Zetagen Therapeutics公司宣布，其关于Zeta-BC-007（一种新型分子实体NME和N-ally Noroxymorphone（NaN）的脂质类似物水凝胶乳剂）在乳腺癌治疗中的研究摘要已被2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）接受，将于2025年12月11日进行展示。Zeta-BC-007在头对头比较中，单次肿瘤内注射显著优于标准治疗方案他莫昔芬（Tamoxifen）和阿贝西利（Abemaciclib）。实验结果显示，接受Zeta-BC-007治疗的裸鼠肿瘤体积减少了66%，且在60天内未见肿瘤活动，而接受他莫昔芬和阿贝西利治疗的裸鼠均死于疾病。ZetaPrime™（Zeta-PBC-007）是一种针对原发性HR+乳腺癌的辅助治疗药物，旨在通过局部给药减少副作用，降低局部切除和乳房切除术的需求，推迟放疗，并提高患者生存率。Zetagen Therapeutics公司正在开发三种基于Zeta平台的创新药物，包括ZetaMet™（Zeta-BC-003）用于治疗骨转移性乳腺癌，ZetaMast™（Zeta-MBC-005）用于治疗乳腺癌肝转移，以及ZetaPrime™（Zeta-PBC

根据超过7600名生物科技专业人士的反馈，AbbVie和BridgeBio在BioSpace2026年最佳工作场所榜单中分别位列大型和中小型雇主第一。该榜单共有50家在美国运营的公司入选，其中20家大型雇主和30家中小型雇主在6月被提名，8月由专业人士投票选出。AbbVie、Eli Lilly and Company、Insmed、Amneal Pharmaceuticals和Vertex Pharmaceuticals等公司位列大型雇主前五名，而BridgeBio、Tarsus Pharmaceuticals、Mediar Therapeutics、Avidity Biosciences和EyePoint Pharmaceuticals等公司则位列中小型雇主前五名。BioSpace的CEO Josh Goodwin表示，这些获奖者树立了优秀工作场所的标准，他们明白在职业成长机会、创新和领导力等多方面表现出色是吸引、参与和留住对全球患者产生影响的生物科技专业人士的关键。

全球非营利细胞疗法领导者NMDP和CIBMTR将在佛罗里达州奥兰多的第67届美国血液病学会（ASH）年会上展示突破性研究。这些数据强调了NMDP在推进细胞疗法、提高所有患者获得性和结果方面的承诺。其中，ACCESS临床试验（NCT04904588）是一项关键研究，旨在开发安全有效的使用不匹配无关供体（MMUD）移植的方法。ACCESS评估了使用移植后环磷酰胺（PTCy）预防接受来自不匹配无关供体的外周血干细胞（PBSC）移植患者的移植物抗宿主病（GVHD）。研究结果显示，接受4/8至7/8 HLA不匹配PBSC移植的268名成年参与者中，一年总生存率超过80%，7/8和

Zetagen Therapeutics公司宣布，其关于ZetaMet™（Zeta-BC-003）治疗晚期乳腺癌骨转移的初步临床数据摘要已被2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）接受，并将于2025年12月10日展示。该摘要基于一项已完成的双盲、随机、安慰剂对照的2a期临床试验，评估ZetaMet™在治疗晚期乳腺癌患者溶骨性骨转移灶的安全性及有效性。试验中，所有患者均接受了单次在镇静下进行的ZetaMet™药物注射，结果显示所有患者均达到了完全缓解（CR），肿瘤活动停止，无严重不良事件（SAEs）、不良事件（AEs）或骨骼相关事件（SREs），许多患者还表现出骨小梁的重建，这进一步强调了ZetaMet™不仅能够阻止疾病进展，还能恢复骨骼完整性的潜力。这些发现基于先前在同行评审期刊上发表的同情使用案例，并进行了两年的随访，强化了ZetaMet™预防SREs和提高总生存率的潜力。

Flare Therapeutics Inc.（FlareTx），一家专注于转录因子以发现针对肿瘤学和其他治疗领域的精准药物的临床阶段生物技术公司，宣布公司管理层将于11月参加两项医疗保健会议。FlareTx的领先项目FX-909是一种首创的口服小分子PPARG抑制剂，PPARG是管腔谱系的调控大师，目前正被开发用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。FX-909在1A期临床试验中作为单药疗法已证明其概念，并在1B期临床试验中积极对患者进行剂量调整，以确定生物标志物定义人群的推荐2期剂量。第二个领先项目FX-111是一种新颖且高度区分的ARON降解剂，ARON是一种转录活跃、激素结合的雄激素受体。这种治疗方法有望克服传统针对AROFF的疗法的关键弱点，并在所有阶段的前列腺癌中具有广泛的应用潜力。FX-111正在进行针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的IND enabling研究。这两个项目以及针对肿瘤学和其他治疗领域中涉及的转录因子的早期项目，利用了Flare Therapeutics的综合发现平台，该平台能够识别新型验证的未药物化蛋白质组配体。更多信息请访问www.flaretx.com，并在Linke

Prelude Therapeutics公司宣布，其两项关于JAK2V617F突变选择抑制剂和CALR靶向降解抗体偶联物（DACs）的研究成果被美国血液学会（ASH）第67届年会接受，并将于2025年12月6日至9日在奥兰多举行的大会上进行口头报告。这些研究涉及新型JAK2V617F突变选择抑制剂和首个针对CALR的精准DACs，旨在为骨髓增殖性肿瘤（MPNs）患者提供新的治疗选择。Prelude的研究团队在JAK2抑制剂的研究中取得了突破，发现了能够特异性抑制V617F突变的分子，并在多个MPN的预临床模型中显示出对突变细胞的抑制作用。在mCALR DAC发现项目中，Prelude利用其在CDK9化学和MPN生物学方面的专业知识，开发了一种新型的CDK9降解剂偶联抗体，为治疗CALR突变MPNs提供了额外的治疗选择。

Lyell免疫疗法公司宣布，将在美国血液学会（ASH）年会上展示其新一代CAR T细胞疗法ronde-cel（LYL314）在治疗侵袭性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的临床和转化数据。ronde-cel是一种针对CD19/CD20的双靶向CAR T细胞产品候选者，目前正处于关键开发阶段。FDA已授予ronde-cel再生医学高级治疗（RMAT）和快速通道资格，用于治疗复发或难治性弥漫性LBCL。Lyell公司首席医疗官David Shook表示，期待在ASH会议上展示ronde-cel临床试验的新数据，这些数据支持了同时靶向CD19和CD20以为LBCL患者提供差异化益处的潜力。Lyell公司将继续招募患者参加针对LBCL患者的PiNACLE单臂注册试验，并开始一项ronde-cel与已批准的CD19 CAR T细胞疗法的随机对照试验。

Corvus Pharmaceuticals公司宣布，其针对T细胞淋巴瘤患者开发的soquelitinib（一种选择性IL-2诱导性T细胞激酶（ITK）抑制剂）的1/1b期临床试验的最终数据将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会口头报告中展示。该报告的详细信息如下：会议名称为625. T细胞、NK细胞或NK/T细胞淋巴瘤：临床和流行病学：T细胞淋巴瘤中的新型药物或治疗方法，会议日期为2025年12月8日，会议时间为上午10:30至12:00，报告时间为上午11:15至11:30。Corvus Pharmaceuticals是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发ITK抑制作为针对多种癌症和免疫疾病的新兴免疫疗法。公司的领先候选产品是soquelitinib，这是一种正在研究的口服小分子药物，可选择性抑制ITK。目前，soquelitinib正在进行针对复发/难治性T细胞淋巴瘤的注册性3期临床试验，以及针对特应性皮炎的1期临床试验。公司其他处于临床阶段的候选药物正在开发用于多种癌症适应症。更多信息请访问www.corvuspharma.com或关注公司在Li

Agios Pharmaceuticals宣布，其口服丙酮酸激酶（PK）激活剂mitapivat的新数据将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上进行口头和海报展示。这些数据突出了mitapivat在治疗地中海贫血、镰状细胞性贫血和PK缺乏症等罕见血液疾病中的治疗潜力。会议将展示包括ENERGIZE-T 3期试验结果在内的多项研究，以及来自患者、护理者、倡导者和医生组成的咨询委员会的研究，旨在加深对这些罕见疾病的理解并指导针对患者需求的研究和资源开发。

默克基金会宣布启动一项名为“心血管疾病护理公平性合作项目”的新倡议，该项目投资2亿美元，为期五年，旨在提高美国患有心脏病人群对高质量、以人为中心的医疗保健的获取。该项目将为全国11个组织提供资助，以支持他们开发和实施基于证据的综合项目，以改善在心血管疾病及时护理获取存在挑战的社区的健康结果。该基金会还将支持约翰霍普金斯健康公平中心作为合作项目的全国项目办公室，为资助机构提供技术援助，并促进资助机构之间的相互学习和经验分享。

科仁生物，一家专注于开发针对基因定义疾病的精准疗法的生物技术公司，公布了截至2025年9月30日的第三季度业务亮点和财务结果。公司预计将在11月公布PEAK三期临床试验的顶线结果，该试验评估了贝祖克拉司汀与舒尼替尼联合用于治疗胃肠间质瘤（GIST）患者的疗效。此外，公司还计划在12月公布APEX试验的顶线结果，该试验针对晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）患者。科仁生物还获得了突破性疗法指定，并计划在2025年底提交非高级系统性肥大细胞增多症（NonAdvSM）的新药申请（NDA）。公司的财务状况稳健，预计现金储备足以支持运营至2027年，包括贝祖克拉司汀在NonAdvSM的潜在FDA批准和早期商业推广活动。

Galecto公司宣布，其新型双靶点ENL-YEATS和FLT3抑制剂GB3226的临床前数据和开发计划将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上进行展示。GB3226是一种首创的口服生物利用度小分子抑制剂，旨在同时靶向白血病发生的表观遗传驱动因素ENL-YEATS和FLT3，该靶点在约30%的成年急性髓系白血病（AML）患者中发生突变。在临床前研究中，GB3226在具有不同基因型的AML患者样本中表现出强大的活性，并在异种移植模型中诱导快速肿瘤消退和显著延长生存期。此外，GB3226在动物研究中显示出良好的药代动力学和耐受性，并与当前标准治疗方案显示出协同或增效作用。这些发现支持了GB3226作为AML患者新型差异化治疗方法的进一步临床开发。

BlossomHill Therapeutics公司宣布，将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示其新型口服药物BH-30236的研究进展。BH-30236是一种新型的大环状CDC样激酶（CLK）抑制剂，旨在解决由RNA剪接失调事件驱动的肿瘤生长和疾病进展。该药物目前正在进行一项针对复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）和较高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的1/1b期剂量递增研究。BH-30236通过调节RNA剪接，有望解决某些血液恶性肿瘤如急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）中的异常剪接事件，从而为患者提供新的治疗选择。

SELLAS Life Sciences Group, Inc.宣布，其针对复发/难治性急性髓系白血病（r/r AML）的SLS009 Phase 2研究数据将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示。SLS009是一种高度选择的CDK9抑制剂，该研究评估了SLS009与阿扎胞苷（AZA）和维奈克拉（VEN）联合治疗既往接受VEN治疗的患者。SELLAS Life Sciences总裁兼首席执行官Angelos Stergiou表示，公司期待分享更多临床数据，并继续推进新型疗法，以改善难治性癌症患者的预后。此外，关于SLS009作用机制的摘要已发布在ASH年会网站上，并将在Blood上发表。该摘要描述了SLS009在具有白血病驱动突变的AML细胞系中的细胞毒性作用，为SLS009提供了额外的机制支持，并强调了其克服AML中BCL-2抑制耐药性的潜力。

2025年11月4日，北京智源深澜科技有限公司正式宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由沃衍资本领投，跟投方包括天峰资本和其他天使投资者，老股东英诺天使基金、零以创投继续跟投。本轮融资资金将主要用于生物分子生成式AI平台和自主驱动式分子功能进化平台建设以及商业市场的开拓。

瑞典生物技术公司Alligator Bioscience宣布，为2026年5月6日举行的年度股东大会（AGM）而成立的提名委员会成员已确定。根据2019年股东大会通过的提名委员会指令，该委员会由四位成员组成，代表截至2025年6月最后工作日的公司前三大股东，以及董事会主席。提名委员会的任务是在股东大会前准备和提交关于股东大会主席、由股东大会选举的董事会成员人数、由股东大会选举的董事会主席和其他董事会成员、每位由股东大会选举的董事会成员及董事会委员会成员的薪酬、审计员人数、审计员、审计费以及选举提名委员会或关于任命提名委员会的原则的决定，以及提名委员会的指示。股东可以通过电子邮件或信件向提名委员会提交提案或意见。提名委员会的提案将在召集股东大会的通知和公司网站上公布。

2025年11月4日，华懿（成都）科技有限公司宣布完成1000万元人民币A轮融资，由深圳市金石长盈投资有限公司领投，投后估值达到1.7亿元人民币。本轮融资将用于全国销售渠道拓展、健康经纪人专业培训体系建设，以及基于自然医学的慢病调理解决方案研发落地，标志着华懿科技在医疗健康服务创新领域迈出了坚实的一步。