今日上线！医投速递《导师模拟器》游戏正式上线，玩家在游戏中有机会遇到学霸菌的惊喜掉落。游戏开发者通过小红书平台宣布了这一消息，并透露正式版中将包含学霸菌的头像。此外，开发者还表示，游戏中的涨粉将计入玩家的粉丝量。为了庆祝游戏上线，开发者将提供几个免费名额，并在评论区随机抽取幸运粉丝赠送。游戏由四个中农研究生开发，旨在让百万硕博体验当导师的乐趣，但意外触发了一个让学生延毕1000天的被动效果。微信公众号2026-06-08
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通过率不足10%！818条例首月备案数据出炉医投速递国家卫生健康委办公厅近日组织召开《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》实施工作部署电视电话会议。会议总结了条例实施现状与经验，并部署后续工作任务。各地卫健委及多家医疗机构代表汇报了条例实施后的工作现状与下一步举措。北京市、上海市、广东省、海南省等地均展现出积极的应对姿态，通过建立质量促进中心、梳理储备项目、提前谋划备案指引等方式推进条例实施。医疗机构方面，各医院结合自身优势探索了不同的管理模式，如建立GMP平台、设立专项资金支持前沿研究、构建智能化信息管理系统等。国家卫生健康委领导对《条例》进行了解读，强调其旨在解决临床需求与产品供给的矛盾，并明确了风险分级与动态调控机制。截至6月初，国家医学研究登记备案信息系统内填报及受理的项目共有820项，均为临床研究备案项目。会议最后强调，各地各单位需加强跨部门协同联动，确保生物医学新技术规范有序发展。微信公众号2026-06-08
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2000万元！广西医学科学院一项细胞重编程专利成功转化公司动态近日，广西壮族自治区人民医院（广西医学科学院）与清源至芯（深圳）生物科技有限公司就一项发明专利的转让正式签署协议。 这标志着该项原创性神经细胞重编程尖端技术向产业化落地迈出了关键一步，成为我区生物医药领域产学研成果转化的一项标志性项目。 该发明专利聚焦于再生医学与神经细胞制备领域的行业痛点，创新性地开辟了单基因SMAD3过表达诱导体细胞转分化技术路径。
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寒冬来了！行业单月裁员38242人…人事变动这波AI带来的裁员潮，科技领域首当其冲。 据彭博社最新报道称：在刚刚过去的5月份，美国科技公司已经宣布的裁员人数达到近两年来最高水平，与此同时，这些公司正大幅增加对人工智能（AI）的投入。 截至目前，科技行业 今年累计宣布裁员123653人 ，较2025年同期 增长超过65% 。外土司聊航运2026-06-08
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第12批药品国采核心规则提炼招标采购自 第12批国采征求意见稿 在坊间流传，结合意见稿内容，笔者整理了与国采第11批文件内容的异同点。 一、第12批征求意见稿核心规则提炼。 二、第12批（征）vs 第十一批国采主要变化对比。药闻康策2026-06-08国采
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视频丨《焦点访谈》：中国创新药 跑出加速度医投速递2025年，中国共有27款创新药获批上市，其中22款为国产创新药。‘十四五’期间，中国创新药研发在数量和质量上均实现飞跃，跃居全球第二。国家药监局出台《药品试验数据保护实施办法》为创新药研发提供保障。创新药体系是国家核心竞争力的体现，与人民群众健康密切相关。‘十四五’期间，中国创新药审批数量呈井喷式增长，由‘仿制药生产大国’迈向‘创新药输出大国’。政策推动、新药标准定义、加入ICH、技术指导原则的国际化等因素共同促进了中国创新药的发展。微信公众号2026-06-08
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默沙东欣瑞来®（注射用索特西普）重磅上市，引领肺动脉高压（PAH）迈向"治本" 新里程碑医投速递默沙东公司宣布，全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂欣瑞来®（注射用索特西普）在中国正式上市。该药物用于治疗WHO FCⅡ-Ⅲ级的肺动脉高压成年患者，填补了针对PAH疾病根源的治疗空白。欣瑞来®有望改善PAH患者的生活质量和生存率，标志着中国PAH治疗进入新的时代。肺动脉高压是一种高致残率和高致死率的心血管疾病，患者需创新治疗手段以改善预后。索特西普作为首个靶向肺血管重构的全人源融合蛋白，具有抑制细胞增殖，逆转血管重构的作用。
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从50亿到破产清算，一家CDMO的死亡教科书公司动态浙江杭州，一座超10万平方米的GMP厂房将在阿里破产拍卖平台挂牌，起拍价7.059亿元。 这已经是第二次拍卖了。 第一次，8.82亿起拍，一个竞买人都没出现，直接流拍。GMP行业药文2026-06-08CDMO
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