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「生男生女不随机」,再添新证!哈佛连发两篇:母亲孕前压力大,生男孩的概率跌13%;29岁后生育,后代“性别扎堆”概率高13%医投速递本文探讨了影响生育后代性别的因素。研究表明,女性孕前压力水平、生育年龄以及基因变异都可能影响性别比例。研究发现,孕前压力水平高的女性生男孩的概率较低,而母亲生育第一个孩子的年龄越大,或携带特定基因变异,更容易连续生下同一性别的孩子。这些发现挑战了传统观点,即生男生女像抛硬币一样随机。微信公众号2026-06-04
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彻底颠覆认知!中药煎煮不是提取而是创造!加热30分钟让药效翻倍!浙江中医药大学解密泽泻汤“热驱动密码”医投速递研究发现,传统中医方剂泽泻汤在加热煎煮过程中,其成分泽泻和白术能够自发组装成约1微米的超分子颗粒(HMPs)。这些HMPs不仅提高了泽泻中三萜类成分的口服生物利用度,还在代谢相关脂肪性肝炎(MASH)小鼠模型中展现出优于物理混合物的治疗效果。研究揭示了中药复方煎煮过程中的新机制,即内源性多糖在中药复方煎煮中主动参与功能性超分子复合物的形成,为理解中药复方的物质基础提供了新的视角。微信公众号2026-06-04
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大脑里的 "内鬼" 竟是自己人!Nature子刊重磅|小胶质细胞何时从护脑者变成神经元杀手前沿研究在大脑里,有一类细胞数量不多,但作用关键,它们就是 小胶质细胞。 平时,它们像勤快的保洁员,清除代谢废物,修剪多余的神经突触,保护神经元健康运转。 三种蛋白变化模式,揭示小胶质细胞的两副面孔。生物谷2026-06-04小胶质细胞
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深圳大学刘甲野课题组发表HIV感染者性传播感染长期流行特征研究成果前沿研究2026年5月, 深圳大学医学部公共卫生学院刘甲野课题组 在国际期刊 《The Lancet Regional Health–Western Pacific》 发表题为 “Incidence, recurrence, and determinants of sexually transmitted infections among people with HIV: a multicenter cohort study in China, 2010–2024, with implications for integrated HIV–STI prevention across the Western Pacific” 的研究论文。 既往研究多局限于单一病原体或短期随访,缺乏基于真实世界长期队列的系统证据。 研究发现,14.1%的感染者在ART后至少发生一次STI,发病率由2010年的 7.7/1000人年升至2024年的28.3/1000人年。
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死亡风险降低34%!康方生物发布抗癌新药临床成果临床研究汇集生物医药前沿进展。 康方生物抗癌新药临床成果。 登顶ASCO全体大会。
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「最新融资」冰晶智能:完成新一轮融资,从“影像识别”走向“术中推演+医生逻辑”的AI-ICE世界模型医药投融资近日,业内首家全链条自主研发的智能化介入超声影像平台企业 冰晶智能宣布完成A++轮融资 ,本轮投资方为 嘉御紫牛医疗基金 。 本轮融资所获资金将主要用于AI产品的研发、已获批产品的量产、日常运营和流动资金补充。 冰晶智能成立于2021年,团队来自GE、强生、西门子、雅培、开立等行业龙头,覆盖心内介入、影像、耗材、人工智能等相关领域。
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Cizzle Brands推出CWENCH Hydration™饮料,在加拿大全国范围内扩展销售医投速递Cizzle Brands Corporation宣布,其健康和健身领域的垂直整合体育营养平台,推出了其最新饮料品牌CWENCH Hydration™,并在加拿大全国约180个Canadian Tire Gas+门店进行全国上市。该品牌提供四种即饮口味,包括蓝莓、彩虹漩涡、热带流动和浆果压碎。CWENCH Hydration™已经在加拿大、美国和欧洲的超过6600个地点销售,此次扩展进一步扩大了其市场覆盖范围。Cizzle Brands表示,通过在Canadian Tire Gas+网络中的推出,他们正在创建日常接触点和习惯,以覆盖加拿大全国。Businesswire2026-06-04
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2026 ASCO | 千呼万唤始出来:iza-bren治疗转移性TNBC Ⅲ期双终点达标,靶点标志物有待后续探索临床研究
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我国首个一线靶向治疗获批!宗艾替尼获NMPA批准一线治疗HER2 TKD激活突变晚期NSCLC审批动态2026年5月21日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,勃林格殷格翰公司的 宗艾替尼片(商品名:圣赫途) 新适应症获批上市,单药适用于治疗 存在HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗 。 2026 年 2 月,FDA 基于这一积极结果批准宗艾替尼一线治疗HER2 TKD突变NSCLC,该药成为首个用于 HER2 突变晚期NSCLC 成人患者的一线靶向治疗方案。 而今,该适应症同样在中国获批上市。
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Innovent Biologics IBI343三期临床试验成功,推动新一代CLDN18.2药物研发医投速递Innovent Biologics公司宣布其抗体药物偶联物(ADC)IBI343(arcotatug tavatecan,TAK-921)在针对CLDN18.2表达细胞的临床试验中取得成功。该药物旨在将细胞毒性药物exatecan递送到表达CLDN18.2的细胞中。IBI343在针对中国和日本患者的三期临床试验中显示出良好的疗效和安全性,目前中国国家药品监督管理局已接受其优先审评。Innovent与Takeda合作开发该药物,Takeda支付12亿美元获得除中国以外的权益。此外,多家公司也在开发针对CLDN18.2的药物,包括AstraZeneca、Astellas、Moderna和Merck & Co.等。
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MFD Dental与Smile Partners USA达成战略合作伙伴关系医投速递Skytale Group作为独家财务顾问,协助MFD Dental与领先的DSO平台Smile Partners USA达成战略合作伙伴关系。该合作标志着两家公司在下一阶段增长中的重要里程碑,MFD Dental将获得更多资源、基础设施和战略支持,以继续领导他们服务的社区,并在此基础上加强其在马萨诸塞州过去10年建立的坚实基础。此次合作还代表MFD Dental有机会扩展到Smile Partners的第七个州,并加强其不断扩大的全国影响力。Skytale Group表示,他们与MFD Dental团队在过去五年的合作中,见证了公司在规模扩大的同时,对保留公司文化和患者体验的投入。此次交易对于Skytale Investment Banking来说,是一个更有意义的机会。MFD Dental的创始人和CEO Dr. Steve Markowitz对Skytale在业务过渡过程中的关怀、关注和投入表示赞赏。Smile Partners USA的CEO David Gaspar也对MFD Dental在患者为中心的护理和强大的社区影响力表示赞赏。Skytale Group在牙科领域的深厚专业知识和对结果的严格、PRNewswire2026-06-04
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Jazz Pharmaceuticals在SLEEP 2026会议上发布21篇关于治疗嗜睡症和原发性睡眠过多的摘要医投速递Jazz Pharmaceuticals公司宣布将在2026年6月14日至17日在巴尔的摩举行的第40届睡眠学会年度会议SLEEP 2026上发布21篇摘要,其中包括11篇突破性摘要。这些摘要展示了公司对罕见和难以治疗的睡眠障碍的新临床研究和真实世界证据,特别是评估Xywav®(钙、镁、钾和钠氧酸盐)口服溶液在嗜睡症和原发性睡眠过多患者中的应用。Jessa Alexander博士表示,Jazz Pharmaceuticals致力于进行反映患者日常现实的研究,以帮助治疗决策并解决这些条件的复杂性。Xywav®是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的唯一一种低钠氧酸盐,用于治疗7岁及以上患有嗜睡症的患者。Xywav®也是FDA批准的唯一用于治疗成人原发性睡眠过多的药物。
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2026 ASCO,三生、信达、科伦博泰们,开始打一场硬仗医投速递2026年ASCO大会在芝加哥举行,中国创新药在会议上的存在感显著提升。中国学者主导的重要报告数量再创历史新高,其中12项中国研究入选LBA,12家中国创新药企的13项研究进入Plenary Session和LBA等核心环节。三生制药的SSGJ-707进入辉瑞体系,科伦SKB264和百利天恒的Iza-bren等药物展示出积极III期临床数据。中国创新药出海进入验证期,临床数据成为关键比较项。ADC赛道成为中国创新药企下一轮价值兑现的重要方向。同时,早期项目如信达生物的IBI363和迪哲医药的DZD6008等也吸引了关注。中国创新药正在逐步成为全球肿瘤创新的重要贡献者,并成为全球医药创新合作的重要策源地。微信公众号2026-06-04
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藏药瑰宝,诚邀共赢|奇正藏药集采/国谈/独家/医保产品重磅招商医投速递奇正藏药凭借青藏高原道地药材和现代化制药工艺,推出多款集采、国谈、医保、独家精品药品,面向全国医疗终端公开招募总代理及省级代理商。产品包括十味龙胆花胶囊、白脉软膏、如意珍宝片等,覆盖呼吸、骨科、妇科等多个临床热门刚需领域。奇正藏药深耕藏医药传承创新,产品持有完整国药准字批文,通过国家药品质量认证,为代理商提供坚实保障。招商渠道包括各级公立医院、民营医院、基层卫生服务中心等,合作模式提供全国总代理和省级代理,享有独家运营权、区域保护、学术支持等全维度扶持。微信公众号2026-06-04
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50家药企,销售费用逆势增长(附名单)财报业绩近段时间,有药企因销售费用收到上交所年报问询函。 药企销售费用一直是业内关注的重点。 A股共有33家其他生物制品企业, 2023年-2025年共有17家销售费用走高。赛柏蓝2026-06-04
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2026医药市场回归本质,蒙药为什么成了最优解?公司动态像卢芳这样“多病之身”的患者不在少数。 根据中国疾控中心数据,2009至2023年间,中国成年居民的慢性病共病患病率已从28.3%攀升至38.9%。 同时患有两种及以上慢性病的人群, 发病年龄已呈现年轻化趋势。赛柏蓝2026-06-04
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药企合规转型,不要踩坑公司动态随着两高新司法解释落地、医药代表新规即将实施。 全行业迈入常态化严监管时代,刑事追责、稽查核查、用工风控、代理商合作等多重风险集中凸显,过去粗放式营销模式已经难以为继。 赛柏蓝 定于 6月27-28日 在 北京 举办 第6届医药企业合规年会 。赛柏蓝2026-06-04
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以岭,成立新公司公司动态加速向中药上游“跑马圈地”。 天眼查信息显示, 6月3日,贵州如润中药材有限公司成立, 注册资金500万元。 2024年、2025年均以每年成立6家新公司的节奏加速扩张。赛柏蓝2026-06-04以岭
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CancerIQ平台推出Rhythm Biosciences的基因型癌症风险评估工具医投速递CancerIQ宣布,Rhythm Biosciences的geneType™癌症风险评估测试现已可在CancerIQ平台上使用,该平台为医疗提供者提供了一种新的工具,以在现有工作流程中轻松订购,用于评估和管理癌症风险。geneType™测试结合了多基因风险评分(PRS)以及临床和家庭病史,提供针对六种癌症类型的5年和终身风险估计。通过整合多个输入,geneType™增强了风险评估,有助于识别可能从更个性化的筛查策略中受益的患者。对于已经进行过遗传性癌症测试或其风险无法完全由传统模型解释的患者,geneType™提供了一个有意义的下一步,为临床决策提供更深入的见解。CancerIQ平台引导患者完成整个基因检测过程。CancerIQ与越来越多的诊断合作伙伴合作,包括遗传检测、成像、液体活检、多癌症早期检测(MCED)和最小残留病(MRD)检测,以确保新技术可以整合到现有的癌症项目中。
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NMPA同日官宣:4款重磅创新药上市审批动态该药适用于凝血因子VIII或IX抑制物>5个Bethesda单位(BU)的先天性血友病A或B成人患者的出血治疗。 由Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd.申报。 该药用于降低存在疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者的蛋白尿。
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-23
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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企业
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CD391.57 -
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华润医药集团有限公司98.17 -
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