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启函生物连续多年上榜杭州准独角兽企业，跻身中国未来独角兽TOP100公司动态2026年4月23日，由民建浙江省委会、浙江省商会、中国投资发展促进会联合主办的第十届万物生长大会上，杭州市创业投资协会联合微链与杭州银行发布的《2026杭州独角兽与准独角兽企业榜单》正式揭晓，启函生物凭借在基因编辑和细胞治疗领域全球领先的创新技术，连续 7 年荣膺“杭州市准独角兽企业”并跻身“2026中国未来独角兽企业TOP100”。 自2017年落户杭州以来，启函生物始终是城市科创生态建设的积极参与者。 杭州完善的产业政策、活跃的资本环境以及对生物医药前沿赛道的前瞻性布局，也为公司从技术研发到临床转化的跨越式发展提供了重要沃土。
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九州通2025年报出炉：营收突破1613亿，增长势头贯穿全年财报业绩4月27日晚，九州通发布2025年年报及2026年第一季度报告，公司年内营收逐季向好、增速逐步提升 ，增长势头贯穿全年。 全年实现营收1,613.90亿元，同比增长6.31%；2026年第一季度延续增长态势，营业收入447.83亿元，同比增长6.58%；扣非归母净利润5.43亿元，同比增长7.12%，实现营业收入和扣非归母净利润的双增长。 九州通表示，2025年是公司三年战略规划的圆满收官之年。
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818令框架下细胞与基因治疗临床转化｜备案+追溯+GMP+质控研发注册政策随着《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（中华人民共和国国务院令 第818号，简称“818令”）的正式施行，国家对细胞与基因治疗产品临床转化的合规性、规范性提出了更严格、更细致的要求，覆盖质量体系、制备工艺、备案管理、质控检测、数据追溯等全流程，明确了监管边界与实操标准。 当前行业内普遍面临临床转化体系不完善、GMP管控不规范、818令备案流程不熟悉、质控检测不到位、全流程追溯缺失等痛点，多数从业者在临床转化实操中缺乏系统指导，易出现合规风险、工艺失败、备案受阻等问题，严重制约了细胞与基因治疗技术的临床落地与产业化发展。 为破解行业痛点，助力从业者系统掌握细胞与基因治疗临床转化全流程核心技能，精准适配818令合规要求，【合联启程医药技术中心】精心打造《细胞与基因治疗临床转化十大核心模块全景课程--GMP+备案+质控+追溯》。细胞与基因治疗领域2026-04-28细胞与基因治疗
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全球首个体内基因编辑疗法III期数据亮眼，有望明年获批上市临床研究近日，Intellia Therapeutics公司宣布，其针对遗传性血管性水肿（HAE）的体内CRISPR基因编辑疗法lonvoguran ziclumeran（简称lonvo-z）在全球III期HAELO临床试验中取得了积极成果，不仅达到了主要终点和所有关键次要终点，安全性及耐受性数据也表现良好。 基于这一里程碑式的进展，Intellia已正式启动向美国食品药品监督管理局（FDA）的滚动生物制品许可申请（BLA）提交程序，并计划在2027年上半年实现该疗法在美国的商业化上市。 HAE是一种罕见的遗传性疾病，患者因体内激肽释放酶过量产生，导致面部、上呼吸道、腹部和四肢等部位反复出现可能危及生命的水肿。
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Nature重磅：革命性技术突破体内T细胞精准基因编辑核心难题，有望攻克实体瘤治疗壁垒前沿研究近期，《Nature》期刊发表了一项突破性研究成果，首次在体内实现了原代人T细胞中大片段DNA的位点特异性整合，成功体内直接生成治疗级别的CAR-T细胞，攻克了体内T细胞精准基因编辑的核心难题。 过去十年，全球科研团队一直试图跳过繁琐的体外细胞制备环节，探索体内直接生成CAR-T的技术路线，但始终受限于两大短板：一是脂质纳米粒等递送系统仅能实现瞬时表达，无法形成持久的抗肿瘤免疫记忆；二是慢病毒等传统载体依赖基因组随机整合，不仅表达不均一，还存在诱发插入突变及抗原阴性复发的风险。 实验表明，体内编辑生成的CAR-T细胞具备高增殖活性和持久的存续能力，在B细胞急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤以及实体瘤模型中，均展现出远超传统体外制备及慢病毒体内制备法的优异抗肿瘤效果。
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刘江研究组绘制哺乳动物着床后发育过程中DNA甲基化时空动态图谱前沿研究如何在保留组织中细胞的空间位置信息的前提下，获得单细胞尺度的 DNA 甲基化图谱，在技术上难度很大。 研究团队将微流控芯片系统与酶促 5mC 转化技术相结合，并通过原位去除组蛋白，有效降低了染色质结构对酶促反应的阻碍，从而在全基因组范围内实现了均匀的测序覆盖。 该技术实现了组织切片上单细胞分辨率（ 10 μm ）的全基因组甲基化原位检测。中国科学院生物物理研究所2026-04-28刘江
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报喜！PCB材料龙头，净利大增610.83%财报业绩4月27日晚间，南亚新材（688519）披露2026年一季报。 公司称，报告期内，产品销量增长及售价提升带动营收大幅增加，同时毛利率稳步提升，推动整体盈利水平显著改善 。 南亚新材主营业务是覆铜板（CCL）和粘结片（PP）等复合材料及其制品的设计、研发、生产及销售。上海证券报2026-04-28
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自然指数：中国份额有望两年内两倍于美国医投速递《自然》增刊“2026自然指数—中国”显示，中国在自然指数中继续保持领先地位，有望在未来两年内份额上达到美国的两倍。中国机构在自然指数中国机构百强榜单中表现突出，其中中国科学院、中国科学技术大学、浙江大学等位列前十。此外，中国私营部门在科研资助中的作用日益重要，未来两到三年中国可能超越美国，成为公共资金资助科学最多的国家。然而，中国的国际科研合作呈下降趋势，与非洲国家等发展中国家的合作有所增加。微信公众号2026-04-28
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Nat Commun丨刘维薇/陈磊/谢岑/刘雅萌合作揭示生酮饮食加重结肠炎新机制医投速递上海中医药大学附属龙华医院刘维薇团队等在《Nature Communications》发表研究，揭示生酮饮食在肠道黏膜受损状态下加剧结肠炎的机制。研究发现，生酮饮食通过β-羟基丁酸（β-HB）-Thomasclavelia spiroformis-γδ17 T细胞轴，激活肠道内产生IL-17A的γδ T细胞，加剧炎症信号放大和组织病理损伤。研究为理解饮食干预在复杂炎症疾病中的“双刃剑”效应提供了关键证据，并为溃疡性结肠炎的精准诊断和靶向干预提供了新思路。微信公众号2026-04-28中国科学院上海药物研究所 浙江大学
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Immunity | 黄宏龄团队揭示早期促进T细胞耗竭有利于增效抗病毒免疫前沿研究该研究首先建立了适用于慢性感染过程中T细胞命运分化的在体CRISPR筛选体系，结果表明转录因子KLF2对CX3CR1+效应耗竭亚群的分化至关重要。 近年来，虽有研究指出T-bet、Batf等转录因子参与调控CX3CR1 + 细胞亚群的产生与维持，但过表达这些因子均无法将初始T细胞诱导分化为CX3CR1 + 状态。 机制研究表明，KLF2缺失使T细胞的组织定位发生改变，使其迁移至树突状细胞富集区域，从而获得更强的增殖信号。
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Nature | 模板驱动组装新机制：SCF^FBXO42复合物调控PP2A降解前沿研究蛋白磷酸酶2A （Protein phosphatase 2A , PP2A ） 作为细胞中关键的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，广泛参与细胞周期、增殖等几乎所有核心生命过程的磷酸化调控，其功能异常与肿瘤发生发展密切相关，然而游离状态下PP2A催化亚基 （PP2Ac） 的活性调控机制长期未能被清晰阐释。 近日， 美国基因泰克公司（Gene n tech） 的 Peter L. Hsu 与 Robert L. Yauch 研究团队 在 Nature 期刊 发表题为 Template-driven scaffolding of SCF FBXO42 regulates PP2A degradation 的最新研究成果，团队通过CRISPR筛选、泛素化质谱、冷冻电镜结构解析与系列生化实验，完整 阐明了SCF FBXO42 E3泛素连接酶通过共螺旋蛋白CCDC6介导的模板驱动组装模式，特异性识别并泛素化降解非全酶形式的游离PP2Ac，首次揭示了 FBXO42-CCDC6-PP2Ac调控轴的分子机制与高分辨率结构， 为癌症靶向治疗提供全新靶点 。 研究首先通过全基因组CRISPR功能缺失筛选与克隆形成实验证实， FBXO42在多
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Nature | 肿瘤转移不是晚期事件：微环境驱动的肿瘤细胞可塑性前沿研究结直肠癌是解析肿瘤进展机制的经典模型，其发生发展的关键驱动突变及相关信号通路已得到系统解析。 然而，这些多在早期获得的遗传事件，并不足以解释肿瘤如何进一步获得转移能力 【1】 。 越来越多证据表明，转移并非单纯由后续亚克隆突变所决定：侵袭表型常呈多克隆特征，晚近出现的突变与细胞行为并不严格对应；同时，临床上与复发风险相关的分子标志中，相当一部分来源于肿瘤微环境而非癌细胞 本身 （ 详见 BioArt 报道 ： Nature︱原发性和转移性实体瘤的泛癌全基因组比较 ） 。
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From A to Z 巅峰对谈：Alex ×李开复｜Agent时代，生命科学的下一场“跃迁”专家观点当国际AI专家遇上AI药研先锋，会碰撞出怎样的未来图景。 近日， 创新工场董事长、零一万物 CEO 李开复博士 与 英矽智能创始人兼 CEO Alex Zhavoronkov 博士 ，在 艾昆纬（IQVIA）亚太区战略和发展负责人郝爽 的主持下，展开了一场深度对话，回溯了两人十年间从“投资伯乐”向“赛道同行”的身份嬗变，深度剖析了 AI 药研的产业化逻辑 与 企业级多智能体（Multi-Agent） 的演进趋势，系统性地拆解了 AI 技术从“实验室突破”向“真实生产力”实现关键跃迁的底层路径。 AI 不是工具升级，而是组织重构。
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媒体关注 | 《朝鲜日报》：6个月完成先导化合物设计，英矽智能中东团队利用AI高效驱动脑肿瘤候选药物研发前沿研究随着BIO KOREA2026会议临近，韩国媒体对全球生物医药产业动向的关注持续升温，其中AI制药作为引领生物医药变革的重要细分赛道，正成为讨论焦点。 当地时间24日， AI药物研发公司英矽智能公布一款全新抗癌候选药物。 AI驱动药物研发加速。
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DeepSeek又当“价格屠夫”，但这次“屠”的不仅是价格招标采购本文为《Token经济学》系列第六篇。 Token正重塑AI时代的价值坐标，DeepSeek V4预览版发布，又一次成为了“价格屠夫”，但是带来了token定价的新的命题。 V4-Flash定价输入1元、输出2元/百万tokens，缓存命中后输入仅0.2元；V4-Pro定价输入12元、输出24元/百万tokens，缓存命中输入1元，发布时给出限时75折，截至5月5日。腾讯科技2026-04-28tok 价格 DeepSeek
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51万家规上企业地域分布：谁在领跑？谁在蓄力？研发注册政策2026年一季度，在宏观政策靠前发力、外需超预期强劲等因素的共同作用下，中国经济实现良好开局。 各地规上工业 增加值增速。 一季度，各地规上工业增加值增速分化比较明显。火石创造2026-04-28
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有望实现每年一针：Oruka长效IL-23抗体二期临床成功临床研究Oruka Therapeutics当天股价涨11%，目前市值为38亿美元。 Oruka Therapeutics聚焦研发银屑病类疾病的迭代长效抗体药物，包括长效IL-23抗体、长效IL-17A/F抗体等。 药代动力学数据显示支持ORKA-001每年给药一次的频率。
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突破：2026年Q1中国单季度获批新药数量再次超越美国，质量也不差审批动态2026年第一季度， 中国 国家药品监督管理局（NMPA）共批准14款1类新药，其中包含12款国产创新药和2款进口新药， 全球首创品种达4-5款 ，涵盖双抗、GLP-1受体激动剂、抗丁肝病毒、核医学显像等多个细分领域，较2025年同期（2款全球首创）实现质量层面的显著进步；同期 美国 食品药品监督管理局（FDA）共批准10款1类新药，其中 8款为全球首创品种 。 这是中国医药创新发展史上再次实现单季度上市新药数量超越美国（此前2025年Q1、Q2、Q3中国单季度1类新药数量均领先美国），标志着中国创新药产业迎来里程碑式的发展突破，正式打破了长期以来美国在全球新药研发与上市领域的数量优势，成为中国创新药从“跟跑”向“并跑、领跑”转型的核心标志。 该药为FDA孤儿药及突破性疗法，填补全球门克斯病治疗空白，患儿1年生存率较未治疗组提升68%，安全性良好。精准药物2026-04-28
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深耕功能神经外科 精准“起搏”重启生活 ——烟台毓璜顶医院神经外科再次成功完成一例帕金森病脑深部电刺激术前沿研究在成功开展多例痉挛性斜颈、帕金森病脑深部电刺激术（DBS），积累丰富临床实践经验的基础上，烟台毓璜顶医院神经外科功能神经疾病诊疗水平再攀新高峰。 此次手术的成功独立完成，不仅标志着医院在功能神经外科疾病治疗领域迈入自主化、精准化的新阶段，也进一步彰显了神经外科团队在复杂脑手术领域的雄厚技术实力与行业领先水平。 此次接受手术的患者罹患帕金森病病程长达10年，多年来持续被肢体震颤、肌肉僵硬、运动迟缓等典型症状困扰。
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【Drug Discovery Today】详解靶向蛋白降解各种 TAC 技术前沿研究酶体靶向嵌合体（ LYTACs ）已成为胞外靶向蛋白降解（eTPD）领域的一种强有力工具。 LYTACs 的邻近诱导作用机制可应用于越来越多的溶酶体靶向受体（ LTRs, lysosome-targeting receptors ）和膜结合 E3 连接酶，从而降解胞外蛋白。 1. 早期 TPD 到双表位抗体的降解剂。
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摩熵咨询 34 26
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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市场动态
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颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
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