美国居家临床护理服务提供商Viemed Healthcare Inc.（纳斯达克：VMD）于2025年11月5日宣布，公司已发布截至2025年9月30日的第三季度和九个月财务报告。报告显示，第三季度净收入为7190万美元，同比增长24.0%；调整后EBITDA为1610万美元，同比增长15.5%；经营活动产生的现金净额为1840万美元。此外，公司于2025年7月1日完成了对Lehan Medical Equipment的战略收购，并将Lehan的运营结果纳入合并财务报表。截至2025年9月30日，公司拥有1113万美元的现金余额和58万美元的流动资金余额。

诺瓦瓦克斯公司（Novavax, Inc.）已成功完成其COVID-19疫苗Nuvaxovid在美国的营销授权转让给赛诺菲（Sanofi），并完成了欧盟（EU）和美国的营销授权转让。这一转让使得赛诺菲完全负责美国市场的商业和监管活动，并履行了双方合作和许可协议（CLA）的一部分。此次转让触发了第二个2500万美元的营销授权转让里程碑付款，此前欧盟的转让已于2025年10月完成。诺瓦瓦克斯公司总裁兼首席执行官约翰·C·雅各布斯表示，通过成功完成BLA批准和美欧营销授权转让，公司实现了合作伙伴协议，并截至2025年至今已获得2.25亿美元的非稀释性资本。诺瓦瓦克斯还符合获得与Nuvaxovid相关的CLA下未来里程碑和版税的资格，包括赛诺菲开发的Nuvaxovid组合产品以及使用诺瓦瓦克斯的Matrix-M®佐剂的新疫苗。Nuvaxovid疫苗适用于65岁及以上个体或12至64岁至少有一种潜在疾病的高风险个体，以预防由SARS-CoV-2引起的COVID-19。

Zevra Therapeutics，一家专注于为罕见病患者提供疗法的商业阶段公司，于2025年11月5日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，第三季度净收入为2610万美元，其中MIPLYFFA净收入为2240万美元。公司表示，凭借MIPLYFFA的良好表现和对尼曼匹克病C型患者的重要影响，公司正处于持续增长的良好位置。此外，公司还宣布将缩减OLPRUVA的销售和营销活动，并继续支持患者。在研发方面，Arimoclomol的上市许可申请正在欧洲药品管理局（EMA）审查中。第三季度净亏损为50万美元，而去年同期净亏损为3325万美元。截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和证券总额为2.304亿美元。

2025年11月5日获悉，营养保健品制造、分销商Functional Brands宣布，已获得批准在纳斯达克上市，代码为（纳斯达克股票代码：MEHA）。该公司预计其股票将于今天开始交易。Functional Brands主要从事营养保健品行业。该公司是疼痛、能量、产前、大健康、骨关节、胃、免疫、心脏、排毒、大脑和记忆、睡眠、产前和泌尿等类别补充剂的制造商和分销商。

Palvella Therapeutics，一家专注于开发治疗严重罕见皮肤疾病的创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布将于2025年11月11日市场开盘前公布第三季度财务报告。公司管理层将在同一天上午8:30 ET举行投资者电话会议，讨论财务结果并提供公司更新。投资者可以通过点击此处或访问Palvella Therapeutics网站上的“活动与演示”部分来观看电话会议的现场网络直播。通过电话参加会议，请使用此注册链接，您将获得电话接入详情。电话会议结束后约2小时，网络直播回放将在公司网站www.palvellatx.com的“活动与演示”部分提供，并保存90天。Palvella Therapeutics由罕见病药物开发经验丰富的创始人领导，是一家专注于开发治疗严重罕见皮肤疾病的创新疗法的临床阶段生物制药公司。公司基于其专利的QTORIN™平台开发了一系列产品候选者，最初专注于严重罕见遗传性皮肤疾病，许多疾病具有终身性质。Palvella的主要产品候选者QTORIN 3.9%去水曲普瑞林凝胶（QTORIN™去水曲普瑞林）目前正在微囊性淋巴管畸形（Phase 3 SELVA临床试验）、皮肤静脉畸形（Phase 2

生物电子技术公司electroCore Inc.于2025年11月5日发布了截至2025年9月30日的第三季度和九个月财务报告。报告显示，第三季度净销售额为870万美元，同比增长33%；截至2025年9月30日的总收入为2280万美元，同比增长26%。公司预计2025年全年收入将在3150万美元至3250万美元之间。此外，公司还宣布，由于退伍军人事务部（VA）市场的销售增长，其处方销售持续加速，gammaCore和Quell Fibromyalgia产品在VA市场均实现了强劲增长。

Ignite Biomedical公司宣布发现用于诊断和治疗自闭症谱系障碍（ASD）的生物标志物，标志着该公司向药物开发领域的拓展。这一发现利用了Liquid Biosciences的AI驱动平台，有望改变自闭症的诊断和治疗方式。目前，ASD诊断检测的研发已经开始，并正在进行分析验证。此外，公司还发现了与ASD潜在生物学相关的独特生物标志物，为开发新的治疗方法提供了机会。自闭症的早期诊断对儿童和家庭至关重要，Ignite Biomedical的测试有望缩短诊断时间，提高治疗效果。

RxSight公司，一家专注于为白内障手术后的患者提供高质量定制视力的眼科医疗设备公司，于2025年11月5日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，第三季度收入为3030万美元，同比下降14%，主要受LDD销售收入下降68%的影响。然而，LAL销售收入增长了6%，并且截至2025年9月30日，安装的LDD数量增加了25%。公司还调整了2025年全年收入范围，并提高了全年毛利率预期。

Medunik USA，一家致力于为罕见病患者提供孤儿药物的可选药物公司，宣布Pheburane®（苯丙丁酸钠）现在在19个州的优先Medicaid计划中可获得，而29个州在有限或无限制的情况下提供该药物。此外，Pheburane®在商业保险计划中得到报销，覆盖了约80%的商业保险美国人口。通过加强Pheburane®的覆盖范围，Medunik USA旨在显著提高患者获得这种重要治疗的机会。Pheburane®是一种安全、有效且口感良好的辅助治疗药物，用于某些尿素循环障碍（UCDs）的标准治疗，包括饮食管理。Pheburane®是一种创新的苯丙丁酸钠配方，由非常小的包衣口服丸剂（约与糖晶体大小相当）组成，适用于成人和儿科患者。Medunik USA的UNIK支持计划旨在满足每个患者的独特需求，确保在整个治疗过程中提供全面的支持。该计划包括临床协调员外联计划、共付金和患者援助计划、邮寄药房服务、快速启动和过渡计划等。

CVRx公司，一家专注于开发、制造和商业化心血管疾病创新神经调节解决方案的商业阶段医疗设备公司，于2025年11月5日发布了其2025年第三季度的财务和运营结果。第三季度总收入为1470万美元，较去年同期增长10%。美国收入为1350万美元，同比增长10%。美国活跃植入中心数量增长至250家，自2024年9月30日以来增长20%。美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）发布了最终规则，为2026年生效的一级CPT代码分配有利的医师费用支付水平。CVRx公司表示，他们对第三季度的稳健进展感到满意，并强调其商业战略的修订正在产生积极成果。截至2025年9月30日，公司拥有250家活跃植入中心，较2025年6月30日的240家增加。欧洲收入为120万美元，同比增长12%。第三季度毛利润为1280万美元，同比增长15%。研发费用为310万美元，同比增长26%。销售、一般和行政费用为2190万美元，同比增长1%。净亏损为1290万美元，或每股亏损0.49美元，较去年同期净亏损1310万美元，或每股亏损0.57美元有所改善。截至2025年9月30日，现金和现金等价物为8510万美元。

ADMA Biologics公司公布了2025年第三季度的财务报告，报告显示总收入为1.342亿美元，同比增长12%；GAAP净收入为360万美元，同比增长1%；调整后EBITDA为580万美元，同比增长29%；调整后净收入为3890万美元，同比增长8%。公司还获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对首个产量增强生产批次的放行，预计将从2025年第四季度开始推动毛利率的持续扩张。此外，公司还上调了2025年和2026年的收入和利润预期，并计划在2029年实现超过11亿美元的年收入。

生物制药公司Akebia Therapeutics宣布，公司首席执行官John P. Butler和首席财务及业务官Erik Ostrowski将于2025年11月参加两场投资者会议。这两场会议分别是11月10日至12日在波士顿举行的Guggenheim第二届医疗保健创新会议，以及11月17日至20日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议。在会议中，Butler和Ostrowski将参加圆桌讨论。会议结束后，通过Akebia Therapeutics网站的投资者部分可以观看会议的网络直播。Akebia Therapeutics成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥，致力于改善受肾病影响的人们的生命质量。

BioStem Technologies，一家专注于先进伤口护理领域胎盘生物制品的MedTech公司，就美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）2026年医师费用表（PFS）的最终规则发表了评论。该规则改革了医疗保险对皮肤替代品的报销。BioStem CEO兼董事长Jason Matuszewski表示，CMS的最终规则是朝着更加透明、可预测和可持续的报销系统迈出的决定性一步。新报销模式反映了CMS恢复市场平衡、奖励临床表现的意图，而非价格变动。BioStem指出，其BioREtain®处理的胎盘异体移植与这些目标完全一致，最近的一项Level 1随机对照试验显示，与标准护理相比，BioREtain®具有更好的患者预后。此外，BioStem强调了BioREtain制造过程在结构上高效的经济性，预计在新的CMS报销模式下，产品利润率将保持稳健。Matuszewski补充说，BioStem在当前环境下处于绝佳位置，其结合了经过临床验证的产品、先进的GMP合规制造和高效的成本结构，能够有效地在行业标准化的报销模式下竞争。BioStem继续与临床合作伙伴、政策制定者和倡导组织合作，以确保不断发展的报销框架支持创新、财

苏特罗生物公司（Sutro Biopharma, Inc.），一家专注于开发特定位置和新型格式的抗体药物偶联物（ADCs）的肿瘤学公司，宣布将于2025年11月12日举办虚拟研发日活动，展示其平台创新和下一代ADC管线详情。此次活动将通过网络直播进行，直播时间为美国太平洋时间上午7:00（东部时间上午10:00）。观众可以通过苏特罗生物公司的投资者关系网站观看直播，直播结束后，录播内容也将可在公司网站上查看。苏特罗生物公司正在推进下一代抗体药物偶联物（ADC）平台，旨在通过优化抗体、连接子和有效载荷，生产出能够提高药物暴露、减少副作用并扩大可治疗肿瘤类型的ADCs。公司拥有独特的双有效载荷ADC能力，旨在克服治疗耐药性，重新定义癌症治疗的可能性。其产品管线针对大型肿瘤市场，这些市场治疗选择有限，对改进疗法的需求迫切。更多信息可通过苏特罗生物公司的社交媒体或官方网站获取。

Outset Medical公司宣布在2025年美国肾脏病学会肾脏周会上展示超过100万次Tablo血液透析治疗的研究成果。这些数据来自约750个设施，包括佛罗里达州一家大型医院内部透析的5年结果。研究显示，内部透析服务线在降低严重心脏或呼吸事件、中央线血流感染、高护士留存率和透析人员满意度方面取得了显著成效。此外，超过600个设施的数据支持了内部透析在实现严格治疗目标方面的临床有效性，包括长达24小时的治疗，通常涉及最危重的患者。在约150家医院进行的超过23小时至24小时的治疗中，治疗目标达成率超过99%，中断最少，治疗警报快速解决。Outset Medical首席医疗官Michael Aragon表示，这些发现为医院内部透析服务线提供了额外支持，以提升服务受损肾功能患者的护理标准。

Cytek Biosciences公司发布2025年第三季度财务报告，报告显示，第三季度总收入为5230万美元，同比增长2%。公司全球安装基地总数达到3456台，第三季度新增161台。除EMEA地区外，所有地区的总收入同比增长两位数。生物技术、制药和临床研究组织（CRO）客户的全球收入同比增长14%。服务及试剂收入构成的经常性收入同比增长19%。公司扩大了阿姆斯特丹的欧洲总部，客户服务和培训中心面积增加了40%以上。Cytek Biosciences首席执行官Wenbin Jiang表示，第三季度业绩令人鼓舞，证明了公司品牌和技术实力以及市场领导地位。展望未来，公司团队将继续专注于扩大全球安装基地、增长经常性收入流以及盈利能力和现金流。Cytek Biosciences重申了2025年全年收入指引，预计全年收入将在1.96亿至2.05亿美元之间，同比增长-2%至+2%。

BridgeBio Pharma，一家专注于遗传性疾病的生物制药公司，宣布其管理团队将在以下医疗投资者会议上举办 fireside chat：11月10日在佛罗里达州棕榈滩花园的UBS全球医疗保健会议，以及11月18日在伦敦的Jefferies全球医疗保健会议。BridgeBio Pharma成立于2015年，致力于发现、创造、测试和交付能够治疗遗传性疾病患者的变革性药物。公司拥有从早期科学到高级临床试验的多元化研发管线。更多信息可访问BridgeBio官网。