Zomedica公司于2025年11月4日发布财报，报告显示，截至2025年9月30日的第三季度，公司营收达到810万美元，同比增长16%，创历史新高。这是公司连续第19个季度实现同比增长。Zomedica首席执行官Larry Heaton表示，公司营收首次突破800万美元，表明其长期战略正在取得成效。第三季度，公司诊断产品线收入增长51%，总消耗品销售收入增长14%。此外，公司还成功推出了新的开发服务收入流，并在第三季度实现了70万美元的收入。Zomedica的毛利率达到67%，公司继续执行成本削减计划，并在截至2025年9月30日的季度中减少了500万美元的运营支出。

enGene Holdings Inc.，一家处于临床试验阶段的非病毒基因药物公司，近日宣布被BioSpace评为2026年最佳工作场所之一。enGene在50家美国运营雇主中脱颖而出，成为生命科学行业中最受欢迎的工作场所之一。enGene的总裁兼首席执行官Ron Cooper表示，这一荣誉肯定了公司致力于创造积极的工作环境，并以其使命——通过提供非病毒药物来改善泌尿系统癌症患者的生命——为基础。公司通过推进晚期临床资产detalimogene（用于早期膀胱癌患者）的研发，将使命付诸实践。detalimogene是一种新型、正在研究的非病毒基因疗法，旨在通过膀胱内给药引发强大的局部抗肿瘤免疫反应。此外，enGene今年还获得了BIOTECanada颁发的“年度生物技术公司”奖项，以表彰其在创新、领导力和对加拿大生物技术产业的贡献。

科鲁斯制药公司宣布已完成soquelitinib用于特应性皮炎的1期临床试验扩展队列4的入组，预计将在2026年1月公布数据。同时，soquelitinib用于特应性皮炎的2期临床试验计划于2026年第一季度初期启动。在肿瘤学领域，soquelitinib在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的3期注册临床试验正在多个临床试验点进行入组。此外，公司还与国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作进行自身免疫淋巴增殖综合征（ALPS）的2期临床试验。财务方面，截至2025年9月30日，科鲁斯制药拥有现金、现金等价物和有价证券6570万美元，较2024年12月31日的520万美元有所增加。

OmniAb公司（纳斯达克：OABI）公布了截至2025年9月30日的第三季度和九个月财务报告，并提供了运营和合作伙伴计划的更新。第三季度收入为220万美元，较2024年同期下降，主要由于里程碑收入和服务收入下降。研发费用为1040万美元，较去年同期下降，主要由于人员费用减少和外部费用降低。九个月总收入为1030万美元，较去年同期下降。公司预计2025年全年收入将在1800万至2200万美元之间，运营费用在8200万至8600万美元之间。OmniAb还宣布了与A*Star、利兹大学和Dana-Farber癌症研究所等机构的新许可协议，并计划在2025年12月推出新的OmniUltra™技术。

Azenta公司宣布与专注于胰腺癌早期检测和预防的国际多机构合作组织PRECEDE基金会建立战略合作伙伴关系。Azenta将为PRECEDE的研究提供生物样本的存储和物流支持，以推动诊断和患者生存率的提升。胰腺癌是美国癌症相关死亡原因中的第三大杀手，每年有超过66,500人被诊断，但仅有少于15,000人存活，五年生存率仅为13%。PRECEDE旨在通过改善筛查、风险建模和预防，提高具有遗传风险的人群的五年生存率，目标是在未来十年内将其从13%提高到50%。Azenta的全球样本管理专长确保了PRECEDE使命所需的质量和连续性，使研究人员能够专注于发现和创新。此外，PRECEDE基金会将于11月举办年度会议，届时国际专家将聚集一堂，分享进展并进一步制定合作策略。

Inhibrx生物科学公司，一家处于临床阶段的生物制药公司，宣布将在以下即将到来的科学会议上展示其创新生物治疗候选药物的进展。这些会议包括：21届行业/学术界精准肿瘤学与放射医学研讨会、CTOS 2025年度会议以及SNO 2025年度会议。Inhibrx将展示其四价死亡受体5（DR5）激动剂ozekibart（INBRX-109）在软骨肉瘤、结直肠癌和Ewing肉瘤等疾病中的临床数据。ozekibart是一种利用多价格式的生物制药，能够根据靶点中心的方式优化精确价态，以介导我们认为最合适的激动剂功能。Inhibrx生物科学公司专注于开发多种新型生物治疗候选药物，并利用蛋白质工程的方法来满足复杂靶点和疾病生物学的特定需求。

丹麦制药公司诺和诺德提高了对Metsera的收购报价至100亿美元，超过辉瑞公司修订后的91.1亿美元报价。Metsera认为诺和诺德的新报价更优。诺和诺德的新报价为每股62.20美元现金，较之前的56.50美元提高了5.70美元，此外还有每股24美元的或有价值权，较之前的22.50美元有所增加。这一报价较Metsera 9月19日的股价上涨了159%。辉瑞公司在11月3日提出了修订后的约81亿美元的报价。如果辉瑞不能提出更好的报价，交易将被终止，Metsera将接受诺和诺德的报价。诺和诺德还表示愿意支付辉瑞原收购报价中的1.9亿美元终止费。辉瑞公司已对诺和诺德、Metsera及其主要股东提起诉讼，指控其“恶意干预”，并试图遏制潜在的竞争对手。辉瑞公司将在美国东部时间上午10点公布财报，分析师预计届时可能会面临关于竞购战和后续诉讼的提问。

瑞吉尔制药公司（Nasdaq: RIGL）是一家专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司，于2025年11月4日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，公司第三季度总收入为6950万美元，其中净产品销售额为6410万美元，合同收入为540万美元。与2024年同期相比，净产品销售额增长了65%。瑞吉尔制药的TAVALISSE、GAVRETO和REZLIDHIA的净产品销售额分别增长了70%、56%和50%。公司预计2025年全年总收入将在2.85亿至2.9亿美元之间，并有望实现正净收入。

卡迪夫医药公司（Nasdaq: CRDF）是一家利用PLK1抑制技术开发多种癌症新疗法的临床阶段生物技术公司。公司宣布，管理团队将于2025年11月参加两场投资者会议。会议包括Guggenheim证券第二届医疗保健创新会议和Stifel 2025医疗保健会议。公司首席执行官Mark Erlander, PhD将在会议中发表演讲。感兴趣的各方可以通过访问卡迪夫医药公司网站上的“事件”部分注册并观看会议的现场网络直播。卡迪夫医药公司的主导资产onvansertib是一种PLK1抑制剂，正在评估与标准治疗方案（SoC）联合使用治疗RAS突变型转移性结直肠癌（mCRC）等适应症，并在转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）、小细胞肺癌（SCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）的持续研究者发起试验中进行评估。这些项目和公司的更广泛开发战略旨在针对肿瘤弱点，以克服治疗耐药性，并相比单独使用标准治疗方案提供更优越的临床效益。

科乐斯特在2024/25财年实现了7%的有机增长和28%的EBIT利润率。在各个业务领域，有机增长率分别为：造口护理7%，失禁护理9%，声带及呼吸护理9%，伤口及组织修复5%，介入性泌尿科2%。在中国市场，由于消费者情绪恶化以及竞争压力增加，销售额有所下降。EBIT为19.52亿丹麦克朗，同比增长8%。2025/26财年，公司预计有机收入增长约7%，EBIT增长约7%。公司董事会建议年度股息为每股18丹麦克朗，全年股息总额为每股23丹麦克朗。

法国Châtillon，2025年11月4日——临床阶段生物制药公司DBV Technologies宣布，公司总经理Daniel Tassé将于11月11日在马萨诸塞州波士顿举行的Guggenheim Healthcare Innovation年度会议上参加“炉边谈话”讨论。此次会议将于东部时间下午2点开始。DBV Technologies专注于开发治疗食物过敏和其他免疫相关疾病的解决方案，其独家技术VIASKIN® patch旨在通过皮肤提供免疫疗法。公司目前正在进行针对花生过敏的VIASKIN® peanut贴片的临床试验，涉及1至3岁幼儿和4至7岁儿童。会议的直播和录像将在会议后90天内提供。

Faron Pharmaceuticals Ltd.近日宣布，其研发的bexmarilimab在治疗血液恶性肿瘤方面的研究数据在2025年美国血液学会（ASH）年会上被接受发表。两项摘要分别展示了bexmarilimab在TP53突变高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者中的疗效、分子和转化分析，以及该药物与阿扎胞苷联合使用的安全性。这些数据进一步证明了bexmarilimab在血液恶性肿瘤治疗中的潜力。

ORIC Pharmaceuticals公司，一家专注于开发针对治疗抵抗机制的治疗方法的临床阶段肿瘤学公司，宣布其管理层将于11月参加以下投资者会议：Guggenheim第二届年度医疗保健创新会议、Stifel 2025年医疗保健会议以及Jefferies伦敦医疗保健会议。在Guggenheim会议上，管理层将于11月11日进行一次炉边谈话，并在Stifel会议上进行一对一会议。在Jefferies伦敦会议上，管理层将于11月19日进行一次炉边谈话，并同样进行一对一会议。公司网站www.oricpharma.com的投资者部分将提供炉边谈话的网络直播，活动结束后90天内可回放。ORIC的候选产品包括针对前列腺癌的ORIC-944和针对多种遗传定义的癌症的脑渗透性抑制剂enozertinib（ORIC-114）。

RevBio公司宣布，其创新性的再生骨修复产品TETRANITE已获得批准进行20名患者的临床试验，以评估其在治疗复杂多碎片腕部骨折（包括关节表面骨折）中的安全性和有效性。TETRANITE具有粘附和吸收的结合特性，能够填充骨缝、固定骨碎片并加速愈合。该产品在生物力学测试中表现出优异的粘附强度，并且已在同行评审期刊上发表。TETRANITE有望通过提供额外的稳定性和再生丢失的骨骼，帮助实现更好的愈合并预防并发症和翻修手术。此外，TETRANITE在太空站上的实验中已证明其再生骨骼的能力。RevBio公司是一家位于波士顿的临床阶段医疗设备公司，其TETRANITE平台预计将在神经外科、骨科和牙科领域应用，市场潜力超过100亿美元。

索伦诺制药公司（Soleno Therapeutics, Inc.）发布2025年第三季度财报，报告期内公司实现盈利，净收入为2600万美元。VYKAT XR（diazoxide choline extended-release tablets）作为治疗普拉德威利综合症（PWS）患者过度进食的首个和唯一获FDA批准的疗法，自2025年3月26日获批以来，已收到1043份患者起始表格，包括第三季度的397份。公司还任命了生物制药高管Mark W. Hahn加入董事会和审计委员会。索伦诺制药预计，随着VYKAT XR的商业化，销售、一般和行政费用将继续增加。

Coloplast A/S发布2024/25年度报告及薪酬报告，报告显示公司2024/25财年有机增长率为7%，息税折旧摊销前利润（EBIT）增长5%至76.7亿丹麦克朗，EBIT利润率为28%。各业务领域有机增长率分别为：造口护理6%，失禁护理8%，声带及呼吸护理9%，伤口及组织修复8%，介入性泌尿科2%。调整后净利润增长12.3亿丹麦克朗至51.48亿丹麦克朗。公司建议年度股息为每股18丹麦克朗，总计23丹麦克朗，较去年增长。在可持续性方面，生产废物回收率提高至83%，绝对范围1和2排放量较2018/19财年基准年减少41%。2025/26财年预期有机收入增长约7%，EBIT增长约7%，投资回报率预期约16%。

Eilean Therapeutics公司宣布，其首创的MALT1降解剂TE205在体内实验中表现出强大的免疫调节效果，能够有效降解MALT1蛋白，从而改善溃疡性结肠炎患者的肠道完整性。TE205作为一种疾病修饰性疗法，在治疗炎症性肠病（IBD）方面展现出巨大潜力。Eilean Therapeutics是一家专注于开发针对遗传和信号通路脆弱性的生物制药公司，其研发管线包括针对血液恶性肿瘤、实体瘤和慢性炎症性疾病的小分子疗法。