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比博斯特完成10亿元融资，业务落地四大洲医药投融资近日，比博斯特完成超7亿元B+轮融资，B轮系列累计融资突破10亿元，由浙江省新能源汽车产业基金领投，顺创产投、杭资直投等联合投资，资金用于三轴产品量产、技术研发及全球化拓展。 \n\n比博斯特2021年5月在上海成立，2026年1月迁至杭州，创始团队出自清华大学汽车安全与节能国家重点实验室，专注智能底盘系统研发、生产与销售，已获评国家高新技术企业、国家级专精特新 “小巨人” 企业。 \n\n创始人兼CEO刘晓辉，武汉理工大学本科，清华大学车辆工程博士，曾参与智能底盘国家级科研项目，2021年创立比博斯特，带领团队实现从技术到量产的全链条突破。
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中国最大糖果公司阿麦斯冲刺IPO医药投融资据招股书，阿麦斯食品是一家领先的全球糖果公司，从事旨在传递快乐与健康的糖果的设计、开发、制造及销售。 公司主要以两大品牌（阿麦斯及贝欧宝）营销公司的产品。 公司以做世界的甜蜜使者为使命而创立与定位，通过遍布全球超过80个国家及地区的全渠道销售网络，创造及销售高增长品类的糖果产品（包括创意及营养糖果）。FoodTalks食品资讯2026-04-29糖果 阿麦斯
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派金生物PL54注射液I期0.1mg/kg剂量组临床数据公布临床研究派金生物PL54注射液I期临床研究： 评估PL54注射液单次或多次皮下注射在成年苯丙酮尿症（PKU）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的多中心、开放性、剂量递增、I期临床研究 在安徽医科大学第一附属医院开展。 苯丙氨酸水平（μmol/L）。 初步数据令人鼓舞 ：在0.1mg/kg剂量下，患者血苯丙氨酸（Phe）水平从基线1700μmol/L左右快速下降，第6天即降至1150μmol/L左右，降幅高达32.4% ，起效迅速、作用明确。
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有药可用，更要有好药用——真实世界研究守护用药“安全感”研发注册政策
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追溯码：每一盒回流药，都是一次欺诈骗保医保动态
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医保便捷支付初见成效，让群众看病更省心医保动态刷个脸就能完成医保费用结算，医保电子凭证实现“一码支付”…… 当前，我国多地积极探索推动医保便捷支付，持续精简就医结算环节，让群众就医更省心。 记者从4月28日在广州举行的 医保便捷 支付现 场交流活动 上了解到，目前全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团已启动医保便捷支付工作，119个首批推进便捷支付的统筹地区在刷脸支付、一码支付、移动支付、信用支付等便民结算场景中，取得积极成效。
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Agent 的第一性问题：Proactive 与 Context 经济学前沿研究过去一年，AI Agent 的能力上限被一路推高——模型的 context window 在不断扩张，工具调用越来越复杂，多 Agent 协作开始成为常态。 但与此同时，用户使用 Agent 的体感并没有同步变好。 当一个用户同时挂着 3 个 Claude Code、5 个浏览器标签、十几个 IM 群，意图开始大规模遗漏，任务开始大规模断点。
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刚刚官宣！黄果正式接任国家药监局局长人事变动刚刚，人社部发布 国务院任免国家工作人员（ 2026 年 4 月 29 日）公告 ， 任命黄果为国家药品监督管理局局长 ， 同时 免去李利的国家药品监督管理局局长职务。 此前 2026 年 4 月 16 日，中央组织部有关负责同志出席国家药品监督管理局领导干部会议，宣布中央决定：黄果同志任国家药品监督管理局党组书记，免去李利同志的国家药品监督管理局党组书记职务。 黄果同志 人物履历：。
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FDA宣布重大举措，阿斯利康和安进已参与启动审批动态美国食品药品监督管理局（FDA）4月28日宣布，在推进 “实时临床试验”（Real-Time Clinical Trials, RTCT） 方面迈出两项关键步骤。 这一举措旨在改变传统临床试验数据传递滞后的模式，提高药物研发效率，并加快监管决策进程。 首先， FDA宣布已成功启动两个“概念验证”（proof-of-concept）实时临床试验 。
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讲课费、学术赞助全受限？医药人务必看清行贿新边界医投速递距离《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释（二）》正式实施进入倒计时，医药行业面临更严格的行贿受贿追责。新规明确了双向追责、单位难再“甩锅”，行贿认定范围扩大，入刑金额更低，追责链条更长。医药企业需区分个人行贿与单位行贿，并提前筑牢防火墙，避免员工个人行为演变为企业刑事责任。临床医生需警惕私下收受财物、科室集体收受、药企“个人行为”等高风险场景，并坚持合规底线，确保清白行医、规范执业。微信公众号2026-04-29
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王轶喆加入再鼎医药公司动态据行业消息，再鼎医药最近向内部员工宣布一项重要人事任命：王轶喆将加入公司，担任运营合伙人、全球首席商务官及大中华区总经理，直接向再鼎医药董事长杜莹博士汇报，该任命立即生效。 王轶喆于1998年获得耶鲁大学有机化学博士学位，随后加入BMS位于美国新泽西州普林斯顿的研发部门，担任高级研究员。 2021年5月17日，王轶喆离开礼来，加入初创药企联拓生物，担任首席执行官。
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杨阿碰教授点评 | 一例中危多发性骨髓瘤肾病患者的长程规范化治疗与持续深度缓解专家观点尽管多发性骨髓瘤（MM）是一种不可治愈的浆细胞恶性肿瘤，但其诊疗已全面进入个体化精准治疗时代。 本期为大家分享一例 61 岁中危多发性骨髓瘤伴肾病患者的诊疗经历：患者以肌酐升高、泡沫尿起病，确诊 κ 型多发性骨髓瘤合并管型肾病，通过 DVD 方案（脂质体阿霉素、硼替佐米联合地塞米松）诱导治疗、自体造血干细胞移植巩固及伊沙佐米联合来那度胺长期维持治疗，实现持续严格完全缓解（sCR）和微小残留病（MRD）阴性，截至 2026 年 4 月已完成 47 周期维持治疗，为多发性骨髓瘤患者的长程规范化管理提供了宝贵的临床经验。 主诉： 发现肌酐升高20余天。
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CSCO指南大家说｜朱军教授：从指南更新到临床落地，持续推动基层淋巴瘤诊疗规范化专家观点为积极推动我国临床肿瘤学发展、提高肿瘤医师的临床与科研水平，进一步促进CSCO诊疗指南的制定和推广，2026年4月24日~25日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在哈尔滨成功举办。 在备受关注的血液系统肿瘤专场，多位权威专家齐聚一堂，对最新更新的CSCO血液肿瘤诊疗指南进行了深入解读与探讨。 总体而言，2026版指南进一步纳入了更多符合中国临床实际、患者切实可及的新药与新方案，尤其是一批由国内自主创新研发的重要治疗选择被正式写入推荐体系。
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三年净利翻4.5倍的消金“黑马”，或许需要补一补合规了财报业绩近日，南京银行披露了2025年年报，其控股子公司南银法巴消费金融有限公司（下称“南银法巴消金”）的全年经营成绩单同步出炉。 数据显示，截至2025年末，南银法巴消金注册资本60亿元，资产总额达590.86亿元，同比增幅10.55%，净资产70.67亿元；全年实现净利润5.06亿元，较2024年的3.03亿元大幅增长67%。 若拉长周期审视，自2022年南京银行入主这家脱胎于“苏宁系”的消金公司以来，短短三年间，其资产规模已实现近2倍扩张，净利润更是完成超4.5倍的惊人跨越。经理人网2026-04-29消金
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2026年第一批医保参照药预沟通论证结果出炉医保动态2026年第一批医保参照药预沟通论证结果出炉。 为进一步做好医保药品目录准入工作，规范参照药遴选机制，国家医疗保障局于2月10日印发了《参照药预沟通办法（试行）》。 有关医药企业主动与政策同向而行，积极申请参照药预沟通。重庆药品交易所2026-04-29医保
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【实例鉴证】隐匿病程叠加致命出血，以多凝血因子缺乏为首发表征的原发性轻链型淀粉样变性罕见病例剖析前沿研究患者男，69岁，主因"反复皮肤瘀斑1年，剑突下不适1月余，乏力11天"入院。 现病史： 患者入院前1年无明显诱因反复出现四肢皮肤瘀斑，不伴有牙龈出血、黑便、乏力恶心、头晕头痛、脱发、皮疹、脱发等不适，患者未予特殊重视。 入院前1月余患者突发剑突下撕裂样疼痛，呈固定性持续性疼痛，患者遂就诊于当地医院，查腹部MRI提示腹腔出血，腹部穿刺可以抽出不凝血，当地医院予患者血浆、红细胞输注，抗感染等治疗，患者出血控制后出院。
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专家说·H药 | 张小田教授：ASTRUM-006研究设计的东方智慧——从源头解读中国原创性专家观点局部晚期胃癌的围手术期治疗一直是临床探索的热点与难点。 值此2026 CSCO指南会召开暨新版指南发布之际，【肿瘤资讯】特邀 北京大学肿瘤医院张小田教授 ，深入探讨首次以“注释”形式被纳入指南的ASTRUM-006研究。 该研究创新性地开创了“新辅助化免（斯鲁利单抗+SOX）+术后辅助单免（免化疗）”的治疗新模式，本次采访将围绕该研究设计的“东方智慧”、全球首创术后“免化疗”的科学依据与生存获益，以及这一重磅循证医学证据未来将如何重塑中国乃至全球的胃癌围手术期治疗格局展开深度解读。
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资本市场丨鑫康合生物医药成功完成新一轮融资，加速创新药物临床转化与市场化医药投融资近日， 中发领创/生命园创投基金被投企业 鑫康合 ， 宣布完成数亿元人民币的新一轮融资 ，本轮融资由高瓴创投、北科创基金共同领投，同时得到北京市医药健康产业基金的大力支持，嘉乐资本、元希海河参与跟投。 本轮融资所募资金将主要用于推进核心项目的关键临床试验；完善创新性双抗技术平台及核心产品管线的推进；加强核心及研发团队建设，保证公司下一步持续高速发展。 这轮融资成功也再次彰显了资本市场对公司创新研发实力及发展潜力的高度认可。
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复宏汉霖与Organon共同宣布欧洲首个帕妥珠单抗生物类似药POHERDY®获欧盟委员会批准审批动态中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2026年4月29日 —— 复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日联合宣布，欧盟委员会（European Commission, EC）已批准 POHERDY ® （帕妥珠单抗） 420 mg/14 mL静脉注射液的上市许可。 该产品是欧洲 首个 且目前 唯一 获批的PERJETA（帕妥珠单抗）生物类似药，获批适用于参比制剂的全部适应症 1 。 乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，也是欧盟女性癌症相关死亡的主要原因 2,3 。
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迪哲医药一季度营收大增58%，产品线接力布局构建国际化潜力研发注册政策迪哲医药2026年一季度实现收入2.53亿元，同比增长58%，旗下产品舒沃替尼片和戈利昔替尼胶囊市场渗透率和销售收入保持高速增长。舒沃替尼片在EGFR exon20ins NSCLC一线治疗领域取得突破，成为全球首个获ASCO大会最高荣誉环节LBA的药物。公司研发管线在肺癌、血液肿瘤两大领域取得进展，多款创新产品即将亮相ASCO年会。迪哲医药将继续坚持源头创新核心战略，加速核心管线的临床开发与商业化进程，实现销售收入的持续放量。美通社2026-04-29迪哲（江苏）医药股份有限公司
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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