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Idorsia Ltd发布2026年第一季度财务报告交易并购瑞士生物制药公司Idorsia Ltd于2026年4月28日发布了其2026年第一季度的财务报告。报告显示，公司重点产品QUVIVIQ（达里多雷抗）的销售额同比增长74%，达到4400万瑞士法郎。此外，Idorsia正在推进儿童达里多雷抗的数据发布和与监管机构的下一步合作。公司还扩大了在欧洲市场的合作推广，并与多家公司就TRYVIO™/JERAYGO™进行合作洽谈。在研发方面，Idorsia正在推进多个新药的研发，包括针对法布里的口服疗法lucerastat，预计将在2026年中开始三期临床试验。财务方面，Idorsia预计2026年QUVIVIQ销售额将增长约50%，非GAAP运营费用约为3.3亿瑞士法郎，非GAAP运营亏损约为1.2亿瑞士法郎。GlobeNewswire2026-04-28Idorsia Ltd
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诺华2026年第一季度业绩及研发进展交易并购诺华2026年第一季度净销售额为131亿美元，同比下降5%，主要由于美国仿制药的损失抵消了增长动力。优先品牌如Kisqali、Pluvicto、Kesimpta、Scemblix和Leqvio的业绩强劲，分别增长55%、70%、26%、79%和69%。运营核心结果下降14%，核心运营利润率为37.3%。公司完成了对Avidity的收购，并宣布了早期开发领域的交易，以支持治疗乳腺癌和过敏性疾病的活动。此外，公司确认了2026年业务年的预测，预计净销售额和运营核心结果将分别增长和下降个位数百分比。GlobeNewswire2026-04-28
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诺华2026年第一季度业绩报告摘要交易并购诺华2026年第一季度净销售额同比下降5%，主要受美国仿制药竞争影响。核心运营收入下降14%，主要由于净销售额下降和研发投资增加。重点品牌如Kisqali、Pluvicto、Kesimpta、Scemblix和Leqvio销售额增长强劲。第一季度研发更新包括新批准、监管更新和正在进行的研究结果。诺华完成了对Avidity的收购，并宣布了支持其乳腺癌和过敏性疾病产品的早期交易。公司重申了2026年全年指引，预计净销售额将增长低个位数，核心运营收入预计将下降低个位数。GlobeNewswire2026-04-28
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Nat Commun | 上海嘉因生物m6A MeRIP-seq客户文章 | METTL3通过m6A修饰调控表观遗传稳态以维持滋养层干细胞命运并影响子痫前期发生前沿研究本研究系统探讨了METTL3介导的m6A RNA甲基化在人类滋养层干细胞（hTSC）中的作用。 作者发现METTL3在胎盘细胞滋养层（CTB）中特异性高表达，并在子痫前期（PE）患者中显著降低。 通过hEPSC向hTSC分化模型，证明METTL3对于hTSC的生成、自我更新和细胞身份维持至关重要。
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前沿黑科技｜Volufiline™：突破传统边界，开启抗衰新时代公司动态有一种成分正迅速崭露头角。 对抗地心引力，令肌肤重回嘭弹。 报告显示，采用Volufiline™的护肤新品主要集中于亚太地区， 多数聚焦面部/颈部场景，同时该成分还可拓展至彩妆等更多美容品类，进一步释放其丰盈功效的应用价值。Croda禾大美护2026-04-28
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立案调查叠加业绩暴亏，老牌尼龙龙头深陷合规与经营困局公司动态2026 年 4 月 24 日，河南首家沪市上市公司神马股份（600810.SH）公告收到证监会《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规被立案调查。 距离 2025 年 11 月收到河南证监局监管警示函仅 5 个月，这家曾占据全球轮胎帘子布重要份额的尼龙 66 全产业链龙头，正深陷合规调查 + 业绩巨亏 + 历史造假前科的三重困境，暴露出国企上市公司治理与经营的深层漏洞。 此次立案调查的核心诱因，直指 2025 年关联交易信披违规问题。经理人网2026-04-28尼龙
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今天，A股“股王”三度易主财报业绩今天上午，A股“股王”称号三度易主。 之后寒武纪也开始回落，贵州茅台又发力，股价超越寒武纪、源杰科技，夺回“股王”称号；。 最后源杰科技企稳回升，股价又超越贵州茅台、寒武纪。中国证券报2026-04-28
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3200亿元市值巨头，涨停！财报业绩4月28日，A股主要指数早盘集体下跌，截至午盘，上证指数跌0.07%，深证成指跌0.41%，创业板指跌0.54%。 盘面上，药明康德一季报超预期，推动 CRO 概念股冲高，药明康德股价封死涨停。 旅游及酒店概念集体下挫。
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安斯泰来公布2025财年财务业绩丨中国区实现强劲增长财报业绩安斯泰来制药集团（TSE:4503）近日发布了2025财年全球财务业绩（2025财年为2025年4月1日至2026年3月31日）。 用于治疗尿路上皮癌的PADCEV、用于治疗与年龄相关的黄斑变性所致地理萎缩的IZERVAY、用于治疗胃和胃食管交界处腺癌的VYLOY以及用于 治疗围绝经引起的血管舒缩症的 VEOZAH 1 在内的战略品牌的销售额均表现出稳健增长。 最终，2025财年的营业收入为： 21,392亿日元 ， 较上一财年同比 增长11.9% ，核心营业利润为 5,557亿日元 ， 同比 增长41.6% 。
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CORE软组织治疗中心在伦敦东杜威奇开业一年内达到满员医投速递CORE软组织治疗中心在伦敦东杜威奇开设的诊所开业第一年内已达到满员，增长主要得益于客户推荐和独立治疗师的重订预约。该中心自2024年9月开业以来，已成为自雇治疗师的专业工作环境，提供以评估为导向的软组织治疗和以康复为重点的治疗服务。诊所的治疗师为包括办公室工作人员、运动员和长期肌肉骨骼问题患者在内的各种客户提供服务。该公司的增长反映了英国健康领域更广泛的扩张，消费者越来越寻求基于证据的非药物疼痛管理和身体健康方案。CORE软组织治疗中心表示，其长期目标是支持当地社区和更广泛健康领域内软组织治疗的结构化和专业认可方法。GlobeNewswire2026-04-28
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价格大降超三成！2万吨榴莲要来了招标采购眼下正是东南亚榴莲采摘上市的高峰期。 在四川成都国际铁路港的进口榴莲集散中心，随着近日中老泰“全铁冷链班列”常态化运行， 榴莲运输时效从原本的一周左右，缩短至5天， 榴莲的销售价格也下降了三成以上。 榴莲批发商表示， 今年成都的进口榴莲集散中心预计将进口榴莲大约2万吨。央视新闻2026-04-28铁
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CDE最新临床受理！双重机制PD-L1新药再迎新进展临床研究2026 年 4 月 28 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，英诺欧奇生物医药（上海）有限公司自主研发的 1 类治疗用生物制品 IUAb190708 注射液 新药临床申请获得正式受理（受理号：CXSL2600445）。 作为一款差异化设计的 PD-L1 靶向抗体，这款药物的最新研发进展，为深陷治疗困境的晚期实体瘤患者，带来了全新的治疗希望。 本次 CDE 受理的 IUAb190708 注射液，是一款完全自主研发的靶向 PD-L1 的全人源单克隆抗体，注册分类为治疗用生物制品 1 类新药，是国内创新药研发中最高等级的新药品类之一。
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CDE最新临床受理！荃信生物5.4亿美元出海双抗国内报IND临床研究2026年4月28日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，江苏荃信生物医药股份有限公司（股票代码： 2509.HK ）自主研发的 1 类治疗用生物制品 CLD-423 注射液（研发代号：QX030N） 新药临床试验申请正式获得受理（受理号：CXSL2600447）。 作为一款靶向 IL-23p19/TL1A 的双特异性抗体，这款创下 5.4 亿美元海外授权纪录的创新药，在完成海外 I 期临床首批受试者给药后，正式启动国内临床开发进程，为国内超 300 万炎症性肠病（IBD）患者带来了全新的治疗希望。 CLD-423 注射液是荃信生物自主研发的新一代双特异性抗体，也是国内自免赛道少数实现全球同步开发的创新双抗产品，其研发进程始终稳步推进，每一步都备受行业关注。
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CDE最新临床受理！乐普生物12亿美元出海ADC迎新里程碑，剑指百亿消化道肿瘤未满足需求临床研究2026 年 4 月 28 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，乐普生物科技股份有限公司（HK:02157）自主研发的 1 类治疗用生物制品 MRG007 新药临床试验申请正式获得受理（受理号：CXSL2600446）。 作为一款创下 12 亿美元海外授权纪录、靶向 CDH17 的抗体偶联药物（ADC），此次新临床申请的受理，标志着这款潜在同类最佳（BIC）的消化道肿瘤创新药临床开发再迎关键节点，也为国内数百万晚期消化道肿瘤患者带来了全新的治疗希望。 这款药物的全球价值早在临床前阶段就已得到国际认可。
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管线再扩容！迈威生物 1 类新药获 CDE 受理，创新兑现持续加速审批动态2026年4月28日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，迈威（上海）生物科技股份有限公司（股票代码：688062）自主研发的 1 类治疗用生物制品 9MW5211 注射液 新药临床试验申请正式获得受理（受理号：CXSL2600448）。 这是继 2026 年 3 月该品种首次申报 IND 后，迈威生物在这款创新药上的又一重要研发动作，标志着公司在创新生物药领域的梯队化管线布局持续落地，也为国内未被满足的临床需求带来了全新的研发可能。 迈威生物明日港股上市，募资超 13 亿港元。
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MarinHealth推出女性终身健康与福祉诊所医投速递MarinHealth近日宣布推出女性终身健康与福祉诊所，这是一项旨在支持女性在更年期、激素健康和长期福祉方面需求的新项目。该诊所由Lizellen La Follette博士领导，为经历更年期相关症状和其他可能影响能量、力量和整体福祉的健康变化的女性提供全面咨询和个性化护理。诊所提供对一系列问题的评估和护理，包括心血管、内分泌、骨科、心理健康、营养等领域的综合支持。MarinHealth首席策略官Mary Friedman表示，该诊所反映了MarinHealth扩大女性健康服务并提供全面协调护理的承诺。诊所已于4月中旬开业，位于Greenbrae的599 Sir Francis Drake Boulevard，Suite 301。Businesswire2026-04-28MarinHealth
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产业化进展│若弋生物基于先进制造（昆虫细胞）重组蛋白药物商业化生产基地预计2026年9月前竣工公司动态苏州若弋生物科技有限公司在昆山沪昆整形医学及抗衰产业园建设的基于先进制造（昆虫细胞）重组蛋白药物商业化生产基地项目预计将于2026年9月前竣工。 长按二维码 关注我们。 声明： 未经许可，不得转载； 转载请注明来源并不得修改。
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迄今最精确测量结果！PandaX，又有重要进展！前沿研究
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报名即将截止 | 国内最具影响力的小核酸药物产业峰会！第六届IRNA 2026：突破肝外递送、引领长效化革新、谋划商业化策略，抢占下一代疗法医投速递I-RNA 2026第六届小核酸药物产业深度聚焦峰会将于2026年5月21-22日在苏州举行。本次峰会聚焦小核酸药物领域的创新与发展，探讨精准递送与靶向策略，以及长效化突破等前沿话题。峰会将汇聚行业高层与决策者，深入讨论技术难点、产业机遇与未来趋势，为小核酸药物的创新与落地提供全景洞察。报名即将截止，国内规模最大、最具影响力的小核酸药物产业峰会，欢迎扫码报名参与。微信公众号2026-04-28
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20亿美元买一个临床前三抗！百济神州需要下一个“全球级”大品种，三抗能成吗？审批动态一、交易解剖：20亿美元背后的“对赌”逻辑。 根据协议，华辉安健同意向百济神州广州授予一项独家选择权，以获得在全球范围内、就所有用途而言对华辉安健在研的靶向PD-1、CTLA-4及VEGF-A的三特异性化合物（包括HH160）及包含该等化合物的任何产品进行开发、生产和商业化的独家许可。 从财务结构来看，这笔交易的核心是2000万美元首付款加上1亿美元行权付款的组合——在行使选择权之前，百济神州实际付出的现金成本不过2000万美元，就锁定了一款潜在重磅分子的全球选择权。
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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