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重组胶原新锐斩获二类医械！四款敷料拿证，核心浓度1mg/mL即将投产

审批动态

重组胶原新锐斩获二类医械！四款敷料拿证，核心浓度1mg/mL即将投产

近日，耀宏生物自主研发的重组胶原蛋白创面敷贴、凝胶敷料、喷雾及液体敷料四款产品，正式获得中华人民共和国医疗器械注册证（二类），并即将进入投产阶段。据悉，上述产品均以其自有的重组人源化XVII型胶原蛋白为主要原料，核心活性成分浓度达到1mg/mL。技术突破，攻克高浓度XVII型胶原蛋白规模化制备难题。

synbio深波

2026-06-04

胶原
全球CCUS首家实现合成生物技术商业化京企，登陆港交所！

医药投融资

全球CCUS首家实现合成生物技术商业化京企，登陆港交所！

6月3日，北京首钢朗泽科技股份有限公司在香港联合交易所主板正式挂牌上市，首日高开近92%。首钢集团迎来第7家香港上市公司，也标志着全球CCUS（碳捕集、利用与封存）领域首家实现合成生物技术商业化落地的企业登陆资本市场。在全球CCUS领域，首钢朗泽是首家利用合成生物技术实现从实验室创新经中试推向工业应用及规模化生产的企业。

创新创业中关村

2026-06-04

合成生物技术
结直肠癌可由成熟肠道细胞逆向分化为干细胞演变而来！

前沿研究

结直肠癌可由成熟肠道细胞逆向分化为干细胞演变而来！

史蒂文斯理工学院一项开创性研究阐明：结直肠癌可由成熟肠道细胞逆向分化为干细胞演变而来。该研究结果解释了结直肠癌耐药性高的原因，也为研发肠道肿瘤有效治疗方案提供理论依据。 In a groundbreaking study, Stevens researchers show how colorectal cancers can evolve from mature intestinal cells that revert to stem cells. These findings explain why colorectal cancers are so resistant to treatment and can help inform the development of effective therapies for intestinal tumors.。

TopCel拓弘生科

2026-06-04

大肠癌 LGR5 结肠肿瘤
黑名单！国家医保局公布200余家价格招采评级“严重或特别严重失信”企业

招标采购

黑名单！国家医保局公布200余家价格招采评级“严重或特别严重失信”企业

受国家医疗保障局委托，国家医疗保障局医药价格和招标采购指导中心汇总了截至2026年4月1日各省份评级为“特别严重失信”和“严重失信”的200余家医药企业情况，现公告如下。自2025年三季度起，失信等级按照2025版裁量基准评定，分为“特别严重失信”和“严重失信”，此前已按2020版评定的“特别严重”和“严重”，在其失信等级有效期内继续予以公布，直至原失信等级清零。价格招采信用评级主要依据行贿金额、不正当价格行为、扰乱集中采购秩序等严重程度进行确定。

医药经济报

2026-06-04

国家医保局
2000亿元市值巨头，涨停

财报业绩

2000亿元市值巨头，涨停

今日早盘，玻璃基板概念再度活跃，京东方A（ 000725 ）涨停，截至发稿报6.15元/股，总市值超2200亿元。据悉，京东方于2024年便投资9.93亿元建设玻璃基封装载板试验线。公司介绍，目前已给部分国内客户送样，部分客户已通过概念认证，并进入技术测试阶段。

上海证券报

2026-06-04

京东方科技集团股份有限公司
第六批鼓励研发申报儿童药品建议清单发布

研发注册政策

第六批鼓励研发申报儿童药品建议清单发布

关于第六批鼓励研发申报。儿童药品建议清单的公示。为落实国家卫生健康委等8部门《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》要求，进一步丰富儿童适用药品的品种、剂型和规格，满足儿童患者用药需求，2026年，国家卫生健康委、工业和信息化部、国家医保局和国家药监局继续紧紧围绕我国儿童疾病谱以及相关企业研发生产能力，组织临床、药学、研发、注册等方面专家结合中国大陆境内尚未注册上市且临床急需的儿童用药现状，基于循证原则筛选论证，提出《第六批鼓励研发申报儿童药品建议清单》。

药闻康策

2026-06-04

儿童药品
肝癌早筛新视角：AFU检测的临床意义及底物选择

临床研究

肝癌早筛新视角：AFU检测的临床意义及底物选择

原发性肝癌（PHC）是我国常见的恶性肿瘤之一，是一种恶性程度高、进展快、预后差、侵袭性强的恶性肿瘤，其死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第3位，仅次于胃癌和食管癌。早诊断、早治疗，是延长生存期、降低死亡率的关键。岩藻糖苷酶AFU的临床意义。

AI 西宝生物

2026-06-04

肝癌胃癌食道癌原发性肝癌
巨头换帅！“95后”秦牧原进入董事会

人事变动

巨头换帅！“95后”秦牧原进入董事会

近日，牧原股份（002714.SZ）发布公告称，秦英林辞任公司董事、董事长、战略委员会及可持续发展委员会委员、总裁职务。公司聘任秦英林为终身荣誉董事长，并担任牧原养猪研究院院长。同日，公司董事会召开会议，选举曹治年为公司第五届董事会董事长。

中国新闻周刊

2026-06-04

秦牧原
对抗工业味，死磕“不可能三角”：鲜制零食能跑出下一个万店连锁吗？

公司动态

对抗工业味，死磕“不可能三角”：鲜制零食能跑出下一个万店连锁吗？

那些装在塑料袋里、保质期长达半年的工业零食，正被年轻人默默移出购物车。取而代之的，是现制现售、配料表干净、充满烟火气的“鲜制零食”。从吃饱，到囤货，再到如今的“即时高品质消费”，零食行业正经历第三次业态革命。

钛媒体

2026-06-04

对抗
AAV-PCSK9 VS传统造模：谁才是动脉粥样硬化研究的最优解？

前沿研究

AAV-PCSK9 VS传统造模：谁才是动脉粥样硬化研究的最优解？

动脉粥样硬化（Atherosclerosis）是一种慢性动脉炎症性疾病，它主要是一个脂质驱动的过程，由低密度脂蛋白和残余脂蛋白颗粒的积聚以及动脉局部区域的活跃炎症反应引发，可导致心脏病发作、中风和外周动脉疾病。为了深入研究动脉粥样硬化形成和发展的分子机制，以及开发预防和治疗相关代谢疾病的药物，就需要用到疾病动物模型进行实验。传统的动脉粥样硬化动物模型有 ApoE -/- 小鼠和 LDLR -/- 小鼠，然而这些传统模型存在一些局限性，比如局限于小鼠、遗传背景单一、与其它转基因小鼠杂交费时费力等等。

Scientific Services和元生物

2026-06-04

动脉粥样硬化缺血性卒中 PCSK9 LDLR 心脏病
IT/OT融合时代，药企合规与安全双线并进

公司动态

IT/OT融合时代，药企合规与安全双线并进

在医药行业数字化与智能制造加速推进的背景下，IT与OT的边界正在快速融合，MES、LIMS、QMS、WMS、SCADA、PLC、云与边缘节点共同支撑研发、生产、质量与供应链运营。课程将从“合规底线”到“安全顶线”出发，结合医药IT/OT基础架构特点，系统梳理关键风险、控制措施、验证思路与持续运维机制，帮助企业构建兼具高可用性、数据完整性、网络安全韧性和GxP合规性的数字基础设施。生命科学/医药企业IT、OT、工程自动化、QA/验证、信息安全及数字化转型相关负责人；MES、LIMS、WMS、QMS、SCADA等系统项目经理、基础架构负责人，以及关注药企IT/OT合规与安全治理的从业人员。

蒲公英Biopharma

2026-06-04

IT/OT
首次扩作至水稻的咪唑啉酮类除草剂——甲氧咪草烟

前沿研究

首次扩作至水稻的咪唑啉酮类除草剂——甲氧咪草烟

2026 年 3 月 19 日，农业农村部发布 2026 年第 2 批拟批准登记农药产品公示信息中，甲氧咪草烟的水稻扩作登记公示，此前甲氧咪草烟仅在大豆田登记，用于土壤喷雾防除一年生杂草。甲氧咪草烟（ imazamox ）是 1987 年由美国氰胺公司（后由巴斯夫收购）开发的新型咪唑啉酮类除草剂，在目前上市的咪唑啉酮类化合物中甲氧咪草烟是最重要的成员之一。作为常规大豆田除草剂，甲氧咪草烟可与精喹禾灵、灭草松、异噁草松、氯酯磺草胺、氟磺胺草醚、环氧嘧磺隆、氨氟乐灵等复配用以防除旱田常见杂草。

农化市场十日讯

2026-06-04

甲氧咪草烟咪唑啉酮类除草剂水稻
如何优化扩增与培养效率？为造血干细胞疗法按下「加速键」

前沿研究

如何优化扩增与培养效率？为造血干细胞疗法按下「加速键」

造血干细胞（Hematopoietic Stem Cell，HSC）属于成体组织干细胞，其核心功能特征为自我更新与多向分化潜能：自我更新指通过细胞分裂产生子代造血干细胞，多能分化则是能够发育为所有成熟的成人造血细胞系。其二，HSC 可定向分化为淋巴系、髓系等造血祖细胞，并进一步大量扩增形成各类功能性成熟血细胞，因此也常作为诱导多能干细胞（iPSC）向免疫细胞定向分化过程中的关键中间环节。 HSC 主要通过造血干细胞移植（HSCT）和基因编辑治疗两大路径，重建患者的血液与免疫系统，可治疗以下几大类疾病：。

RnDSystems

2026-06-04

造血干细胞疗法
标准模糊，品质为尺 | 解读 R&D Systems 抗体验证体系

前沿研究

标准模糊，品质为尺 | 解读 R&D Systems 抗体验证体系

现阶段，全球尚未形成一套适配所有实验场景、统一通用的抗体验证国际标准。针对这一行业现状，业内逐步沉淀出多项权威学术指南与共识规范，成为全球科研领域通用的事实验证标准，其中 IWGAV 抗体验证五支柱凭借严谨性与全面性，成为认可度最高、应用最广的核心参考框架。 IWGAV 抗体验证五支柱。

RnDSystems

2026-06-04

R&D
存融Centron完成战略并购：加码精密制造，筑牢核心零部件"自主可控"护城河

医投速递

存融Centron完成战略并购：加码精密制造，筑牢核心零部件"自主可控"护城河

2026年5月，存融成功完成对星戈精密制造（无锡）有限公司的战略并购，并正式在江苏无锡开业运营。此次并购旨在强化存融在精密加工环节的自主可控能力，为核心设备提供产品质量保障。星戈精密将依托存融的平台资源与数字化赋能，提升内部供应链安全，拓展外部合作机会，加速抢占精密加工制造领域的市场份额。存融总经理欧阳素强调，此次并购是建立绝对自主可控制造能力的重要举措，将有助于确保产品质量的稳定性和可靠性。

美通社

2026-06-04
原料药也可以纳入优先审评审批程序了！

研发注册政策

原料药也可以纳入优先审评审批程序了！

关于明确部分化学原料药纳入药品上市许可。申请优先审评审批工作程序的通告。一、可纳入优先审评审批程序的化学原料药包括：。

邴药说

2026-06-04

原料药
石药集团双靶点CAR-T疗法获批临床丨产业新闻

审批动态

石药集团双靶点CAR-T疗法获批临床丨产业新闻

6月2日，石药集团宣布，其开发的基于mRNA-LNP的双靶点嵌合抗原受体（CAR）-T细胞注射液 SYS6063注射液在中国获批临床，拟用于治疗复发难治性系统性红斑狼疮（SLE）。根据石药集团新闻稿介绍，SYS6063注射液为基于mRNA-LNP的双靶点细胞治疗产品，通过表达可特异性识别白细胞分化抗原19（CD19）与B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR，精确识别并清除患者体内CD19和BCMA阳性的细胞，从而达到治疗目的。临床前研究显示，该产品可显著杀伤CD19和BCMA阳性细胞，并具有良好的安全性和有效性。

医药观澜

2026-06-04

BCMA 系统性红斑狼疮石药集团有限公司 CD19
翰森制药GLP-1/GIP双靶点减重新药申报上市丨产业新闻

审批动态

翰森制药GLP-1/GIP双靶点减重新药申报上市丨产业新闻

6月4日，翰森制药宣布，该公司创新药每周一次皮下注射用GLP-1/GIP 受体双激动剂奥莱泊肽注射液上市许可申请（NDA）获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。奥莱泊肽（HS-20094）是翰森制药自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂，通过选择性激活GLP-1/GIP受体，调节与食欲控制、葡萄糖代谢及能量平衡相关的代谢通路，产生控糖、减重等生物学效应，其给药方式为每周一次，皮下注射。参考资料：翰森制药丨GLP-1/GIP双靶点减重创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请获国家药品监督管理局受理.From _mzAnl68bA6LyA。

医药观澜

2026-06-04

GIP GLP-1 翰森制药集团有限公司国家药品监督管理局肥胖
移远通信携手儿科医院及毫米波雷达产业链，共探医院、家庭联动看护新路径

医投速递

移远通信携手儿科医院及毫米波雷达产业链，共探医院、家庭联动看护新路径

移远通信于5月22日在上海举办了“儿童+青少年数字化医疗看护及毫米波应用”专题研讨会。会议邀请了来自儿科医院、科技企业、健康服务平台等领域的专家，共同探讨毫米波雷达技术在非接触感知领域的应用，以及如何将其应用于家庭日常看护场景。与会专家强调，数字化看护需要技术、医院指导、平台服务和家庭使用习惯的紧密结合，以实现从“可演示”到“可落地”的转变。研讨会还探讨了毫米波雷达在儿童看护场景中的优势，以及如何通过AI智能设备实现儿童友好社区与AI智能看护新生态的构建。移远通信表示，将携手医疗机构和生态伙伴，推动技术标准与服务规范的协同发展，为家庭提供更专业、更贴心的数字化看护服务。

美通社

2026-06-04
无界进化完成数千万元天使轮融资丨松禾Portfolio

医药投融资

无界进化完成数千万元天使轮融资丨松禾Portfolio

近日，晶泰科技（2228.HK）深度孵化的前沿AI生物企业——无界进化（INFevo）宣布完成数千万元天使轮融资，由松禾资本、顺为资本、红杉中国共同参与。 01 跨越转化鸿沟，虚拟细胞破解研发困局。当前，生物医药研发普遍面临临床转化率极低的困境。

松禾资本

2026-06-04

红杉中国肿瘤深圳晶泰科技有限公司自身免疫疾病免疫疾病