洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

摩熵视野

摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
  • 通用型/in vivo CAR-T 崛起正当时,代谢分析凭何为建立细胞疗法的核心?
    前沿研究
    这一成绩,再次验证了自体 CAR-T 的临床与商业价值。 然而,高昂定价、复杂的工艺与漫长制备周期等,让包括 Carvykti 在内的自体 CAR-T 始终难以跨越「普惠性」门槛,该困境正催生 CAR-T 技术的下一次进化。 通用型 CAR-T 通常采用健康供体来源 T 细胞,通过基因编辑技术同时敲除 TCR (预防移植物抗宿主病) 与 HLA 分子 (降低宿主排斥) ,有望实现「批量生产、即取即用」的工业化供应模式。
    医麦客
    2026-06-04
  • A股“股王”,提示多重风险
    财报业绩
    商务部今日下午3时举行新闻发布会,介绍近期商务领域重点工作有关情况。 今日24时, 国内成品油将开启新一轮调价窗口。 小马智行纳入港股通标的名单,调整自今日起生效。
    中国证券报
    2026-06-04
    A股
  • 40亿美元!再生元扩大合作开发条件激活双特异性抗体
    交易并购
    6月3日, CytomX Therapeutics(NASDAQ:CTMX)宣布扩大其与Regeneron的合作和许可协议,利用CytomX的Probody®治疗平台和Regeneron的Veloci-Bi®双特异性抗体开发平台创建条件激活的双特异性抗体。 再生元合作开发有条件激活双特异性抗体 )。 Regeneron和CytomX的合作最初于2022年开始,其战略重点是将CytomX生物掩蔽策略与Regeneron双特异性抗体相结合,开发出在肿瘤微环境中被蛋白酶激活之前保持非活性的双特异性抗体。
  • 20亿美元!Alnylam押注AI序列设计合作
    交易并购
    6月3日,Alnylam和构建生命基础模型的Inceptive Nucleics宣布达成一项战略合作协议,以加快治疗创新的步伐。 该合作价值高达20亿美元,前期对价为3000万美元,包括现金和购买Inceptive的股权。 Inceptive有资格根据临床前、监管和商业销售里程碑的实现情况获得额外付款。
  • 翰森翁晓燕谈E6(R3):DM工作逻辑正在被改写!
    专家观点
    如今AI技术飞速发展,深刻改变着生物医药产业的研发模式,也给临床试验数据管理工作带来全新机遇与挑战。 值 2026年6月25-26日 , 第二届CMAC临床数据管理与智能化年会 召开之际,我们特别策划了会前专访系列:「数智回响·DM与AI的下一站」。 今年3月底,随着ICH E6(R3)在国内正式落地实施,翁晓燕的感受很强烈:我国临床试验监管体系完成了一次从“纸质原生”到“数字化原生”的跨越。
    CMAC发布
    2026-06-04
    R3 E6 翰森
  • 重磅动态 | 吉利德携手Cencora升级战略合作,扩容全美CAR-T规范化诊疗
    公司动态
    2026年6月2日,全球头部医药解决方案企业Cencora与吉利德科学宣布升级双方长期战略合作。 依托Cencora专业化、标准化的医药分销基础设施,双方将共同扩大吉利德旗下Kite Pharma两款核心CAR-T细胞疗法——Yescarta(阿基仑赛)与Tecartus的临床覆盖范围、提升用药可及性,为更多血液系统恶性肿瘤患者带来创新治疗选择。 合作核心:构建细胞治疗全链路标准化落地体系。
  • 全周期、多癌种、强证据|中国生物制药 2026 ASCO 创新成果集中发布
    前沿研究
    当地时间6月2日,2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)圆满落幕。 中国生物制药(1177.HK)累计10款1类创新药重磅登场,研究覆盖肺癌、骨与软组织肉瘤、消化道肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤等十余大癌种,同步覆盖恶性胸腹水、肿瘤化疗支持治疗等关键领域。 “得福组合”领衔,安罗替尼加速破圈。
  • 全球临床试验网络ACTG启动A5413研究,探索HIV治愈方法
    研发注册政策
    全球临床试验网络ACTG宣布启动了一项名为A5413的研究,旨在寻找HIV的治愈方法。该研究关注的是接受抗逆转录病毒治疗(ART)的HIV感染者体内的HIV储存库。A5413是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,评估口服达沙替尼对HIV储存库的影响。尽管目前的ART可以很好地管理HIV,但无法治愈。HIV感染者需要终身服用ART以抑制病毒并保护免疫系统。在服用ART期间,HIV感染者体内存在潜伏的HIV储存库,即含有HIV但不会产生新病毒复制的免疫细胞群。当停止服用ART时,潜伏细胞中的病毒会重新激活并感染新的CD4细胞,从而增加体内HIV的数量。A5413研究将评估停止CD4细胞中潜伏HIV的增殖是否可以减少储存库。该研究由美国北卡罗来纳大学Joseph J. Eron博士领导,预计将扩展对HIV储存库相关动态的理解。
    GlobeNewswire
    2026-06-04
  • 美两党联合提案限制对华生物技术投资
    医药投融资
    密歇根州两党议员John Moolenaar(共和党)和Debbie Dingell(民主党)提出《2026年生物技术投资国家安全法案》(Biotech Investment National Security Act of 2026,BINSA),要求财政部考虑对华生物技术行业出境美国投资实施严格限制。 具体而言,该提案一旦通过立法程序,将:。 修订《2025年全面对外投资国家安全法案》(COINS),将生物技术——特别是药品和生物制品的开发——纳入需接受对外投资审查的行业清单。
    识林
    2026-06-04
    生物技术投资 美
  • 日本PMDA明确生物类似药免去CES的路径
    前沿研究
    5月12日,日本厚生劳动省发布 问答文件 ,澄清在某些情况下生物类似药的有效性比对研究(CES)可能被视为不必要,鼓励申请人通过面对面咨询与PMDA就CES必要性进行个案咨询。 随后PMDA于5月28日发布 早期考虑文件 (比较少见地同步发布日文和英文版),阐述CES必要性的具体考虑。 至此日本药监正式明确生物类似药开发可免除CES。
    识林
    2026-06-04
    PMDA 生物类似药
  • 颠覆20年认知!mRNA疫苗免疫应答新机制,非免疫细胞成优化新靶点
    前沿研究
    一、研究核心方法论:依托 miRNA 调控实现细胞特异性抗原沉默。 静脉给药:沉默 APC 抗原合成,体液与细胞免疫不受损 完全关闭抗原呈递细胞内部 mRNA 翻译后,机体依旧能生成足量抗体与功能性 T 细胞。 证实 APC 并非依靠自身翻译疫苗 mRNA 获得抗原,而是通过胞吞、摄取其他体细胞合成的外源抗原完成抗原呈递,外源交叉提呈是驱动适应性免疫的重要路径。
    生物制品圈
    2026-06-04
    APC
  • 突然大涨10%,腾讯找到AI方法论了?
    财报业绩
    今天是单仁行陪伴您的第 3717 天。 中国股王腾讯突然一扫半年多下跌阴霾,在 6 月 2 号大涨 10% ,市值上涨了 4000 多亿港币,差不多等于格力 + 海尔的市值,很多人不清楚,这是因为腾讯大手笔回购,还是慷慨分红。 腾讯的选择,是 “生态 共 生 ”。
  • Crescita Therapeutics与ClinActiv达成收购协议,股票将从多伦多证券交易所退市
    医药投融资
    Crescita Therapeutics Inc. 宣布已完成与ClinActiv Holdings Inc.及其全资子公司的收购协议。根据该协议,ClinActiv全资子公司以每股0.80美元的现金代价收购了Crescita的全部已发行和流通普通股。Crescita的股票将从多伦多证券交易所(TSX)退市,并申请停止作为加拿大相关证券法下的报告发行人。Crescita是一家商业化的加拿大皮肤病学公司,专注于研发和制造,提供一系列基于科学的非处方皮肤护理产品和处方产品Pliaglis®。ClinActiv是一家全球皮肤病学和消费者健康平台,专注于开发科学驱动的产品和业务。此次收购后,Crescita的股票将不再在TSX交易,并计划停止作为报告发行人。
    Businesswire
    2026-06-04
    Crescita Therapeutic
  • Seer公司年度股东大会代理材料公布,董事会强烈建议股东投票支持其提名董事
    医投速递
    Seer公司宣布已向美国证券交易委员会提交了关于即将举行的年度股东大会的最终代理材料。董事会强烈建议股东在蓝色代理卡上投票支持其七位高资质提名董事。董事会强调Seer的清晰战略、严格的治理和长期价值创造机会,同时指出Bradley Radoff和Michael Torok的短期活动可能会破坏Seer的势头并损害股东价值。Seer公司还强调其技术创新、市场领导地位和客户采用的增长,并呼吁股东支持其长期价值创造策略。
    GlobeNewswire
    2026-06-04
    Seer Inc Korea University Discovery Life Scien Precision Health Res Olink Holding AB The Binding Site Ltd
  • 【易日早知道】来了!河南省公示34种药品省际联盟采购文件
    招标采购
    MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 BIDDING AND PROCUREMENT INFORMATION S。 本次共有230家企业参与报名,带量采购品种共34个,目录如下。
  • 鲁南制药宁特®吸入用异氟烷获斯里兰卡上市批准
    审批动态
    近日 ,鲁南制药集团 山东新时代药业有限公司收到斯里兰卡国家药品管理局 ( NMRA ) 签发的 宁特®吸入用异氟烷 药品注册证书,这标志着该产品可出口至斯里兰卡进行商业销售。 该批件的获取,是对公司质量体系、技术标准及注册文件完整性与规范性的国际认可。 目前该产品已在中国、美国、日本上市,并在坦桑尼亚、巴基斯坦等多个国家提交注册申请 ,正加速推进全球供应布局,为患者提供安全有效的麻醉药物选择。
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【胃肠肿瘤11】
    前沿研究
    一例老年晚期直肠癌男性患者,采取贝伐珠单抗加参一胶囊联合治疗,双血管靶向治疗,费用低、疗效好。 (1)患者男性,64岁。 直肠癌术后5年,其他个人慢性疾病史不详。
    亚泰制药
    2026-06-04
  • HIMSS携手SingHealth联合主办2026年HIMSS亚太健康大会暨展览会,助力医疗行业转型
    交易并购
    HIMSS与新加坡SingHealth联合主办的2026年HIMSS亚太健康大会暨展览会将于8月23日至25日在新加坡举行。大会主题为“信任、智能和敏捷:AI时代再造亚太医疗系统”,将聚焦AI在医疗领域的应用,汇聚亚太及全球医疗卫生体系领导者、政府主管官员、临床医生和技术创新者。大会将包括CXO AI峰会、主论坛暨平行分论坛、行业展览等活动,旨在搭建平台,助力与会者开展研讨,获取前沿洞见,对接高价值资源。大会还将探讨AI投资回报率、智慧医院建设等问题,并展示亚太地区卫健主管部门与头部数字医疗机构的前沿见解。
    美通社
    2026-06-04
  • 久易股份IPO获受理,募集5.64亿元投建年产56000吨农药项目
    医药投融资
    2026年5月29日,深交所官网披露了安徽久易农业股份有限公司(简称“久易股份”)首次公开发行股票招股说明书(申报稿),公司IPO材料被正式受理。 本次拟使用募集资金金额56,376.46万元,主要用于年产6,000吨新型杀菌剂原药项目和年产50,000吨绿色农药制剂数智化改造项目。 表1本次募集资金投资项目(单位:万元)。
    农药资讯网
    2026-06-04
  • 创制杀菌剂的全新先导:三氟甲基吡唑衍生物,拥有独特作用机理
    前沿研究
    近日,西北农林科技大学刘西莉课题组在《Journal of Agricultural and Food Chemistry》上发表了题为“Computationally and target-guided discovery of trifluoromethyl-pyrazole derivatives targeting the a–c subunit interface of V-ATPase in Phytophthora capsici”的研究论文。 通过虚拟筛选与结构优化,研究团队发现了一类结构新颖的三氟甲基吡唑衍生物——化合物4j,为靶向V-ATPase的绿色杀菌剂创制提供了全新先导。 液泡型ATP酶(V-ATPase)是一种异源多亚基质子泵,在细胞的液泡酸化、离子稳态及生长发育过程中发挥关键作用。
    农药资讯网
    2026-06-04
    V-ATPase 三氟甲基吡唑
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看

摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
查看摩熵指数完整榜单