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GE HealthCare获得FDA批准，推出MIM Contour ProtégéAI+ 2.0人工智能辅助放疗规划软件医投速递GE HealthCare宣布，其MIM Contour ProtégéAI+ 2.0人工智能辅助自动轮廓软件已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。该软件旨在协助放射治疗团队进行治疗规划，有助于临床医生减少治疗规划时间，从而更及时、个性化地为患者提供服务。FDA的批准包括一个预定的变更控制计划（PCCP），为未来模型更新和增强提供框架。此外，该软件通过减少手动轮廓工作，使治疗团队有更多时间专注于为患者制定治疗方案。MIM Contour ProtégéAI+ 2.0是GE HealthCare放疗生态系统中的MIM产品组合的一部分，旨在无缝集成到现有的临床工作流程中。
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Ionis公布严重高甘油三酯血症新数据，olezarsen治疗前景乐观医投速递Ionis制药公司宣布，其针对严重高甘油三酯血症（sHTG）的药物olezarsen在关键III期研究中的新数据分析将在即将到来的医学会议上进行口头报告。这些数据将在美国糖尿病协会（ADA）2026年科学会议、国家脂质协会（NLA）科学会议以及内分泌学会（ENDO）2026年会议上展示。严重高甘油三酯血症患者面临急性胰腺炎等严重并发症的风险，而olezarsen在降低空腹甘油三酯水平和急性胰腺炎事件方面显示出显著效果。olezarsen的sHTG适应症在美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评中，预计2026年6月30日有行动日期。Ionis制药公司专注于RNA靶向药物的创新，并致力于为患者提供改变生活的药物。
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Envoy Medical CEO将在Planet MicroCap会议上发表演讲医投速递Envoy Medical公司，一家专注于提供创新听力解决方案的听力健康公司，宣布其首席执行官Brent Lucas将于2026年6月16日至18日在拉斯维加斯举行的Planet MicroCap会议上发表演讲。Envoy Medical将参加此次会议，并在会议期间进行一对一的投资者会议。Envoy Medical开发了独特的完全植入式听力设备，包括Esteem®主动中耳植入器和Acclaim®耳蜗植入器。Esteem®主动中耳植入器自2010年以来在美国上市，而Acclaim®耳蜗植入器是一种研究性设备。Acclaim®耳蜗植入器获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备指定。此外，Esteem®完全植入式主动中耳植入器（FI-AMEI）是唯一获得FDA批准的完全植入式听力设备，适用于患有中度至重度感音神经性听力损失的成年人。Biospace2026-06-04
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Mirum Pharmaceuticals和Incyte宣布将在ENDO 2026会议上展示zilurgisertib在FOP患者中的关键性2期研究结果医投速递Mirum Pharmaceuticals和Incyte公司宣布，将在ENDO 2026年会上展示zilurgisertib（一种研究中的ALK2抑制剂）在纤维骨炎进展性（FOP）患者中的关键性2期研究（PROGRESS研究）的成果。该研究的主要终点是评估zilurgisertib在治疗FOP患者中的疗效和安全性。Mirum Pharmaceuticals与Incyte于2026年4月签订了全球独家许可协议，以开发zilurgisertib。目前，美国食品和药物管理局（FDA）已接受zilurgisertib在FOP适应症下的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格，预计审评完成日期为2026年9月26日。
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加拿大卫生部门批准Kashiv BioSciences的XOLAIR生物类似药ADL-018的市场授权申请医投速递Kashiv BioSciences公司宣布，加拿大卫生部门已验证并接受其针对XOLAIR（omalizumab）的生物类似药ADL-018的市场授权申请。该申请的接受标志着Kashiv生物类似药组合的关键监管里程碑。Omalizumab是一种针对游离IgE的人源化单克隆抗体，用于治疗中重度持续哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹和IgE介导的食物过敏。ADL-018作为一种人源化单克隆抗体，旨在抑制IgE与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的FcεR结合，作为XOLAIR的生物类似药进行开发。据IQVIA数据，XOLAIR在加拿大的年销售额约为1.35亿美元。Kashiv BioSciences是一家垂直整合的生物制药公司，拥有多个商业化和临床后期资产，是少数既制造又获得多个生物类似药市场授权的美国公司之一。
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ADC Therapeutics淋巴瘤药物Zynlonta临床试验中死亡率高，股价暴跌医投速递ADC Therapeutics开发的淋巴瘤药物Zynlonta在最新的三期临床试验中，治疗组的死亡率是对照组的三倍，导致该公司股价暴跌超过50%。该药物于2021年4月获得美国FDA加速批准，用于治疗复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。新数据来自旨在支持药物全面批准的确认性三期LOTIS-5研究。该试验共招募了440名DLBCL患者，他们接受了Zynlonta和利妥昔单抗或标准剂量的利妥昔单抗加上吉西他滨和奥沙利铂的治疗。在Zynlonta组中，27名患者死亡，而对照组死亡9人。ADC Therapeutics将这些死亡描述为治疗相关不良事件（TEAE），但没有明确指出这些死亡是否与Zynlonta治疗方案直接相关。此外，Zynlonta组死亡的患者大多数年龄在75岁以上。分析师表示，Zynlonta组的死亡率“显著升高”，这可能会影响对该药物在第二线治疗中潜在用途的看法。除了安全性问题外，ADC Therapeutics的数据还显示，接受Zynlonta治疗的患者没有显示出总生存率的改善。尽管如此，该试验达到了其主要终点，即显示出显著的疾病无进展生存期效果。
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Xenetic Biosciences与PeriNess合作开展DNase I联合抗CD19 CAR T细胞疗法临床试验医投速递Xenetic Biosciences公司宣布，其合作伙伴PeriNess Ltd.已获得以色列卫生部和相应机构审查委员会的正式批准，开展一项探索性临床试验，研究系统性DNase I与抗CD19 CAR T细胞结合治疗大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的效果。该临床试验将在特拉维夫 Sourasky 医疗中心进行，旨在评估CAR T细胞在结合DNase I后对肿瘤的控制、复发延迟和生存期的改善。预临床结果显示，这种组合疗法在多种血液癌的模型中显著提高了CAR T细胞的扩增、持久性和功能。该研究的主要研究者为Sourasky中心的Dr. Ron Ram，他强调了CAR T疗法在治疗LBCL患者中的挑战，并指出DNase I有望通过消除细胞游离染色质和NETs对免疫系统及CAR T细胞性能的负面影响，从而提高临床反应。
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Quoin Pharmaceuticals获得日本Netherton综合征治疗药物孤儿药资格认定医投速递Quoin Pharmaceuticals Ltd.宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已授予其QRX003孤儿药资格，用于治疗Netherton综合征，这是一种罕见的严重遗传性皮肤疾病。该资格认定将为QRX003在日本市场提供10年的市场独占权，并包括优先咨询、减少咨询和申请费、税收优惠、优先审查申请等发展激励措施。此资格认定补充了QRX003在全球范围内获得的孤儿药资格、儿童罕见病资格和快速通道资格。Quoin正在与日本领先的临床医生紧密合作，以优化QRX003的审批临床和监管途径。QRX003正在进行的II期临床试验旨在评估其对Netherton综合征患者的疗效。
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LeonaBio在ALS药物开发峰会上展示ATH-1105临床试验进展医投速递LeonaBio公司首席医疗官Javier San Martin在2026年6月2日至4日在马萨诸塞州波士顿举行的第5届ALS药物开发峰会上发表了题为“推进ATH-1105在ALS中的应用：战略试验设计、生物标志物整合与适应性方法”的演讲。演讲概述了公司在肌萎缩侧索硬化症（ALS）中的brelgometon（ATH-1105）临床试验项目。Brelgometon是一种口服、脑渗透性神经生长因子HGF系统的正调节剂。演讲突出了brelgometon的作用机制以及支持其在2026年下半年启动的2期概念验证研究的临床前和1期临床试验证据。LeonaBio已完成brelgometon（ATH-1105）1期临床试验，结果显示安全性良好，耐受性良好，剂量呈比例的药代动力学和神经系统渗透。该研究计划是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估brelgometon在ALS患者中的疗效、安全性和药代动力学活性。
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Insulet在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示Omnipod最新创新成果医投速递Insulet公司宣布将在2026年6月5日至8日在新奥尔良举行的美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议上展示其Omnipod品牌的最新创新成果。Insulet公司总裁兼首席执行官Ashley McEvoy表示，Insulet致力于通过提高治疗效果、减轻疾病负担和消除自动胰岛素输注（AID）的障碍来推动糖尿病技术的发展。公司将展示Omnipod 5的最新算法更新，以及下一代产品的临床数据。此外，Insulet还将分享关于STRIVE、EVOLUTION 3等里程碑研究的详细信息，并举办产品演示和糖尿病学习字节会议。Insulet的研究人员和合作伙伴将在会议期间进行口头和海报展示，展示额外的临床证据和现实世界的结果数据。
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Syndax Pharmaceuticals发行2.25%可转换债券，总额2.5亿美元医投速递Syndax Pharmaceuticals公司宣布，已与投资者达成协议，发行总额为2.5亿美元的2.25%可转换债券，到期日为2031年6月15日。预计这笔交易将在2026年6月10日完成，净收益约为2.43亿美元，扣除中介费用和预计支出。Syndax计划将这笔资金用于一般公司用途，包括营运资金、研发支出、商业化活动支出和业务发展支出。这些债券将作为Syndax的优先无担保债务，自2026年12月15日起每半年支付一次利息。债券持有人有权在2021年3月15日之前选择将债券全部或部分转换为Syndax的普通股。转换率最初为每1000美元债券面值对应40.3894股普通股。
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Modular Medical推出Pivot™胰岛素输送系统，并上线患者支持网站PivotPump.com医投速递Modular Medical公司宣布推出患者支持网站PivotPump.com，旨在帮助寻求胰岛素泵疗法的个人。该网站发布于公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）对Pivot™胰岛素输送系统的批准之后。Pivot™系统专为依赖每日胰岛素注射的糖尿病患者设计，旨在简化传统泵系统的技术、可用性和成本相关障碍。Modular Medical计划在2026年秋季进行商业推出，并致力于通过简化注册流程、直观设计和改进的用户体验，消除胰岛素泵采用障碍，以实现从多次每日注射到泵疗法的更广泛过渡。
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SciSparc子公司NeuroThera收购CliniQuantum Ltd.约54%股份医投速递SciSparc的子公司NeuroThera Labs Inc.宣布完成对以色列公司CliniQuantum Ltd.约54%股份的收购。此次交易涉及56,375股CliniQuantum的普通股，相当于其发行在外的普通股的54%，交易对价为NeuroThera发行约5,660万股普通股，总价值约9,459,954.20加元。CliniQuantum专注于利用量子模拟和量子蒙特卡洛方法分析临床试验数据，以提高临床试验结果的精确性。NeuroThera和CliniQuantum的股东还可能根据特定里程碑的实现获得最高达250万美元的业绩奖金。SciSparc通过其子公司NeuroThera专注于开发基于大麻素药物的药物，目前正在进行多个基于THC和/或非精神活性CBD的药物开发项目。
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女性健康创新者Daré Bioscience即将推出阴道益生菌胶囊Flora Sync LF5™医投速递Daré Bioscience公司宣布即将推出其首个面向消费者的产品——阴道益生菌胶囊Flora Sync LF5™，旨在恢复菌群平衡并支持持久的阴道舒适。该产品将于2026年6月上市，预计将为公司带来首个直接面向消费者的产品收入，标志着公司从纯研发阶段生物技术公司转变为拥有收入生成产品的女性健康公司。Flora Sync LF5™含有经过临床研究的益生菌菌株Limosilactobacillus fermentum LF5，专为阴道健康设计，直接作用于阴道环境，支持健康的阴道菌群、自然湿润平衡和整体阴道健康。该产品无需处方，每盒售价49美元（6粒胶囊），提供为期三天的简单日常护理方案。Biospace2026-06-04
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全国纳洛酮意识日：提高意识，扩大NARCAN®鼻喷剂的可及性，加强社区教育医投速递Emergent BioSolutions公司与Victoria’s Voice Foundation合作，庆祝全国纳洛酮意识日，旨在提高对持续存在的阿片类药物危机的认识，并鼓励采取行动。该活动通过“Shine. Wear. Share. Care.”运动，通过分发紫色灯泡、促销物品、鼓励社交媒体参与和提供NARCAN®鼻喷剂等方式，促进教育和准备。Emergent致力于通过新推出的NARCAN®鼻喷剂携带盒等努力，在尽可能多的社区中扩大对NARCAN®鼻喷剂的意识和可及性。此外，Emergent还继续推进“Ready to Rescue”倡议，将资源如NARCAN®鼻喷剂带给更多人，以帮助应对阿片类药物过量的紧急情况。NARCAN®鼻喷剂是美国食品药品监督管理局批准的首个非处方阿片类药物过量逆转治疗，标志着这一关键干预措施对公众更易于获取的重要里程碑。Biospace2026-06-04
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生物科技企业合作推出创新抗体表征工作流程医投速递全球生命科学工具、试剂和诊断产品提供商Bio-Techne公司与质量光度技术先驱Refeyn公司宣布，推出了一种针对双特异性抗体和生物类似物的电荷和尺寸变异表征的首创集成工作流程。该流程结合了R&D Systems MauriceFlex™图像毛细管等电聚焦（icIEF）分离系统和Refeyn的TwoMP质量光度平台，使研究人员能够在简化的四小时工作流程中直接关联电荷异质性、分子量和单分子分辨率的聚集。这种集成工作流程解决了传统方法由于样本需求量大而难以分析单个电荷分数的大小和聚集的问题。该技术使研究人员能够在一个工作流程中同时调查电荷和尺寸变异，有助于减少风险、控制成本并在开发早期做出更好的决策。Biospace2026-06-04
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瑞格列酮制药公司将在2026年6月医学会议上展示其代谢性疾病、眼科和罕见病管线的新数据医投速递瑞格列酮制药公司宣布，其代谢性疾病、眼科和罕见病管线的新临床数据和研究成果将在2026年6月的两个主要医学会议上展示。这些会议包括美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议和内分泌学会年度会议（ENDO 2026）。瑞格列酮制药公司的高级副总裁Boaz Hirshberg表示，这些展示反映了公司在疾病领域的研究进展，这些疾病存在重大未满足的需求，并且有机会对患者的生命产生重大影响。在ADA会议上，瑞格列酮制药公司将展示关于肌肉和代谢健康如何相互关联的研究，这是瑞格列酮制药公司利用创新方法推进研究的一个独特领域。在ENDO会议上，公司将分享关于格雷托斯莫布在纤维骨化性纤维增生症（FOP）治疗中的关键3期临床数据，以及格雷托斯莫布在格雷夫斯病和甲状腺眼病这一新型眼科项目中的早期临床数据。
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Rezolute公司将在内分泌学会年会上展示其罕见病治疗进展医投速递Rezolute公司宣布将在2026年6月13日至16日在芝加哥举行的内分泌学会年会上展示其治疗难治性低血糖症的药物ersodetug的研究成果。公司将在会议上进行四项展示，包括一项口头报告和三项海报展示。这些展示将涵盖ersodetug在治疗先天性高胰岛素血症方面的疗效和安全性，以及与先天性高胰岛素血症相关的自然病程和不良后果。虽然Rezolute公司之前宣布其Phase 3 sunRIZE研究未能达到主要或关键次要终点，但研究中的次要终点在治疗维持剂量阶段显示出与安慰剂相比的显著血糖改善。
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Arch Biopartners将在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示糖尿病肾病治疗创新成果医投速递Arch Biopartners公司宣布，其将在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示其糖尿病肾病（DKD）治疗创新成果。该会议将于2026年6月5日至8日在新奥尔良举行，会议将通过一系列短片展示糖尿病领域的最佳实践、案例研究和项目。Arch Biopartners的短片《推进糖尿病肾病治疗》将介绍公司通过新生物学方法构建针对DKD的肾脏治疗药物，包括近期在《炎症研究》杂志上发表的数据，该数据将IL-32识别为与糖尿病肾脏中管状损伤相关的脂滴相关细胞因子。此外，该短片将在会议期间在线上提供，并可通过YouTube观看。Arch Biopartners是一家专注于急性肾损伤（AKI）和慢性肾病（CKD）治疗的新型药物生物技术公司，其研发管线包括LSALT肽、西拉司他以及针对慢性肾病的下一代治疗药物。这些资产代表了治疗和预防肾脏损伤的独立、基于机制的途径，共同针对慢性及急性指标，影响全球超过8亿人。目前，两项II期临床试验正在加拿大临床站点进行，北美其他站点正在开发中。
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Teva在欧洲推出AHZANTIVE生物类似药，加强其生物类似药产品组合医投速递Teva制药工业有限公司宣布在欧洲推出AHZANTIVE（aflibercept）生物类似药，这是Eylea®（aflibercept）的EMA批准的生物类似药，在疗效、安全性和免疫原性方面与参照产品相似。该产品的推出扩大了Teva的生物类似药产品组合，并加强了其在眼科领域的存在。AHZANTIVE的推出开始于2026年5月，在包括法国、德国、西班牙和荷兰在内的多个欧洲市场，旨在为患有严重视网膜疾病的患者提供更广泛的生物类似药治疗选择。Teva与Klinge Biopharma GmbH和Formycon AG在欧洲大部分地区和以色列达成了半独家商业化协议。AHZANTIVE获得了欧洲委员会2025年的批准，用于治疗新生血管年龄相关性黄斑变性（nAMD）和其他严重的视网膜疾病，如糖尿病黄斑水肿（DME）、由于近视脉络膜新生血管（CNV）引起的视力障碍以及视网膜静脉阻塞（RVO）后的黄斑水肿。Teva在全球拥有最大的生物类似药产品组合之一，目前有11种生物类似药上市，13种产品在关键治疗领域如肿瘤学、免疫学、眼科和呼吸护理的管线中。
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