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共 362217 篇内容
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两月过审!中药1.2 类新药来袭,剑指百亿市场审批动态1.2 类新药直击百亿市场。 绣球总苷片 与 绣球总苷提取物 拟用于治疗膜性肾病,属于中药 1.2类新药 (天然植物提取物) 。 该新药于 2026年3月首次向CDE提交临床试验申请并获受理,于2026年5月首次获批临床, 从申报到获批,仅用时两个月。
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国内58款新药IND获批!69款品种过评,浙江华海药业等3家药企大丰收审批动态国内58款新药IND获批。 根据摩熵医药数据库统计,2026年5月25日至2026年5月31日期间,共有62个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 承办 (按受理号统计,不含补充申请) 。 本周共计58款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药30款,生物药24款,4款中药。
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BMS抗癌新药,拟纳入优先审评!审批动态6月2日,CDE官网公示, 百时美施贵宝 (BMS) 的 Mezigdomide胶囊 正式被纳入 优先审评审批程序 ,有望加速在国内获批上市。 该药主要用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者,为临床提供新一代治疗选择。 多发性骨髓瘤是目前临床难以根治的血液系统恶性肿瘤,疾病复发率高、治疗难度大。
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Genentech:双抗设计有效降低on-target, off-tumor毒性前沿研究激酶通路抑制剂的临床困境不是疗效,而是毒性。 Wnt/FZD抑制剂导致严重肠道损伤,FGFR1抑制剂引发高磷血症,EGFR抑制剂带来难以控制的皮疹——这些on-target, off-tumor毒性,无一不是因为这些通路在正常组织中同样不可或缺。 Wnt/FZD抑制有效,但肠道毒性是硬约束。
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你喜欢薄荷味儿吗?研究发现薄荷的妙用:薄荷油能有效降低血压,薄荷香味还能增强免疫力、降低大脑炎症因子水平,甚至延缓认知衰退医投速递英国兰开夏大学的研究首次证实了薄荷油对前期和1期高血压患者的显著降压效果,为高血压的非药物管理提供了新的方案。薄荷油中的薄荷醇成分通过激活血管平滑肌上的TRPM8通道,促进钙离子内流,刺激一氧化氮生成,使血管舒张。此外,薄荷香味也能通过嗅觉通路调节免疫系统,降低大脑炎症水平,延缓认知衰退。研究还指出,薄荷油在人体中同样能产生显著的认知保护效果。微信公众号2026-06-03
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Adv Sci | 厦门大学袁吉锋教授团队开发“自记忆”功能的酵母光遗传学回路医投速递厦门大学袁吉锋教授团队在Advanced Science杂志上发表研究论文,提出了一种新型酵母光遗传群体感应系统(OptoQS),该系统能够记录瞬时光刺激并转化为群体范围内持续性的代谢激活,有效解决了工业光遗传技术发展中的光遮蔽效应问题。OptoQS通过结合光遗传调控和群体感应机制,实现了从短时光照到长时间群体级基因表达的动态调控,提高了群体表达一致性,并增强了工业化应用潜力。该研究为工业发酵中的光遗传应用提供了新的工程化解决方案,并有望拓展至更多生物制造领域。微信公众号2026-06-03
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西北工业大学生命科学与技术学院2026年博士后招聘公告医投速递西北工业大学生命科学与技术学院为建设更高水平博士后队伍,现面向国内外诚邀优秀青年人才加盟。学院成立于2025年11月,由原生命学院、生态环境学院和医学研究院整合组建而成,紧密围绕国家重大战略需求与前沿科技发展,致力于打造具有全球影响力的生命科学人才培养和科学研究高地。学院设有多个学科和专业,拥有一支结构合理、创新力强的师资队伍,取得了一系列原创新科技成果。学院提供具有竞争力的薪酬待遇,并支持博士后申请国家及省级资助项目。具体招聘条件和研究方向请参考学院官网信息。微信公众号2026-06-03
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SK海力士加速押注AI需求,存储周期还能走多远?公司动态韩国存储芯片公司SK海力士正加速押注AI需求。 韩国SK 集团董事长崔泰源周二表示,旗下存储芯片子公司SK海力士计划在未来五年内将晶圆产能扩大一倍。 SK海力士今年以来成为韩国股市表现最突出的公司,市值不断刷新高点。经济日报2026-06-03SK AI
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无需化疗预处理、低剂量即强效起效!《Cell》重磅|干细胞记忆 CAR-T 破解传统疗法核心瓶颈前沿研究CAR-T 细胞疗法 已经彻底改变了复发难治性 B 细胞血液肿瘤的治疗格局,但对于 异基因造血干细胞移植(alloHSCT) 后复发的患者,临床治疗选择却极为有限——移植后复发是这类患者最主要的死亡原因,约占移植后 100 天以上死亡病例的 60%。 传统供者来源的 CAR-T 疗法,即便针对这一人群开发,也始终面临两大难以突破的核心瓶颈: 一是回输前必须进行淋巴细胞清除化疗,这种预处理方案本身带有显著的血液学、消化道毒性,很多身体虚弱的复发患者根本无法耐受;二是常规 CAR-T 产品是包含不同分化阶段 T 细胞的混合群体,从幼稚 T 细胞、记忆 T 细胞到终末效应 T 细胞高度异质,直接导致不同患者的疗效、扩增持久性和毒副作用天差地别,即便在相同剂量下,临床结局也难以预测。 过往的临床前研究已经证实,CAR 修饰的T SCM 细胞在急性淋巴细胞白血病(ALL)动物模型中,展现出远超常规 CAR-T 的抗白血病活性,但其临床价值、在人体内的真实生物学行为,始终没有通过前瞻性的人体试验得到系统验证。
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34种药品联盟采购文件公布!招标采购如对内容有疑议,请及时与我司联系。 2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息,但不保证信息的合理性、准确性和完整性,且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考,不做任何商业交易或医疗服务的根据,如自行使用“药闻康策”内容发生偏差,我司不承担任何责任,包括但不限于法律责任,赔偿责任。药闻康策2026-06-03
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OPC Energy与银行达成融资协议,启动Hadera扩建项目医投速递以色列和美国领先的独立电力生产商OPC Energy Ltd.宣布,与以色列银行Leumi达成融资协议,预计将资助该项目约80%的建设成本,项目总投资预计为17-18亿美元。同时,OPC Energy还宣布与以色列最大的建筑和土木工程公司Solel Boneh签订EPC(工程、采购和建设)合同,共同开发该项目。该项目将建设一座约850兆瓦的发电站,预计将成为以色列最先进和高效的发电站之一。此外,OPC Energy还与GE Vernova签订合同,为项目提供主要设备和长期维护服务。PRNewswire2026-06-03
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2026 ASCO现场直击|Stephen Chia教授解读NATALEE生物标志物研究:瑞波西利在所有PAM50亚型患者中实现一致获益前沿研究在HR+/HER2−早期乳腺癌辅助治疗领域,随着CDK4/6抑制剂的加入,患者预后已获得显著改善。 然而,不同患者的复发风险存在一定差异,如何基于临床病理与分子特征,精准筛选强化辅助治疗的获益人群,仍是临床决策的核心挑战。 该研究不仅重新定义了需要强化辅助治疗的高风险人群,使更多II/III期患者获得明确治疗升级依据,更大幅简化了临床决策路径,成为改变实践的关键推手。BEST ONCO2026-06-03乳腺癌
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【核心观点·5月25日】洞见研究者说|SGO会后视野:ADC药物在妇科肿瘤中的突破与安全性管理前沿研究2026年5月25日,“洞见研究者说”系列线上会议成功举办。 本次会议聚焦2026年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会公布的抗体药物偶联物(ADC)在妇科肿瘤领域的多项重磅进展,涵盖TROP2、HER2、FRα、B7-H4等多个靶点。 会议特别邀请美国中佛罗里达大学医学院 Bradley J. Monk教授 深度解读ADCs在妇瘤领域的研究进展,并由复旦大学附属肿瘤医院 单波儿教授 系统阐述TROP2 ADC的安全性管理策略。
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Nature 重磅|告别试错时代!激动性抗体免疫治疗迎来历史性拐点前沿研究2026年,《Nature Reviews Drug Discovery》刊发重磅综述,系统性梳理并总结了激动性抗体领域的突破性研究进展。 一、激动性抗体:从历史困境到机制突破。 抗体药物是现代生物医药产业的核心支柱,目前全球获批上市抗体药物已超200款。抗体圈2026-06-03抗体免疫治疗
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Nature 重磅综述|Claudin 靶点全景解析,实体瘤治疗迎来全新变革前沿研究2024年10月,全球首款CLDN-18.2特异性单克隆抗体 佐妥昔单抗(zolbetuximab) 获美国FDA批准,用于晚期胃癌临床治疗。 这一里程碑事件,标志着紧密连接蛋白(Claudin)靶点正式从基础科研落地临床,成为继PD-1/PD-L1、HER2之后,实体瘤靶向治疗领域最具增长潜力的全新核心赛道。 紧密连接是上皮组织细胞间关键的连接结构,核心作用为封闭细胞间隙、维持组织屏障完整性、稳固细胞极性,是人体上皮组织稳态的重要保障。
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再一次躲过国家集采?“降压药王”绝地翻盘招标采购所有人都以为,诺华的原研大品种沙库巴曲缬沙坦逃不脱第十二批集采的时候,剧情突然反转了。 这一调整,把该品种最核心的晶型专利延到了2031年11月。 沙库巴曲缬沙坦钠片商品名叫“诺欣妥”,是诺华的重磅大单品,也是国内不少高血压患者熟悉的特效药。
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产品已上市,收入却多年为0,两家国产手术机器人急需赴港融资医药投融资5月底,上海睿触机器人、广东真健康医疗科技先后公开了招股说明书,拟赴港上市。 这两家公司前后脚申报IPO,主要业务也相同,彼此是经皮穿刺手术机器人的竞争对手。 真健康医疗、上海睿触机器人 两家企业的穿刺手术机器人在国内医院的装机量分获第一、第二。健识局2026-06-03真健康
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石药集团双靶点CAR-T获批临床,用于自身免疫性疾病审批动态近日,石药集团(1093.HK)宣布,其自主开发的基于mRNA-LNP的双靶点嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(SYS6063注射液)已获国国家药品监督管理局(NMPA)批准,可在中国开展临床试验。 资料显示,该产品为 全球首 款获批 临床 试 验的基于mRNA-LNP的双 靶点 细胞治疗产品, 通过表达可特异性识别白细胞分化抗原19(CD19)与B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR,精准识别并清除患者体内CD19和BCMA阳性的细胞,从而达到治疗目的。 本次获批的临床适应症为 复发难治性系统性红斑狼疮。
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19亿美元!礼来达成RNA编辑疗法合作协议,开发单基因肾病新药交易并购6月3日, 波士顿,Ascidian Therapeutics是一家寻求通过重写RNA治疗人体疾病的生物技术公司,宣布与礼来公司达成全球研究合作和许可协议,以发现和开发未披露靶点的单基因肾病的RNA疗法,并可选择扩展到其他靶点。 5000万美元A轮融资,重写RNA疗法 )。 Ascidian的RNA外显子编辑器能够在千碱基尺度上编辑多个完整的外显子,以修复导致疾病的遗传指令。
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医药国际化对接交流会6月17日启幕——“链接全球医药资源,共促产业协同发展”医投速递中国医药产业正面临国内外市场的双重挑战,国内市场集采扩面和同质化竞争导致营业收入和利润下滑,而海外市场则因全球专利到期带来结构性机遇。中国医药产业链的全球竞争力成为药企出海的坚实底气,2025年医药产品出口额达1113.4亿美元。政策支持体系加速成型,包括商务部的“一网通办”服务平台、工信部的医药数字化推进等。然而,出海仍面临国际准入、合规监管、地缘风险等挑战,因此高效对接平台的需求愈发迫切。6月17日,上海将举办“链接全球医药资源,共促产业协同发展”医药国际化对接交流会,旨在助力医药企业开拓国际市场,促进产业链国际合作。微信公众号2026-06-03
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 85
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
