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Moderne Ventures宣布2026年春季Passport项目，助力创新企业成长医投速递Moderne Ventures，一家专注于投资颠覆性技术的战略风险投资公司，近日宣布其2026年春季Passport项目的启动。该项目是一个为期六个月的行业沉浸式项目，旨在为参与者提供教育、曝光、洞察和关系网络，以推动客户增长。Moderne Ventures的创始人兼管理合伙人Constance Freedman表示，该公司致力于寻找能够改变核心行业并扩展到更广泛领域的突破性技术。最新一批Passport项目包括了从高级风险评估平台到空间AI、知识管理和复杂的尽职调查与合规工具等创新。此外，Moderne Ventures还宣布了八家新公司加入Passport项目，标志着该公司已指导超过160家公司通过该计划。Moderne Ventures是一家拥有18年历史的风险投资公司，管理着超过6亿美元的资产。该公司不仅投资于人工智能、机器人技术、金融科技和数字交易等转型技术，还将这些技术应用于房地产、金融、保险等传统行业。Moderne Ventures的Passport项目是一个独特的网络，拥有超过1500名高管和企业成员，旨在为投资组合公司提供爆炸性增长的动力。PRNewswire2026-04-28Icon Plc
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乔治亚州医疗补助计划采纳远程医疗哺乳服务医投速递Aeroflow Health公司宣布，乔治亚州医疗补助计划已采纳新的覆盖政策，包括远程医疗哺乳服务。自2026年4月1日起，该政策扩展了之前的覆盖范围，不再要求面对面访问，使乔治亚州的母亲们可以在家中获得产前和产后护理资源。这一变化是在Aeroflow Health与美国远程医疗协会（ATA）持续倡导下实现的。乔治亚州医疗补助计划覆盖了该州超过40%的所有出生，该州许多地区是农村地区，家庭往往需要长途跋涉才能获得哺乳护理。扩大哺乳服务的访问权限使更多母亲能够增强母乳喂养的信心，并在婴儿出生前学习预期情况，在产后期间获得持续的支持和保证。Aeroflow Health首席策略官Ryan Bullock表示，乔治亚州医疗补助计划的这一举措是改善母婴护理，特别是对弱势群体护理的一个重要步骤。Aeroflow Health致力于在全国范围内扩大公平、可及的护理，已成功与州医疗补助计划直接合作，扩大护理服务范围，同时倡导对医疗必需产品的州级免税。GlobeNewswire2026-04-28
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CG Life任命Brian Caracciolo为首席财务官医投速递CG Life，一家专注于将罕见病和难治性疾病的治疗方案推向市场的专业医药代理机构，宣布任命Brian Caracciolo为公司首席财务官（CFO）。Caracciolo拥有超过25年的财务管理经验，加入CG Life正值公司强劲增长期，将负责公司的财务战略、运营纪律和作为规模化的私募股权支持机构的准备。Caracciolo此前曾担任Earned公司首席财务官，负责提供全面税务和财富解决方案，以及Alera Group首席财务官，帮助公司通过快速收购和整合扩大规模。CG Life近年来通过深化与罕见病和精准医疗客户的AOR合作伙伴关系实现显著增长，并进行了关键收购，以增加规模和推出支持以及涵盖从科学故事讲述到全渠道激活的新能力。
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全球领先企业Pelican推出Hardigg品牌，强化工程防护解决方案医投速递全球领先的使命关键防护解决方案提供商Pelican，于2026年4月28日宣布，为旗下的技术解决方案部门推出新的品牌标识：Pelican-Hardigg技术解决方案。这一举措标志着Pelican与Hardigg自2009年战略合并以来，将最先进的工程防护包装解决方案的标志正式更名为Pelican-Hardigg技术解决方案。Pelican-Hardigg技术解决方案代表着超过75年的合并历史：Pelican的50年不懈创新和Hardigg的77年精密工程传统。随着全球对复杂保护的需求达到前所未有的水平，Pelican通过增加工程专业知识、制造能力和全球影响力，扩大了其技术解决方案业务。Pelican-Hardigg技术解决方案在全球范围内提供无与伦比的保护，被全球军事力量、公共安全官员和工业专业人士所信赖。该公司的全球足迹遍布27个办公室，在北美、欧洲和澳大利亚设有10个制造地点，为六大洲的国际市场提供服务。Pelican-Hardigg技术解决方案致力于为复杂技术要求提供定制工程解决方案，这些解决方案在关键任务参数中得到验证。此外，Pelican-Hardigg技术解决方案正在扩大其专门的Case CentPRNewswire2026-04-28
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Orca Bio的Orca-Q获得FDA RMAT指定，用于治疗高风险血液恶性肿瘤研发注册政策Orca Bio，一家致力于通过高精度细胞疗法改变患者生活的后期生物技术公司，宣布其第二代异基因T细胞免疫疗法Orca-Q获得美国食品药品监督管理局（FDA）再生医学高级治疗（RMAT）指定。该指定认可了对于患有严重血液恶性肿瘤患者的重要未满足需求，并验证了正在进行的一期临床试验中的积极临床发现。Orca-Q是一种由健康供体来源的干细胞和特定T细胞亚群组成的专有组合，通过Orca Bio的高精度平台进行工程化。RMAT指定旨在加速具有治疗严重或危及生命条件潜力的创新疗法的开发和审查，包括细胞疗法。
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贝 Bright 完成对西北路易斯安那州领先儿童牙科诊所的收购交易并购贝 Bright，一家由医生创立和领导的专注于综合儿科和正畸护理的双专业牙科支持组织，宣布收购了位于西北路易斯安那州的领先儿童牙科诊所——Shreveport-Bossier儿科牙科。该诊所拥有六个分部、十名儿科牙科医生和超过100名员工，是贝 Bright 四年历史中最大的联盟，也是该组织持续增长的重要里程碑。Shreveport-Bossier儿科牙科以其在有趣和欢迎的环境中提供高质量、富有同情心的牙科护理而享有盛誉。该诊所对临床卓越和以患者为中心的服务承诺与贝 Bright 提升儿科牙科体验的使命相一致，并加强了其未来综合护理的基础。Shreveport-Bossier儿科牙科的团队将继续领导临床护理，同时得到贝 Bright 在运营、战略和增长资源方面的支持。两家组织将共同努力提升患者体验，扩大高质量儿科牙科护理的获取途径，并在未来通过贝 Bright 儿科-正畸流程（“POP”）模型谨慎地引入综合服务。贝 Bright 的首席执行官凯尔·克莱表示，欢迎Shreveport-Bossier儿科牙科加入贝 Bright 大家庭，这次合作反映了双方对卓越护理、强大的提供者文化和有意义的患者体验的共同承诺。Businesswire2026-04-28
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科维斯塔健康与梅奥诊所合作，评估下一代非侵入性诊断技术对肺高血压识别和管理的影响研发注册政策科维斯塔健康公司宣布与梅奥诊所进行合作研究，旨在评估下一代非侵入性诊断技术在肺高血压（PH）识别和管理中的应用。肺高血压是一种复杂且常被漏诊的心血管疾病，全球约有1%的人口受到影响。通过结合梅奥诊所的研究能力和科维斯塔的下一代诊断平台，双方寻求从根本上改善肺高血压的识别方法。科维斯塔的CorVista-PH测试是一种FDA批准的非侵入性心血管诊断工具，利用机器学习算法分析心脏和血流动力学信号中的微妙模式。该测试已获得FDA突破性指定，并通过超过11,000名患者的临床试验得到验证。合作将结合梅奥诊所心血管研究和肺血管疾病的专业知识，以确定CorVista-PH测试能否在患者诊疗过程中早期识别和评估肺高血压。该合作将进行一项前瞻性观察性研究，以评估CorVista-PH测试在当前标准诊断方法辅助下，能否改善疑似肺高血压患者的检测和转诊。研究旨在通过结合转诊模式、生物标志物相关性以及侵入性诊断确认，为护理点提供更早、更准确的检测和诊断的全面证据。这一研究反映了人们越来越认识到，基于信号的先进诊断技术和人工智能在解决心血管疾病检测中的持续差距方面可能发挥关键作用，特别是对于肺高血压等延迟诊断仍然是有效治疗主要障碍的
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C15:0营养缺乏症发现推动Seraphina Therapeutics科学认可医投速递Seraphina Therapeutics公司通过研究老年海军海豚的健康，发现了75年来首次出现的营养缺乏症——C15:0营养缺乏症。这一发现使得公司联合创始人兼首席执行官Stephanie Venn-Watson博士获得了2026年《洛杉矶时报》生命科学愿景奖。C15:0（也称为十五烷酸）是一种对支持健康生长和衰老至关重要的营养素。Venn-Watson博士的研究表明，C15:0水平低会导致一系列与衰老相关的疾病，如胰岛素抵抗、慢性炎症、贫血、铁过载和脂肪肝。此外，C15:0水平与更好的代谢和心脏健康相关，并且与婴儿和儿童的身体健康和认知功能有关。Seraphina Therapeutics开发了纯C15:0补充剂fatty15，以支持健康衰老，并获得了多项奖项。
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Albertsons® Companies全国推广免费路边取药服务医投速递Albertsons® Companies宣布其免费路边取药服务DriveUp & Go™将在全国范围内推广，并新增对符合条件的药房处方药的免费路边取药服务。该服务在超过1700家参与门店和药房提供，旨在帮助顾客更便捷地获取所需药品，无需排队或离开车辆。顾客可通过Albertsons Cos.的网站或门店应用在线或通过应用下单，选择指定药房DriveUp & Go时间并提前支付。到达时，处方药将直接送达顾客车辆。此外，Albertsons Cos.还为首次在Albertsons Cos.药房填药或转药的顾客提供购物优惠。需要注意的是，并非所有处方药都适用于DriveUp & Go服务，包括冷藏或冷冻药品、受控药品的首次处方、REMS药品、伪麻黄碱、复方药物和葡萄糖测试用品等。更多关于DriveUp & Go处方药取药服务的信息，包括资格和参与地点，或新药房顾客的购物优惠详情，请访问Albertsons Cos.门店网站或应用中的药房部分。Businesswire2026-04-28Albertsons Companies
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融资近十亿、估值破百亿，普渡机器人何以被资本持续看好？医投速递全球商用服务机器人领军企业普渡机器人近日宣布完成近10亿元新一轮融资，由龙岗金控、亚投资本联合领投。本轮融资后，普渡机器人估值突破百亿元人民币，有望成为商用服务机器人体量最大的拟上市公司。普渡机器人凭借超12万台全球累计交付量、覆盖80余个国家和地区的全球化商业网络、可持续的经营模型，成为兼具技术壁垒、产品落地能力与现金流韧性的核心标的。公司年营收同比增长超100%，海外营收占比连续多年超80%，商用清洁机器人业务占总营收比重超70%。普渡机器人业务版图已覆盖全球80多个国家和地区，产品广泛落地于欧洲高端酒店、北美连锁商超、日韩餐饮门店等多元海外场景。36氪2026-04-28
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中国医保专场：全链条赋能生物医药创新医保动态国家医保局已成为驱动中国生物医药创新发展的关键制度力量。 国家医保局局领导曾提出，中国医保支持创新“有基因、有抓手、有实践、有场景”。 在此背景下，DIA首次在中国年会期间举行“ 中国医保专场 ”，希望通过进一步的沟通交流，让医保这一“杠杆”更好的支持赋能中国生物医药全链条创新。DIA资讯2026-04-28生物医药
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Gilead Sciences完成对Arcellx的收购交易并购Gilead Sciences公司宣布已完成对Arcellx公司的收购，交易总价约为78亿美元。此次收购基于Gilead旗下Kite公司与Arcellx的成功合作，使Gilead获得对BCMA定向CAR T细胞疗法anito-cel的完全控制权。anito-cel是一种针对多发性骨髓瘤的实验性疗法，使用了一种名为D-Domain的新型紧凑型结合剂。收购完成后，Arcellx成为Gilead的全资子公司，Arcellx的普通股将从纳斯达克全球精选市场退市。Gilead预计，此次交易将在2026年对每股收益产生轻微的稀释作用，但在2028年及以后将产生积极影响，前提是anito-cel获得FDA批准。
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Silexion Therapeutics向德国提交SIL204临床试验申请，推进KRAS驱动癌症RNA干扰疗法研发注册政策Silexion Therapeutics公司宣布，其针对KRAS驱动癌症的RNA干扰（RNAi）疗法产品候选药物SIL204的二期/三期临床试验申请已成功提交至德国。该申请通过欧盟临床试验信息系统（CTIS）提交，德国作为报告成员国，将负责整个欧盟的科学评估。此次提交标志着Silexion在临床试验开发计划中的一个重要监管里程碑，并标志着公司进入针对下一代siRNA疗法在欧洲的监管流程。该申请基于2025年12月德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）提供的积极科学建议，并紧随以色列卫生部的批准，允许在以色列启动相同的二期/三期试验。Silexion计划在德国和其他欧盟成员国的主要肿瘤中心进行试验，同时与之前宣布的以Sheba医疗中心为首的以色列站点并行进行。Silexion Therapeutics是一家专注于开发针对KRAS基因突变的实体瘤的创新疗法的临床阶段生物技术公司，其产品SIL204旨在治疗局部晚期胰腺癌。
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漱玉平民2025年报：营收103.27亿元，门店8869家财报业绩归母净利润同比 增长 160.50%。 年报显示，2025年公司累计完成 营业收入103.27亿元 ，同比增长7.91%；归属于母公司股东的净利润1.14亿元，同比上升160.50%。 其中零售收入约为89.99亿元，占营收比重为87.13%，同比增长8.37%。第一药店财智2026-04-28漱玉平民
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一心堂2025年报：营收173.36亿元，归母净利润增长130.80%财报业绩归母净利润2.63亿元。 报告显示，2025年度一心堂 营业收入173.36亿元 ； 归母净利润2.63亿元 ， 同比增长130.80% ；归母扣非净利润2.42亿；经营活动产生的现金流量净额为16.33亿。 其中，零售业务实现营收 129.54亿元 ，占总营收74.72%。
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辅酶Q10：被吹上天的“心脏神药”，到底是不是智商税？一篇讲透辅酶Q10该怎么补医保动态近年来，辅酶Q10成为了保健品市场的“明星产品”。 有人说它能保护心脏，有人说它能抗衰老，还有人说它能缓解疲劳…… 辅酶Q10是一种脂溶性抗氧化剂，存在于人体每个细胞中，尤其在心脏、肝脏、肾脏等能量需求高的器官中含量最高。
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Vensica Medical获得FDA批准开展ViXe项目二期临床试验研发注册政策美国纽约，临床阶段公司Vensica Medical宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对ViXe项目的调查新药（IND）申请，以启动二期临床试验。ViXe项目旨在评估基于超声的Vibe®无针药物输送系统与Xeomin®（肉毒杆菌毒素A）联合治疗过度活跃膀胱（OAB）的有效性和安全性。OAB影响美国约3300万成年人，其特征为尿急、尿频和尿失禁。虽然膀胱内肉毒杆菌毒素注射是一种已确立的二线治疗方法，但侵入性手术限制了患者的可及性和接受度。Vensica Medical预计将在2026年第三季度开始患者招募。Vensica Medical的CEO Avner Geva表示，FDA对IND的批准是公司的一个重要里程碑，验证了ViXe项目的临床合理性。Vensica Medical的联合创始人兼首席技术官Avi Eftel表示，Vibe平台旨在克服历史上限制无针大分子药物输送的生物屏障。Vensica Medical的董事会执行主席Ken Berlin表示，无针肉毒杆菌毒素输送方法有可能显著扩大患者的可及性，并为患者、合作伙伴和投资者创造重大价值。IND的批准触发了Vensica Medical的战略合
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聚焦国际前沿，链接中英创新！2026中英生物技术创新项目推介会（无锡）邀您亲赴交易并购无锡市科学技术局主办，无锡市产业创新研究院、无锡市科技创新服务中心协办的2026中英生物技术创新项目推介会将于2026年5月9日在无锡市锡山区长三角工业芯谷会展中心举行。本次推介会聚焦生物医药和高端医疗器械领域，汇集英国7个顶尖创新项目，涵盖心血管介入器械、高精度医疗3D打印、抗生物膜感染新疗法等多个前沿领域。活动将包括致辞、路演、对接等环节，旨在搭建国际资源对接桥梁，推动创新项目落地转化，并邀请生物医药、医疗器械领域的各界人士参与，共同探讨国际前沿技术趋势和跨境创新合作路径。微信公众号2026-04-28
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专访沃特世李庆：业绩V字反转，这家跨国巨头正在中国押注什么？医投速递沃特世中国业务在2025年实现全年双位数增长，这一V型反转得益于行业回暖和中国医药创新的蓬勃生机。沃特世通过调整策略，如推广新产品、加速国产化和本土化、下沉渠道和服务半径，以及深度赋能中国医药创新，实现了业绩的显著提升。公司强调技术创新，提供从药物开发到质量控制的全流程分析支持，并助力中国药企在全球创新药竞争中取得优势。微信公众号2026-04-28Waters Corp
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从 Me-too 到 First-in-class：中国创新药黄金五年后，走向真创新与全球化公司动态站在2026年的新起点上，中国创新药行业正告别过去十年“野蛮生长”与“资本狂欢”的青春期，步入一个以“真创新”和“ 全球化 ”为核心命题的成熟阶段。 回首2021-2025年，这无疑是产业历史上波澜壮阔的“黄金五年”。 在 审评审批 改革与 医 保动态调整的政策双轮驱动下，本土创新实现了从“Me-too”到“First-in-class”的价值跃迁。E药经理人2026-04-28创新药
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