Psyence Biomedical Ltd. 宣布对PsyLabs进行350万美元的追加投资，PsyLabs是一家领先的精神类药物活性成分（API）生产商。此次投资巩固了PsyLabs作为Psyence BioMed临床研究项目高质量、GMP级精神类药物主要供应商的地位。增强的合作确保Psyence BioMed能够持续获得道德、可持续和可靠的高品质精神类药物，以推进其临床管线。这是继2025年4月对PsyLabs的50万美元投资之后的又一投资。Psyence BioMed首席执行官Jody Aufrichtig表示，公司致力于推进源自自然的迷幻药物，并建立一个负责任、全球的供应链。PsyLabs位于南非的先进设施利用该地区的丰富植物遗产，在严格的道德和可持续实践下生产精神类药物。Psyence BioMed是首家在纳斯达克上市的、专注于南非精神类药物生产的公司，这突显了公司获取区域专业知识并推进全球精神类药物研究承诺。

J-Star Holding Co., Ltd.近日宣布，其自主研发的第二款pickleball球拍Supernova已获得美国pickleball协会（USAPA）的官方认证，可被全国pickleball运动员使用。Supernova球拍专为寻求增强触达、力量和精准度的竞技型选手设计，提供绿色、红色和粉色三种颜色选择。这是J-Star通过其YMA子公司开发的第二款获得USAPA认证的pickleball球拍，彰显了公司在先进碳纤维应用领域的持续关注和在该快速增长体育用品市场的日益增强的影响力。此外，J-Star还参加了越南升级会议，庆祝越南加入FTSE新兴指数，并展示了与Saigon Securities Inc.合作定制的限量版金色“标准球拍”。J-Star认为越南是其碳纤维产品的战略重要市场，并正在积极探讨在该地区的机会，以满足对先进复合材料日益增长的国际需求。

TG Therapeutics公司公布了2025年第三季度的财务报告，包括总收入为1.617亿美元，其中BRIUMVI美国净收入为1.529亿美元。公司上调了2025年全年全球收入目标至6亿美元，并将BRIUMVI美国净收入目标上调至约5.85亿美元。公司还完成了1亿美元的股票回购计划，并授权了额外的1亿美元股票回购计划。此外，公司宣布了其商业化和研发进展，包括BRIUMVI在欧洲联盟、英国、瑞士、澳大利亚、科威特和阿联酋的批准，以及正在进行中的临床试验。

Iovance Biotherapeutics公司宣布，其针对既往接受治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的lifileucel单药疗法II期临床试验IOV-LUN-202的中期数据显示，客观缓解率（ORR）为25.6%。其中，10名患者观察到客观缓解，包括2例完全缓解、7例部分缓解和1例待确认的部分缓解，疾病控制率为71.8%。中位缓解持续时间（mDOR）在25.4个月的随访中尚未达到。Iovance计划在2026年的医学会议上公布更多数据。该试验设计符合美国食品药品监督管理局（FDA）针对未满足医疗需求的条件的单臂试验加速批准指南。预计IOV-LUN-202试验将在2026年向补充生物制品许可申请（BLA）迈进，并可能在2027年下半年推出lifileucel。

Climb Bio, Inc.，一家专注于开发治疗免疫介导疾病的生物技术公司，宣布其高管团队将参加即将举行的投资者会议。这些会议包括：Guggenheim的第二届年度医疗保健创新会议（11月10日，波士顿），Baird生物技术发现系列（11月18日，虚拟会议），以及Piper Sandler的第37届年度医疗保健会议（12月2日，纽约）。会议形式包括炉边谈话和一对一投资者会议。Climb Bio的药物管线包括budoprutug，一种抗CD19的单克隆抗体，以及CLYM116，一种针对IgA肾病的抗APRIL单克隆抗体。公司官网将提供会议的实时网络直播和回放，至少保留30天。

EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将参加即将到来的几场医疗健康会议，包括Guggenheim的年度医疗健康创新会议、Stifel医疗健康会议以及Jefferies伦敦医疗健康会议。公司的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续释放治疗，用于严重视网膜疾病，结合了vorolanib（一种选择性酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期关键临床试验，预计2026年中旬公布数据。此外，DURAVYU™还将在2026年第一季度开始进行糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验。EyePoint致力于与视网膜社区合作，改善患者生活，并创造长期价值。目前，公司已有四种药物获得批准，并在过去三十年中为成千上万的患者提供了EyePoint的创新治疗。

Tenax Therapeutics公司，一家处于第三阶段开发阶段的制药公司，专注于利用临床洞察力开发新颖的心肺治疗药物，宣布将于2025年11月10日在波士顿举行的Guggenheim第二届年度医疗创新会议上进行演讲。该公司将进行一场 fireside chat，由公司总裁兼首席执行官Chris Giordano和首席医疗官Stuart Rich，M.D.主持。演讲将于美国东部时间11月10日下午4点进行，并可通过公司投资者关系网页进行现场直播和点播。Tenax Therapeutics拥有全球权利开发并商业化levosimendan，这是一种用于治疗PH-HFpEF（全球最常见的肺高血压形式）的药物，截至目前尚无产品获得批准。更多关于Tenax Therapeutics的信息可在其官方网站tenaxthera.com找到。公司的普通股在纳斯达克股票市场上市，股票代码为TENX。

康维医疗，一家专注于心血管介入手术成像技术的商业阶段医疗设备公司，近日宣布了一系列战略领导层的变动，以支持公司在美国的商业推广和扩张。公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了下一代Novasight™混合IVUS/OCT血管内成像系统，并正在积极构建支持美国市场成功推广所需的基础设施。作为准备的一部分，康维医疗任命了Mark Quick担任首席财务官，他将为公司在美国的上市和资本市场扩张提供强大的资本市场专业知识。同时，现任首席财务官Stefano Picone将担任首席战略官，专注于战略执行和确保公司在此商业扩张期间的连续性。康维医疗首席执行官托马斯·洛比表示，随着公司为更广泛地在美国采用其混合成像平台做准备，公司正进入一个令人兴奋的新篇章。

卡马达有限公司，一家专注于罕见病和严重疾病治疗领域的全球生物制药公司，宣布将于2025年11月10日美国金融市场开盘前发布截至2025年9月30日的第三季度和九个月财务报告。公司管理层将于同日东部时间上午8:30举行投资社区电话会议，讨论这些财务结果并回答问题。股东和其他感兴趣方可以通过拨打1-877-407-0792（美国境内）、1-809-406-247（以色列）或1-201-689-8263（国际）并使用会议ID 13756537参与电话会议。会议将通过网络直播，直播链接为：https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1738840&tp_key=92257bc662。卡马达公司致力于通过四个主要增长支柱推动盈利增长：一是通过其商业活动实现有机增长，包括对其专有产品的商业化及生命周期管理的持续投资；二是寻求新的业务发展机会，包括许可、合作和/或并购，以增强其产品组合并利用其财务实力和现有商业基础设施推动长期增长；三是扩大其血浆采集业务，通过向其他血浆制品制造商销售正常来源血浆来支持收入增长，并满足其对超免疫血浆日益增长的需求；四是利用其在制造、研发方面的专业

蒙特罗莎疗法公司（Nasdaq: GLUE），一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发新型分子粘合降解剂（MGD）药物，宣布其首席执行官Markus Warmuth, M.D.将参加以下投资者会议：Guggenheim第二届医疗保健创新会议（波士顿，2025年11月10日），TD Cowen免疫学与炎症峰会（虚拟，2025年11月13日），Jefferies全球医疗保健会议（伦敦，2025年11月18日），Piper Sandler第三十七届医疗保健会议（纽约，2025年12月2日）。会议的现场直播将在蒙特罗莎的网站“活动与演示”部分提供，并在演讲后的30天内提供存档版本。蒙特罗莎疗法公司致力于开发针对肿瘤学、自身免疫和炎症疾病等严重疾病的高度选择性MGD药物。公司的QuEEN™发现引擎结合了AI引导的化学、多样化的化学库、结构生物学和蛋白质组学，以理性设计具有前所未有的选择性的MGD。蒙特罗莎已开发了行业领先的MGD药物管线，涵盖了自身免疫和炎症疾病、肿瘤学等多个领域。

Jade Biosciences，一家专注于开发针对自身免疫疾病的一流疗法的生物技术公司，宣布将参加以下即将举行的会议：Wedbush Rewind ASN Conference 2025、Stifel Healthcare Conference、TD Cowen Immunology & Inflammation Virtual Summit以及Jefferies Global Healthcare Conference - London。Jade Biosciences的领先候选药物JADE101正在一项1期临床试验中评估用于治疗免疫球蛋白A肾病。此外，公司还拥有JADE201和JADE-003两个处于临床前开发阶段的候选药物。Jade Biosciences基于从Fairmount创立的抗体发现引擎Paragon Therapeutics许可的资产而成立。公司将在其网站的事件与演示页面提供演示文稿的实时网络广播，并在活动结束后90天内提供存档回放。

Kymera Therapeutics，一家专注于开发新型口服小分子降解药物以治疗免疫疾病处于临床阶段的生物制药公司，宣布将参加多场即将到来的投资者会议。这些会议包括：11月10日在马萨诸塞州波士顿举行的Guggenheim第二届医疗保健创新会议；11月10日在佛罗里达州棕榈滩举行的UBS 2025全球医疗保健会议；11月11日在纽约举行的Stifel 2025医疗保健会议；11月13日的TD Cowen虚拟免疫学与炎症峰会；以及11月19日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议。Kymera Therapeutics致力于通过靶向蛋白降解（TPD）技术，开发针对传统治疗难以触及的疾病靶点和通路的新药。公司已将首个降解药物推进至免疫疾病领域的临床试验阶段，并致力于构建一个以口服小分子降解药物为主的行业领先管线，为患者提供新一代便捷、高效的疗法。Kymera Therapeutics成立于2016年，连续多年被评为波士顿最佳工作场所之一。

日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(企业新闻)--武田制药公司（TSE:4502/NYSE:TAK）宣布完成了为期7年的关键性3期Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study (TIDES)试验，评估其登革热疫苗QDENGA®（Dengue Tetravalent Vaccine [Live, Attenuated]）(TAK-003)的有效性。这些数据，包括对加强剂量的探索性分析，证实了QDENGA的有利益处和风险特征，并且两剂方案提供了持续的登革热保护。这与全球多个国家批准的适应症一致，可能简化疫苗接种计划并提高依从性。Takeda表示，QDENGA在巴西公共疫苗接种计划中的纳入减少了登革热症状病例和登革热相关住院。在4.5年后，两剂QDENGA在预防病毒学确认的登革热（VCD）方面提供了61.2%的疫苗效力（VE）。加强剂量的使用仅略微提高了效力至74.3%，在两年后。QDENGA在4.5年后预防登革热相关住院的VE为84.1%，在加强剂量的VE保持在90.6%。这些数据在2025年10月29日的世界儿科感染病学会（WSPID）第14届年会上公布

美国诺威恩磁材公司，美国唯一运营的烧结钕铁硼稀土永磁制造商，宣布与韩国江原能源公司签署谅解备忘录，将在韩国建立年产能2000吨的烧结钕铁硼稀土永磁工厂。这一合作标志着诺威恩全球扩张战略的重要一步，并将加强区域供应链，服务于汽车、工业、国防、电子和能源系统。诺威恩磁材公司首席执行官斯科特·邓恩表示，这一合作是实现诺威恩使命的关键，即在中国以外建立一个安全、多元化和有弹性的稀土永磁供应链。根据谅解备忘录，诺威恩和江原能源将共同设计、建设和运营新工厂，利用诺威恩的专有磁体生产和回收技术以及江原能源在韩国一级制造生态系统中的市场领先工艺和工厂工程专长。该合作旨在满足韩国市场及亚太地区对非中国稀土永磁体的快速增长需求，同时加强全球供应链的韧性。预计该工厂将于2027年开始生产，每年供应多达2000吨高性能烧结钕铁硼永磁体，服务于韩国汽车制造商、可再生能源开发商、国防承包商和电子制造商。

KalVista药业公司将于2025年11月11日上午8:30（美国东部时间）举办电话会议和网络直播，旨在回顾公司的第三季度财务成果并提供业务更新。此次直播将在公司网站投资者部分（www.ir.kalvista.com/event-calendar）提供实时音频，并在活动结束后大约两小时内提供存档回放。KalVista药业是一家全球性制药公司，致力于为患有罕见病且存在重大未满足需求的个体提供改变生活的口服疗法。公司团队发现了EKTERLY®——首个也是唯一一种针对遗传性血管性水肿（HAE）的按需口服治疗药物，并继续与全球HAE社区紧密合作，以改善全球范围内该病的治疗和护理。更多关于KalVista药业的信息，请访问www.kalvista.com，并在LinkedIn、X、Facebook和Instagram上关注我们。

11 月 3 日， 2025 年国家基本医保目录谈判与商保创新药目录价格协商迎来收官日， 于 下午 4 点左右落下帷幕。 据了解，从昨日正式启动的商保创新药目录价格协商工作持续至今日：上午场主要涉及跨国药企的相关产品，辉瑞、 BMS 、强生、礼来、卫材 、罗氏、诺和诺德 等外资企业代表悉数亮相， 百济神州、 赛生医药、和记黄埔医药等国内企业也带来了各自的创新药产品。 这意味着近两日到场的相关药企成为幸运的一方，或许能够为其旗下产品探寻另一条清晰、可预期的支付路径。

扬子江药业集团在西班牙举办的EFQM可持续绩效会议暨2025全球奖颁奖典礼上荣获“EFQM全球奖”RbE现场评审“七星认证”证书。该集团以“求索进取 护佑众生”为使命，致力于提供高质量的医药健康产品和服务。通过全链条、多维度的质量管理体系，扬子江药业已将百余产品出口至46个国家和地区。集团注重人才培养，构建全层级、多维度的人才培养体系，并采用数智化技术提升生产效率和质量。扬子江药业还积极进行创新研发，拥有多个创新药和中药新品，并提出了“健康营销 营销健康”的双健康战略，推动企业向世界一流的医药健康产业集团迈进。