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第六批鼓励研发儿童药公示清单：产品特征+前景预判（附清单）研发注册政策2026年6月3日，国家卫健委公示《第六批鼓励研发申报儿童药品建议清单》，结合国内儿童疾病谱临床刚需、药企研发产能与循证医学依据，精准补齐我国儿童用药剂型缺失、规格不适配、专用药品不足的行业短板。 本次清单落地， 叠加今年5月八部门儿童用药供应保障新政、2026年医保目录动态调整规则、专属儿童基药目录筹备落地等多重政策加持 ，意味着国内儿童用药产业告别粗放仿制模式，全面进入精细化迭代、全链条政策扶持的高质量发展新阶段，也为药企布局儿童细分赛道划定了明确的产品方向与盈利路径。 注射剂作为本次清单的核心品类，全部聚焦临床急救、重症治疗领域的精细化规格升级，改造逻辑简单、临床刚需极强。医药云端工作室2026-06-04儿童药
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“小国采”来了！河南牵头32省，可替代+用量大品种集采（规则+预判）招标采购6月3日，河南省公共资源交易中心发出通知，公示《34种药品省际联盟采购文件》，公示期为2026年6月3日至6月7日18时。 这一集采项目，已经酝酿2年有余，此前历经数次修改产品范围及部分核心规则，此次终于完整展现采购方案，不过，最终还需等待公示期结束后的正式方案，才能获取采购量等关键信息。 下面分质量分组、入围名额、评分体系、商务报价&锚点价、四层中选路径、议价规则、价格落地、采购量分配8大模块拆解分析。医药云端工作室2026-06-04国采 集采
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让我们一起恭贺底刊 Rubbish 荣登 Nature！网友：一定是没睡醒，再睡会儿医投速递2023年初，一场名为“底刊潮”的科研现象在社交平台上兴起。众多名为“Rubbish”、“Nothing”、“Silence”等模仿顶级学术期刊的“底刊”纷纷出现，以荒诞和戏谑的方式解构传统学术体系的严肃性。这些底刊的创刊初衷是回应科研发表体系中存在的“发表偏倚”、“趣味性不足”等问题。然而，这场狂欢在不到一个月后戛然而止，大部分底刊账号被封禁或改名。尽管如此，底刊的兴起和落幕仍反映了科研人员对轻松科研的向往和对学术体系的反思。微信公众号2026-06-04
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地位越低，越容易共情别人？南京医科大学第一附属医院揭示社会等级调控共情痛的环路机制医投速递南京医科大学第一附属医院的杨春、潘寅兵、吴仔峰团队在《Molecular Psychiatry》杂志上发表了一项新研究，探讨了社会等级如何影响共情痛。研究发现，低社会等级的小鼠在观察他人疼痛时表现出更强的共情性疼痛，并伴随更明显的亲社会行为特征。研究揭示了ACC→NAcC谷氨酸能投射以及Galntl6阳性细胞群在这一过程中的作用。这项研究将社会等级纳入共情痛机制分析，为理解不同社会位置的个体对疼痛线索的反应提供了新的视角。然而，研究也指出，从动物实验结果到人类临床干预，还需要考虑行为模型、疾病异质性和社会因素差异等多个环节。微信公众号2026-06-04
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这类博士请不要犹豫, 一定要去三四流高校, 立刻马上医投速递本文探讨了博士毕业后就业选择的问题，指出在当前学术竞争激烈的环境下，选择三四流高校可能比一流高校更有利。文章从博士阶段科研能力、学术界青年大牛的成长路径、以及三四流高校的待遇和自由度等方面进行了分析。同时，文章也提到了网友的不同观点和一位博士后的心得分享，强调学术道路的多样性和个人职业规划的重要性。微信公众号2026-06-04
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10 款好物 0 元用！从转染到移液，大牌装备一次配齐医投速递在科研过程中，繁琐的实验流程往往消耗科研人员的热情。为解决这一问题，丁香通18周年庆联合赛多利斯品牌体验官活动，一次性开放10款明星产品免费试用。这些产品包括DNA/mRNA转染试剂、Vivacon®超滤管、电动移液器、针头滤器等，覆盖从细胞房到蛋白纯化、精准加样到无菌操作的实验室各个方面。例如，Tacta手动移液器具有人体工学设计和轻触吸排系统，便于戴手套操作；Vivacon®超滤浓缩管采用垂直膜设计和低吸附材质，提高蛋白浓缩效率；Polyplus®转染试剂则通过专利聚合物递送技术提高转染效率和细胞存活率。更多科研大牌好物，用户可点击链接免费申请试用。微信公众号2026-06-04
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上海交通大学药学院癌症免疫学课题组招聘博士后医投速递上海交通大学药学院癌症免疫学课题组由郭心怡教授领导，致力于肿瘤免疫领域的研究。课题组组长郭心怡教授是博士生导师，曾在Cell、Nature Medicine、Cancer Cell等国际知名期刊发表多篇论文，并主持多项科研项目。课题组现招聘生物信息学博士后1人，要求申请者有相关领域的研究热情，近五年内在权威期刊发表过第一作者研究论文，熟练使用R或Python编程，熟悉单细胞组学、空间转录组学数据分析流程。课题组提供富有竞争力的薪资待遇、良好的科研环境及多种福利。同时，课题组欢迎2027级博士、硕士研究生加入，要求满足上海交通大学研究生申请标准。有意者请将简历发送至guoxinyi@sjtu.edu.cn。微信公众号2026-06-04
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麓鹏制药第四代BTK抑制剂麓可达®（洛布替尼片）在中国获批上市审批动态广州麓鹏制药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准公司自主研发的1类创新药、共价兼非共价第四代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂洛布替尼片（商品名： 麓可达® ，英文通用名：Rocbrutinib，研发代号：LP-168）上市，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗（含BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者。 作为共价兼非共价双重作用机制的第四代BTK抑制剂，洛布替尼的上市对广大在前代BTK抑制剂治疗失败后面临治疗困境的套细胞淋巴瘤患者来说，将为其带来一种突破性的全新治疗选择。 联 合 创始人兼 CEO。
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Sunnybrook 医院启动10亿美元筹款活动医投速递加拿大 Sunnybrook 医院基金会正式推出名为 'You’re The Reason' 的10亿美元筹款活动，这是医院历史上规模最大的筹款活动，目前已有超过5亿美元的资金筹集。该活动旨在动员各界力量，加速临床试验，为医护人员提供必要的工具和空间，并规划在 Bayview 校区建设新的重症监护中心。Sunnybrook 医院每年接待超过110万患者，是加拿大最大的创伤中心，提供包括心脏病、中风、复杂癌症、创伤性伤害、高风险妊娠等多种医疗服务。此次筹款活动旨在支持医院在医疗研究、教育和临床服务方面的创新和发展。Businesswire2026-06-04
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核药产业上游破局：加速器生产同位素走向产业化前夜医投速递本文详细探讨了医用同位素在核药诊疗中的重要性，分析了全球主流的医用同位素生产路线，包括反应堆和加速器两种方式。文章指出，随着诊疗一体化的推进，对核素供应的灵活性和自主可控性要求提高。介绍了反应堆和加速器在核素生产中的分工与互补，并对比了不同加速器技术路径的优缺点。特别强调了国产30MeV多粒子回旋加速器在满足市场需求、降低成本和提升服务方面的优势，以及其在全球市场中的竞争力。最后，展望了医用加速器产业的发展趋势，包括技术路线的双轨并行、核心竞争优势的转变以及国产力量的持续进化。微信公众号2026-06-04
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生成式AI与材料发现：从筛选已知到创造未知前沿研究从青铜冶炼到硅基芯片，从锂电池到 2024 年诺奖得主 MOF 材料，新材料始终是科技进步的基石。 一种新材料从发现到产业化，传统模式平均需要 10-20 年。 据估计，理论上可能存在的稳定无机化合物超过 10^100 种，而人类迄今为止发现和合成的材料还不到 10 万种。智化科技2026-06-04AI
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基因编辑监管迎新动向：FDA发布基因治疗产品指南草案研发注册政策No.1 / 再生元与CytomX扩大合作，开发双特异性抗体。 2026年6月3日， CytomX Therapeutics, Inc .（NASDAQ：CTMX）宣布， 扩大 其与 再生元 的 合作与许可协议 。 双方将 利用CytomX的Probody治疗平台和再生元的Veloci-Bi双特异性抗体开发平台，共同开发条件性激活的双特异性癌症疗法。
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浦东OPC｜一位在校生“单枪匹马”闯进AI制药产业链专家观点这台小小的13寸笔记本电脑前，坐着的并非是制药大厂的在职员工，而是数月前落地张江人工智能创新小镇的OPC项目“律生万物”创始人、上海科技大学的在校博士生张可欣。 在OPC灵活、高效的组织模式下，成立不足半年的律生万物，已经围绕AI制药与生物基础模型完成了早期商业验证：其模型能力获得了国内外两家企业的意向订单，并同步获得融资支持。 目前，律生万物的核心团队仍然极为精简：创始人张可欣是一名在读博士生，团队中另有3名同为在校生的兼职成员。
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复星医药控股子公司复星凯瑞布局首款膝骨关节炎干细胞药物，合作产品AlloJoin®III期完成入组公司动态2026年6月3日，复星医药控股子公司复星凯瑞战略合作伙伴思比曼生物宣布，其核心在研管线异体人源脂肪间充质干细胞注射液洛它阿托赛（lotazadromcel，商品名AlloJoin ® ）针对膝骨关节炎适应症的中国关键性III期临床试验，已于今年5月成功完成全部500余例患者入组。 AlloJoin ® 是思比曼生物基于其异体间充质干细胞技术平台开发的一款拥有自主知识产权的核心在研干细胞产品。 该产品旨在探索通过抑制炎症并修复受损软骨，为骨关节炎患者提供安全且长效的症状缓解的可能性，致力于成为全球首款具备改变膝骨关节炎疾病进程潜力的再生医学产品。
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复星医药获政府专项资金支持，加速“AI+生物医药”实践医药投融资近日，复星医药成功入选上海市经济和信息化委员会组织的“ ‘AI+制造’样板企业 ”首批培育名单，并获得专项资金支持。 这一成果标志着复星医药在“AI+生物医药”领域的探索与实践获得进一步认可。 本次项目将围绕医药核心业务场景，进一步推动AI数智技术与业务流程的深度融合，强化数据、算法、算力与应用场景的协同支撑，推动人工智能在医药行业的规模化应用与深入发展。
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全球研发|复星医药自研创新药FXS0683 I期临床完成首例患者给药临床研究（2026年6月4日，中国上海）6月4日，复星医药（600196.SH；02196.HK）自主研发的口服小分子创新药FXS0683用于血液系统恶性肿瘤的中国I期临床试验于近日完成首例患者给药。 Bcl-2 蛋白是细胞凋亡通路的关键调控因子，通过抑制细胞凋亡促进肿瘤细胞的存活和增殖。 目前已上市的 Bcl-2 抑制剂主要针对野生型 Bcl-2，对突变型 Bcl-2 的抑制活性有限，这是导致临床耐药的主要机制之一。
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政策丨NMPA：《关于明确部分化学原料药纳入药品上市许可申请优先审评审批工作程序的通告（征求意见稿）》研发注册政策6月2日，国家药监局发布《关于明确部分化学原料药纳入药品上市许可申请优先审评审批工作程序的通告（征求意见稿）》（下称《意见稿》）。 《意见稿》指出可纳入优先审评审批程序的化学原料药包括： 1.临床急需的短缺药品制剂及其他药品制剂纳入优先审评审批程序的，该制剂关联使用的化学原料药纳入优先审评审批程序； 2.对于已获批上市的制剂中所使用的化学原料药，在仅有境外生产原料药来源的情况下，对于同品种首家申报上市的境内生产的化学原料药、且申请单独审评审批的，可提出优先审评审批申请； 3.已在我国上市的原研药品制剂所使用的境外生产的化学原料药，申请在境内上市、且申请单独审评审批的，可提出优先审评审批申请。 （NMPA 2026-06-02）国药致君2026-06-04化学原料药
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政策丨国家医保局：医保支付方式改革有关情况介绍（第2期）医保动态2026年上半年，DRG、DIP技术指导组分别针对骨科、神经外科、心脏大血管外科、肿瘤科等30个重点专业，开展临床论证工作，进一步结合临床实践优化分组细节，确保3.0版分组更科学、更精准、更贴合实际提供了坚实的支撑。 按病种付费3.0版分组方案拟于2026年7月发布，2027年1月正式执行，将进一步打通医保支付与临床实际的堵点，体现医生技术价值，优化医保资源配置，持续向医保、医疗、患者三方共赢的目标迈进。 （国家医保局 2026-06-03）国药致君2026-06-04肿瘤 医保
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全球首创！北京药企1类新药获批上市审批动态6月4日，国家药监局官网显示，舒泰神的生物药1类新药注射用波米泰酶α附条件获批上市。 这是一款全球首创凝血因子X激活剂，用于罕见病伴抑制物血友病A/B出血按需治疗，进一步填补国内高端治疗空白。 来源：国家药监局官网。
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安克创新冲刺港股：第一季营收76亿，净利降5% 阳萌夫妇获派息4亿财报业绩安克创新2020年8月在深交所上市，截至今日收盘，安克创新股价为115.45元，市值为619亿元。 一旦在港股上市， 安克创新 将形成“A+H”的格局。 安克创新近期以总股本536,158,873股为基数，向全体股东每10股派发现金红利17.00元（含税），派发现金红利9.11亿元（含税）。雷递2026-06-04阳萌夫妇 安克创新
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