摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 341390 篇内容
-
Natural Field宣布NFTriSolve®共载脂质体技术在抗衰老和皮肤健康领域取得重大进展医投速递中国西安,2026年4月28日 /美通社/ -- Natural Field公司宣布,其在NFTriSolve®共载脂质体技术方面的研究取得了显著进展。最新的四组分配方在斑马鱼模型研究中表现出优异的性能,该配方结合了谷胱甘肽、N-乙酰神经氨酸、辅酶Q10共载脂质体和NMN共载脂质体,是一种多组分、增强递送的抗衰老和皮肤健康方法。研究结果显示,NFTriSolve®四组分配方在改善皮肤亮度、增强保湿和提供抗衰老益处方面明显优于传统的单组分和三组分配方。这些发现强调了将活性成分与先进的递送系统结合以实现协同效应的价值。在配方比较测试中,NFTriSolve®四组分系统在多个指标上,包括肤色改善、保湿和抗衰老性能方面,显著优于单组分和三组分对照。这些结果证实了在共载脂质体系统中多组分整合所实现的强大协同效应。在递送技术比较研究中,NMN共载脂质体在皮肤亮白和抗衰老方面的效果优于单独使用的NMN。同样,辅酶Q10共载脂质体在所有抗衰老指标上均显示出比单独辅酶Q10更好的结果。这些结果强调了递送技术在提高成分稳定性、吸收和整体生物利用度方面的重要性。总的来说,这些发现进一步验证了NFTriSolve®技术在改善皮肤健康
-
EQT Real Estate Europe Logistics Value Fund V成功募集31亿欧元医投速递EQT Real Estate宣布,其欧洲物流价值基金V(“基金”)已成功完成最终关闭,募集总额达到31亿欧元,包括30亿欧元的收费资产管理资产。该募集规模超过了25亿欧元的初始目标,比前一代基金在2021年7月关闭时的22亿欧元增长了42%。基金吸引了来自全球多元化的机构投资者,包括养老基金、主权财富基金、资产管理公司和保险公司,投资者遍布美洲、亚太、中东和欧洲。该基金继续执行EQT Real Estate在欧洲收购和开发现代物流资产的策略,目标为消费中心和分销走廊。基金投资于物流房地产的整个领域,从大型和中型仓库到最后一公里设施,利用EQT Real Estate在23个欧洲城市超过140名专业人士的整合团队。EQT Real Estate管理着超过550个物流建筑,总面积约1.1亿平方英尺,并在租赁、开发和资产管理方面拥有深厚的运营专业知识。凭借超过1900个租户关系的长期全球网络,该平台在投资生命周期的每个阶段都处于有利位置,以寻找、租赁和管理物业。此次成功募集反映了投资者对策略执行模式、业绩和利用市场动态变化的能力的信心。物流职业需求继续受益于电子商务增长、政府和企业基础设施支出增加以及供应链现代化PRNewswire2026-04-28
-
2026斯巴达勇士儿童赛上海站收官:美华沃德医疗为数千名小勇士全程护航医投速递2026年斯巴达勇士儿童赛上海站成功举行,数千名小勇士在比赛中挑战自我。美华沃德医疗作为官方医疗服务供应商,为参赛者提供全程医疗保障,包括赛前体态评估、赛中医疗站支持以及赛后康复咨询。美华沃德医疗深耕上海23年,专注于儿童健康服务,构建了全面的儿专科体系,提供全天候儿内科门诊服务,累计为近10万人次提供儿科诊疗服务。美通社2026-04-28
-
2026皮肤健康大会 | 张学军教授谈罕见皮肤病GPP治疗新突破专家观点今年4月,2026皮肤健康大会在河北省唐山市举办。 大会期间,张学军教授围绕泛发性脓疱型银屑病(GPP)展开介绍,系统阐述了该病的诊疗现状、临床痛点,并分享了相关治疗领域的最新突破,为推动GPP规范化诊疗、加强罕见病群体关爱提供了重要参考与新的视角。 健康报记者: GPP是一种什么样的疾病。健康报2026-04-28泛发性脓疱型银屑病 GPP 罕见皮肤病
-
中南大学湘雅医学院附属株洲医院:建强专病中心 构建新型诊疗体系医保动态中南大学湘雅医学院附属株洲医院(株洲市中心医院)。 在深化医改与推进公立医院高质量发展的浪潮中,整合临床专科力量应对重大疾病,正在成为破解“看病难、看病贵”问题的关键抓手。 在政策层面,《“健康中国2030”规划纲要》《公立医院高质量发展促进行动(2021—2025年)》《关于开展全面提升医疗质量行动(2023—2025年)的通知》等政策文件提出,医疗机构要打破学科壁垒,提供一体化、全周期诊疗服务。健康报2026-04-28中南大学湘雅医学院附属株洲医院 建强专病中心
-
艾伯维在2026年美国皮肤病学会年会上公布中国首个乌帕替尼治疗特应性皮炎的大规模真实世界队列研究REACH-AD的中期分析研发注册政策艾伯维在2026年美国皮肤病学会年会上公布了REACH-AD研究的中期结果,该研究是一项在中国40家特应性皮炎诊疗中心进行的、针对乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎患者的真实世界研究。结果显示,乌帕替尼在治疗6个月后,90.7%的患者达到EASI 75或评分≤7,71.7%的患者达到EASI 90或评分≤3,显示出高应答率。此外,98%的患者享有国家医保,9.1%的患者有商业保险。研究还显示,乌帕替尼的安全性特征与既往研究一致,未发现新的安全信号。美通社2026-04-28
-
分论坛日程敲定 | BD关键瞬间与战略解码医药投融资2026医药投融资交易大会重点关注大健康领域创新药BD交易,探讨临床前/早期临床数据、资金运用、谈判策略等问题。大会邀请重磅BD交易亲历者分享经验,并展示全球技术创新和BD交易活跃的4个技术赛道。此外,大会通过精准约见、榜单发布、项目展示等方式,汇聚医药投资人、药企BD负责人等专业人士,推动创新药项目与资本对接,助力中国医药创新生态发展。微信公众号2026-04-28
-
登峰同行,深耕共赢 | 2026抗体药物研发工艺创新论坛在深成功举办交易并购默克与医药魔方联合主办的“2026抗体药物研发工艺创新论坛”在深圳举行,聚焦抗体药物CMC开发的真问题与实经验。论坛上,默克发布了多款创新工艺成果,并推出《FDA警告信回顾与案例解读(2024 版)》。与会专家围绕高效克隆细胞株筛选、高密度接种、灌流技术、pH调控、辅料筛选、QbD理念、持续工艺确认、AI技术应用等话题展开深入探讨。论坛强调技术创新对提高药物开发质量和加速进程的重要性,并指出合规与成本管理在确保商业化成功中的核心地位。微信公众号2026-04-28
-
好书推荐 |《实用药物化学》研发注册政策《实用药物化学》是一本针对药物化学领域的专业书籍,由美国药物化学家李杰(Jie Jack Li)撰写,邓卫平和唐赟翻译。本书详细介绍了药物化学的研究内容,包括药物作用靶标、药物设计与合成、药物与生物体的相互作用、药代动力学、生物电子等排体以及毒性警示结构等。书中通过案例分析,总结了创新药物研究的基本方法、思路和策略,并强调了药物研究的实用性。本书适用于药物化学专业的高年级本科生、研究生、即将从事药物研究的从业者以及具有一定经验的高级研究人员。微信公众号2026-04-28
-
陈英诺博士在2026年上海国际医疗器械展览会上分享跨境辅助生殖合作模式交易并购2026年4月28日,吉尔吉斯斯坦比什凯克——陈英诺博士,三家主要生育中心(吉尔吉斯斯坦郁金香、泰国ONELIFE和格鲁吉亚中格)的创始人,受邀参加2026年上海国际医疗器械展览会。在展览第一天,陈博士应组委会邀请发表了精彩演讲,系统地介绍了一种基于地理多样性三角合作模式,以降低政策风险并提高运营连续性。在全球对生育问题关注度日益增加的背景下,跨境辅助生殖越来越受到关注。根据世界卫生组织的数据,全球约有六分之一的人患有不孕症。同时,各国在辅助生育领域的法规存在显著差异,导致法律确定性、医疗质量和服务稳定性成为国际患者和行业投资者关注的焦点。陈博士解释说,这三家中心根据各自的环境采取不同的策略。在格鲁吉亚,中格生殖中心采用轻资产合作模式,与当地医疗资源合作,以增强政策不确定性下的灵活性。在吉尔吉斯斯坦,郁金香生殖中心遵循自营模式,利用更清晰的法律法规和地理便利性为亚洲客户提供服务。在泰国,ONELIFE生殖中心专注于先进的实验室系统、技术能力和标准化医疗服务,在竞争激烈的市场中脱颖而出。他指出,依赖单一国家可能会使跨境医疗项目面临突然的政策风险。通过在三个国家建立存在,集团可以在需要时将客户重新定向到不同地区,GlobeNewswire2026-04-28
-
专注于计算芯片研发,希奥端完成数亿元Pre-A+轮融资医投速递希奥端计算技术有限公司近日宣布完成数亿元Pre-A+轮融资,并由毅达资本领投,多机构共同参与。资金将用于加速芯片流片进程、完善产品验证体系,支持市场推广。希奥端成立于2022年,专注于计算芯片研发,核心业务聚焦云计算领域,致力于研发ARM Server CPU及配套解决方案。公司正在研发面向智能边缘计算场景的服务器处理器,采用ARM v9架构Neoverse V3核,支持PCIe 6.0和高带宽DDR5-8000内存控制器。希奥端已落户南京江北新区,将依托当地产业基础加速技术研发。投资界2026-04-28
-
138亿元,北京三抗卖了交易并购4月27日,百济神州发布公告,其全资子公司百济神州广州于4月24日与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订《合作协议》。 本次交易总金额最高可达20.24亿美元(约合138亿元人民币), 具体支付结构为:2000万美元首付款;若百济神州广州在限定期限内行使选择权,需额外支付1亿美元行权付款;在实现开发及监管里程碑后,华辉安健可获得最高3.74亿美元付款;在实现销售里程碑后,华辉安健可获得最高15.3亿美元付款,同时有权获得分级许可使用费。 本次交易的核心标的为靶向PD-1、CTLA-4及VEGF-A的三特异性化合物,包括HH160。
-
Akeso公司PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab在CSCO指南中获得推荐升级研发注册政策Akeso公司宣布,其PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab在2026年中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗指南中获得了多个权威更新和升级。ivonescimab在一线和二线治疗中均表现出优异的进展无疾病生存期,被升级为一线治疗PD-L1阳性(TPS≥1%)NSCLC的一级推荐。此外,ivonescimab联合化疗在一线鳞状NSCLC治疗中显示出积极结果,获得了新的二级推荐。ivonescimab的临床价值在数十项临床试验和超过70,000名患者的真实世界经验中得到证实,已成为免疫治疗领域的新标准。Akeso公司是一家致力于研发、生产和商业化全球首创或同类最佳创新生物药物的生物制药公司,拥有多个创新药物研发平台和全球标准的生产设施。PRNewswire2026-04-28中山康方生物医药有限公司
-
第十二批集采瞄准21个品种!市场跌破950亿,超60亿爆款遭“疯抢”,石四药、苑东备战招标采购21个 心脑血管系统药物 过评企业较多且市场达到一定规模,有哪些会纳入第十二批国采? 产品TOP20中,超66亿明星药领跑,4大品种逆势涨逾30%;69个心脑血管系统药物已纳入国采,销售规模“蒸发”超300亿元。 4大品种逆势涨逾30%。米内网2026-04-28集采
-
【市场】10款中成药拟进院,独家品种霸屏招标采购日前,四川大学华西医院·西藏成办分院发布公告,拟采购10个中成药以满足临床诊疗需要,邀请合格的药品生产企业报名。 据悉,10个中成药均为口服制剂,以呼吸系统药物为主,其中有多个中成药2025年在中国公立医疗机构终端销售额超过2亿元。 10个中成药中,呼吸系统疾病用药有6个,消化系统疾病用药、妇科用药、补气补血类用药、肿瘤疾病用药各有1个。
-
【瞩目】华海药业首个软膏剂获批!1733万喜提两大新品审批动态4月28日,华海药业公告称,公司申报的2款仿制药获批生产并视同过评。 其中,吡美莫司乳膏为公司获批的首款软膏剂,氟伐他汀钠缓释片为公司获批的首款血脂调节剂。 米内网数据显示,2025年中国三大终端六大市场软膏剂、血脂调节剂销售额均超过150亿元。
-
【重磅】10亿大品种首仿,江苏药企拿下审批动态近日,江苏华阳制药申报的4类仿制药乌帕替尼缓释片获批生产,为国内首仿+首家过评。 这是一款用于自身免疫性疾病的口服JAK抑制剂,原研产品2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过10亿元。 来源:米内网一键检索。
-
同心医疗Brio4Kids儿童临床试验获FDA批准,进军全球儿科心衰领域临床研究近日,同心医疗美国全资子公司BrioHealth Solutions宣布,公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)附条件批准,启动针对晚期心力衰竭儿科患者的BrioVAD®系统临床评估。 Brio4Kids试验作为INNOVATE 试验向儿科领域的延伸,将依托后者的研究器械豁免(IDE)进行。 据近期发表的儿童心力衰竭流行病学研究显示 1 ,2021年全球0–20岁儿童及青少年心衰患者已达601万,且患病率呈逐年上升趋势,儿童心力衰竭已成为全球重要的公共卫生问题。
-
预见下一个十年|太湖湾生命健康产业对话,即将开启医投速递2026太湖湾生命健康未来大会将于5月8日至10日在无锡国际会议中心举行。此次大会由无锡市政府主办,以‘潮起太湖湾,智启新未来’为主题,聚焦生物医药产业,汇聚行业精英,共同探讨生命健康产业前沿领域的发展趋势。大会将采用多种形式,包括开幕式、平行会议和专项产业对接活动,聚焦创新药械、合成生物、细胞与基因治疗等前沿领域,推动产业升级。大会将围绕技术创新、临床应用、产品落地和生态构建四大核心议题,层层推进产业闭环,以科技赋能产业,助力中国生命健康产业阔步前行。微信公众号2026-04-28
-
THEO-260治疗铂耐药卵巢癌的OCTOPOD-IP临床试验启动研发注册政策英国牛津,2026年4月28日——处于临床阶段的生物技术公司Theolytics今日宣布,一项评估THEO-260在铂耐药卵巢癌(PROC)患者体内腹腔(IP)给药的1期临床试验已开始招募患者。这是继在英国、西班牙和加拿大进行的OCTOPOD-IV 1/2a期多中心、多国、开放标签试验之后的第二个临床试验。THEO-260旨在针对和消除癌细胞及癌细胞相关成纤维细胞(CAFs),同时诱导免疫激活,以应对晚期实体瘤的复杂、免疫抑制特性。美国OCTOPOD-IP试验将评估THEO-260在PROC患者腹腔内直接给药的安全性及耐受性,并包括广泛的生物标志物研究,以展示THEO-260独特的药理作用。该试验由Theolytics赞助,由德克萨斯大学MD Anderson癌症中心妇科肿瘤和生殖医学系外科分部的Amir Jazaeri博士担任主要研究者。Theolytics的首席执行官David Apelian博士表示,该研究的第一位患者给药标志着公司的一个重要里程碑。THEO-260旨在通过破坏肿瘤微环境中的癌细胞相关成纤维细胞和直接杀死癌细胞,触发免疫原性细胞死亡并促进T细胞活化,从而有效对抗卵巢癌和其他富含间质的实体GlobeNewswire2026-04-28Theolytics Ltd
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 26
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 38
-
摩熵咨询 34 17
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 再获认可!摩熵成功通过2026年四川省专精特新中小企业复核
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 2026年多发性骨髓瘤全解析:流行病学、诊疗及医保政策梳理
- 国产首款AKT抑制剂报产!齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理,剑指HR+/HER2-乳腺癌
- 信立泰1类新药SAL0195注射液获批临床,国产siRNA小核酸猛攻Lp(a)降脂蓝海
- 石四药三品种同日获批!10亿+眼科大品种玻璃酸钠滴眼液过评入局,氯化钾注射液斩获国产第2家
- 翰宇药业替尔泊肽国内首仿冲CDE,美国Paragraph IV挑战礼来专利,全球首仿战升级
- 头对头司美格鲁肽III期成功!恒瑞医药瑞普泊肽降糖数据亮眼,60亿级GLP-1资产即将报产
