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胖人膝关节疼!先为达偏向GLP-1RA新适应症获批临床审批动态据中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)公开信息,杭州先为达生物科技股份有限公司 偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液 (Ecnoglutide injection) 肥胖成人患者膝骨关节炎疼痛 适应症临床试验获批。 埃诺格鲁肽注射液 (Ecnoglutide injection,曾用名:伊诺格鲁肽)是全球首个获批的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂。 2026年1月,中国NMPA 批准 上市,商品名: 先颐达(国药准字S20260008) 上市,用于 成人2型糖尿病患者的血糖控制 。
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血管“介”回事 | 不开刀!这个技术让高危部位肿瘤不再“无解”前沿研究
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霍尼韦尔公布2026年第一季度业绩及重申全年业绩展望财报业绩
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从免疫疗法看医保逻辑:患者想要的便捷,为何不是支付方的首选?(系列文章之三)医保动态本篇文章是市场准入系列文章中的第三篇,其第一篇为《 支付方会为 “用药便利” 买单吗? 3 大案例深度解析 (系列文章之一) 》;第二篇为《 基于两种药物案例,分析医疗保健支付方对依从性与结果的回报差异(系列文章之二) 》。 许多生物药最初以静脉注射 (IV) 疗法的形式上市,在医院或输液中心给药。科睿唯安生命科学与制药2026-04-28医保
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陕西医保和您一起比药价医保动态今天介绍的是陕西省,提供“综合比价”功能支持用户同时选择多种药品,一键筛选出整体价格最低或距离最近的药店;支持药品拍照识别功能,可快速确认药品信息,让比价更便捷;展示药店的门慢门特标识、药品医保目录类别等信息,购药信息更丰富。 第三步, 查询结果中可快速浏览药品名称规格、生产企业、药店地址及联系方式等信息。 同时新增显示药店的门慢门特标识,方便参保群众选择相应的药店。国家医保局2026-04-28医保
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STTT丨脂伤的“幕后推手”:脂肪细胞通过B2M驱动肥胖相关炎症的双重通路揭秘前沿研究肥胖是一种以体内脂肪过度堆积或脂肪组织分布异常为特征的慢性代谢性疾病,它已成为全球首要的公共卫生问题之一,同时也是多种慢性疾病的共同病理基础因素。 脂肪组织慢性炎症是一种源于脂肪组织、以脂肪过度堆积为特征的持续性的低度的全身炎症状态,可逐步累及肝脏、骨骼肌、胰岛、中枢神经系统等多个器官,在肥胖相关代谢并发症的发病机制中发挥关键作用,在这一病理过程中,脂肪细胞与脂肪组织内驻留免疫细胞的异常相互作用起着至关重要的调节作用,然而,这种异常相互作用的潜在调控机制仍然知之甚少。 接下来介绍的这篇文章发现了在肥胖状态下,脂肪细胞以β2-微球蛋白(β2 microglobulin,B2M)调控肥胖相关的慢性炎症,为肥胖相关疾病的治疗提供了新靶点,我们一起来看看吧。
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细胞分类及永生化诱导的方法介绍5-SV40 Large T抗原&端粒酶逆转录酶介导的细胞永生化前沿研究SV40 Large T抗原介导的细胞永生化。 SV40(simian vacuolating virus 40)是自猿猴肾细胞中分离出来的一种病毒,可促进细胞生长及转化等过程,因此可以用于诱导细胞永生化。 SV40编码两种肿瘤抗原(tumor antigen,T抗原),其分子量分别为94000(大T抗原,LT)和17000(小T抗原,ST)。
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十五载精耕 质造未来|珈创生物十五周年庆典暨药品注册合规论坛圆满落幕交易并购2026年4月25日,武汉珈创生物技术股份有限公司庆祝成立15周年,举办庆典暨论坛活动。活动以“十五载精耕·质造未来”为主题,汇聚了百余位领导、专家和合作伙伴,共同回顾发展历程,探讨行业前沿法规,展望细胞与生物药质量控制未来。珈创生物自2011年成立以来,专注于细胞质量检测、病毒清除工艺验证、细胞建库与保藏,累计服务国内外生物医药企业近千家。庆典上,珈创生物与多家企业签署战略合作协议,并举办欧美药品注册法规与中国IIT备案合规发展论坛,聚焦药品注册全流程合规、国内外GMP监管等议题。微信公众号2026-04-28
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全球干细胞治疗临床大爆发:115项试验、1200名患者,1900亿细胞,安全性良好!临床研究从实验室走向病床,人类多能干细胞( hPSC )疗法已经走过了 27 年。 截至 2024 年 12 月,全球共有 115 项获批的临床试验, 83 款干细胞产品,超过 1200 名患者接受了治疗,累计移植细胞超过 1900 亿个。 下图展示了各国开展的 hPSC 临床试验数量(颜色越深越多)。生物制品圈2026-04-28干细胞治疗
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踏歌智行完成D轮融资,持续推进露天矿无人运输规模化应用医投速递踏歌智行科技股份有限公司近日完成D轮融资,投资方包括江苏新能科创、皖通科技等产业及战略投资人。此次融资将优化公司股东结构,支持核心技术研发、产品迭代升级、项目规模化交付能力建设及市场拓展。踏歌智行专注于露天矿等特定场景的无人运输解决方案,已形成覆盖多种载重车辆的无人驾驶产品及解决方案规模化交付能力。截至2026年3月,公司累计服务国内30余个智能化露天矿项目,交付及服务车辆近千台。同时,公司在海外市场也取得进展,并持续提升产品能力和项目交付能力。踏歌智行将继续聚焦矿山无人运输场景,推动智能化升级。投资界2026-04-28
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36氪首发 | 韩国现代、微光创投押注焊接机器人,营收预计破数亿,拿下船厂数千万订单医投速递专注于焊接垂直场景的具身智能机器人公司昇视唯盛已完成数千万元A+轮融资,投资方包括韩国现代和微光创投。资金将用于研发、产品迭代和市场推广。昇视唯盛由哈尔滨工业大学、上海交通大学等高校的机器人领域专家和工业自动化资深人员组成,其核心技术优势在于“AI算法+焊接工艺+机器人本体”的三合一自主核心能力。公司产品分为三代,包括通用型工业机器人、智能焊接机器人和自主移动焊接机器人,其中二代产品已批量出货,三代产品已推出并应用。昇视唯盛的市场策略包括集成商代理、终端直签与机器人劳务服务,客户覆盖多个大型国企和制造业龙头。公司预计2026年营收将突破数亿,并计划开拓海外市场。36氪2026-04-28哈尔滨工业大学 上海交通大学
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Immunity | 张泽民院士团队发现SPP1+TAMs调控肿瘤免疫新机制前沿研究
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每年致 6 万 + 儿童死亡,志贺菌疫苗研发迎来里程碑突破前沿研究这款疫苗不仅能精准对抗志贺菌,还能同时覆盖致泻性大肠杆菌 ETEC,给全球儿童,尤其是中低收入国家的孩子,带来了防腹泻、防长期发育损伤的新可能。 其实志贺菌被人类发现,已经超过一个世纪。 它就是咱们常说的细菌性痢疾的致病菌,危害远不止拉肚子这么简单。
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40 年攻坚,HIV 疫苗研发的最新突破,我们离终点还有多远?前沿研究摘要: 咱们今天拆解病毒学顶刊《Journal of Virology》2026 年最新综述,把 HIV-1 疫苗研发 40 年的核心难题、包膜疫苗设计的关键技术、最新临床试验进展,用大白话讲清楚。 全文核心围绕 广谱中和抗体(bnAbs) 展开,看科学家们怎么一步步破解 HIV 的免疫逃逸魔咒,离有效的预防性疫苗越来越近。 其实 HIV 疫苗研发卡了 40 年,核心就是这病毒太“狡猾”了。药时空2026-04-28HIV-1 HIV
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传统甜味剂龙头加速合成生物学落地!阿洛酮糖市场打通,酶催化三氯蔗糖突破公司动态近日, 金禾实业 在 投资者交流活动中 系统阐述了公司 2026年围绕“绿色化学+合成生物学”双轮驱动战略的研发与产业化布局。 作为食品添加剂及基础化工领域的龙头企业,金禾实业正依托定远循环经济产业园的一体化协同体系,在巩固传统甜味剂成本优势的同时, 加速推进合成生物学新品类开发与绿色工艺升级 ,着力构建“基础化工平台—成熟产品矩阵—新兴增长极”的能力体系。 金禾实业表示2026年公司重点围绕:。synbio深波2026-04-28阿洛酮糖 合成生物学
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ATS安拓思—合成生物专用细胞破壁解决方案供应商 | 聚势京华,合成新章公司动态安拓思纳米技术(苏州)有限公司成立于2001年,简称ATS,隶属于上海多宁集团,是一家专注于高压均质机研发与生产的企业,致力于为合成生物行业提供高效、可靠的细胞破碎设备解决方案。 作为国产高压均质机第一品牌,ATS凭借二十多年的行业经验,可以对细胞进行高效、精确的破碎,避免对细胞内分子的破坏,确保提取物质的完整性和纯度。 破碎率高,一次破碎可达95%以上。synbio深波2026-04-28TS 细胞破壁 聚势京华
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新研究成果!江南大学团队:光酶催化实现L-犬尿氨酸及其衍生物绿色合成前沿研究近期, 江南大学生物工程学院饶义剑教授团队在光 / 酶协同催化合成 L- 犬尿氨酸及其衍生物方面取得重要进展 ,研究成果 “Bioinspired photoenzymatic cascade enabled by a bifunctional arylformamidase for efficient synthesis of L-kynurenine derivatives” 正式发表于 Green Chemistry (IF = 9.2)() 。 L- 犬尿氨酸 作为 L- 色氨酸代谢通路中的关键中间产物,在调控神经、免疫及代谢等多项生理过程中发挥着至关重要的作用。 光能因其安全、易得,已成为绿色合成中的理想能源,同时光催化可在温和条件下产生活性中间体,促进低活性反应的进行;而酶催化则兼具高度的化学选择性、区域选择性与立体选择性、以及反应的高效性与绿色性。
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康诺亚 TCE 双抗拟突破性疗法前沿研究4 月 28 日,C DE 官网显示,康 诺亚 CM336 注射液 拟纳入突破性治疗品种, 用于 既往接受过硼替佐米和 CD38 单抗治疗的复发或难治性轻链型淀粉样变 。 CM336 可特异性结合 BCMA 阳性靶细胞和 CD3 阳性 T 细胞,将免疫 T 细胞招募至靶细胞周围,激活 T 细胞,释放细胞因子,诱导 T 细胞介导的细胞杀伤 (TDCC) 作用杀伤靶细胞。 该产品目前正开发用于多发性 骨髓瘤、 POEMS 综合征、 AL 型淀粉样变性、免疫性血小板减少症等,其中 CM336 治疗自身免疫性溶血性贫血 (AIHA) 和原发免疫性血小板减少症 (ITP) 获得美国 FDA 授予的 快速通道资格 (FTD) 认定 和 孤儿药资格认定 (ODD) ,预计于 2027 年进入注册性研究。
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BMS 新型分子胶降解剂拟突破性疗法前沿研究4 月 28 日,CDE 官网显示, BMS Mezigdomid e (CC-92480) 胶囊拟纳入突破性治疗品种, 联合卡非佐米和地塞米松用于治疗既往接受过来那度胺和抗 CD38 单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者。 Mezigdomide 是一种经特别优化的 新型 cerelon E3 连 接酶 调节剂 (CELMoD) 药物,其骨髓瘤细胞杀 伤及免疫激活能力较传统免疫调节剂 (IMiD) 药物进一步增强。 目前,该产品正在多发性骨髓瘤、急性髓系白血病适应症中开展临床研究。
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迈威生物(02493.HK)正式于香港联合交易所主板挂牌上市并首日入通,国际化战略迈入全新阶段医药投融资4 月 28 日,迈威生物在香港联合交易所主板正式挂牌上市并首日入通,股票代码为 02493.HK,成为首家 A to H的 18A 上市公司 。 此次全球发售 H 股总数为 47,130,200 股,发行价为 27.64 港元/股,募资总额约 11.89 亿港元(约 10.35 亿元人民币)。 迈威生物董事长、执行董事兼总经理刘大涛博士表示:“继 2022 年 1 月登陆上交所科创板之后,迈威生物成功在香港联交所上市,这标志着公司的国际化战略迈入加速跃升的新阶段。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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