建立管用高效的医保支付机制是我国医保制度建设的重要任务。 从政策实践看，经过三年行动计划，DRG/DIP住院费用支付方式已基本实现了全覆盖。 截至2024年，按病种付费出院人次占比超过90%，按病种付费的基金占全部符合条件住院医保基金支出比例达到80%。

11月2日，备受瞩目的国家医保药品谈判进入第四天。 随着基本医保目录药品的谈判接近尾声，将要迎来的还有商保创新药目录药品的谈判。 今年是国家医保局成立以来第8次调整医保目录，而与往年不同的是，今年的目录调整首次增设了商业健康保险创新药品目录（简称“商保创新药目录”）。

近日，Medpark园内禾新赛尔（苏州）细胞生物技术有限公司与复旦大学附属肿瘤医院正式签署技术转让协议，双方就“一种基于肿瘤新抗原的自体树突状细胞疫苗的制备方法及其应用”项目达成深度合作。 DC肿瘤疫苗 ，全称为“树突状细胞肿瘤疫苗”，是一种基于患者自身免疫系统的个体化免疫疗法。 此次签约的DC肿瘤疫苗项目由复旦大学附属肿瘤医院科研团队历经二十年潜心研发，已在多种实体瘤治疗中展现出良好的安全性与免疫激活能力。

国采 1-8 批接续开始。 依据通知， 按照国家组织药品集中采购接续工作安排，在国家医疗保障局指导下， 由江苏省、河南省、广东省医疗保障局牵头，联合各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团 医疗保障局组成国家组织药品集中采购接续采购联盟，负责 1-8 批（第 6 批胰岛素专项采购除外）国家组织集中采购药品接续采购工作。 11 月 5 日起，江苏省招采子系统（网址： ）面向企业开放信息填报通道。

8家跨国药企三季报来了。 跨国制药巨头披露三季报。 近日， 强生、罗氏、默沙东、礼来、诺华、赛诺菲、百时美施贵宝、葛兰素史克 8 家跨国制药巨头均已披露了三季报。

本文针对当前大健康领域药品集采政策下的挑战，总结并分析了药企如何平衡成本与利润、基层医疗市场扩容、创新药医保市场准入、中药创新等问题的应对策略。文章指出，药企需转变思路，从‘卖药’转向‘帮医院解决问题’，通过合理使用集采药品、下沉销售网络、利用现代科技证明中药疗效等方式，应对医保控费和创新研发的双重压力。此外，文章还介绍了即将在南京举行的第46届中国医药产业发展大会暨2025年医药行业发展形势研讨会，该会议将聚焦医保+药品集采话题，汇聚业内专家进行深度探讨。

阿斯利康凭借其全球科学创新实力，构建了覆盖全病程的呼吸系统疾病产品体系，推动了中国呼吸用药市场的变革。从20世纪90年代引入第一代β₂受体激动剂，到如今的多层次产品布局，阿斯利康通过创新疗法和生态服务，致力于改变呼吸疾病诊疗实践。公司预计到2030年还将为中国患者带来3款呼吸创新药，持续丰富呼吸领域管线布局。阿斯利康还通过“本土化+全球化”的双轮驱动策略，深化在中国市场的布局，并积极推动呼吸诊疗的闭环发展。

神威药业将于11月19日至21日参加第91届全国药品交易会，展示其核心产品。其中包括滑膜炎颗粒、芪黄通秘软胶囊、丹灯通脑软胶囊、降脂通络软胶囊、舒筋通络颗粒和消结安胶囊等，这些产品分别针对滑膜炎、便秘、中风、高脂血症、颈椎病和女性三联征等疾病。神威药业提供全方位支持，包括品牌、市场推广、学术、市场渠道管理、配送商网络和售后服务等，旨在为合作方提供有力支持。神威药业集团作为全国医药百强企业，拥有强大的科技研发实力和丰富的产品线，致力于为患者提供高质量的中药产品。

当前医药行业面临政策调整，用工风险增加，包括招人难、留人难、劳动合同合规问题、人力成本上升等。9月1日起，最高人民法院新规实施，进一步加大了医药企业的用工风险。为帮助企业建立系统化合规用工体系，广州将于11月29-30日举办‘新形势下，医药企业用工风险管控实战班’，旨在帮助医药企业合规用工、有效用工、灵活用工，规避用工大风险，确保企业持续发展。

根据同花顺问财数据统计，截至2025年前三季度，A股已有497家药企公布净利润。其中，药明康德以120.76亿元的净利润领跑，同比增长84.84%，主要得益于CRDMO业务模式的持续聚焦和加强。恒瑞医药、迈瑞医疗、新和成等企业也位列净利润TOP10。中药企业方面，云南白药和白云山稳占两席。化学制药-化学制剂企业占据净利润TOP10中的最高比例，其次是中药企业。部分企业通过资产处置、业务分拆等资本运作进一步增厚利润，而中药与化药领域均涌现出高增长企业。

此外，根据本月沃尔玛招聘发布的信息显示，山姆会员店有7家筹备门店已经进入招聘阶段，成为7家“准新店”。 另外， 《零售圈》根据接近山姆的相关人士了解到，年底前，山姆还有 4 家门店将开业，分别是扬州山姆会员商店、北京昌平山姆会员商店、上海浦东东山姆会员商店、广东荔湾山姆会员商店， 2025 年度山姆新开门店将一举达到 10 家，创山姆进入中国以来年度开业门店数量最多的纪录。 此前，在 2025 年沃尔玛投资大会上， 沃尔玛中国 总裁兼 CEO 朱晓静透露：山姆中国将有 8 家门店单店年销售额超 5 亿美元（ 换句话 说 山姆有 8 家 单个门店年销售额超过 30 亿元 人民币，年销售额突破 240 亿元人民币），根据 CCFA 发布的 2024 中国超市连锁百强榜单显示，超市连锁 TOP10 的进入门槛也不过 136 亿，单店过 30 亿的商超在行业也是寥寥无几。

之江生物与三优生物签署战略合作协议。 根据协议，三优生物将通过自动化升级开发流程，大幅缩短创新药物的研发周期。 此次双方的战略合作，将系统性升级抗体药分子筛选工艺，解放科研人才双手， 从而使其 更专注于创造性分析工作。

2025年11月，在肺癌意识月期间，LUNGevity基金会将领导全国范围内的努力，以突出早期检测、疾病管理、研究资金和肺癌影响人群的公平护理获取的紧迫需求。11月1日星期六，LUNGevity与热情的志愿者一起，在华盛顿特区的国家广场上种植了60,000面白旗，以纪念每年因肺癌去世的120,000名美国人。这一安装既是一个庄重的纪念，也是一个强有力的行动呼吁，强调了低筛查率、研究资金不足和缺乏护理获取途径对人类造成的巨大损失。

软膏类及乳膏类皮肤局部外用制剂药学开发的一般考量。 皮肤局部外用制剂; 药学研究; 生产工艺; 质量控制。 皮肤外用药是一类作用于皮肤发挥局部或全身治疗作用的制剂，剂型包括软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、散剂、水剂及洗剂等。

美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）发布了2026年医师费用标准的最终规则，该规则对医师办公室、家庭访问、长期护理和医院的CPT代码976102026的2026年费用率与拟议规则保持一致，与2025年的费用率基本没有变化。Sanuwave健康公司，一家领先的下一代FDA批准的伤口护理产品提供商，今日提供了关于CMS最终规则对2026年医师费用标准影响的业务更新。UltraMIST®产品的97610代码的报销费用在2026年保持基本不变，治疗在医师办公室、家庭访问、长期护理和医院环境中的支付费用与2025年的费用相差在2-4美元之间。这一结果与公司10月6日发布的初步收入结果公告中的预期相符。Sanuwave首席执行官Morgan Frank表示，97610的最终2026年费用与拟议规则和之前的预期一致。2026年的变化应该小于1%，许多提供商的报销将略有增加。公司期待在第三季度收益电话会议上进一步讨论这一话题。本公告可能包含“前瞻性陈述”，包括关于UltraMIST程序预期报销水平、未来财务结果、生产预期和未来业务发展活动的计划等。前瞻性陈述包括所有不是关于公司、其董事或其官员的历史事实陈述、意图、信念或

美国食品药品监督管理局（FDA）确认β-烟酰胺单核苷酸（NMN）在美国作为膳食补充剂的合法性，这一里程碑式的决定经过多年的争议和行业压力，对全球长寿产业具有重大意义。该决定也为之前禁止NMN销售的主要电商平台重新上架产品铺平了道路，恢复了美国消费者对最受欢迎的长寿补充剂之一的广泛访问。全球健康品牌Naturecan认为这是一个关键的转折点。Naturecan创新和科学总监Paul Holmes表示，FDA对NMN的重新评估是全球性的里程碑，它表明NMN作为值得信赖的补充成分得到越来越多的认可，并为美国消费者更容易地获取NMN打开了大门。这一决定不仅对美国透明度和消费者选择是一个胜利，也是全球关于健康老龄化对话的重要一步。FDA的决定突出了健康老龄化研究的日益重要性和消费者对安全、创新补充剂的需求。它强调了NMN在国际上的日益认可，并加强了科学支持的长寿解决方案的势头。Naturecan将继续密切关注监管发展，确保全球消费者得到及时的信息，并始终能够获得透明、高质量的补充剂，支持生命每个阶段的健康。Naturecan是一个国际健康品牌，提供从CBD和植物营养到创新长寿产品等一系列高端补充剂。基于科学、安全和质量

2025年10月29日，中国上海——三优生物医药（上海）有限公司（以下简称“三优生物”）与上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“之江生物”）共同宣布，双方正式签署创新生物药自动化开发战略合作协议。 根据协议，三优生物将通过自动化升级开发流程，大幅缩短创新药物的研发周期。 此次双方的战略合作，三优生物将系统性升级抗体药分子筛选工艺，从而解放科研人才双手，更专注于创造性分析工作。