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23亿美元！礼来又买了一家公司交易并购2026年4月27日 ， 礼来宣布以最高23亿美元收购生物制药公司Ajax Therapeutics， 核心目标锁定其在研同类首创II型JAK2抑制剂AJ1-11095，加码骨髓增殖性肿瘤（MPN）治疗领域布局。 据悉，Ajax成立于2019年，累计融资超1.35亿美元，礼来曾在2024年其C轮融资中参与投资，为此次收购奠定基础。 其核心资产AJ1-11095是一款每日一次口服的在研药物，目前正处于AJX-101 I期临床试验阶段，入组对象为既往接受过I型JAK2抑制剂治疗的骨髓纤维化患者。
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患者死亡，Revolution怒斥三宗罪！Erasca内忧外患前沿研究2026年4月27日，Erasca高调公布了其泛RAS分子胶候选药物 ERAS‑0015 的Ⅰ期临床数据。 在多种KRAS突变实体瘤中，该药物展现出“同类最佳”的应答潜力；公司更是主动将数据与“头号劲敌”daraxonrasib（RMC‑6236）进行非头对头比较，宣称“在胰腺癌治疗领域树立了更高标杆”。 受此消息影响，公司股价暴跌近11%。
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联邦制药1类新药TUL321胶囊临床试验申请获FDA批准审批动态4月28日， 联邦制药 1类新药TUL321胶囊的临床试验注册申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 ，IND编号为180385。 TUL321是由珠海联邦制药股份有限公司研发的新一代补体B因子抑制剂 ，补体系统是先天免疫的重要组成部分，其活化产物可发挥调理吞噬、溶解细胞、介导炎症、调节免疫应答及清除免疫复合物等功能，主要通过经典、凝集素、旁路三条途径激活。 其中旁路途径是补体系统不依赖抗体即可自发启动的关键通路，也是补体活化放大的核心环节，补体B因子（CFB）作为旁路途径核心限速丝氨酸蛋白酶原，主要由肝脏合成，其活化依赖C3自发性水解产生的C3b，C3b结合靶细胞后招募B因子形成C3bB复合物，经D因子剪切生成无活性Ba片段和具蛋白酶活性的Bb片段，二者组装成旁路特异性C3转化酶（C3bBb）。
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2个月快速生发！30年来首个口服脱发新药？临床研究
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实力附院 | 开启血管外除颤新时代，江大附院完成Aurora EV-ICD™植入术前沿研究完成首例Aurora EV-ICD™植入术。 开启血管外除颤新时代 为高危心衰患者护航。 近日，江南大学附属医院心血管内科王晓彦团队成功完成首例Aurora EV-ICD™（血管外植入式心律转复除颤器）植入手术，为高危心衰患者带来了更优质、更安全的治疗新选择，也标志着附院在心源性猝死诊治领域迈出了里程碑式的一步。
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PDA发布新版TR26：液体除菌过滤工艺验证核心要点全梳理交易并购PDA发布新版《技术报告26：液体除菌过滤》，对2008年版进行了重要修订。新版报告引入了QbD、风险管理和污染控制策略等理念，对工艺特定验证提出了更清晰的技术思路。报告详细讨论了除菌过滤的标准、细菌截留试验、E/L研究等关键技术点，并强调了风险管理在可提取物/浸出物研究中的重要性。Cytiva的法规事务团队参与了技术讨论与内容完善工作。报告还指出，工艺特定验证可由过滤器使用者或其指定的测试机构执行，包括过滤器制造商。Cytiva的上海验证服务实验室为制药企业提供科学的过滤工艺验证服务。微信公众号2026-04-28
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Journal of Virology | 张超课题组发现VP3单个氨基酸决定CVA6毒力并指导减毒活疫苗设计前沿研究手足口病是严重威胁儿童健康的重要传染病。 然而，决定CVA6强致病性的关键病毒因子长期不明，也尚无获批的疫苗或特效药物。 近期， 上海市重大传染病和生物安全研究院张超课题 组在国际病毒学权威期刊 Journal of Virology 上在线发表了题为“A single residue in the VP3 capsid protein governs virulence and informs live-attenuated vaccine design for coxsackievirus A6”的研究论文。
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打破局部壁垒 | 小鼠全身细胞空间图谱解析，解锁全景研究新范式前沿研究一个多世纪以来，小鼠作为哺乳动物模型因，其基因、解剖结构与生理功能和人类高度相似，加之不断完善的小鼠基因工程技术体系，推动了几乎覆盖所有人体器官系统的基础科学与临床医学的无数突破性发现。 开发能一次性捕获成年小鼠全身所有组织与细胞类型分子网络变化的高精度空间组学检测工具，是科学家们致力于攻克的技术难题。 2026 年 3 月 28 日，芝加哥大学普里茨克分子工程学院 Nicolas Chevrier 团队联合复旦大学未来信息创新学院鲍峰团队，在《Cell》期刊发表了题为 “Whole-body molecular and cellular mapping of the laboratory mouse”的研究论文。安捷伦细胞与基因组学2026-04-28小鼠全身细胞空间图谱
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从专家共识到实践路径｜类器官规范化研究的新阶段与安捷伦 Cytation 解决方案前沿研究近期发表于《中国癌症杂志》的 《肿瘤类器官构建通用规范专家共识（2026 年版）》 ，系统性提出了覆盖样本采集、培养扩增、质量控制与合规治理的全流程技术框架，标志着我国类器官研究正式迈入规范化、体系化发展的新阶段。 会议详情 Information。 会议名称： ISFO 2026 第二届国际类器官大会。安捷伦细胞与基因组学2026-04-28安捷伦 癌症 Cytation
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应用前沿 | 基于假病毒构建的低成本自动化中和抗体筛选方案前沿研究脊髓灰质炎病毒 (PV)属于小核糖核酸病毒科肠道病毒属，主要通过粪口途径传播，但也可侵入中枢神经系统，严重病例可导致不可逆的肢体瘫痪；随着人类越来越接近彻底根除脊髓灰质炎病毒的目标，准确评估人群免疫水平和监测新型疫苗的有效性变得至关重要。 传统的 中和试验 (cNT) 虽然是脊髓灰质炎病毒中和抗体血清学评估的金标准，但是在研究过程中需要使用活的、有感染性的病毒，这带来了较高的生物安全风险、设施门槛以及毒株管控上的限制（特别是随着全球根除脊灰进程的推进）。 制备高滴度 PV 荧光假病毒。安捷伦细胞与基因组学2026-04-28脊髓灰质炎病毒 中和抗体筛选方案
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AI独角兽，直面全新KPI | AI进化论公司动态「AI进化论」是长江商学院推出的AI+主题栏目，汇聚全球AI领域的原创洞见、产业实践及前瞻研判。 从技术突破到产业应用，从战略布局到伦理边界，在这里，一起与AI同频进化。 今天和你分享长江商学院滕斌圣教授、何涧石研究员最新发表于经济观察报的文章。长江商学院2026-04-28AI
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前药概念步履维艰，JANUX终止EGFR TCE前药开发，伪概念横行前沿研究2026年4月27日，Janux Therapeutics宣布， 将终止其靶向EGFR的肿瘤激活型T细胞衔接器（Tumor Activated T Cell Engager，TRACTr）项目JANX008的进一步临床开发。 在完成该研究的1a期部分后（包括针对多个实体瘤适应症开展的剂量递增及扩展队列研究），并经过内部数据审查，公司决定将研发资源优先投入其他管线项目。 终止JANX008的决定仅针对该项目本身，不影响公司整体TRACTr平台战略。
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23亿美元！礼来本月第3次收购，加码JAK2抑制剂交易并购
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深挖LNP不良反应机制，打破免疫刺激与炎症反应的绑定！研究发现IL-1通路影响mRNA疫苗副作用，但不削弱免疫保护前沿研究【会议邀请】厚存纳米邀您共赴2026 CBA-China 中国年会。 mRNA 疫苗在新冠疫情期间强势出现，凭借 强效免疫激活能力和快速生产模式 ，在临床中展现出超 94% 的保护效力，远超过传统疫苗的保护效力。 接种新冠 mRNA 疫苗后约 50% 的非老年人在接种第二剂疫苗后出现发热、疲劳、头痛等不良反应，还出现心肌炎罕见严重不良反应。厚存纳米2026-04-28IL-1
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Eastman推出新一代红外反射层Saflex™ Evoca™ XIR.SR，为电动汽车天窗提供高性能解决方案医投速递Eastman公司推出新一代红外反射层Saflex™ Evoca™ XIR.SR，专为电动汽车（EVs）天窗设计。该产品基于Eastman 30年的XIR技术，旨在降低太阳能热增益，提供中性、角度稳定的反射颜色，保持车内舒适度，并有助于减少暖通空调（HVAC）负荷，提高电池和续航效率。Evoca XIR.SR是金属涂层玻璃的高性能太阳能控制替代品，现已在全球范围内上市。该产品通过反射红外线降低总太阳能透射率（TTS），帮助保持车内凉爽，提升乘客舒适度。Evoca XIR.SR保持光学清晰度的同时，提供角度稳定的、中性灰色反射，消除金属涂层玻璃常见的蓝色色调。它为可见光传输、雾度和TTS提供设计自由度，帮助设计师平衡采光、外观和太阳能控制。Evoca XIR.SR是Saflex Evoca产品系列的最新成员，它将下一代设计、效率和舒适度带给电动汽车。该层可以与隔音太阳能层和中性灰色系列一起配置，以提供增强的性能。GlobeNewswire2026-04-28
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HERVolution任命25年以上全球临床领导经验专家加入科学顾问委员会研发注册政策生物技术公司HERVolution Therapeutics宣布任命Dr. László B. Tankó博士加入其科学顾问委员会。Tankó博士拥有超过20年的全球临床开发经验，将为其领先项目IPT-001提供战略和科学指导，该项目是一种针对HERV-K的免疫疗法和衰老细胞溶解胰岛素增敏剂，旨在解决细胞衰老和代谢衰老的生物驱动因素。IPT-001旨在通过针对HERV-K表达的衰老细胞来引发针对性的免疫反应，并作为一种首创的衰老细胞溶解胰岛素增敏剂被开发出来，有可能解决代谢衰老的生物学基础，而不是其下游症状。Tankó博士在SixPeaks Bio AG担任首席医疗官期间，领导了SXP-190（一种靶向血糖控制和体重管理的抗ActRII单克隆抗体）的开发，并成功将该公司的IND准备就绪，后被阿斯利康以3亿美元的总价值收购。PRNewswire2026-04-28Novartis Pharma AG SixPeaks Bio AG
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UChicago Medicine与Artisight合作部署智能医院平台交易并购UChicago Medicine与Artisight达成企业协议，将在多个护理环境中部署Artisight的智能医院平台。该平台将在患者房间、麻醉恢复室（PACUs）、手术室以及即将于2027年4月开放的新575,000平方英尺的独立癌症护理设施中部署超过1,800台设备。Artisight的智能医院平台利用计算机视觉、语音识别和实时定位服务，为每个护理环境提供持续、智能的感知。通过单一平台，UChicago Medicine的护理团队可以提供虚拟护理、虚拟陪护和床边电视互动等服务，同时利用RTLS驱动的流程自动化、输液监测和门诊支持。Artisight的智能手术室功能在手术室和PACU中提供实时可见性和自动化文档记录。该平台的应用运行在相同的共享传感器布线中，消除了为临床人员和IT团队 alike带来额外负担的碎片化点解决方案。UChicago Medicine的信息官Yeman Collier表示，他们的目标是将这些工具整合到临床工作中，以减少行政负担，让团队有更多时间直接照顾患者。Artisight的平台已在全美多个医疗体系中产生可衡量的影响，例如通过虚拟护理，及时出院率提高了四倍，护士在患者入院或出Businesswire2026-04-28Artisight Inc
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Lighthouse Pharmaceuticals完成1200万美元A轮融资，推进阿尔茨海默病新药LHP588的研发医药投融资Lighthouse Pharmaceuticals，一家专注于神经退行性和炎症性疾病小分子疗法的临床阶段生物制药公司，宣布已完成1200万美元的A轮融资。本轮融资由Double Point Ventures领投，包括新投资者和现有投资者的参与。融资所得将支持Lighthouse的领先项目LHP588的推进和管线扩展。目前，Lighthouse正在进行名为SPRING的临床试验，这是一项评估LHP588在牙龈卟啉单胞菌阳性轻至中度阿尔茨海默病患者中的Phase 2研究。该试验还得到了美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家老龄化研究所（NIA）提供的4920万美元的拨款。Lighthouse的CEO Casey Lynch表示，此次融资加上NIA的支持，为公司执行SPRING试验和推进LHP588向后期开发提供了资源。LHP588是一种口服的每日一次小分子疗法，针对与牙周病和阿尔茨海默病发病机制和进展日益相关的牙龈卟啉单胞菌。SPRING试验是一项双盲安慰剂对照研究，目前正在美国招募参与者。PRNewswire2026-04-28Lighthouse Pharmaceu
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恩信集团公布2026年第一季度财务报告及业绩讨论会信息医投速递恩信集团，一家投资并提供专业护理、老年生活服务、物理、职业和语言治疗以及其他康复和医疗服务的公司，宣布将于2026年4月30日发布其2026年第一季度的财务报告。公司邀请现有和潜在投资者于5月1日（星期五）上午10:00太平洋时间（东部时间下午1:00）参加在线直播会议，届时恩信集团的管理层将讨论第一季度的业绩。投资者可以通过访问恩信集团的投资者部分（http://investor.ensigngroup.net）收听网络直播或查看根据SEC G规定所需的任何财务或其他统计数据。网络直播将被录制，并在5月29日（星期五）下午5:00太平洋时间之前在网站上提供回放。恩信集团在阿拉巴马州、阿拉斯加州、亚利桑那州、加利福尼亚州、科罗拉多州、爱达荷州、艾奥瓦州、堪萨斯州、内布拉斯加州、内华达州、俄勒冈州、南卡罗来纳州、田纳西州、德克萨斯州、犹他州、华盛顿州和威斯康星州拥有378个医疗设施，提供多样化的服务。更多信息请访问恩信集团网站（http://www.ensigngroup.net）。GlobeNewswire2026-04-28The Ensign Group Inc
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RadNet公司将于2026年5月11日召开季度财务成果电话会议医投速递RadNet公司，一家美国领先的高质量、成本效益诊断影像服务和数字健康解决方案提供商，宣布将于2026年5月11日星期一太平洋时间上午7:30（东部时间上午10:30）举行电话会议，讨论其2026年第一季度的财务成果。投资者可以通过拨打844-744-1280参加RadNet的电话会议。国际电话参与者可以拨打412-564-6465。会议还将提供同步和存档的网络直播，可通过https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1761306&tp_key=ea5d61284c访问。电话会议的存档回放也将可用，美国参与者可拨打844-512-2921，国际参与者可拨打412-317-6671，并使用密码10208825。RadNet是一家领先的全国性独立固定地点诊断影像服务提供商，拥有遍布美国亚利桑那州、加利福尼亚州、特拉华州、佛罗里达州、印第安纳州、马里兰州、新泽西州、纽约州、德克萨斯州和弗吉尼亚州的成像中心网络。此外，RadNet还提供Radiology信息科技和人工智能解决方案，以DeepHealth品牌进行市场推广，以及向全球诊断影像行业客户提供远程放射学专业服务和其GlobeNewswire2026-04-28RadNet Inc
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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摩熵咨询 28 38
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