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依科赛热烈祝贺上海爱萨尔生物医药股份有限公司iNK-1001注射液IND获批受理，PB-ZRAK注射液获临床试验默认许可！审批动态该产品是国内首个申报临床的针对自身免疫疾病的诱导多能干细胞来源自然杀伤细胞（iPSC-NK）疗法 ，这一突破标志着我国细胞治疗产业在自身免疫疾病领域的前沿布局迈出关键一步。 爱萨尔生物的“iNK-1001注射液”通过三重机制精准重建免疫平衡：经TRAIL/FasL通路清除过度活化的致病性T细胞（CD4⁺T、Th17）；高分泌抑炎因子IL-10、TGF-β，抑制T、B细胞异常增殖与活化；直接杀伤分泌自身抗体的浆细胞，从源头阻断自身免疫反应。 值得关注的是，在iNK-1001注射液IND受理之前，爱萨尔生物在肿瘤免疫治疗领域已取得重要进展。
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翰森制药丨GLP-1/GIP双靶点减重创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请获国家药品监督管理局受理审批动态2026年6月4日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请（NDA）获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。 奥莱泊肽是翰森制药自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂，通过选择性激活GLP-1/GIP受体，调节与食欲控制、葡萄糖代谢及能量平衡相关的代谢通路，产生控糖、减重等生物学效应，其给药方式为每周一次，皮下注射。 奥莱泊肽注射液有望给肥胖患者带来新的治疗选择。
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针对“脑梗死”，金赛药业1类新药获新进展审批动态卒中俗称 “ 脑中风 ” ，是一种突然发生的脑血管循环障碍性疾病，主要包括缺血性卒中和出血性卒中。 卒中具有高发病率、高死亡率、高致残率、高复发率、高经济负担的特点，是我国成人致死、致残的首位病因。 拟定适应症为： 急性缺血性卒中（ AIS ）。
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诊断率不足1%！睡眠健康迎来重大转折，AI+微创破局｜2026VB100前沿研究睡眠与呼吸健康是生命健康的基础。 随着国民健康意识提升、临床诊疗标准升级、人工智能与微创技术加速渗透，以及政策与资本双重助力，睡眠呼吸障碍疾病诊疗、精准干预、长期健康管理正迎来黄金发展期， 呼吸睡眠健康产业正从专业医疗走向大众普惠，从单点创新迈向全链条协同。 近日，由动脉网和九皓资本联合主办的2026呼吸睡眠健康创新与投资论坛在上海白金汉爵大酒店举办。
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北京大学第一医院眼科杜剑彤团队研究发现与儿童白内障发病相关的药物——一项真实世界药物警戒研究前沿研究
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50%医学专利烂在实验室！AI 如何打通从 “书架” 到 “货架”？｜2026VB100公司动态在国产替代红利消退、一级市场融资趋紧、医疗控费日趋严格的“Hard模式”下，中国医疗器械创新正站在新的十字路口。 AI，能否成为跨越医工结合“死亡之谷”的关键桥梁。 5月20日， 由动脉网和视野投资联合主办的2026未来医疗医药100强大会·AI赋能医学成果转化论坛在上海圆满落幕 。
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从管线到生态，拆解BMS血液赛道的长期布局逻辑公司动态一家药企穿越专利悬崖的要义，从来在于攻而不在于守：历史大单品的下滑是不可避免的客观规律，关键是新一代资产能否有效地接替旧资产，重新建立增长引擎。 从2026年一季报来看，BMS（百时美施贵宝）正在发生新旧势能的换挡：代表新兴资产的成长组合收入约62亿美元，同比增长12%。 无论是体量还是增速，成长组合都已经完成了对于传统组合的超越。
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【首发】从“影像识别”走向“术中推演+医生逻辑”的AI-ICE世界模型，介入超声影像平台冰晶智能完成新一轮融资医药投融资动脉网第一时间获悉，近日，业内首家全链条自主研发的智能化介入超声影像平台企业冰晶智能宣布完成A++轮融资，本轮投资机构为嘉御紫牛医疗基金，融资所获资金将主要用于AI产品的研发、已获批产品的量产、日常运营和流动资金的补充。 本轮融资是冰晶智能继A轮、A+轮后短期内获得的又一轮融资。 成立于2021年， 冰晶智能 组建了一支强劲的核心团队。动脉网-最新2026-06-04冰晶智能 AI-ICE
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【首发】未磁科技完成数亿元B轮融资，量子生物磁场测量商业化全面提速医药投融资动脉网第一时间获悉，2026年6月，北京未磁科技有限公司（以下简称“未磁科技”）宣布完成数亿元B轮融资。 此次融资是全球已披露的量子磁场测量领域单笔最大规模融资，标志着资本市场对未磁科技核心技术、产品矩阵与商业化程度的高度认可，进一步巩固了公司在量子磁场测量商业化进程中的全球领跑地位。 本轮融资资金将用于加速核心技术的研发迭代、规模化量产及更多应用场景产业化。
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Quantinuum公司宣布扩大首次公开募股，股票将在纳斯达克上市医投速递Quantinuum公司于2026年6月3日宣布，其首次公开募股（IPO）已定价，将发行2800万股A类普通股，每股向公众发行价格为60美元。公司授予承销商30天期权，以覆盖首次公开募股的额外420万股A类普通股。A类普通股预计将于2026年6月4日在纳斯达克全球市场开始交易，股票代码为“QNT”。此次发行预计将于2026年6月5日完成，但需符合常规的关闭条件。摩根大通和美银美林担任联合主承销商，杰富瑞和艾佛科雷共同担任主承销商，其他多家机构担任联合簿记经理和共同经理。美国证券交易委员会已于6月3日宣布与此发行相关的注册声明生效。Quantinuum是一家领先的量子计算公司，提供全栈平台，旨在使量子计算能够在现实世界中部署。公司基于QCCD架构，已商业部署多代量子系统，并采用新颖的设计和功能，实现了截至2025年12月31日的行业最高平均双量子比特门保真度。Quantinuum与制药、材料科学、金融服务以及政府和工业市场等行业的市场领导者有活跃的合作。公司总部位于科罗拉多州布鲁姆菲尔德，并在美国、英国、德国、日本、卡塔尔和新加坡设有设施。PRNewswire2026-06-04
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三小龙齐聚港股，AI 制药大考来了公司动态三年，三家公司，港股终于凑齐了 AI 制药「三小龙」 。 2024 年 6 月，晶泰科技以港交所 18C 特专科技第一股身份登陆港股； 2025 年底，英矽智能上市，被视为 AI 制药第一股； 2026 年 5 月，剂泰科技挂牌，拿下 AI 药物递送第一股。 晶泰科技 更像是 AI 时代的 CRO， 卖的是 AI for Science 研发基础设施。
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结直肠癌NGS甲基化检测，一管血即可实现早期筛查或MRD监测前沿研究打开公众号，设置“星标”，。 传统筛查手段如肠镜侵入性强、受众接受度低，粪便检测样本留取不便、准确率有限，难以实现大规模普及；而术后常规影像学、肿瘤标志物检测灵敏度不足，无法及时捕捉微小残留病灶（MRD），常导致复发预警滞后，错失早期干预时机。 结直肠癌NGS甲基化检测可贯穿“早筛—术后监测”全流程，仅需血液样本 即可实现早期筛查或MRD监测的双重功能。
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百济神州/华辉安健：PD-1/VEGF/CTLA-4三抗启动一期临床临床研究该一期临床计划入组56例晚期实体瘤患者，包括非小细胞肺癌、肝细胞癌、结直肠癌、胃癌、头颈癌、肾癌、子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢癌、小细胞肺癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌等。 2026年4月27日，百济神州获得华辉安健PD-1/VEGF/CTLA-4三抗新药HH160的全球权益独家选择权。 HH160具有良好的药理学特征及可耐受的临床前安全性特征，Fc沉默设计可以降低CTLA-4相关的免疫相关不良事件毒性。
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Alnylam：新靶点siRNA减重药启动一期临床临床研究该一期临床计划入组88例肥胖受试者，预计2027年底完成。 ALN-6222为Alnylam第二款进入临床阶段的减重siRNA新药。 今年3月，Alnylam已经启动ALK7 siRNA的一期临床。
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最新！4项医械注册审查导则发布（附全文）研发注册政策医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2026-06-04医械
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治疗系统性红斑狼疮，强生创新抗体2期临床结果积极；礼来达成RNA编辑研发合作…… | 产业速递临床研究治疗红斑狼疮，强生创新抗体2期临床结果积极。 强生公司（Johnson & Johnson）今日宣布，在2期JASMINE研究中， nipocalimab达到主要终点：在24周时，根据系统性红斑狼疮应答指数4（SRI-4）评估，疾病活动度下降； 并且截至第52周，根据SRI-4和狼疮低疾病活动状态（LLDAS）评估，在中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）成人患者中，nipocalimab持续显示出疾病活动度降低。 Nipocalimab旨在选择性阻断新生儿Fc受体（FcRn），从而降低与SLE炎症相关的循环致病性免疫球蛋白G（IgG）自身抗体和免疫复合物水平。
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小核酸药物行业深度研究报告前沿研究本文转自公众号“行舟drug”。 Biologics CMC 简介。 Biologics CMC平台完全由一群志同道合的志愿者与行业专家老师组建与运营。Biologics CMC2026-06-04
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CSCO指南更新尘埃落定，新一代BCL-2抑制剂竞争格局高下立见前沿研究过去半年，两款新一代 BCL-2 抑制剂相继获批上市，让 CLL/SLL 治疗领域一度燃起“双雄并立”的期待。 然而， 2026 年 5 月，《 CSCO 淋巴瘤诊疗指南 2026 》于哈尔滨发布，这份纲领性文件却给出一个耐人寻味的答案： 在 CLL/SLL 一线治疗推荐中，仅有一款新一代 BCL-2 抑制剂拿到了推荐。 同样头顶“新一代 BCL-2 抑制剂”光环，为何索托克拉得以在全线战场筑起壁垒——不仅获得复发 / 难治性 CLL/SLL 治疗Ⅰ级推荐，更有两大一线联合方案同步纳入指南，成为 唯一斩获 CLL/SLL 一线治疗推荐的新一代 BCL-2 抑制剂 ，全面覆盖不同年龄、伴随疾病、 del(17p)/TP53 突变状态人群，站稳 CLL/SLL 治疗主场 [ 1] 。
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抗癌“魔法子弹”2.0来了：精准递送只是开始，新一代疗法瞄准哪些方向？前沿研究编者按： 抗体偶联药物（ADC）是肿瘤治疗领域备受关注的创新治疗模式。 它常被称为癌症治疗中的“魔法子弹”，原因在于这类药物希望像一枚能够精准识别目标的“子弹”一样，通过抗体识别肿瘤相关抗原，并将高效载荷尽可能精准地递送至肿瘤部位，在提高抗肿瘤活性的同时，努力减少对正常组织的影响。 然而，ADC的临床开发也对研发能力提出了更高要求。
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思比曼生物 AlloJoin® 关键性 III 期临床试验完成入组临床研究思比曼生物计划明年读出数据并于年内提交新药上市申请。 思比曼生物已与复星凯瑞就加速 AlloJoin ® 中国区商业化达成合作。 2026 年 6 月 3 日 — 思比曼生物科技 ElpasBio Holdings （以下简称「思比曼生物」） ，一家专注于再生医学领域的领先临床阶段生物科技公司，今日宣布其异体人源脂肪间充质干细胞注射液洛它阿托赛 （lotazadromcel，商品名 AlloJoin ® ） 针对膝骨关节炎 （KOA） 适应症的 中国关键性 III 期临床试验已于 5 月完成全部入组。医麦客2026-06-04思比曼 AlloJoin
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