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跨界AI，光伏龙头“20CM”涨停财报业绩今天上午，光伏硅料龙头大全能源盘中迎来“20CM”涨停，股价报22.46元/股，最新市值为481.81亿元，截至10:23，涨停板上逾7万手封单。 项目分两期建设，一期投资约21亿元，二期将择机推进。 新业务主要涉及智慧能源系统解决方案及相关设备（包括储能系统、固态变压器、固态断路器和固态电池等产品）的研发、制造与销售，旨在优化业务结构，培育新利润增长点。中国证券报2026-06-04光伏
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玄宇医疗“可调弯肺动脉取栓支架系统”获批上市 | 道彤Family审批动态该产品分为调弯型和涂层型，由取栓支架导管、抽吸导管及附件组成。 适用于有下述情况之一的急性高危肺栓塞或伴临床恶化的中危肺栓塞的经导管血栓清除治疗：（1）有肺动脉主干或主要分支血栓，并存在高出血风险或溶栓禁忌的患者；（2）有肺动脉主干或主要分支血栓，并经溶栓或积极的内科治疗无效的患者。 ID：daltonventure。
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十连冠！百洋医药迪巧品牌持续领跑中国进口钙市场公司动态近日， 百洋医药（301015.SZ）旗舰品牌迪巧再度荣获全球权威调研机构欧睿国际（Euromonitor International）认证， 连续十年稳居国内进口钙补充剂市场第一 1 。 这份跨越十年的持续引领，不仅是一项里程碑式的市场纪录，也是迪巧在产品创新、市场深耕与品牌建设上综合实力的集中体现，更是其作为 “全球补钙专家” 长期价值与消费者信赖的有力印证。 中国疾病预防控制中心调查显示，我国约96%人群存在钙摄入不足问题 2 ，补钙需求持续扩容。
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新药王诞生记：从鼻咽癌、食管癌到TNBC前沿研究百利天恒的iza-bren朝着“药王”的目标又迈了一大步。 在正如火如荼召开的ASCO 2026上，百利天恒报告了其核心产品EGFRxHER3 双抗ADC iza-bren的三阴性乳腺癌（TNBC）研究PANKU-Breast02：作为目前全球首个针对 二线及以上TNBC全人群 的ADC 三期临床研究 ，同时覆盖了HER2低表达和HER2 IHC 0人群，并都取得了 OS和PFS双阳 的结果。 随着更多海外临床推进落地，2026年内有望触发第二笔里程碑付款。
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NHS健康经济学部主任+英国政府GEP Dealmaker 联袂来华！药械企业如何拿下海外市场？人事变动当前，全球药械产业格局正在加速重构，海外市场监管要求持续提升，国际市场拓展已从单一产品出口，转向注册合规、临床证据、渠道合作、本地运营、采购准入与资本链接协同推进的系统化竞争。 对于正在布局海外市场的中国药械企业而言，如何理解目标市场规则、搭建本地资源体系、提升出海落地能力，已成为国际化进程中的关键议题。 为帮助中国药械企业进一步 理解海外市场规则、链接国际化资源、提升国际市场拓展效率 ，GMPC联合英国商业贸易部、GHWP（中国）学院、动脉网，将于 2026年6月17日在广州举办 GMPC-药械国际市场拓展论坛·广州站 ， 聚焦药械企业国际市场拓展中的关键问题，帮助企业从市场判断走向真实落地。
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2026 AACR poster解读系列 | 面对KRAS和Pan-RAS的耐药困境，我们能做些什么？前沿研究RAS 基因家族被认为是肿瘤中最重要的癌基因家族之一, 在所有 RAS 基因中，KRAS 的突变频率最高,是多种实体肿瘤中主要的致癌驱动因子 。 在恶性肿瘤如结直肠癌（CRC）、胰腺导管腺癌（PDAC）和非小细胞肺癌（NSCLC）中，KRAS突变的比例很高，具有明显组织特异性 。 KRAS靶点过去被认为不可成药 ，随着历年来的药物发现，Switch II 口袋的发现使得 KRAS靶点成药取得了突破性进展，促进了共价结合型KRAS G12C 抑制剂如sotorasib（AMG510）和adagrasib的开发 ；MRTX1133开创了非共价 KRAS G12D抑制剂领域 。
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《中国科学基金》| 李洪林等：人工智能在药物靶标发现中的应用专家观点人工智能在药物靶标发现中的应用。 李诗良 李洪林 **。 主要研究方向为药物靶标及新药发现，主持国家自然科学基金面上项目、上海市“科技创新行动计划”启明星项目等项目5项。智药邦2026-06-04人工智能
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覆盖药物开发全流程AI平台｜Perceptic获1200万美元种子轮融资医药投融资2026年5月27日，总部位于伦敦的Perceptic公司完成由Accel领投，Air Street Capital和Elder Gull跟投的1200万美元种子轮融资，旨在打造一个覆盖药物从早期发现到临床开发全流程的统一人工智能平台。 目前，大多数制药公司的这一工作流由互不连通的系统分别处理。 2024年，全球药物发现领域人工智能市场规模达17.2亿美元，预计到2030年将突破85亿美元，年复合增长率超过30%。智药邦2026-06-04Percept
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10^60级多肽化学空间数据库！Space Pharm加速AI药物发现全球协作！前沿研究2026年5月20日，香港特别行政区医务卫生局在瑞士苏黎世举办Hong Kong-Swiss Biotech Roundtable，聚焦香港国际医疗创新枢纽建设、新药审批改革、临床试验合作及生物医药成果转化。 Space Pharmaceuticals AG/上海胜普泽泰医药科技有限公司创始人、首席执行官何润泽博士 受邀参会，向香港特区政府代表团与瑞士生物科技协会及跨国药企代表，分享公司依托 化学空间理论+AI驱动的全球领先多肽药物发现平台 ，共促中瑞医药创新跨境合作。 立足化学空间源头创新，构建AI多肽药物全栈能力。智药邦2026-06-04多肽化学
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Nat Comput Sci｜SmileyLlama：改造大型语言模型以实现定向化学空间探索前沿研究本文提出的SmileyLlama是一种把通用开源大语言模型Meta-Llama-3.1-8B-Instruct改造成化学语言模型的方法。 作者使用约200万个来自ChEMBL v33的SMILES分子字符串，结合分子性质计算和工程化提示，对Llama进行监督微调（SFT），使其能够直接输出符合药物化学需求的分子SMILES。 与仅把LLM当作“会聊天的化学助手”不同，用户可以用自然语言指定分子量、logP、氢键供体/受体、TPSA、可旋转键、是否含大环、是否含特定子结构或共价弹头等性质，SmileyLlama据此生成满足条件的候选分子。智药邦2026-06-04TS
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劣质网红驱蚊产品贴牌“葵花”，儿药龙头严正声明：与公司无关 ！2025年业绩出现上市11年首亏医药投融资近日，因几款驱蚊产品，又将知名儿科药龙头葵花药业推向台前。 据央视财经报道，进入夏季，各大电商直播平台上，驱蚊喷雾产品热度持续走高。 从产品备案信息看，有些有农药登记证号，有的是妆字号备案，有的只执行企业标准。
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史上最大IPO，上市时间定了医药投融资SpaceX将于6月12日正式上市交易，发行规模5.556亿股，募集750亿美元。 根据周三向美国证券交易委员会提交的文件，SpaceX计划以每股135美元的价格发行约5.556亿股， 对应市值接近1.77万亿美元。 股票预计于6月11日开始发行，并于次日在纳斯达克及纳斯达克德克萨斯交易所以"SPCX"为代码挂牌交易。
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ASCO 2026 | 黄金靶点双/三抗爆发前沿研究
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某知名药企宣告破产公司动态近日，阿里资产平台显示，浙江健新原力制药有限公司及安博原力生物制药（杭州）有限公司名下资产将于2026年6月8日10:00进行第二次拍卖，起拍价7.059亿元，评估价12.605亿元。 健新 原力曾于2026年5月23日进行第一次拍卖，报价8.8237亿元，已经流拍。 公开资料显示，浙江健新原力制药有限公司落户于杭州临空经济示范区，是杭州湾生物科技谷核心企业，获评国家级潜在独角兽、浙江专精特新企业， 注册资本约3.63亿元人民币，创始人余国良博士和李玉玲博士均为CBA前任会长。
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《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南》（2025 年版）—— 一起来看流式细胞术在ITP的分型与治疗决策中的应用前沿研究2025 年中华医学会血液学分会血栓与止血学组发布《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南》，该指南在 2020 年版的基础上结合国内外循证医学证据，更新了部分实验室和辅助检查在诊断评估中的应用，完善了紧急处理与初始治疗策略，系统纳入了新型血小板生成素受体激动剂和小分子激酶抑制剂等治疗选择，拓展了后续治疗的联合方案，并更加重视长期管理中血栓风险与生活质量的权衡，为我国成人 ITP 的规范化和个体化诊疗提供参考。 流式细胞术（Flow Cytometry, FCM）凭借其多参数、单细胞定量分析优势，在 ITP 的发病机制研究及临床检测中具有重要价值。 ITP 的定义和诊断。
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96通道并行，10分钟完成96对亲和力测定——超高通量分子互作筛选，让您的药物研发跑出“加速度”前沿研究什么是真正的“超高通量”？ WeSPR HT96 Plus搭载自研MetaSPR芯片技术，采用 板孔式无流路设计 ，从根本上颠覆了传统SPR的通量瓶颈。 WeSPR HT96 Plus。量准2026-06-04高通 亲和力
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湖北神旅集团致歉公司动态湖北神旅集团：对G347国道（神农顶段）过境车辆实行全天候无条件自由通行。 6月3日，湖北神农旅游投资集团有限公司发布关于神农顶景区过境车辆通行的说明：。 湖北神农旅游投资集团有限公司。环球时报2026-06-04
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深耕量子精密磁场传感，未磁科技完成数亿元B轮融资医投速递北京未磁科技有限公司宣布完成数亿元B轮融资，投资方包括北京市量子基金、北京市医药健康基金等。未磁科技专注于量子精密磁场测量与量子精准医疗，以零场原子磁力计为核心技术，致力于构建全链条自主可控的量子生物磁测量平台。本轮融资资金将用于加速核心技术研发、规模化量产及更多应用场景产业化。公司打破美国在该领域的长期技术垄断，实现从底层芯片、核心算法到系统集成、量产工艺的全链条自主可控，推动国产量子高端医疗设备的发展。投资界2026-06-04
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专家齐聚，上海皮肤科学与医美应用发展论坛重磅启幕！医投速递本次大健康领域论坛聚焦科研合规、转化政策、医美监管、创新研发、皮肤基础研究五大方向，旨在推动皮肤科学与医美应用合规、有序、高质量发展。会议亮点包括合规政策深度解读、前沿科研成果分享以及产学研医跨界对话。嘉宾包括复旦大学、华东师大、上海理工等高校科研专家，以及医美临床专家和企业研发负责人。会议从工程视角解读微针与微纳技术在监管新形势下的合规转化路径，并分享微流控、生物芯片、渗留技术等皮肤科研最新突破。微信公众号2026-06-04
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中国研发的GC101 TIL疗法在ASCO年会上展现显著疗效医投速递2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，北京大学肿瘤医院的陆思教授展示了一项在中国进行的 pivotal Phase 2 临床研究（MIZAR-003）的结果，评估了上海君实生物制药有限公司开发的GC101 TIL疗法（Nolgileucel）对PD-1抗体治疗失败的晚期黑色素瘤患者的疗效和安全性。与接受化疗的对照组相比，GC101 TIL疗法显示出统计学上显著且具有临床意义的疗效改善。该研究是一项开放标签、随机、主动对照、多中心的 pivotal Phase II 临床试验，旨在评估GC101在先前接受PD-1抗体治疗失败的晚期黑色素瘤患者中的疗效和安全性，主要终点为无进展生存期（PFS）。结果显示，GC101治疗组的无进展生存期（PFS）中位数为4.3个月，显著优于化疗对照组的1.6个月，风险降低57%。总生存期（OS）数据尚未成熟，但已显示出明显的获益趋势。GC101 TIL疗法在安全性方面也表现出良好的特征，与传统的TIL疗法相比，GC101治疗后的不良事件发生率及严重程度均显著降低，持续时间更短。PRNewswire2026-06-04
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