CEFALY Technology公司宣布，其CEFALY Connected神经调节设备已成为美国退伍军人健康管理局（VA）服务退伍军人中最常用的偏头痛神经调节设备。2024年，VA为偏头痛患者开具了21,593台神经调节设备，其中CEFALY设备占53%（11,472台），成为所有头痛亚型中最常用的设备。偏头痛是一种复杂的神经系统疾病，可能导致严重的头痛和其他症状，在美国退伍军人中是一个重大且未被充分认识的健康负担。一项针对超过49万美国军事退伍军人的横断面研究发现，8.2%的男性和30.1%的女性患有偏头痛（与普通人群中的6%男性和17%女性相比）。该研究还发现，患有偏头痛的退伍军人报告了“更差的总体健康状况、更高的疼痛水平、疼痛对工作的影响增加、更高的精神神经健康状况和更高的终身阿片类药物使用率”。此外，患有偏头痛的退伍军人通常还伴有创伤后应激障碍、焦虑、抑郁、脑震荡和其他慢性疾病。CEFALY的神经调节设备在临床上已被证明可以缓解和预防偏头痛，而不会产生严重的全身性不良副作用或药物相互作用。

Jeppesen ForeFlight，作为一家领先的航空软件解决方案提供商，已完成从波音的剥离，并由软件投资公司Thoma Bravo以105.5亿美元的全现金交易收购。Jeppesen ForeFlight结合了Jeppesen 90年的精确航空数据遗产和ForeFlight的数字航空技术，致力于打造航空领域最统一、直观的平台。公司服务商业、企业、军事和通用航空四个关键航空领域，提供从飞行计划到机组人员跟踪的一整套解决方案。Thoma Bravo表示，他们期待帮助Jeppesen ForeFlight加强其领导地位，并利用人工智能推动航空业的下一波数字化转型。

西蒙地产信托公司（Simon Property Group）宣布已完成对Taubman房地产集团（TRG）剩余12%股份的收购，通过交换5,060万份Simon Property Group L.P.的有限合伙单位完成。此次收购符合西蒙地产的战略，即拥有高质量的资产、释放运营协同效应并推动进一步创新。西蒙地产集团主席、首席执行官兼总裁David Simon表示，这一收购将有助于提高净营业收入，并为股东带来长期回报。Taubman房地产集团董事长兼首席执行官Robert Taubman对过去75年的成功表示感激，并期待与西蒙地产集团的合作将继续下去。此外，该公告中还包含了一系列前瞻性声明，涉及零售房地产行业的激烈竞争、租赁续约、租金收取、主要租户流失、经济和市场条件变化等多种风险因素。

亚瑟·J·加勒格尔公司（Arthur J. Gallagher & Co.）宣布收购位于纽约巴塔维亚的Tompkins Insurance Agencies, Inc.，这是Tompkins Financial Corporation（纽约证券交易所代码：TMP）的全资子公司。Tompkins Insurance Agencies提供全面的财产/责任保险产品和员工福利服务，服务于纽约和宾夕法尼亚州各地的客户。Tompkins Insurance Agencies的总裁David Boyce及其团队将在加勒格尔东北区域零售财产/责任经纪业务负责人Brendan Gallagher和东北区域员工福利咨询和经纪业务负责人Scott Sherman的指导下继续在现有地点工作。加勒格尔公司董事长兼首席执行官J. Patrick Gallagher, Jr.表示，Tompkins Insurance Agencies是一家备受推崇的公司，它增强了公司在该地区商业保险、个人保险和员工福利方面的经纪能力。根据协议，加勒格尔公司将收购Tompkins Insurance Agencies的股票，总价值为1.83亿美元，扣除与交

生物技术公司Tessera Therapeutics宣布，将在即将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上展示三项新的临床前数据。这些数据反映了公司在治疗镰状细胞性贫血（SCD）和T细胞工程方面的体内项目强劲势头。Tessera Therapeutics的CEO Michael Severino表示，公司期待分享关于SCD和CAR-T项目的体内编辑新数据，并致力于推进Gene Writing和递送平台的发展，以开发变革性的疗法。公司在ASH年会上将有67个展示，包括使用RNA基因编写器在造血干细胞中体内校正镰状细胞性贫血突变、靶向脂质纳米粒子介导的RNA递送实现造血干细胞和T细胞的基因编辑，以及靶向脂质纳米粒子递送RNA基因编写器体内生成功能性的CAR-T细胞等。Tessera Therapeutics致力于通过其Gene Writing和递送平台开发新的基因编辑方法，旨在治疗由单个基因错误引起的疾病，以及修改遗传风险因素和创造工程细胞以治疗癌症和其他疾病。

Evaxion公司宣布推出新型疫苗EVX-04，该疫苗针对多种非传统肿瘤抗原，旨在治疗急性髓系白血病。EVX-04是基于AI-Immunology™平台开发的，能够识别患者肿瘤测序数据中的ERV（内源性逆转录病毒）抗原，并选择最佳片段作为疫苗靶点。这种疫苗设计为“现成”疫苗，无需个性化定制，可直接在诊断后使用。新数据表明EVX-04能够诱导强烈的T细胞反应并杀死癌细胞，相关数据将在2025年12月6日于佛罗里达州举行的美国血液学会（ASH）年会上公布。

Nurix Therapeutics公司宣布，其针对癌症和自身免疫疾病的靶向蛋白降解药物NX-5948的最新临床试验数据将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上进行展示。这些数据包括针对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的口头报告和针对Waldenström巨球蛋白血症患者的海报展示。此外，Nurix及其合作伙伴还将展示关于Bruton酪氨酸激酶（BTK）靶向疗法耐药性的新机制见解。NX-5948是一种正在评估中的BTK降解剂，目前正在进行DAYBreak CLL-201临床试验，这是一项针对复发或难治性CLL患者的关键单臂2期研究。Nurix还继续在NX-5948-301 1a/1b期临床试验中招募患者，该试验针对复发或难治性B细胞恶性肿瘤。

Disc Medicine公司宣布将在即将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上展示两项海报展示，包括DISC-0974在骨髓纤维化贫血（MF）治疗中的初步数据。DISC-0974是一种抗血红素尿素抗体，该公司的首席执行官John Quisel表示，他们期待分享RALLY-MF 2期试验的结果，包括更多不同类型骨髓纤维化贫血患者的数据，以及作为单药治疗和与JAK抑制剂（如鲁索替尼和莫洛替尼）联合治疗的结果。此外，公司还将展示DISC-3405在真性红细胞增多症（PV）患者中的2期开放标签研究海报。公司预计将在2026年分享该试验以及DISC-3405在镰状细胞病中的1期b试验的初步结果。管理层将在ASH会议期间于12月7日上午7:30（东部标准时间）举行电话会议，回顾展示数据的亮点和下一步的开发计划。

Editas Medicine公司宣布，将在即将于2025年11月7日至10日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国心脏协会（AHA）科学会议上进行一项数字海报展示。该展示将介绍一种基于CRISPR基因编辑技术的LDL胆固醇降低药物，该药物在老鼠和非人灵长类动物中上调了LDLR功能。该研究由Editas Medicine的副临床开发副总裁Anshul Gupta进行展示。Editas Medicine是一家专注于开发治疗严重疾病的变革性药物的创新基因编辑公司，致力于将CRISPR基因组编辑系统的力量转化为一系列针对全球严重疾病患者的体内药物。公司是Broad研究所Cas12a专利家族以及Broad研究所和哈佛大学的Cas9专利家族的独家许可方。更多信息可在公司网站www.editasmedicine.com上找到。

Exicure公司宣布，其研发的针对血液疾病的治疗药物Burixafor（一种小分子CXCR4拮抗剂）的2期临床试验结果将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上进行口头报告。该试验评估了Burixafor在自体造血干细胞移植（AHCT）的多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性。Burixafor通过阻断CXCR4受体，旨在将骨髓中的造血祖细胞动员到外周血中，以便在移植过程中使用。试验结果显示，Burixafor与G-CSF和普萘洛尔联合使用展现出良好的安全性，并能确保造血祖细胞的有效动员。此外，Burixafor的使用也为患者提供了便利，并可能减少毒性时间。Exicure公司正在开发Burixafor治疗多发性骨髓瘤、镰状细胞性贫血、需要自体移植的罕见病以及细胞和基因治疗等领域。

Aptose Biosciences公司宣布，其关于tuspetinib（TUS）与标准护理药物venetoclax和azacitidine联合治疗新诊断急性髓系白血病（AML）患者的TUSCANY研究摘要已入选第67届美国血液学会（ASH）年会壁报展示。该会议定于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行。该摘要将在ASH会议网站上在线查看，并在《Blood》杂志11月增刊中发布。Aptose Biosciences是一家专注于血液肿瘤的精准医疗生物技术公司，其主导的口服激酶抑制剂tuspetinib（TUS）在复发或难治性AML患者中显示出活性，目前正在开发作为新诊断AML的一线三联疗法。

Wandercraft公司宣布，其旗舰康复设备Atalante X已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的扩展批准，包括升级功能和更广泛的适应症。该设备适用于从C4到L5级别的脊髓损伤（SCI）患者和患有多发性硬化症（MS）的患者，扩大了直立、无需手扶的步态治疗的可及性。Atalante X已在全球超过100个康复和研究中心使用，每月帮助数千名患者完成超过100万步。该设备通过AI驱动的自我平衡行走，使临床医生能够安全地重新训练患者的步态和姿势。Wandercraft公司表示，这一扩展批准进一步验证了其在全球医疗设备市场的强劲势头。

美国时间2025年11月3日，March Biosciences公司宣布，其正在进行的II期临床试验中MB-105的初步临床数据将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会及展览会上进行口头报告。MB-105是一种首创的自体CD5靶向CAR-T细胞疗法，用于治疗复发性/难治性T细胞淋巴瘤和其他CD5阳性血液恶性肿瘤。该疗法采用专有的CAR设计，能够在不进行额外基因操作的情况下选择性地靶向恶性细胞，并已获得孤儿药指定。这种新型的CAR设计预计将最大限度地减少T细胞间的相互杀伤，确保对恶性细胞的精确靶向。报告详情包括标题为“MB-105在复发性/难治性T细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性II期研究中期分析”的口头报告，由德克萨斯大学安德森癌症中心的Swami Iyer教授进行，将于2025年12月8日上午10:30至10:45在奥兰多Tangerine Ballroom F1会议室进行。摘要将在ASH网站上提供。MB-105是一种潜在的首创自体CD5靶向CAR-T细胞疗法，正在开发用于治疗CD5阳性的血液恶性肿瘤，包括T细胞淋巴瘤（TCL）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-

罗氏公司宣布，将在2025年12月6日至9日在美国佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液病学会（ASH）年会上展示其领先的血液学产品组合的46项摘要，包括12项口头报告。这些摘要将展示罗氏在血友病A、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液疾病治疗方面的最新进展。其中，Hemlibra（emicizumab）的新上市后数据显示，在从凝血因子VIII预防转向Hemlibra预防的第一年，各种基线关节损伤水平的患者出血率低，关节健康总体改善，活动水平提高。NXT007的积极I/II期结果表明，罗氏下一代研究性双特异性抗体有可能正常化止血。Lunsumio（mosunetuzumab）的初步数据显示，其在二线或更晚（2L+）复发的或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）患者中具有潜在的有效性和良好的耐受性。Columvi（glofitamab）的三年随访和亚组分析显示，与MabThera®/Rituxan®（利妥昔单抗）和GemOx相比，Columvi与GemOx和Oxaliplatin（GemOx）联合使用在复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中持续显示出优越的生存结果。Cevostamab的临床和探索性生物标志物

睡眠性能品牌The Inactive Company宣布，在黑色星期五和网络星期一期间，将对旗下旗舰产品Inactivators™睡眠面罩进行优惠促销。从11月28日至12月1日，消费者在结账时使用优惠码HOLIDAY30，即可享受30%的折扣和免费送货。Inactivators面罩结合了精心设计和科学支持的技术，旨在提高高质量睡眠的可及性，尤其是在一年中最忙碌和最有压力的时期。该品牌的面罩提供100%的遮光效果、凉爽感觉和可定制的舒适贴合设计。Inactivators面罩的五层设计旨在解决与压力相关的睡眠问题，如不安和温度问题。The Inactive Company的这次促销活动在https://inactiveco.com上举行，消费者需在结账时使用优惠码HOLIDAY30以享受优惠。

Nauticus Robotics公司，一家在自主水下机器人和智能软件解决方案领域的先驱，宣布其Nauticus ToolKITT™自主软件在通过2025年收购SeaTrepid International获得的两个轻型工作级遥控水下机器人（ROV）上成功完成认证和部署。经过认证的泳池和开放式水域测试后，Nauticus完成了首个使用Nauticus ToolKITT™在改装的ROV平台上进行的付费商业海底项目，这标志着公司将其自主技术扩展到专有系统之外的重要里程碑。

Semaglutide在GLP-1药物研发领域从标杆地位逐渐演变为临床研究的主要参照。自2017年注射剂Ozempic问世以来，Semaglutide扩展至口服版本Rybelsus和肥胖管理适应症Wegovy，构成一个横跨糖尿病与肥胖治疗的完整体系。2024年底，三种剂型的合并销售额约290亿美元，使其成为全球范围内GLP-1疗法的标准参照点。尽管在多项头对头试验中被后继者超越，Semaglutide的市场地位依然稳固，其体系优势成为产业基础设施优势。Semaglutide的故事揭示了医药创新中的两种不同逻辑：科学逻辑要求不断突破疗效上限；产业逻辑则要求率先建立并维系标准。Semaglutide成为衡量代谢药物价值的参考系，成为行业中不可或缺的‘恒定参照’。