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阿斯利康,请来了一位重量级副总裁人事变动6月,阿斯利康也迎来新高管。 FDA权威专家 Lola Fashoyin-Aje 博士近日在个人领英平台宣布正式加入阿斯利康,担任 细胞疗法监管科学与战略副总裁 。 Fashoyin-Aje 在 FDA 任职近 12 年,在 细胞疗法 领域经验深厚,她曾担任FDA 生物制剂评价与研究中心(CBER)临床评价办公室主任 。
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前安捷伦高管,加入英盛生物担任COO人事变动近日,国产质谱龙头 英盛生物宣布,聘任顾宪进先生担任公司首席运营官,全面统筹业务运营和市场战略等相关工作。 顾宪进在生命科学和体外诊断行业拥有30余年经验,曾履职于镁伽科技(高级副总裁)、索灵诊断(大中华区副总裁兼总经理)、PerkinElmer(亚太区生命科学副总裁兼总经理、大中华区总裁)、安捷伦(生命科学事业部大中华区总经理)等知名企业。 顾宪进 毕业于复旦大学医学院,拥有英国丹迪商学院工商管理硕士学位。
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知名创新药企,副总经理辞任!人事变动辞职后,姚盛先生将调任为公司非执行董事。 公开资料显示,姚盛(SHENG YAO)1975年10月出生,美国国籍,履历如下:。 1998年6月,毕业于北京大学,获生物技术学士学位;。
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RA Capital押注中国临床优势:Swiftbridge 打通跨国研发快车道公司动态随着中国在全球新药研发领域的影响力越来越大,海外头部风投 RA Capital 不愿让旗下生物科技企业错失机会。 2025 年年中,这家管理规模超百亿美元的医疗风投,正式推出 Swiftbridge 。 我们推出这个平台,就是直接把成熟的中国临床服务送到企业面前。”BiG生物创新社2026-06-08
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冲破β-Amyloid圭臬:阿尔茨海默病2026“面壁十年图破壁”前沿研究2026 年 4 月,一项 Cochrane 系统评价把 β - amyloid ( Aβ ) 靶向治疗再次推到阿尔茨海默病研发争议的中心。 该评价纳入 17 项临床试验、 20342 名轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病 失智 患者,分析对象覆盖多种 A β 靶向单抗。 评价结论认为,这类药物在 18 个月治疗后对记忆和思维能力下降、痴呆严重程度以及日常活动能力的影响有限,临床意义不足,同时增加 amyloid 相关影像异常风险,包括脑水肿和微出血。
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30万吨!新宙邦与宁德时代签订电解液合作协议交易并购新宙邦6月8日公告,近日,公司与宁德时代签订了《电解液合作协议》,预计2026年至2028年宁德时代累计采购电解液约30万吨。 新宙邦表示,本协议的顺利履行预计将对2026年度至2028年度三个年度经营成果产生积极影响。 河北:加快建设4个百亿级、5大重点化工项目。中国化工报2026-06-08宁德时代 电解液
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赛诺菲CD38单抗皮下制剂获批审批动态6月8日,赛诺菲发布一则好消息: 欧盟委员会已批准其Sarclisa 皮下制剂联合标准治疗方案,用于治疗 多发性骨髓瘤(MM)患者 ,适应症涵盖了采用Sarclisa静脉注射制剂的现下 所有 适应症。 根据公司新闻稿,这是 欧盟首个通过体外注射器给药的抗癌疗法。 这一获批是基于欧洲药品管理局CHMP的积极意见,主要依据于一项针对R/R MM的关键性IRAKLIA III期研究结果:在既往接受过至少一线治疗的RRMM中,Sarclisa皮下制剂联合泊马度胺和地塞米松治疗的 ORR达到71.1 %, 与静脉制剂联合方案的70.5%相比达到非劣效性 ,证实两种给药方式具有相当的临床疗效。
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Haleon计划在印度投资1.75亿英镑,扩大业务以实现2030年服务10亿消费者的目标医投速递全球消费者健康公司Haleon宣布计划在印度扩展其业务,印度是其增长最快的市场之一,也是实现到2030年服务10亿更多消费者的关键。Haleon将在印度中部马哈拉施特拉邦投资约1.75亿英镑建设一个新的口腔健康制造工厂,并加速在印度的农村地区分销,以满足不断增长的需求。新工厂还将支持亚洲其他地区的供应。Haleon的目标是为印度超过3亿额外消费者提供更好的日常健康产品。这一投资符合Haleon的资本分配优先事项,旨在通过扩大其知名品牌如Sensodyne和parodontax在乡村社区的覆盖范围,到2030年实现超过300万个销售点的目标。Haleon还计划通过教育、移动口腔健康知识车等手段直接接触农村社区,以提高口腔健康意识。
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评论丨推动药物临床试验高质量发展临床研究药物临床试验是药物研发的关键环节,是验证药品安全有效的最权威科学方式。 药物临床试验的科学性和合规性直接关系药物研发的质量,关系试验参与者的安全和权益。 《药物临床试验质量管理规范》是指导药物临床试验开展的重要规范性文件,在确保药物研发合规中发挥着重要作用。中国医药报2026-06-08药物临床试验
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23亿美元!罗氏重金押注BTK降解剂,与Nurix达成全球战略合作交易并购6月8日,全球制药巨头罗氏与专注于靶向蛋白降解的 Nurix Therapeutics 联合宣布,双方达成一项价值高达 23 亿美元 的独家许可与全球合作协议,共同开发和商业化潜在同类最优的口服 BTK 降解剂 bexobrutideg(NX-5948)。 这是 2026 年以来全球生物医药领域金额最大的交易之一,标志着 BTK 靶向治疗正式从抑制剂时代迈向降解剂时代。 研发成本方面,双方将按40%:60%的比例分摊,Nurix 承担 40%,罗氏承担 60%。
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纳米颗粒佐剂——下一代疫苗的核心引擎前沿研究一、传统佐剂的时代瓶颈:无法满足现代疫苗需求。 安全、有效且持久的疫苗是传染病防控的基石,但现代非复制型疫苗平台(亚单位、多肽、核酸疫苗)普遍存在免疫原性不足的问题,而传统佐剂的局限性日益凸显:。 与传统佐剂不同,纳米颗粒的核心价值在于其 高度可定制性 。生物制品圈2026-06-08纳米颗粒佐剂
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HPV疫苗全球落地20年,根除宫颈癌的关键瓶颈与突破方向前沿研究2006 年全球首款 HPV 疫苗获批上市,人类首次拥有了能直接预防恶性肿瘤的疫苗。 20 年后的今天,人乳头瘤病毒(HPV)疫苗已在全球 150 多个国家和地区纳入免疫规划,但宫颈癌仍是全球女性第四大恶性肿瘤,每年新增病例超 60 万例。 一、HPV 防控的全球现状:疫苗与筛查缺一不可。
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受寒又落枕?脖子僵硬到转不动!一个经典名方请收藏医投速递近日,监管部门对药店“阴阳价格”等违规行为采取零容忍态度,严惩不贷。同时,畅销药品市场出现激烈的攻防战,晖致首仿药品华东市场突袭,AZ面临霸主地位挑战。此外,全国31个省(区、市)正积极推进医保电子处方中心建设,处方外流得到全面推进。微信公众号2026-06-08
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新版GCP将自9月1日施行,三大核心理念更新医投速递国家药监局、国家卫生健康委等四部门联合发布2026年版《药物临床试验质量管理规范》(GCP),自2026年9月1日起施行,同时废止2020版GCP。修订稿主要变化包括结构精简、理念升级与国际接轨,如删除重复章节、弱化质量管理体系表述、新增数据治理专章等。修订稿强调风险导向,强化知情同意保障,并落实多部门协同监管机制。微信公众号2026-06-08
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重磅!英百瑞ACC-NK(IBR822)第四个II期临床试验项目获国家药监局受理临床研究非小细胞肺癌二线 治疗困境。 此次获批受理的II期临床试验项目,聚焦于一线标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗,是英百瑞在细胞治疗领域深耕的又一重要布局。 原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌约占80%~85%。
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Kali Therapeutics发布新型三特异性抗体KT209的临床前数据医投速递Kali Therapeutics公司宣布,其新型三特异性抗体KT209的临床前数据将在欧洲血液学协会(EHA 2026)年会上进行展示。KT209是一种新型三特异性抗体,旨在同时结合CD19、CD20和CD3,引导内源性T细胞实现深度的B细胞耗竭。与传统双特异性T细胞效应器(TCEs)相比,KT209的双抗原靶向机制旨在防止逃逸并提高临床效果。得益于专有的CD3屏蔽设计,KT209在提供卓越的抗癌活性的同时,具有高度优化的安全性。即将在EHA 2026年会上展示的预告海报突出了对KT209在体外、体内和非人灵长类动物(NHP)模型中的全面临床前数据评估。Kali Therapeutics的首席科学官John Wang表示,这些数据强调了KT209的高区分度特征。通过整合双抗原B细胞靶向与专有的CD3屏蔽技术,他们设计了一种分子,在低抗原环境中比目前批准的TCEs更有效,同时具有更宽的安全窗口。这使他们能够在最大限度地减少肿瘤残留的同时,严格限制系统性细胞因子释放。Kali Therapeutics的首席执行官Weihao Xu表示,EHA 2026年会的展示是Kali Therapeutics战略扩张的关键
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大学校长毕业典礼发表不当言论,本人致歉医投速递2026年5月30日,世新大学校长陈清河在毕业典礼上发表了不当言论,称毕业生若管理不善应‘赶快结束自己’,引发社会广泛谴责。陈清河于6月5日发布声明致歉,并宣布自请停职停薪两个月。校方随后表示尊重校长个人决定,并对外表达歉意。此事件引发了对教育理念和压力管理的讨论。微信公众号2026-06-08
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无标准品、无数据库也能精准鉴定未知物?(500 份好礼包邮送)医投速递在代谢组学、药物杂质分析等领域,质谱与核磁共振技术在解析未知化合物结构中扮演重要角色。然而,研究者面临无谱库、无标准品等困境,导致代谢物鉴定结果不一致,解析耗时且易出错。安捷伦推出的Sirius AI智能解析引擎,通过深度集成高分辨质谱工作流,从MS/MS谱图中直接推导分子式、预测化合物类别、生成候选结构,显著提升鉴定结果的可信度。该方案已在多个真实场景中验证其有效性,如药物代谢物鉴定、人参发酵前后化学成分变化等,为科研探索提供智能解析路径。微信公众号2026-06-08
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厦门大学医学院陶荣坤课题组招聘启事医投速递厦门大学医学院陶荣坤课题组现因科研工作需要,面向社会公开招聘1-2名科研助理。该课题组专注于遗传编码荧光探针与光遗传学工具的开发,结合斑马鱼和小鼠模型研究单细胞动态变化与功能,并探索基因治疗策略。岗位职责包括科研管理、参与实验设计、数据采集与分析、论文撰写等。应聘者需具备硕士及以上学历,有斑马鱼研究经验者优先,要求工作认真细致,责任心强,具备良好的沟通与团队协作能力,并能适应阶段性加班。待遇面议。应聘者需提交个人简历、代表性论文全文及其他相关证明材料。招聘长期有效,招满为止。微信公众号2026-06-08
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无刺武昌鱼后,中国科学家又培育出无刺草鱼医投速递华中农业大学研究团队在《中国科学:生命科学》发表论文,通过基因编辑技术成功培育出完全无肌间刺的草鱼稳定品系。该技术针对骨发育关键基因runx2b进行编辑,构建了F0突变群体,并筛选出无肌间刺个体进一步培育出F2代完全无骨品系。研究显示,runx2b突变导致肌间刺缺失不影响其他骨骼形成及骨密度,且无刺草鱼在营养成分上与野生型无显著差异。此外,无刺草鱼钙信号通路和肌肉收缩相关基因表达上调,表明其运动系统适应性调整。该研究为草鱼养殖提供了新的技术途径。
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 85
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
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