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Castle Rock Hormone Health推出全国连锁计划，拓展美国大健康市场交易并购Castle Rock Hormone Health公司宣布与Franchise Sidekick合作推出全国连锁计划，旨在2026年在美国扩展其现金支付激素优化、医学指导体重管理、肽疗法和积极长寿服务。公司计划在未来五年内建立多达1,500个诊所网络，并计划明年开设100至250家新诊所。Castle Rock Hormone Health采用会员制医疗模式，专注于激素替代和优化，包括围绝经期和绝经后护理以及低睾酮管理。公司表示，其现金支付框架旨在减少行政复杂性，为患者提供更清晰的定价，并支持诊所层面的更快收入确认。此外，公司还强调其诊所模式注重私人定制护理、持续实验室监测和医生指导的项目，包括肽类、静脉注射疗法和体重管理方案。Castle Rock Hormone Health通过与Franchise Sidekick的合作，旨在支持进入长寿医学和预防健康领域的运营商，通过以个性化现金支付护理为中心的模式。GlobeNewswire2026-04-28
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Bioxodes公布BIRCH试验最终结果，BIOX-101有望2030年获得美国批准医药投融资比利时生物制药公司Bioxodes SA宣布，将在5月欧洲卒中组织会议（ESOC）上展示其针对脑出血（ICH）的实验性疗法BIOX-101的2a期临床试验的最终结果。该试验结果显示，BIOX-101达到了主要安全终点，并在所有探索性次要指标上显示出令人鼓舞的疗效信号。Bioxodes计划进行一项关键的2b/3期临床试验，预计将纳入多达500名患者，以功能结果为主要终点。公司正在积极进行7000万欧元的B轮融资，以资助试验、生产和注册。Bioxodes估计，BIOX-101有望在2030年底前获得美国批准，并在2031年在欧盟获得批准。BIOX-101是一种重组的小蛋白，来源于蜱虫唾液，旨在抑制出血性中风的有害继发性效应，如继发性缺血、神经炎症和神经元损伤。GlobeNewswire2026-04-28Bioxodes SA
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Erasca泛RAS分子胶ERAS-0015初步数据会议纪要前沿研究Erasca, Inc. (ERAS) 讨论泛RAS分子胶ERAS-0015的初步一期数据及差异化优势 2026年4月27日下午4:30（美国东部时间）。 Jonathan Lim - 联合创始人、董事长兼首席执行官。 Shannon Morris - 首席医疗官。
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Sobi® 2026年第一季度报告：执行稳健，管线动力强劲医投速递瑞典孤儿生物制药公司Sobi®于2026年4月28日发布其2026年第一季度的报告。公司对2026年的展望保持不变。Sobi®是一家全球生物制药公司，致力于发掘突破性创新的潜力，改善罕见病患者的生活。截至2025年，Sobi®在全球拥有约2000名员工，业务遍及欧洲、北美、中东、亚洲和澳大利亚。2025年，公司收入达到280亿瑞典克朗。Sobi®的股票（STO:SOBI）在纳斯达克斯德哥尔摩上市。Sobi®将在当天12:30 CEST（中欧时间）、11:30 BST（英国夏令时）和06:30 EDT（东部夏令时）举行电话会议，会议内容包括业绩展示和问答环节。会议幻灯片将在电话会议前在sobi.com上提供。参与电话会议的联系方式包括瑞典、英国和美国等国家的电话号码。Sobi®是一家专注于罕见病治疗的全球生物制药公司，其投资者关系和媒体联系方式可在公司网站上找到。此信息是根据欧盟市场滥用规定必须公开的信息，并于2026年4月28日08:00 CEST提交供发布。PRNewswire2026-04-28Swedish Orphan Biovi
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Compass或将难题抛给FDA审批动态去年8月Compass Therapeutics募资1.2亿美元。 当时文章（ 新募资1.2亿美元，投资者看好的是哪个双抗 ）里分享了一个细节观点，如今看来预言成真了。 Compass 表示， 启动 OS 和 PFS 分析的依据是 Compass-002 的 168 名受试者中有 80% 死亡 ，但结果显示， 迄今为止的死亡人数低于最初的预测 。
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一季度化学原料等利润增长54.5%财报业绩近日，国家统计局发布数据显示，1—3月份，全国规模以上工业企业实现利润总额16960.4亿元，同比增长15.5%。 其中，化学原料和化学制品制造业利润增长54.5%，石油和天然气开采业利润下降1.4%。 1-3月份，规模以上工业企业中，国有控股企业实现利润总额6196.1亿元，同比增长10.1%；股份制企业实现利润总额13054.6亿元，增长20.9%；外商及港澳台投资企业实现利润总额3837.3亿元，增长1.2%；私营企业实现利润总额4305.3亿元，增长25.4%。兴园化工园区研究院2026-04-28化学原料
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澳大利亚延期发布对华2,4-D酸终裁审批动态2026年4月27日，澳大利亚反倾销委员会发布第2026/054号公告称，延期发布对进口自中国的2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D酸）[2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D)]反规避调查基本事实报告和终裁。 澳大利亚反倾销委员会预计将不晚于2026年7月6日完成本案调查的基本事实报告，不晚于2026年8月20日向澳大利亚工业、创新和科学部长提交终裁报告。 2002年4月2日，澳大利亚对进口自中国的2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D酸）进行反倾销调查。兴园化工园区研究院2026-04-28D酸 对华
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研报 | AI需求稳健、消费类承压，MLCC供应商定价出现分歧财报业绩国际形势推升石油与天然气价格，带动能源、运输成本走高，各主要经济体三月消费者物价指数（CPI）普遍上扬，预计通胀将扩大并抑制终端消费信心与企业资本支出意愿。 供需结构分化，定价氛围酝酿向上。 从供给端分析，2026年二至四月MLCC供应商产能稼动率持续回升，由于AI Server需求强劲，日韩厂积极将消费规产能转投入高端MLCC，整体订单出货比(BB Ratio)自三月的0.89升至四月的0.92，Murata（村田）、SEMCO（三星电机）、Taiyo Yuden（太阳诱电）等指标业者的接单出货比已稳定保持在1以上。TrendForce集邦2026-04-28AI
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一文讲透大鼠慢性萎缩性胃炎（CAG）模型：造模到评价一步到位前沿研究1. 小鼠MCAO模型：从造模到评价，一站式实操指南。 2.小鼠肺纤维化模型构建与评价：一篇读懂核心方法。 3.【动物造模】大鼠心肌梗死模型｜科研干货，直击核心。
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Ionis制药公司Bepirovirsen新药申请获FDA优先审评交易并购美国Ionis制药公司与GSK合作开发的Bepirovirsen新药申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评。Bepirovirsen是一种针对慢性乙型肝炎（CHB）的实验性反义寡核苷酸（ASO）。该药物被授予突破性疗法指定，并设定了2026年10月26日的处方药用户费法案（PDUFA）目标行动日期。Bepirovirsen有望通过减少乙型肝炎病毒的复制、抑制乙型肝炎表面抗原和刺激免疫系统，为慢性乙型肝炎患者提供有效的治疗。该药物的监管提交和突破性疗法指定是基于B-Well 1和B-Well 2三期临床试验的积极结果，这些试验显示Bepirovirsen在所有排名终点上，包括基线HBsAg水平较低的患者中，与单独标准治疗相比，功能治愈率显著提高。Businesswire2026-04-28Ionis Pharmaceutical
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汇友相互解除财产保全保证保险：高效化解查封资产困局医投速递近年来，经济纠纷与法律诉讼案件逐年攀升，尤其在住建工程领域。汇友相互会员企业因经济纠纷频繁遭遇银行账户、不动产及在建工程被查封冻结，引发资金链紧张、项目停滞等问题。为解决这一痛点，汇友相互于2024年3月向监管部门报备了解除财产保全保证保险，为会员企业提供解封保险服务。该服务具有成本低、投保手续简便、法院认可度高等特点，有效解决了企业无力缴纳高额解封保证金的难题。截至2025年12月，汇友相互已累计为全国10万余名会员提供法律保险服务，提供保障金额超2000亿元，成为全国司法保全担保领域的重要服务力量。美通社2026-04-28
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AdJane获得260万美元资助，开发针对淋病疫苗医药投融资荷兰公司AdJane获得“对抗抗生素耐药细菌生物制药加速器”（CARB-X）260万美元的资助，用于开发预防由淋病奈瑟菌（N. gonorrhoeae）引起的淋病疫苗。淋病是一种常见的性传播疾病，每年导致超过8000万新感染。该疾病可能导致严重并发症，如盆腔炎、不孕和HIV感染风险增加。由于缺乏症状，许多感染未被识别。AdJane的nOMV平台旨在对抗抗生素耐药性，改善大流行病预防和应对全球健康挑战。CARB-X自2016年成立以来，已支持14个国家的123个研发项目，其中25个项目已进入或完成临床试验，14个项目仍在临床开发中，3个产品已上市。PRNewswire2026-04-28Combating Antibiotic
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Scancell公司iSCIB1+免疫疗法获得FDA快速通道认定，进展性黑色素瘤治疗前景乐观研发注册政策Scancell Holdings plc公司宣布，其主导的免疫疗法iSCIB1+获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗晚期黑色素瘤。该疗法在Phase 2 SCOPE临床试验中显示出77%的无进展生存率（PFS），在20个月时优于单独使用伊匹单抗和纳武单抗的43% PFS。Scancell计划在2026年下半年启动全球注册性Phase 3临床试验。此外，预计2027年第一季度将公布更多PFS数据和早期总生存期（OS）数据。GlobeNewswire2026-04-28Scancell Ltd
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勃林格殷格翰新型胰高血糖素/GLP-1双重激动剂索弗度肽（survodutide）在III期临床试验中实现16.6%的显著减重，为肥胖或超重人群带来切实的代谢改善研发注册政策勃林格殷格翰公布了其III期SYNCHRONIZE-1临床试验的积极结果，试验中胰高血糖素/GLP-1双重受体激动剂索弗度肽（survodutide）在76周治疗后，受试者平均体重减轻17.8公斤。该试验达到了减重的两个主要终点，并展示了索弗度肽在改善整体代谢健康方面的潜力。勃林格殷格翰正在推进其代谢健康研发项目，探索多种体重管理药物治疗方案。索弗度肽的GLP-1激动作用可降低食欲，增加饱腹感；其胰高血糖素激动作用可直接作用于肝脏，减少肝脏脂肪、调节代谢功能、消除炎症并改善纤维化。
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午后异动！智谱、MiniMax，股价跳水财报业绩午后 ，港股大模型“双雄”股价跳水。 智谱(02513.HK)一度跌超13%，MINIMAX-W(00100.HK)一度跌超5%；截至发稿，两股股价跌幅均有收窄。 更多市场消息请关注： 专题·板块异动。上海证券报2026-04-28智谱
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Oruka最新数据“彻底战胜Skyrizi”，已具百亿品种气质临床研究昨天新公布的长效IL23p19不但证明了每年一针的超长效设计可行，更显示出疗效优势——在投行眼中，这为百亿市场预测奠定基础。 相关阅读： Oruka IL23p19单抗半衰期长达100天。 昨天Oruka Therapeutics 公布了 Everlast-A IIa 期试验用于 银屑病的中期结果。
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百济神州下场PD-1/VEGF临床研究2026年4月27日， 华辉安健（Huahui Health）宣布与百济神州（BeOne Medicines）就 PD-1/CTLA-4/VEGF-A 三特异性抗体HH160达成全球独家选择权、许可与合作协议，授予百济神州一项独家选择权，涉及该产品的开发、生产及商业化。 根据协议，百济神州将向华辉安健支付2,000万美元的首付款。 如百济神州行使选择权，则华辉安健有权额外取得1亿美元的行权付款。
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塞多明基注射液Ⅲ期数据亮相第十二届成都血管大会临床研究北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称 “诺思兰德”）受邀出席，携 塞多明基注射液（研发代号： NL003） 的 Ⅲ期研究成果参与本次学术交流。 本届成都血管大会横跨主动脉、外周动脉、静脉、神经介入、综合介入、血透通路、老年血管病、人工智能等十余个专场，并专设 VTE质控工作会议及四川省继续教育培训班，充分体现了大会“宽领域、重质控、促规范”的办会定位。 4月26日外周动脉专场上，诺思兰德受邀就《塞多明基治疗CLI关键研究成果与真实世界研究展望》作专题报告，系统 介绍 了塞多明基注射液 HOPE CLTI-2 Ⅲ期研究的核心数据 与后续真实世界研究的方向 。
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意大利批准AGAMREE治疗杜氏肌营养不良症研发注册政策瑞士制药公司Santhera Pharmaceuticals宣布，意大利药品管理局（AIFA）已批准AGAMREE®（Vamorolon）用于治疗4岁以上杜氏肌营养不良症（DMD）患者的报销。AGAMREE是一种新型分子，旨在实现与糖皮质激素相关的抗炎作用，同时降低与该疗法类别相关的副作用风险。DMD是一种罕见的进行性遗传性疾病，以肌肉萎缩和因呼吸道或/或心脏并发症而导致的寿命缩短为特征。AIFA董事会的积极评估是在2026年4月22日做出的，该决定将在意大利官方公报（Gazzetta Ufficiale）正式公布后生效。Santhera CEO Dario Eklund表示，这一决定反映了公司在扩展AGAMREE对DMD患者可及性方面的持续动力。随着AGAMREE预计将在未来不久进入欧洲五大市场中的四个，公司通过在德国、奥地利和英国的成功市场推广，有望继续保持这种动力，同时继续扩大这种重要疗法的可及性。AGAMREE是一种用于治疗DMD的解离性皮质类固醇，通过抑制NF-κB介导的基因转录产生抗炎作用，同时减少其他基因的转录激活，从而降低与长期传统皮质类固醇疗法相关的全身性效应。GlobeNewswire2026-04-28Santhera Pharmaceuti
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Santhera公布2025年业绩，AGAMREE全球扩张强劲增长交易并购瑞士制药公司Santhera Pharmaceuticals公布2025年业绩，报告显示，其产品AGAMREE在全球范围内取得显著增长。AGAMREE在欧洲核心市场迅速被市场接受，全球合作伙伴的贡献不断增长，导致销售额几乎翻倍。Santhera通过在亚洲-太平洋地区与Nxera的新战略合作伙伴关系，以及在美国与Catalyst和在中国与Sperogenix的现有合作伙伴关系，显著扩大了其全球影响力。此外，长期临床数据显示AGAMREE具有改善的安全性，与标准皮质类固醇相比具有相似的有效性。Santhera预计将在2026年实现现金流盈亏平衡，同时继续扩大市场准入并为患者和股东创造长期价值。GlobeNewswire2026-04-28Santhera Pharmaceuti
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