北京易动宇航科技有限公司近日完成B3轮融资，由深圳市创新投资集团有限公司再次重仓加持。本轮资金将用于产品批量化生产和下一代产品研发，以应对市场需求的增长。易动宇航的产品应用于遥感、物联网、通信等卫星任务，支持国家重大专项星座和商业卫星星座，服务轨道高度覆盖从268公里至1100公里。公司自主研发的混合电推进系统自2023年7月入轨以来，已稳定运行超过2年，实现技术突破。易动宇航创始人沈岩表示，卫星互联网作为国家“新基建”重点布局方向，正迎来规模商用的关键阶段，市场对高性能、高可靠动力系统的需求日益迫切。易动宇航将继续以技术创新为核心，聚焦卫星动力系统关键技术，满足行业低成本、高可靠、顺利组网的核心诉求。

随后，研究团队对患儿的康复和病情进展进行了平均 7.5 年的随访。 结果显示，接受治疗的患儿生存率达 100%，且超过 95% 的患儿病情得到治愈。 An international team of researchers led by Great Ormond Street Hospital (GOSH), University College London (UCL), and University of California, Los Angeles (UCLA) developed a gene therapy for children with a rare immune condition known as ADA-SCID. They then followed the children's recovery and progression for an average of 7.5 years. Those treated had a 100% survival rate and over 95% of children were cured of their condition.。

Aunty以其高通量、高速度和高分辨率脱颖而出。 您可以将多达96个样品（每个仅需8 µL）加样到石英样品板中，让Aunty迅速完成样品热变性和聚集实验——在整个实验过程中，每分钟对整块样品板进行荧光、静态光散射和动态光散射的读数。 参加本次网络研讨会，您将了解Aunty如何表征单克隆抗体在不同配方中的表现，以及如何通过辅料来调节抗体及其抗体偶联药物衍生物的稳定性。

一般而言，考虑到ADC依赖抗体介导的内化将细胞毒性载荷输送至肿瘤细胞，开发ADC（抗体偶联药物）时需要注意的一个重要环节是抗体内化能力的定量评估。 但是传统检测方法目前仍然存在许多缺点，最近先声药业旗下先声再明的研究团队在mAbs上发表了一篇文章，为抗体内化能力的评估提供了一个高灵敏度、高通量、无需化学修饰的内化评估平台。 传统内化检测方法大致分为直接法和间接法。

近日， 4D Molecular Therapeutics（4DMT）将旗下眼科基因疗法 4D-150在 亚太地区（ 包括日本、中国、澳大利亚等 ）的独家开发与商业化权益 授权给 大冢制药（Otsuka Pharmaceutical） 。 治疗负担 减少 78%。 4D-150 是一种基于 AAV载体的 玻璃体注射基因疗法 ，采用了4DMT利用自身定向进化平台开发的衣壳R100，目前开发 用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 和 糖尿病性黄斑水肿（DME）。

近日， 敏捷医疗科技（苏州）有限公司（以下简称“敏捷”）完成数亿元人民币B轮融资 。 本轮融资由明熙资本领投，元禾控股、骊宸投资、南通投管跟投，并获老股东千骥资本、元禾原点的持续追加投资，体现了资本市场对敏捷技术实力与商业潜力的持续看好。 此轮融资将全面推动公司进入规模化商业拓展的关键阶段。

2025 年 11 月 3 日 ， 和泽（香港）医药国际公司（以下简称 “ 和泽香港 “ ） 与 梯瓦医药共同宣布就舒美特 ® （阿奇霉素）达成战略合作。 此次合作中， 和泽香港将作为舒美特 ® （阿奇霉素）在中国内地的独家经销商，全面负责其商业化运营。 杭州康煊科技有限公司将作为和泽香港的指定独家境内药品进口代理商，保障产品的稳定引入与供应。

11月4日，康方生物（9926.HK）宣布 ，公司 独立自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西（商品名： 依达方 ® ）和 PCSK 9单抗伊努西（商品名：伊喜宁 ® ）已成功入选 《广州市创新药械产品目录》（第二批）名单 。 此前，公司独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼 ® （卡度尼利单抗注射液）已入选 首批《广州市创新药械产品目录 》。 广州市是全国三大医疗中心城市，按照相关政策，卡度尼利、依沃西、伊努西纳入《广州市创新药械目录》，将获得广州市在药品研究开发、医院准入、医院处方/使用、药品支付等全链条的重点支持，有利于进一步促进康方生物多款创新药的临床应用，满足更多患者的治疗需求。

国家“十五五”规划两次提及生物制造，除了在技术上的突破以外，笔者认为未来五年医药企业还应当重点关注以下四个市场。 未来五年，集采无疑还将进一步细化、深入，既有国家层面的集采，也有聪明集采和地方集采，集采模式也将更加完善、稳定，对企业产生持续影响，集采还是最主流市场。 国家“十五五”规划提出医疗强基工程，《医疗卫生强基工程实施方案》也明确2027年实现县域医共体全覆盖，2025年备受关注的基药政策未见真动静，相信2026年会有新的进展，基层比例报销政策将让药企在下沉市场有了新出口。

牧原前三季度归母净利润147.79亿。 10月30日，牧原股份（002714.SZ)发布三季报，前三季度实现营收1117.90亿元，同比增长15.52%；实现归母净利润147.79亿元，同比增长41.01%。 营收利润双增长的同时，牧原股份的资产负债率与总负债规模也持续下降，财务结构更加健康。

亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克 ® ）有多项临床进展获选第67届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会，这是该品种的临床进展连续第8年入选ASH年会。 值得一提的是，今年公司3个品种（耐立克 ® 、利生妥 ® 、APG-5918）有多项临床和临床前进展入选ASH年会展示及报告，其中一项获口头报告。 耐立克 ® 是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。

2025年10月31日，礼邦医药港股IPO申请获受理，招股书正式公开。 礼邦医药成立于2018年，专注于肾脏病领域创新药的开发，首发管线AP301为磷结合剂，用于治疗高磷血症，AP306为泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，同样用于治疗高磷血症，后续管线还有PPAR激动剂、IgA蛋白酶、CFB抑制剂、长效EPO等。 礼邦医药成立7年以来历经多轮融资，2025年10月完成crossover轮3.35亿元融资，投后估值37.79亿元。

11月3日， 伦敦/米兰，临床阶段的生物技术公司AAVantgarde Bio宣布成功完成1.41亿美元（1.22亿欧 元）的B轮融资。 6500万美元A轮融资，开发递送大基因的AAV载体平台 ）。 融资收益将支持完成AAVantgarde的AAVB-039 CELESTE研究对ABCA4基因突变引起的Stargardt病的临床PoC，并完成>100名患者的STELLA自然史研究。

11月3日， 波士顿，Manifold Bio，一家开创人工智能引导药物发现和直接体内测量的平台治疗公司，宣布与罗氏达成战略研究合作和许可协议。 该合作伙伴关系将应用Manifold专有的组织靶向递送组合和mDesign AI驱动的体内发现引擎，创 建多个下一代 BBB shuttles（透脑递送） ， 用于治疗神经系统和神经退行性疾病。 （ George Church教授创立！

11月3日，全球个人护理领导者Kimberly-Clark Corporation（NASDAQ:KMB ， 金佰利公司 ）和全球消费者健康领导者Kenvue（NYSE:K VUE， 科赴 ）宣布 了一项协议，根据该协议，Kimberly-Colark将以现金和股票交易的方式收购Kenvue普通股的所有已发行股票，根据2025年10月31日的收盘价，Kenvue的企业价值约为487亿美元。 总对价约为Kenvue LTM调整后息税折旧摊销前利润的14.3倍或8.8倍（包括扣除再投资后的预期运营率协同效应21亿美元 ） 。 这笔交易将两家标志性的美国公司聚集在一起，创建了一个互补产品的组合，其中包括100亿美元的品牌，这些品牌在生命的每个阶段都触及了全球近一半的人口。

台湾医疗级热塑性聚氨酯（TPU）制造商和供应商ICP DAS-BMP宣布参加2025年11月17日至20日在德国杜塞尔多夫举办的COMPAMED展会。ICP DAS-BMP将在展会上展示两款针对医疗器械制造关键需求的TPU创新产品：低迁移系列和低摩擦系列。低迁移Arothane™ ARP-B20 TPU符合ISO 10993标准，适用于植入90天，在加工过程中最小化添加剂迁移，帮助导管在整个货架寿命中保持光滑表面，并提供15种颜色选项以实现灵活和定制化设计。此外，ICP DAS-BMP还将展示涵盖各种医疗需求的广泛TPU产品系列，包括适用于身体接触设备的ARP、ALP和ALC系列，以及适用于放射不透明应用的ARP-W和ARP-WG系列。这些材料反映了ICP DAS-BMP致力于推进更安全、更可靠、更通用的TPU解决方案，以帮助医疗器械制造商满足现代医疗保健不断变化的需求。

台湾医疗级热塑性聚氨酯（TPU）制造商和供应商ICP DAS-BMP宣布参加2025年11月17日至20日在德国杜塞尔多夫举办的COMPAMED展会。ICP DAS-BMP将展示两款针对医疗器械制造关键需求的TPU创新产品：低迁移系列和低摩擦系列。低迁移的Arothane™ ARP-B20 TPU符合ISO 10993标准，适用于植入90天，在加工过程中最小化添加剂迁移，帮助导管在整个货架寿命中保持光滑表面，并提供15种颜色选项以实现灵活和定制化设计。此外，ICP DAS-BMP还将展示涵盖各种医疗需求的广泛TPU产品系列，包括适用于身体接触设备的ARP、ALP和ALC系列，以及适用于放射不透明应用的ARP-W和ARP-WG系列。这些材料反映了ICP DAS-BMP致力于推进更安全、更可靠和更通用的TPU解决方案，以帮助医疗器械制造商满足现代医疗保健不断变化的需求。