摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
6000人裁员计划推进，巨头公布新一批人数人事变动当地时间 6 月 2 日，根据外媒报道，默沙东最近向新泽西州提交了一份《工人调整和再培训通知法案》通知， 今年 9 月份将有约 88 名员工面临裁员 。 这是默沙东去年宣布的 30 亿美元成本削减计划 的一部分。 自 2018 年以来，默沙东已在新泽西州的业务上投资近 30 亿美元。
-
临床数据积极但股价大跌，康方发文回应公司动态三天前，康方生物在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了 明星产品 依沃西HARMONi-6研究总生存期结果。 结果显示，依沃西联合化疗在总生存期上取得阳性结果，死亡风险比（HR）为0.66，死亡风险降低34%。 这意味着，依沃西联合化疗在现有免疫治疗基础上再往前走一步，有望在未来重新定义了鳞状非小细胞肺癌的一线治疗金标准。
-
肺癌大年，中国药企集体抛出新高度 | 2026 ASCO公司动态今年的ASCO，被业内视作名副其实的肺癌大年。 Plenary Session五项核心重磅研究，肺癌独占两席；LBA、口头报告等高光环节里，肺癌领域各种突破性成果，更是密集亮相。 康方生物携HARMONi-6研究登陆主会场，备受瞩目；迪哲医药则在EGFR 20号外显子插入突变这一难治靶点，重塑全球治疗格局……
-
全球第二款吸入胰岛素，获批新适应症审批动态近日，美国FDA正式批准吸入式胰岛素Afrezza扩展儿科适应症，使其成为首个且唯一获批用于6岁及以上儿童和青少年的餐时吸入式胰岛素。 作为继Exubera之后全球第二款获批上市的吸入式胰岛素，Afrezza此次成功“破圈”进入儿科护理领域，不仅填补了儿童无针控糖的市场空白，更标志着儿科内分泌治疗迈出了具有里程碑意义的一步。 Afrezza的获批基于INHALE-1的关键研究成果：该III期研究共纳入230名4-17岁的1型或2型糖尿病患者，经过26周治疗，吸入组HbA1c由8.22±0.87%变化为8.41±1.38%，注射组由8.21±0.96变为8.21±1.10%，两组血糖处于目标区间70-180 mg/dL的时间占比无统计学差异，证实疗效相当；同时，使用Afrezza的青少年体重指数百分位数无显著变化，而注射组增加了3.6%，患者和家长的治疗满意度更高。
-
中国原创治疗核药，OS 18.5个月 | 2026 ASCO前沿研究该项临床研究共入组 22 例患者。 所有受试者均经病理组织学确诊为晚期转移性实体瘤，且既往接受常规标准系统治疗后病情未能得到遏制，肿瘤依旧持续进展。 这些结果将进一步支持开展多中心临床研究。
-
BCL-2挑战维奈克拉、CAR-T三线并进，中国创新药杀入血液肿瘤"深水区" | 2026 ASCO前沿研究2026年ASCO年会摘要标题现已正式公布，中国学者在血液系统恶性肿瘤领域的表现依旧抢眼，多项高水平原研成果斩获了大会的重要发言席位。 本届ASCO血液肿瘤中国创新最高循证级别证据集中在Oral Abstract Session，以 诺诚健华Mesutoclax（ICP-248）、亚盛医药奥雷巴替尼 （HQP135）为核心代表。 截至2026年4月20日，在可评估的初治MDS患者中，根据IWG2006标准，总缓解率（ORR）达到100%，其中完全缓解率（CR）为40%，骨髓完全缓解率（marrowCR）为60%。
-
16.54亿元！国药集团收购艾德生物20%股权成为实控人交易并购6月4日，厦门艾德生物控股股东前瞻投资（香港）有限公司（“前瞻投资”、 “转让方”）及公司实际控制人、董事长LI-MOUZHENG（郑立谋）先生于近日与国药集团（北京）科技创新研究院有限公司（“受让方”）签署了《股份收购协议》， 前瞻投资（香港）有限公司拟以协议转让方式向国药集团（北京）科技创新研究院有限公司转让其持有的公司78,021,034股（占公司总股本的20%）股份，转让价格为21.20元/股，转让价款总计1,654,045,920.80元（约16.54亿元，艾德生物整体估值82.7亿元，收购约PEx24倍）。 本次权益变动完成后，国药集团（北京）科技创新研究院有限公司将成为 艾德生物 控股股东， 艾德生物 实际控制人将变更为中国医药集团有限公司（“国药集团”）。 艾德生物2025年营收11.97亿元，扣非净利润3.43亿元 。
-
新锐！8660万美元B轮融资，开发下一代ADC药物医药投融资6月4日， 西班牙巴塞罗那，全球生物制药公司Ona Therapeutics宣布完成8660万美元的超额认购B轮融资，该公司率先开发了一流的抗体 偶联 药物偶联（ADC）来解决难治性癌症。 2020年6月， Ona Therapeutics 完成3000万欧元A轮融资。 所得款项将 用于推进Ona领导项目Ona-255的临床开发，Ona-255是一种最初专注于乳腺癌的 first-in-class ADC，并用于推进O na-389，一种针对结直肠癌的 first-in-class ADC。
-
16.54亿，国药入主艾德，IVD行业洗牌热浪再起公司动态6月4日，国内肿瘤精准诊断企业艾德生物公告称，公司控股股东前瞻投资(香港)有限公司及公司实际控制人、董事长LI- MOU ZHENG（郑立谋）近日与国药集团(北京)科技创新研究院有限公司签署《股份收购协议》，拟以21.20元/股转让其持有的公司20%股份(7802.1万股)，转让价款总计16.54亿元。 本次权益变动完成后，国药集团(北京)科技创新研究院有限公司将成为 艾德生物 控股股东，公司实际控制人将变更为中国医药集团有限公司。 公司股票于2026年6月5日开市起复牌。
-
60个中成药拟暂停挂网，21个药品价格调整，34种药品启动省际联盟采购招标采购宁夏公布60个中成药拟暂停挂网。 6月4日，宁夏回族自治区医保局发布了《关于做好中成药价格治理相关工作的通知》，对中成药挂网价格进行集中治理，主要采取三项措施：。 二、拟暂停高于锚点价格10倍的药品。医药经济报2026-06-04中成药
-
FDA批准一款小分子疗法；小分子抑制剂获FDA优先审评资格审批动态FDA又批准一款小分子疗法。 Wockhardt宣布， 美国FDA已批准Zaynich（cefepime和zidebactam），用于治疗 由敏感革兰氏阴性病原体引起的 成人复杂性尿路感染（cUTI），包括肾盂肾炎。 此次批准部分基于3期ENHANCE-1研究结果。
-
口服司美格鲁肽获EMA委员会建议批准上市；治疗乙肝，多款小核酸疗法披露积极进展……审批动态司美格鲁肽：获EMA人用药品委员会建议批准上市。 诺和诺德（Novo Nordisk）宣布， EMA人用药品委员会已采纳积极意见，建议批准Wegovy片剂（每日一次口服司美格鲁肽25 mg）上市，用于减轻过多体重并维持长期减重效果。 新闻稿指出， Wegovy片剂是首款获得CHMP建议在欧盟批准用于体重管理的口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂疗法。
-
创新药械丨国家药监局附条件批准四款创新药上市审批动态近日， 国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片（商品名：麓可达）、 江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊（商品名称：维迈妥）、 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.申报的斯贝利单抗注射液（皮下注射）（商品名：伊再可）、 江苏贝捷泰生物科技有限公司申报的注射用波米泰酶α（商品名：博佳凝） 上市 。 洛布替尼片适用于既往接受过至少两种系统性治疗（含布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者 。 安瑞曲替尼胶囊适用于符合下列条件的成人和≥12岁的青少年实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变；患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者；以及无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。
-
数字赋能！药谷这场对接会为院企合作“精准速配”公司动态6月3日下午，由江北新区生命健康办联合江苏省卫生健康发展研究中心主办的“数字赋能・精准对接——医疗机构成果转化走进药谷”专场对接活动在药谷企业服务中心举办。 活动聚焦数字医疗领域，来自省内的多家三甲医院与园区数十家生物医药企业齐聚现场，搭建临床与产业精准协作桥梁，助力医疗科技创新成果高效转化落地。 生命健康办坚持以临床需求为导向，持续优化营商环境，强化政策与服务支撑，助力更多新技术新产品研发应用。
-
Z Squared与LucentHash达成5000万美元股权购买协议，推进AI基础设施第一阶段发展医投速递Z Squared公司今日宣布与LucentHash / Data Part Capital达成5000万美元的股权购买协议，以支持其AI基础设施第一阶段的发展。该协议允许Z Squared在收购完成后获得资金，并按运营里程碑分阶段进行资本转换。Z Squared计划通过收购和转换现有设施，逐步实现100兆瓦的AI就绪容量目标。公司已签署意向书，计划收购Skycore Digital，并正在评估其他符合条件的机会。该协议旨在保护现有股东利益，并确保资金与收购和转换里程碑相匹配，不增加公司杠杆。PRNewswire2026-06-04
-
闪“药”青春说｜陈怡君：笃学精研，日益精进，逐梦新药的求索者专家观点信息来源：中国药科大学就业办。 本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。 喜欢的点个“看一看”和"喜欢"吧。汇聚南药2026-06-04陈怡君
-
一家知名CGT CDMO宣告破产，首次拍卖流拍公司动态近日，阿里资产平台显示，浙江健新原力制药有限公司及安博原力生物制药（杭州）有限公司名下资产将于2026年6月8日10:00进行第二次拍卖，起拍价7.059亿元，评估价12.605亿元。 健新 原力曾于2026年5月23日进行第一次拍卖，报价8.8237亿元，已经流拍。 公开资料显示，浙江健新原力制药有限公司落户于杭州临空经济示范区，是杭州湾生物科技谷核心企业，获评国家级潜在独角兽、浙江专精特新企业， 注册资本约3.63亿元人民币，创始人余国良博士和李玉玲博士均为CBA前任会长。
-
全球首创！又一国产新药获附条件批准上市审批动态6 月 4 日，NMPA 官网显示， 舒泰神子公司 贝捷泰申报的 1 类新药 注射用 STSP-0601 获附条件批准上市， 用于凝血因子 VIII 或 IX 的抑制物 >5 个 Bethesda 单位（BU）的先天性血友病A或B成人患者的出血治疗。 注射用 STSP-0601 是国家 1 类治疗用生物制品，其活性成分是从 圆斑蝰蛇毒液 中纯化而成的凝血因子 X 激活酶，中文通用名称为「注射用波米泰酶α」，是一种 首创的旁路制剂 ，其作用机制是通过特异性激活凝血因子 X （FX） ，使其转化为 FXa，促进凝血过程，从而达到止血效果。 进一步分析结果显示， STSP-0601 治疗的首次出血访视的 12 h 有效止血率为 88.00% ，靶关节出血访视有效止血率为 86.96%，且无论是血友病类型 A 或 B，都可以实现有效止血。
-
中药龙头1类生物药在美国获批IND审批动态近日，云南白药发布公告，公司申报的 INB301注射液新药临床试验申请（IND）已获得美国FDA许可，同意开展临床试验，拟开发适应症为肿瘤恶病质。 新闻稿表示，这是公司研发的首个治疗用生物创新药。 截至目前，该药已获得中美两国临床试验许可，累计已投入研发费用约人民币5066.5万元。
-
Mitel助力医疗保健机构通过通信解决方案提升护理协调医投速递全球商业通信领导者Mitel正通过围绕临床工作流程构建的通信解决方案，帮助医疗保健机构缩小沟通差距，连接医疗团队，协调患者交接，并支持跨设施和家庭的护理交付。新研究表明，64%的医疗工作者即使在通信系统不符合其需求的情况下，也感到压力重重，三分之二的工作者报告称由于沟通问题而完成任务延误。Mitel的产品组合包括统一通信、关键通信和面向患者的互动，旨在为医疗保健机构提供连接的基础设施。这些解决方案覆盖了关键运营领域，如VCCS和Mitel Xpert已上市，Mitel Health Station HiMed在欧洲和国际市场提供，OsCAR和Mitel CEM将在未来几周内全球上市，H60 AI DECT耳机将在2026年第三季度推出。Businesswire2026-06-04
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 85
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
