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共 362218 篇内容
  • 阿斯利康,请来了一位重量级副总裁
    人事变动
    6月,阿斯利康也迎来新高管。 FDA权威专家 Lola Fashoyin-Aje 博士近日在个人领英平台宣布正式加入阿斯利康,担任 细胞疗法监管科学与战略副总裁 。 Fashoyin-Aje 在 FDA 任职近 12 年,在 细胞疗法 领域经验深厚,她曾担任FDA 生物制剂评价与研究中心(CBER)临床评价办公室主任 。
    医药之梯
    2026-06-08
  • 前安捷伦高管,加入英盛生物担任COO
    人事变动
    近日,国产质谱龙头 英盛生物宣布,聘任顾宪进先生担任公司首席运营官,全面统筹业务运营和市场战略等相关工作。 顾宪进在生命科学和体外诊断行业拥有30余年经验,曾履职于镁伽科技(高级副总裁)、索灵诊断(大中华区副总裁兼总经理)、PerkinElmer(亚太区生命科学副总裁兼总经理、大中华区总裁)、安捷伦(生命科学事业部大中华区总经理)等知名企业。 顾宪进 毕业于复旦大学医学院,拥有英国丹迪商学院工商管理硕士学位。
    医药之梯
    2026-06-08
  • 知名创新药企,副总经理辞任!
    人事变动
    辞职后,姚盛先生将调任为公司非执行董事。 公开资料显示,姚盛(SHENG YAO)1975年10月出生,美国国籍,履历如下:。 1998年6月,毕业于北京大学,获生物技术学士学位;。
    医药之梯
    2026-06-08
  • RA Capital押注中国临床优势:Swiftbridge 打通跨国研发快车道
    公司动态
    随着中国在全球新药研发领域的影响力越来越大,海外头部风投 RA Capital 不愿让旗下生物科技企业错失机会。 2025 年年中,这家管理规模超百亿美元的医疗风投,正式推出 Swiftbridge 。 我们推出这个平台,就是直接把成熟的中国临床服务送到企业面前。”
    BiG生物创新社
    2026-06-08
  • 冲破β-Amyloid圭臬:阿尔茨海默病2026“面壁十年图破壁”
    前沿研究
    2026 年 4 月,一项 Cochrane 系统评价把 β - amyloid ( Aβ ) 靶向治疗再次推到阿尔茨海默病研发争议的中心。 该评价纳入 17 项临床试验、 20342 名轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病 失智 患者,分析对象覆盖多种 A β 靶向单抗。 评价结论认为,这类药物在 18 个月治疗后对记忆和思维能力下降、痴呆严重程度以及日常活动能力的影响有限,临床意义不足,同时增加 amyloid 相关影像异常风险,包括脑水肿和微出血。
    BiG生物创新社
    2026-06-08
  • 30万吨!新宙邦与宁德时代签订电解液合作协议
    交易并购
    新宙邦6月8日公告,近日,公司与宁德时代签订了《电解液合作协议》,预计2026年至2028年宁德时代累计采购电解液约30万吨。 新宙邦表示,本协议的顺利履行预计将对2026年度至2028年度三个年度经营成果产生积极影响。 河北:加快建设4个百亿级、5大重点化工项目。
    中国化工报
    2026-06-08
    宁德时代 电解液
  • 赛诺菲CD38单抗皮下制剂获批
    审批动态
    6月8日,赛诺菲发布一则好消息: 欧盟委员会已批准其Sarclisa 皮下制剂联合标准治疗方案,用于治疗 多发性骨髓瘤(MM)患者 ,适应症涵盖了采用Sarclisa静脉注射制剂的现下 所有 适应症。 根据公司新闻稿,这是 欧盟首个通过体外注射器给药的抗癌疗法。 这一获批是基于欧洲药品管理局CHMP的积极意见,主要依据于一项针对R/R MM的关键性IRAKLIA III期研究结果:在既往接受过至少一线治疗的RRMM中,Sarclisa皮下制剂联合泊马度胺和地塞米松治疗的 ORR达到71.1 %, 与静脉制剂联合方案的70.5%相比达到非劣效性 ,证实两种给药方式具有相当的临床疗效。
  • Haleon计划在印度投资1.75亿英镑,扩大业务以实现2030年服务10亿消费者的目标
    医投速递
    全球消费者健康公司Haleon宣布计划在印度扩展其业务,印度是其增长最快的市场之一,也是实现到2030年服务10亿更多消费者的关键。Haleon将在印度中部马哈拉施特拉邦投资约1.75亿英镑建设一个新的口腔健康制造工厂,并加速在印度的农村地区分销,以满足不断增长的需求。新工厂还将支持亚洲其他地区的供应。Haleon的目标是为印度超过3亿额外消费者提供更好的日常健康产品。这一投资符合Haleon的资本分配优先事项,旨在通过扩大其知名品牌如Sensodyne和parodontax在乡村社区的覆盖范围,到2030年实现超过300万个销售点的目标。Haleon还计划通过教育、移动口腔健康知识车等手段直接接触农村社区,以提高口腔健康意识。
    Businesswire
    2026-06-08
  • 评论丨推动药物临床试验高质量发展
    临床研究
    药物临床试验是药物研发的关键环节,是验证药品安全有效的最权威科学方式。 药物临床试验的科学性和合规性直接关系药物研发的质量,关系试验参与者的安全和权益。 《药物临床试验质量管理规范》是指导药物临床试验开展的重要规范性文件,在确保药物研发合规中发挥着重要作用。
    中国医药报
    2026-06-08
    药物临床试验
  • 23亿美元!罗氏重金押注BTK降解剂,与Nurix达成全球战略合作
    交易并购
    6月8日,全球制药巨头罗氏与专注于靶向蛋白降解的 Nurix Therapeutics 联合宣布,双方达成一项价值高达 23 亿美元 的独家许可与全球合作协议,共同开发和商业化潜在同类最优的口服 BTK 降解剂 bexobrutideg(NX-5948)。 这是 2026 年以来全球生物医药领域金额最大的交易之一,标志着 BTK 靶向治疗正式从抑制剂时代迈向降解剂时代。 研发成本方面,双方将按40%:60%的比例分摊,Nurix 承担 40%,罗氏承担 60%。
    生物制品圈
    2026-06-08
  • 纳米颗粒佐剂——下一代疫苗的核心引擎
    前沿研究
    一、传统佐剂的时代瓶颈:无法满足现代疫苗需求。 安全、有效且持久的疫苗是传染病防控的基石,但现代非复制型疫苗平台(亚单位、多肽、核酸疫苗)普遍存在免疫原性不足的问题,而传统佐剂的局限性日益凸显:。 与传统佐剂不同,纳米颗粒的核心价值在于其 高度可定制性 。
    生物制品圈
    2026-06-08
    纳米颗粒佐剂
  • HPV疫苗全球落地20年,根除宫颈癌的关键瓶颈与突破方向
    前沿研究
    2006 年全球首款 HPV 疫苗获批上市,人类首次拥有了能直接预防恶性肿瘤的疫苗。 20 年后的今天,人乳头瘤病毒(HPV)疫苗已在全球 150 多个国家和地区纳入免疫规划,但宫颈癌仍是全球女性第四大恶性肿瘤,每年新增病例超 60 万例。 一、HPV 防控的全球现状:疫苗与筛查缺一不可。
    生物制品圈
    2026-06-08
  • 受寒又落枕?脖子僵硬到转不动!一个经典名方请收藏
    医投速递
    近日,监管部门对药店“阴阳价格”等违规行为采取零容忍态度,严惩不贷。同时,畅销药品市场出现激烈的攻防战,晖致首仿药品华东市场突袭,AZ面临霸主地位挑战。此外,全国31个省(区、市)正积极推进医保电子处方中心建设,处方外流得到全面推进。
    微信公众号
    2026-06-08
  • 新版GCP将自9月1日施行,三大核心理念更新
    医投速递
    国家药监局、国家卫生健康委等四部门联合发布2026年版《药物临床试验质量管理规范》(GCP),自2026年9月1日起施行,同时废止2020版GCP。修订稿主要变化包括结构精简、理念升级与国际接轨,如删除重复章节、弱化质量管理体系表述、新增数据治理专章等。修订稿强调风险导向,强化知情同意保障,并落实多部门协同监管机制。
    微信公众号
    2026-06-08
  • 重磅!英百瑞ACC-NK(IBR822)第四个II期临床试验项目获国家药监局受理
    临床研究
    非小细胞肺癌二线 治疗困境。 此次获批受理的II期临床试验项目,聚焦于一线标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗,是英百瑞在细胞治疗领域深耕的又一重要布局。 原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌约占80%~85%。
  • Kali Therapeutics发布新型三特异性抗体KT209的临床前数据
    医投速递
    Kali Therapeutics公司宣布,其新型三特异性抗体KT209的临床前数据将在欧洲血液学协会(EHA 2026)年会上进行展示。KT209是一种新型三特异性抗体,旨在同时结合CD19、CD20和CD3,引导内源性T细胞实现深度的B细胞耗竭。与传统双特异性T细胞效应器(TCEs)相比,KT209的双抗原靶向机制旨在防止逃逸并提高临床效果。得益于专有的CD3屏蔽设计,KT209在提供卓越的抗癌活性的同时,具有高度优化的安全性。即将在EHA 2026年会上展示的预告海报突出了对KT209在体外、体内和非人灵长类动物(NHP)模型中的全面临床前数据评估。Kali Therapeutics的首席科学官John Wang表示,这些数据强调了KT209的高区分度特征。通过整合双抗原B细胞靶向与专有的CD3屏蔽技术,他们设计了一种分子,在低抗原环境中比目前批准的TCEs更有效,同时具有更宽的安全窗口。这使他们能够在最大限度地减少肿瘤残留的同时,严格限制系统性细胞因子释放。Kali Therapeutics的首席执行官Weihao Xu表示,EHA 2026年会的展示是Kali Therapeutics战略扩张的关键
    PRNewswire
    2026-06-08
  • 大学校长毕业典礼发表不当言论,本人致歉
    医投速递
    2026年5月30日,世新大学校长陈清河在毕业典礼上发表了不当言论,称毕业生若管理不善应‘赶快结束自己’,引发社会广泛谴责。陈清河于6月5日发布声明致歉,并宣布自请停职停薪两个月。校方随后表示尊重校长个人决定,并对外表达歉意。此事件引发了对教育理念和压力管理的讨论。
    微信公众号
    2026-06-08
  • 无标准品、无数据库也能精准鉴定未知物?(500 份好礼包邮送)
    医投速递
    在代谢组学、药物杂质分析等领域,质谱与核磁共振技术在解析未知化合物结构中扮演重要角色。然而,研究者面临无谱库、无标准品等困境,导致代谢物鉴定结果不一致,解析耗时且易出错。安捷伦推出的Sirius AI智能解析引擎,通过深度集成高分辨质谱工作流,从MS/MS谱图中直接推导分子式、预测化合物类别、生成候选结构,显著提升鉴定结果的可信度。该方案已在多个真实场景中验证其有效性,如药物代谢物鉴定、人参发酵前后化学成分变化等,为科研探索提供智能解析路径。
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    2026-06-08
  • 厦门大学医学院陶荣坤课题组招聘启事
    医投速递
    厦门大学医学院陶荣坤课题组现因科研工作需要,面向社会公开招聘1-2名科研助理。该课题组专注于遗传编码荧光探针与光遗传学工具的开发,结合斑马鱼和小鼠模型研究单细胞动态变化与功能,并探索基因治疗策略。岗位职责包括科研管理、参与实验设计、数据采集与分析、论文撰写等。应聘者需具备硕士及以上学历,有斑马鱼研究经验者优先,要求工作认真细致,责任心强,具备良好的沟通与团队协作能力,并能适应阶段性加班。待遇面议。应聘者需提交个人简历、代表性论文全文及其他相关证明材料。招聘长期有效,招满为止。
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    2026-06-08
  • 无刺武昌鱼后,中国科学家又培育出无刺草鱼
    医投速递
    华中农业大学研究团队在《中国科学:生命科学》发表论文,通过基因编辑技术成功培育出完全无肌间刺的草鱼稳定品系。该技术针对骨发育关键基因runx2b进行编辑,构建了F0突变群体,并筛选出无肌间刺个体进一步培育出F2代完全无骨品系。研究显示,runx2b突变导致肌间刺缺失不影响其他骨骼形成及骨密度,且无刺草鱼在营养成分上与野生型无显著差异。此外,无刺草鱼钙信号通路和肌肉收缩相关基因表达上调,表明其运动系统适应性调整。该研究为草鱼养殖提供了新的技术途径。
    微信公众号
    2026-06-08
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601192】西湖生物医药科技(杭州)有限公司1类新药WTX-212C自体工程化红细胞注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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