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国家药监局附条件批准苯甲酸安达艾替尼胶囊上市审批动态近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准鞍石药业（宁波）有限责任公司申报的1类创新药苯甲酸安达艾替尼胶囊（商品名：安比锐）上市，该药适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
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Manus收购被叫停：地缘政治正重写AI商业逻辑交易并购对创业者而言，现在的首要任务是重新校准自己的认知坐标系。 要知道，在AI领域，商业逻辑与地缘政治早已深度交织、互为因果，你不能再指望躲进实验室就能避开时代的风暴。 在商业交易本身的合规讨论之外，对于外界来说，这起事件更重要的价值在于，它再一次提醒AI创业者们：是时候尽快从技术乌托邦的幻梦中醒来了。经济观察报2026-04-30AI
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谷歌净利润狂涨81%，谁说AI杀死搜索？财报业绩都说AI杀死了搜索，谷歌用财报告诉你，事实恰恰相反。 谷歌母公司Alphabet2026财年一季度收入1099亿美元，同比增长22%；经营利润397亿美元，经营利润率36.1%；净利润626亿美元，同比增长81%。 这说明谷歌做对了，AI不是搜索的替代品，AI是搜索的最佳辅助。虎嗅APP2026-04-30谷歌
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刚刚，又有3款国产创新药获批上市！审批动态刚刚，国家药监局发布公告：。 批准长春金赛药业有限责任公司申报的伏欣奇拜单抗注射液 （商品名：金蓓欣） 上市， 用于对非甾体类抗炎药和 / 或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 通过优先审评审批程序， 附条件批准鞍石药业（宁波）有限责任公司申报的 1 类创新药苯甲酸安达艾替尼胶囊 （商品名：安比锐） 上市 ，该药适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（ EGFR ） 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ NSCLC ）的成人患者。
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突发！又一家老牌药企被“ST”公司动态2026年4月30日，海王生物（股票代码：000078）发布公告称，因致同会计师事务所对公司2025年度内部控制出具否定意见的审计报告，公司股票停牌一天，并且自5月6日起公司股票被实施其他风险警示，简称由“海王生物”变更为“ST海王”，日涨跌幅限制下调为5%。 从蛇口起步的医药先锋。 1992年12月，深圳市海王生物工程股份有限公司在蛇口三间民房里成立，创始人张思民凭借海洋生物提取技术，推出明星产品金牡蛎保健食品，赚得第一桶金。一度医药2026-04-30
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MPM孵化，Aktis站上牌桌研发注册政策近年来，核药领域受到广泛关注，商业化进程加速。核药公司Aktis凭借其微型蛋白放射性偶联平台，在核药赛道上迅速崛起。Aktis与礼来等大药企合作，推进AKY-1189和AKY-2519等新药的临床试验，并在2026年初完成美国首次公开募股（IPO）。Aktis的成功得益于其独特的研发策略、强大的资本支持和丰富的供应链能力。公司未来将继续拓展其核药管线，并致力于成为核药领域的领先企业。微信公众号2026-04-30
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丙肝疫苗研发卡在哪？Nature 顶刊给了这些破局答案研发注册政策本文基于《Nature Reviews Immunology》综述，分析了丙肝疫苗研发的核心逻辑。尽管丙肝特效药治愈率高达95%，但全球仍有近5000万人感染，疫苗成为消除丙肝的关键。文章详细介绍了疫苗研发的核心，包括寻找免疫系统的攻击靶点、疫苗研发的靠谱路线等。同时，文章也指出了疫苗研发的难点，如病毒遗传多样性、保护性免疫标志物不明确等，并提出了相应的解决方案。文章强调，疫苗研发是消灭传染病最有力的武器，有效的丙肝疫苗离我们不远。微信公众号2026-04-30
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主业筑基+创新驱动，一诺威营收利润双增财报业绩4月22日，北交所上市企业山东一诺威聚氨酯股份有限公司发布2025年度报告及2026年第一季度财务报告。 在化工行业整体承压、市场竞争日趋激烈的背景下，一诺威坚守聚氨酯主业，实现营收利润双增长。 业绩稳步增长的核心是一诺威在产品开发领域的持续创新与迭代升级。中国化工报2026-04-30一诺威
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“AAMM四人组”，今年AI烧钱7250亿财报业绩Alphabet、亚马逊、微软和Meta在同一时间窗口内集中发布财报，四家超出分析师预期。 谷歌母公司Alphabet营收达到1099亿美元，每股收益5.11美元，远超华尔街预期的2.62美元；亚马逊净销售额1815亿美元，净利润303亿美元，每股收益2.78美元，几乎是预期的两倍；微软营收829亿美元，同比增长18%；Meta净利润268亿美元，同比接近翻倍。 Alphabet、亚马逊、微软、Meta营收与净利润对比图。
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从扫地机到火箭车，追觅在硅谷造了一场“瞬息全宇宙”医投速递追觅科技在硅谷举办“DREAME NEXT”发布会，展示了其覆盖多个消费电子品类的产品矩阵，包括扫地机、洗地机、空调、冰箱、手机等。追觅创始人俞浩表示，公司目标是将营收做到百万亿美金规模。追觅通过“N+1”的扩展逻辑，将一个品类在一个功能点上做到最好，实现规模化扩张。公司采用大量可复用的底层能力，如机械臂技术，推动产品创新。在硅谷举办发布会，体现了追觅在全球市场的野心和对于技术范式的探索。36氪2026-04-30深圳默达生物科技有限公司
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胰岛素龙头新任董秘，此前年薪近百万人事变动4月28日，通化东宝发布公告宣布，聘任吴灵犀担任公司董事会秘书。 这一任命，填补了通化东宝董秘岗位近10个月的空缺。 公开年报数据显示， 吴灵犀 在贝达药业2022-2025年薪酬分别为100.52万元、99.56万元、91.8万元、93.76万元。
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巨亏147亿，A股疫苗龙头高管主动降薪人事变动4月27日晚间，A股疫苗龙头 智飞生物 披露2025年年报： 财报显示， 2025年公司 实现营收89.58亿元，同比下降65.61%； 归母净利润 -147.23亿元。 这是智飞生物自2010年上市以来， 首次出现年度亏损，且亏损数目比 百济神州 2022年创造的亏损136.42亿元的纪录还要高。 在此次年报的开篇， 智飞生物 向投资者致歉。
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新型AKT抑制剂afuresertib联合疗法攻克乳腺癌耐药难题 齐鲁独家引进推进国内上市申请审批动态近日，由齐鲁制药独家引进中国区域研发与商业化权益的创新靶向药afuresertib（研发代号：LAE002），联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的重磅Ib/III期临床研究结果陆续落地，从早期临床验证到关键性III期研究全面达标，凭借优异疗效与良好安全性，为临床棘手的内分泌治疗耐药乳腺癌患者，带来全新国产优质治疗方案。 HR+/HER2-亚型是晚期乳腺癌最常见分型，内分泌治疗为临床一线核心方案，但原发与继发性耐药长期制约治疗效果，超半数患者存在PI3K-AKT-PTEN通路基因异常，这也是诱发内分泌耐药、CDK4/6抑制剂耐药的核心机制。 Afuresertib属于新一代口服高选择性泛AKT强效抑制剂，靶点精准、抑制活性突出，相较于同类AKT抑制剂，脱靶副作用更低、血糖相关安全性优势显著，是全球处于晚期临床阶段的稀缺乳腺癌靶向新药。
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CSCO指南大家说 | 魏辉教授：2026指南更新划重点——BCL-2抑制剂应用进阶与AML精准治疗未来前沿研究为积极推动我国临床肿瘤学发展、提高肿瘤医师的临床与科研水平，进一步促进CSCO诊疗指南的制定和推广，2026年4月24日~25日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在哈尔滨成功举办。 在备受关注的血液系统肿瘤专场，多位权威专家齐聚一堂，对最新更新的CSCO血液肿瘤诊疗指南进行了深入解读与探讨。 在本次大会上， Htology血液前沿 特别邀请到 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）魏辉教授 分享指南更新亮点、落地推广策略及未来发展方向。
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企业动态 | 营收数据同比增长 百奥赛图发布2026年一季度业绩报告财报业绩
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创新加速度 | 下一代TCE破局难治实体瘤，复宏汉霖四抗HLX3901完成I期研究首例患者给药临床研究• HLX3901完成临床首例受试者给药，标志公司自主多特异性TCE平台进入临床验证阶段。 • DLL3×CD3×CD28多重机制协同激活T细胞，有望突破SCLC等难治实体瘤免疫治疗瓶颈。 • 创新平台驱动管线加速推进，多款前沿资产持续迈入临床阶段。
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【神经内分泌肿瘤MDT】多学科协作破解直肠神经内分泌肿瘤诊疗困局前沿研究神经内分泌瘤（NET）相较于神经内分泌癌，肿瘤进展相对平缓。 当出现弥漫性肝转移且肿瘤负荷较大时，患者往往面临无法手术、全身药物治疗控制不佳、生活质量下降的困境，治疗尤为棘手。 经过三个月规范治疗，患者肝内多发转移灶显著退缩，病情得到有效控制。
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免费注册今天截止！2026CBA-China年会开幕在即，300+海内外嘉宾议程更新，参会指南请查收！医投速递2026CBA-China中国年会将于5月8-10日在无锡国际会议中心举行，由美国华人生物医药科技协会中国分会（CBA-China）主办，佰傲谷BioValley承办。大会以“破局共生，创健未来——应对全球变局，共筑药物创新与可及性的新生态”为主题，汇聚300多位海内外权威嘉宾和4000多位产业精英，涵盖早期研发、临床转化、全球注册、CGT、ADC、AI制药、投融资BD等全产业链核心赛道。大会旨在全方位呈现全球医药创新生态，为行业同仁提供高规格、全维度、深干货的年度思想盛宴。大会规模达4000人，参会群体包括生物制药企业、项目管理及公司高层、注册及出海人员、科研院所与医院、投资及咨询机构、厂房建设与洁净设备等。微信公众号2026-04-30
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必贝特全球首创AGT/PCSK9双靶点siRNA药物BEBT-701临床试验申请获得FDA许可临床研究(中国广州｜美国沃尔瑟姆，2026年4月30日) 近日，必贝特自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰RNA(siRNA)药物BEBT-701临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可(IND编号：180170)，标志着该项目进入国际开发的新阶段。 BEBT-701注射液在中国的临床试验申请已于2026年2月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，同意开展用于轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高治疗的I-II期临床试验，目前已进入第二剂量组试验参与者入组阶段。 必贝特医药是一家以临床价值为导向、专注自主创新研发的生物医药企业，深耕肿瘤、代谢性疾病与神经退行性疾病等重大领域，已构建差异化、层次清晰的研发管线。
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华致能源完成超1亿元B轮融资，加快全球化布局医投速递安徽华致能源科技有限公司近期完成了超过1亿元的B轮融资，投资方包括光宝科技、浙江贝盛控股和中晟智慧能源。本轮融资将主要用于核心储能技术研发、海外业务扩张及全球交付能力升级。华致能源专注于工商业储能细分市场，拥有全栈自研的核心技术，并致力于提供从设备到策略的全链路能源管理能力。光宝科技表示，工商业储能具有长期发展潜力，公司将其视为新事业布局的重要方向。浙江贝盛控股和中晟智慧能源强调了对华致能源技术实力和交付能力的认可，并计划与华致能源共同拓展全球市场。华致能源董事长陈志对投资方的支持表示感谢，并表示将继续聚焦用户需求，推动技术创新，为全球能源转型贡献力量。投资界2026-04-30
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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