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百济神州20亿美元获得三特异抗体权益交易并购No.1 / 诺华瑞普多获欧盟批准用于慢性自发性荨麻疹。 2026年4月27日， 诺华 宣布，欧盟委员会已批准 瑞普多/Rhapsido （瑞米布替尼）上市，用于治疗对H1抗组胺药应答不足的成人 慢性自发性荨麻疹 患者。 瑞米布替尼是一种高选择性的 口服BTK抑制剂 ，可阻断参与组胺释放的BTK通路。
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FDA授予Ziihera双抗组合优先审评，HER2 阳性胃癌一线治疗迎新突破审批动态当地时间2026年4月27日， Jazz Pharmaceuticals 正式宣布，美国FDA已受理其 双特异性抗体Ziihera（zanidatamab）的补充生物制品许可申请 ，并授予优先审评资格，该药物联合方案拟 用于一线治疗HER2阳性不可切除局部晚期或转移性胃癌、胃食管结合部癌及胃食管腺癌成年患者 ，FDA设定的PDUFA目标审批日期为 2026年8月25日，意味着这款新药有望在今年下半年迎来关键审批结果。 Ziihera作为一款作用机制创新的HER2靶向双特异性抗体，能够靶向HER2蛋白上两个不同的抗原表位 ，凭借独特的作用优势为 HER2 阳性消化道肿瘤治疗提供新路径，此次优先审评资格的授予，也让其成为晚期胃癌一线治疗领域备受期待的创新方案，有望为患者带来更优的治疗选择。 历经多年发展， 肿瘤免疫及伴随诊断合作峰会 (ICDC) 作为国内免疫肿瘤精准医学及伴随诊断领域的标杆性年度盛会，将定于 2026年8月6-7日 在上海与大家再次相聚。
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FDA新批！强生卢美哌隆升级适应症，覆盖精神分裂症复发预防审批动态当地时间2026年4月27日， 强生 正式宣布，旗下精神分裂症治疗药物 卢美哌隆（lumateperone，商品名：Caplyta） 获得美国FDA批准新增适应症，用于 预防精神分裂症复发 ， 为长期病情管理提供了重要的临床选择。 此次批准基于补充新药申请（sNDA），依托充分的长期临床数据，进一步夯实了该药物在神经精神领域的应用价值。 研究显示，卢美哌隆可将患者复发风险显著降低 63%，六个月内无复发比例高达 84%，同时明显推迟复发时间与全因停药时间，安全性与既往研究一致，未出现新的安全风险。
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麦科奥特MT2004核心专利获欧洲授权，全球知识产权壁垒再筑新高审批动态全球知识产权壁垒再筑新高。 近日，麦科奥特自主研发的一类创新药项目 MT2004 的核心“盐与晶型”专利正式获得欧洲专利局授权。 盐与晶型研究是药物成药性与制剂开发的核心技术环节，直接决定活性成分的稳定性、溶解度及生物利用度。
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北陆药业2026年一季度业绩开门红 净利润同比增长超200%财报业绩近日，北陆药业（300016）发布《2026年第一季度报告》。 2025年度，公司营收首次突破12亿元，归母净利润达到9,273.47万元，同比增长579.29%。 2026年第一季度，北陆药业实现营业收入32,036.97万元，同比增长13.33%；实现归属于上市公司股东的净利润4,497.58万元，同比上涨209.36%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润3,971.77万元，同比上涨203.47%。
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mRNA IVT篇： VSW-3 RNA聚合酶抑制dsRNA副产物，提升mRNA纯度前沿研究RNA聚合酶 （RNA polymerase，简称RNAP）在生命活动的基因表达过程中扮演着关键角色。 它能够特异性地识别转录启动子序列，进而将DNA模板序列精准地转录为体内和体外所需的RNA。 其中， T7 RNAP 凭借其广泛的研究和开发应用，在IVT领域几乎占据了主导地位。
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Strategic Partners A/S 2026年4月28日年度股东大会摘要医投速递Strategic Partners A/S于2026年4月28日举行了年度股东大会。会议议程包括董事会报告、年度报告的审议和批准、利润应用、董事会和高级管理层的免责、薪酬报告的审议、董事会薪酬的批准、董事会成员的选举、审计师的选举、授权回购公司股份以及来自董事会或股东的提案。董事会报告回顾了2025年的业务，年度报告获得批准。会议还批准了将利润转入下一年度，不分配2025年的股息。董事会成员的薪酬得到批准，包括固定薪酬和基于股票的薪酬。董事会成员在2026年将获得相当于其固定年度薪酬50%的受限股票单位（RSU）。董事会成员和审计师均得到连任。会议还授权董事会在特定条件下回购公司股份。GlobeNewswire2026-04-28
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政策丨CDR：《国家药品不良反应监测年度报告（2025年）》研发注册政策4月 27 日，国家药监局药品评价中心发布《国家药品不良反应监测年度报告（ 2025年）》。 报告显示， 2025年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》272.8万份，我国每百万人口平均报告数为1935份，全国97.9%的县级地区报告了药品不良反应/事件。 2025年药品不良反应/事件报告中，涉及怀疑药品305.4万例次，其中化学药品占79.5%；严重不良反应/事件报告涉及怀疑药品67.0万例次，其中化学药品占83.2%。国药致君2026-04-28国家药品不良反应监测
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政策丨国家医保局：第十批智能监管“两库”规则和知识点医保动态4月 28 日，国家医保局公开发布第十批智能监管 “两库”规则和知识点。 国家医保局组织编写的《国家医保基金智能监管知识库、规则库（2025年版）》已于近日出版发行，以帮助定点医药机构及其工作人员熟悉掌握医保基金监管规则，通过智能化方式主动合规、持续合规，实现监管关口前移。 现按计划将 “ 超互联网医院药品支付范围 ”规则对应知识点明细面向社会公开。国药致君2026-04-28国家医保局
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Nature | KRAS突变如何“腐蚀”邻居？揭秘早期肺腺癌的纤维化生态网前沿研究癌症的发生，并非单细胞的孤立叛变，而是一场蓄谋已久的生态演变。 长久以来，我们对肿瘤发生机制的理解多聚焦于上皮细胞自身的基因突变。 研究人员利用小鼠模型追踪了表达KRAS突变的AT2细胞的早期动态。
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Science | 打破“自给自足”教条：研究证实红细胞终末分化存在跨细胞“借铁”通道前沿研究哺乳动物的 红细胞（red blood cells） 是自然界中最极端的细胞之一。 血红蛋白的合成需要一种至关重要的含铁辅因子—— 血红素（heme） 。 失去生产能力的红细胞，究竟从何处获取海量的血红素。生物探索2026-04-28铁 血红蛋白 红细胞
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药明康德，今日涨停！财报业绩4月28日， 药明康德 A股涨停 ，报110.57元/股，市值为3299亿元 ，H股涨幅一度超17%。 强劲的市场表现，来自于 药明康德 昨日 晚间披露的一季报。 公告称， 2026年一季度， 公司 营业收入为124.4亿元，同比增长28.81% ，首次在第一季度突破百亿元 ； 归母净利润为46.5亿元，同比增长26.68% ； 归母扣非净利润为42.8亿元，同比增长83.56% 。
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76周减重16.6%！Boehringer公布GLP1R/GCGR III期结果临床研究4月28日， 勃林格殷格翰 今日宣布， 其 GLP1R/GCGR 双受体激动剂 III期SYNCHRONIZE-1试验的积极顶线结果 ，survodutide（BI 456906）同时达到了采用疗效估计目标和治疗方案估计目标定义的共同主要终点。 结果显示，患有肥胖或超重但无2型糖尿病的成年人，使用survodutide治疗后，使用疗效esttimand在76周后平均体重持续下降高达 16.6% ，相比安慰剂组的3.2%具有统计学显著性下降（p
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8 例死亡！FDA建议撤回安进自免罕见药审批动态TAVNEOS（阿伐可泮） 是全球唯一获批上市的口服补体 C5aR 抑制剂， 获批用于与糖皮质激素及其他标准疗法联合治疗成人重度活动性 ANCA 相关性血管炎（包括肉芽肿性多血管炎和显微镜下多血管炎）。 TAVNEOS并不能取代糖皮质激素的使用。 该药于2021年10月7日获批，但CDER在三年多后获悉新的信息，显示 知情的研究人员在关键性临床试验中篡改了结果，使药物看似有效，而原始分析并不支持该结论 ；申请方也未向FDA披露这些原始分析，违反了规定。
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东宝药业：2026年一季度营收与利润均实现双位数增长财报业绩4月28日，通化东宝药业股份有限公司（以下简称“东宝药业”或“公司”）发布2026年一季度报告。 报告期内，公司实现营业收入7.48亿元，同比增长14.76%；实现归属于上市公司股东的净利润1.27亿元，同比增长16.15%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.27亿元，同比增长15.72%。 在收入与利润稳步增长的同时，公司经营质量进一步提升。
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拜耳2026股东会：押注差异化作物保护，新一代产品2027年后陆续面世公司动态"这句话放在公司当前处境里，是对现阶段的如实描述。 拜耳2026年股东大会传递的信息，可以用三个判断概括：。 其一，运营在改善，但财务压力仍在主导决策节奏，股息、研发投入、产品取舍，都围绕现金流优先这一逻辑展开。
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加州立法提案：2035年禁用含PFAS农药，2030年率先淘汰欧盟禁用品种研发注册政策该法案由州众议员提出，核心内容包括：自2035年起，在加州禁止使用、销售和生产含PFAS的农药；对于已被欧盟禁止的23种PFAS农药，禁令将提前至2030年生效。 根据环境工作组（EWG）对加州2018至2023年农药使用数据的分析，该期间加州农作物上共喷洒了超过250万磅含PFAS的农药。 EWG同时在加州（″金州″）生产的近40%常规农产品上，检测到至少一种含PFAS物质的农药残留。世界农化网2026-04-28PFAS 加州
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167.13亿元 → 70.09亿元！和邦生物公告50万吨/年双甘膦项目投资额度大幅下调医药投融资据公告，公司在″广安必美达生物科技有限公司年产 50 万吨双甘膦项目″实施过程中，结合创新工艺运用、市场变化、客户需求、装备进步、工艺革新、产业链整合等因素，经公司管理层深度研讨、审慎决策，拟在不变更募投项目年产 50 万吨双甘膦的前提下，对募投项目投资总额进行调整，原投资总额为 1,671,265.76 万元（其中计划使用募集资金 460,000.00 万元），现拟将项目投资总额下调至 700,887.70 万元，其中原计划投入的募集资金总额不变。 对于调整募投项目投资总额的原因和合理性，公告称，公司本次对募投项目投资总额进行调整，系结合募集资金实际状况、市场环境变化及项目实施进展等因素综合研判，并根据公司整体发展战略作出的审慎决策。 在项目实施过程中，公司通过工艺和设计优化，AI 技术应用以及设备大型化带来的效应，叠加钢材、水泥等建筑材料以及装置设备所需主材的市场价格持续下跌，将使本次募投项目投资总额大幅下降。世界农化网2026-04-28
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新型鱼尼丁受体变构体调控剂—环丙虫酰胺的应用与前景分析前沿研究环丙虫酰胺 被国际杀虫剂抗性行动委员会（ IRAC ）单独归类为第 28 组 — 昆虫鱼尼丁受体变构体调控剂，同组成员还包括氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、氟苯虫酰胺和四唑虫酰胺 ， 为害虫抗性治理提供了新的化合物类别。 一、作用机理：变构调控与抗性基础。 3. 抗性克服潜力 ： 环丙虫酰胺 结合位点与作用方式不同于传统双酰胺类，研究显示，即便害虫已对传统双酰胺类产生高抗性，该化合物仍能保持一定的毒力。世界农化网2026-04-28环丙虫酰胺 鱼尼丁受体变构体调控剂
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【腹部肿瘤放疗科】精准狙击，化险为夷——射波刀精准破局肝癌术后切缘复发前沿研究
全球药物研发中心
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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