Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 将于2025年11月17日参加Jefferies伦敦医疗保健会议，并在同一天上午9:20参加第7届Wolfe Research医疗保健会议。此外，公司还将于2025年12月2日参加第8届Evercore医疗保健会议，以及12月3日参加Citi 2025全球医疗保健会议。Regeneron是一家领先的生物技术公司，致力于发明、开发和商业化治疗严重疾病的变革性药物。公司拥有将科学转化为医学的独特能力，其产品管线涵盖了眼科疾病、过敏和炎症性疾病、癌症、心血管和代谢性疾病、神经性疾病、血液病、传染病和罕见病等多个领域。Regeneron利用专有的VelociSuite®技术等，生产优化的全人源抗体和新类型的双特异性抗体，推动科学发现边界，并加速药物开发。会议的直播可通过Regeneron的“投资者与媒体”页面访问，直播回放和转录本将在公司网站上存档至少30天。

Glucotrack公司（纳斯达克股票代码：GCTK），一家专注于糖尿病患者的创新医疗技术设计和开发的公司，宣布将于2025年11月7日中午12点（东部时间）重新召开股东特别会议。此次会议将就与Sixth Borough Capital Fund LP签订的2000万美元股权购买协议进行投票，该协议允许公司通过纳斯达克上市规则5635(d)发行超过公司已发行和流通普通股的20%。所有股东被鼓励尽快投票，投票可以通过电话或在线方式进行。记录在案的股东有权在特别会议上投票。公司董事会一致建议股东对所有提案投赞成票。有关特别会议上将要投票的提案的详细信息，可在公司于2025年10月3日提交给美国证券交易委员会（SEC）的最终代理陈述中找到，该陈述可通过SEC网站www.sec.gov查阅。股东如有疑问或需要投票帮助，可联系公司的代理征集公司Sodali & Co.，电话1-888-777-2094或通过电子邮件GCTK.info@investor.sodali.com联系。

AAVivo公司，一家致力于开发新型、精准靶向生物疗法的生物技术公司，宣布将在2025年11月5日至9日在美国马里兰州国家港举行的癌症免疫治疗学会（SITC）2025年会议上进行成果展示。该公司将展示一份海报，标题为“利用新型AAV基因治疗平台在体内生成CD19特异性CAR-T细胞以治疗B细胞恶性肿瘤”。该海报介绍了公司的领先候选药物AVO-100，这是一种使用腺相关病毒（AAV）和包含T细胞靶向（TCeT）基团的衣壳设计的基因疗法，旨在在患者体内产生CD19特异性CAR-T细胞。目前的数据表明，AVO-100可以在体外和体内将CD19特异性T细胞从非活化T细胞中生成，并且这些CAR-T细胞可以在体外控制Raji淋巴瘤的生长，并在NSG小鼠体内控制肿瘤生长。AAVivo公司的首席技术官兼创始人陈海峰博士表示，他们很高兴看到强调其iAAV平台在体内快速生成CAR-T细胞潜力的海报被SITC 2025会议接受。这项研究在SITC，一个顶尖的肿瘤学会议上被接受展示，展示了AAVivo公司专利技术的广度和AVO-100，该公司针对B细胞恶性肿瘤的领先项目的前景。

Karyopharm Therapeutics Inc.，一家致力于开发新型癌症疗法的商业阶段制药公司，宣布向一位新聘员工授予总计800份限制性股票单位（RSUs）。此次RSU奖励于2025年10月31日（“授予日期”）根据公司修订后的2022年激励股票计划进行，作为新员工加入Karyopharm的诱因，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。该RSU奖励将在三年内分批实现，每年实现33.33%的股票。RSU奖励的实现取决于员工在相关实现日期前作为Karyopharm的员工或其他服务提供者的持续服务。Karyopharm Therapeutics Inc.是一家商业阶段的制药公司，致力于开发新型癌症疗法，其信念源于癌症患者非凡的力量和勇气。自成立以来，Karyopharm一直是核输出失调（癌症发生的基本机制）口服化合物领域的行业领导者。Karyopharm的首个主要化合物和首创口服XPO1抑制剂XPOVIO®（selinexor）在美国获得批准，并由公司在美国三个肿瘤学指征中销售。它还在包括欧盟、英国（作为NEXPOVIO®）和中国在内的50个非美国领土和国家的多个指征中获得监管批准。Karyopharm拥

航空服务提供商AAR公司宣布以7800万美元的全现金交易收购HAECO Group旗下的HAECO Americas，该收购将立即扩大AAR的维修业务版图，并加速公司增长维修与工程业务部门的目标。HAECO Americas是美国北美第二大重型维修服务提供商，业务包括在北卡罗来纳州格林斯伯勒和佛罗里达州莱克城的两处设施为领先的商业航空公司提供重型飞机维修、修理和翻新（MRO）以及改装服务。此次收购后，AAR已与关键客户签订了超过8.5亿美元的多年期重型维修合同，并计划将AAR的成功模式应用于HAECO Americas的设施，以显著提高盈利能力和运营绩效。

Phreesia公司宣布，将于2025年12月8日市场交易结束后发布其2026财年第三季度的财务报告。公司将在其投资者网站ir.phreesia.com上发布季度报告和季度股东信。同日，Phreesia公司将举行电话会议，讨论其第三季度的财务结果，会议将于美国东部时间下午5点开始。参与电话会议和网络直播的方式包括拨打国内参与者电话号码（800）715-9871或国际参与者电话号码（646）307-1963，会议代码为7404611，或访问ir.phreesia.com的“事件与演示”部分。电话会议的录音将在会议结束后不久通过网络直播提供，并将在同一链接上保留大约90天。Phreesia成立于2005年，是一家在患者激活领域值得信赖的领导者，为医疗保健提供者、生命科学公司和其他组织提供工具，帮助患者更积极地参与他们的护理。2024年，Phreesia使约1.7亿次患者就诊得以实现，占美国所有就诊的七分之一，这一规模使我们能够产生有意义的影响。Phreesia提供以患者为中心的数字解决方案，包括入院、外展、教育和更多服务，从而提升患者体验，提高效率并改善医疗保健结果。

NurExone Biologic Inc.（NurExone）宣布其已被接受加入Advanced Regenerative Manufacturing Institute（ARMI）的BioFab Startup Lab项目。该项目由美国经济发展署资助，旨在帮助早期生物技术公司加速将再生创新转化为可扩展和商业化的制造。NurExone的加入将有助于其在GMP等级的美国外泌体生产和产品上市时间方面获得长期商业利益。NurExone的美国子公司Exo-Top Inc.正在推进建立GMP合规设施的计划，以专门生产外泌体。此外，NurExone还强调了生物制造作为下一代医学工业基础的重要性，并指出联邦政府对此类项目的支持反映了美国优先事项从半导体和清洁能源扩展到生物制造的趋势。

FibroGen公司（纳斯达克股票代码：FGEN）将于2025年11月10日市场收盘后公布第三季度财务报告。公司将在同一天下午5:00（东部时间）举行电话会议，与投资界进一步讨论公司的企业及财务表现。会议将包括财务结果讨论和业务更新，并随后进行问答环节。感兴趣者可以通过在线音频网络直播或电话注册参与会议。FibroGen是一家专注于癌症生物学和贫血领域新型疗法开发的生物制药公司。其产品罗沙司他（爱瑞卓，EVRENZO）已在中国、欧洲、日本和其他多个国家获得批准，用于治疗透析和非透析的慢性肾病（CKD）患者的贫血。公司正在评估罗沙司他在美国进行低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）贫血三期临床试验的开发计划。FG-3246（也称为FOR46），一种针对CD46的同类首创抗体-药物偶联物（ADC），正在二阶段开发中，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。该计划还包括FG-3180的开发，这是一种相关的CD46靶向PET生物标志物。更多信息请访问FibroGen的官方网站。

全球领先的医疗设备公司Align Technology，今天宣布开启其2026年度研究奖项计划，旨在支持全球各大学开展的临床和科学口腔医学研究。今年，该计划将提供高达30万美元的奖金，用于支持大学教职员工在正畸和牙科领域的科学和技术研究项目，以提升患者护理水平。自2010年该计划启动以来，Align Technology的研究奖项计划已资助了约3960万美元的研究项目。该奖项计划旨在通过资金支持，推动口腔医学知识的进步，帮助医生为患者提供更好的临床治疗效果。符合条件的申请者包括在提供Invisalign治疗或iTero扫描器的大学中从事牙科或科学研究的全职和兼职教职员工。所有申请将由一个独立的学术委员会进行评审，最终由Align Technology做出最终选择。申请截止日期为2026年3月6日，获奖者将于2026年6月1日之前被通知。

Vertex Pharmaceuticals在2025年第三季度实现了全面强劲的业绩，包括持续领导囊性纤维化（CF）治疗领域，推动CASGEVY在全球范围内的增长，以及推进JOURNAVX在急性疼痛治疗中的上市。公司研发管线也取得了显著进展，包括完成povetacicept在IgAN的3期临床试验的入组，启动povetacicept在原发性膜性肾病的2/3期临床试验，以及多个研究项目和早期临床试验的进展。2025年剩余时间，公司将继续推进现有产品的上市，开始povetacicept在IgAN的BLA提交以争取美国加速批准，推进管线，并为在更多疾病领域的新产品上市做准备。第三季度总收入同比增长11%，达到30.76亿美元，主要得益于CF疗法的持续表现和三个正在进行的产品的早期贡献。研发、收购无形资产研发和销售、一般和行政费用分别为15亿美元和13亿美元，与2024年第三季度的13亿美元和11亿美元相比有所增加。GAAP和非GAAP净收入分别为11.09亿美元和12.00亿美元，与2024年第三季度的10.45亿美元和11.00亿美元相比有所增长。

Inspire Medical Systems，一家专注于开发及商业化治疗阻塞性睡眠呼吸暂停症的微创解决方案的医疗科技公司，于2025年11月3日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，公司第三季度收入为2.245亿美元，同比增长10%；毛利率为85.8%；净收入为990万美元；每股收益为0.34美元。公司还完成了5000万美元的股票回购计划，并在最近的行业会议上展示了Inspire V系统的安全性和有效性数据。公司维持了2025年全年收入预期在9亿美元至9.1亿美元之间，并上调了摊薄每股收益预期至0.90美元至1.00美元。

Kura Oncology公司宣布，根据其与Kyowa Kirin的合作协议，已收到3000万美元的里程碑付款，这是由于在KOMET-017 Phase 3临床试验中为第一位患者进行ziftomenib（一种每日一次的口服menin抑制剂）给药所触发。Kura Oncology是一家致力于实现精准医疗在癌症治疗中承诺的临床阶段生物制药公司。KOMET-017临床试验包括两个独立的、全球性的、随机双盲、安慰剂对照的Phase 3试验，旨在评估ziftomenib与强化和非强化化疗方案联合使用，治疗新诊断的NPM1突变（NPM1-m）或KMT2A重排（KMT2A-r）急性髓系白血病（AML）患者的疗效。Kura Oncology相信，KOMET-017是唯一一个在强化和非强化化疗环境中同时积极进行注册试验的menin抑制剂项目。截至目前，Kura Oncology已获得1.05亿美元的里程碑付款，并预计在合作协议下还将获得高达3.15亿美元的近期里程碑付款。

Transcat公司公布2026财年第二季度财务和运营结果，报告显示，公司收入和调整后EBITDA表现强劲，服务收入增长达到两位数，租赁渠道需求持续高涨。第二季度分销收入增长24%，毛利率较上年同期增长530个基点，主要得益于高毛利率租赁的战略性组合增加。公司战略计划的执行，包括有效的收购整合，使调整后EBITDA增长37%。公司对未来充满信心，预计将继续保持强劲的服务收入增长，并在2026年下半年恢复高个位数的服务有机收入增长。

Veradigm，一家领先的健康数据和技术解决方案提供商，今日宣布任命拥有超过二十年医疗技术经验的Tehsin Syed为首席产品和技术官。Syed曾担任AWS Health AI（亚马逊网络服务）总经理，在他的领导下，该组织在环境临床文档、基因组学和医学成像等领域推出了新产品，并将互操作性提升至企业级。Veradigm首席执行官Donald Trigg表示，Syed将带来智能、专业和协作目标，这将使客户和团队成员受益。Syed之前在Cerner公司担任了超过二十年的职务，在那里他担任战略增长工程副总裁，领导了产品和平台工程以及产品运营，并在开发基于云的群体健康平台HealtheIntent中发挥了关键作用。Syed表示，Veradigm拥有强大的基础，将应用人工智能转化为实际的工作流程胜利，减少成本，并改善患者健康结果。Veradigm是一家医疗技术公司，通过其独特的平台、数据、专业知识、连接性和规模创造价值，其Veradigm网络包括一个动态的解决方案和合作伙伴社区，为医疗保健提供者、支付者和生物制药市场提供先进的见解、技术和数据驱动型解决方案。

Forte Biosciences，一家专注于自身免疫和自身免疫相关疾病的临床阶段生物制药公司，计划在即将到来的三场医疗健康会议上进行展示。该公司将于11月10日在波士顿的InterContinental Boston酒店参加Guggenheim第二届年度医疗创新大会，并在同一天下午3:30至3:55进行展示。11月12日，Forte将在TD Cowen免疫学和炎症峰会上进行虚拟展示，时间为下午2:00至2:20。此外，该公司还将于12月4日在佛罗里达州珊瑚盖布尔斯的Loews酒店参加第八届Evercore医疗保健大会，展示时间为上午11:15至11:35。以上信息来源于Forte Biosciences公司。

霍洛奇公司（Nasdaq: HOLX）近日公布了截至2025年9月27日的2025财年第四季度财务报告。报告显示，公司本季度收入为10.495亿美元，GAAP摊薄每股收益为0.83美元，非GAAP摊薄每股收益为1.13美元。报告还详细列出了各项财务指标，包括收入、毛利率、运营费用、净利率等。此外，报告还提到了公司对非GAAP财务指标的运用，以及与黑石集团和TPG资本关联方进行的拟议收购等事项。

比利时梅克林，2025年11月3日 - Galapagos NV公司今日宣布，将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示其CD19 CAR-T细胞疗法候选药物GLPG5101的新数据和更新数据。两项摘要将包括一项口头报告，涉及GLPG5101在复发/难治性毛细胞淋巴瘤（R/R MCL）和复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）中的新2期数据。数据显示，使用GLPG5101制造的产品，在7天的静脉到静脉时间内，表现出高完全反应率和持久的反应，同时低级别毒性发生率低，可能使细胞疗法更容易获得。