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共 362218 篇内容
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强生医疗科技发布"房颤百问百答答案书"医投速递为响应第十四个中国房颤日,强生医疗科技与丁香园共同推出了《房颤百问百答答案书》。该工具基于权威共识和循证证据,结合心电生理专家的临床经验,旨在为医生提供一套标准化、系统化的医患沟通工具,帮助医生更高效、规范地开展疾病解释与沟通。书中包含一百个问答条目,覆盖房颤的基础知识、诊断评估、治疗选择、日常生活方式管理等,以帮助患者更好地理解和管理房颤。项目自2025年10月启动以来,经过多轮迭代,最终形成了一套兼具专业深度与实用价值的沟通工具。美通社2026-06-05
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管吃管睡管运动,平安人寿要把中年人的健康主动管起来医投速递中国平安旗下平安人寿和平安好医生近日联合推出“平安居家”服务品牌,针对中年人常见的睡眠、饮食、身体机能三大健康危机,提供专业的健康管理服务。服务包括睡眠管理、营养管理和机能改善,通过智能设备监测、专家定制方案和全程陪伴管理,旨在帮助用户实现健康管理的持续性和效果。此外,平安居家还提供多病共管、就医宝典、智能守护、全球询医找药等增值服务,构建起专业、个性化、陪伴式的居家健康服务体系。微信公众号2026-06-05
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组织变革构建泛亚太区,英佰达™加速推动战略转型落地医投速递英佰达™近期在组织架构与产业布局上迈出关键步伐,标志着其战略转型进入全面落地阶段。公司一方面整合业务组建泛亚太区全新组织架构,任命黄雪梅女士为泛亚太区副总裁兼总经理;另一方面,完成对英国老牌企业Owen Mumford的并购与整合。英佰达™的战略转型旨在从糖尿病细分赛道走向慢病综合医疗全域布局,通过组织架构革新和产业补强,稳步向综合型医疗解决方案企业转型。并购Owen Mumford将增强英佰达™的产品管线与技术实力,助力其全球化布局。微信公众号2026-06-05
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灵犀云完成近亿元A系列融资,加速构建脑机接口大数据与大模型平台医投速递国内领先的脑机接口数据平台与大模型企业灵犀云已完成近亿元A系列融资,由三博脑科、德联资本、上海未来产业基金等机构共同领投。此次融资将用于提升公司脑机接口临床大数据和神经动力学大模型的领先优势,并推进抑郁症、阿尔茨海默症等核心适应症的AI脑功能评估系统三类医疗器械注册证的临床研究。灵犀云成立于2019年,源自清华大学医学院神经工程实验室20年技术积累,致力于将前沿脑科学转化为临床脑疾病精准诊疗工具,并构建脑机接口统一操作系统平台。投资界2026-06-05
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全球卫生领域领导者要求国际足联终止与可口可乐的合作关系公司动态美通社消息:一个由全球卫生专家和倡导者组成的强大联盟,要求国际足联承诺在2030年前终止与可口可乐的合作关系。 “Kick Big Soda Out”(将饮料巨头踢出体育界)运动首次将矛头指向国际足联,当时正值2025年美国世俱杯举办期间——活动人士指责可口可乐在体育场、转播和社交媒体上进行“体育洗白”,掩盖其对健康和环境造成的危害。 联合主办国加拿大和墨西哥已对糖、盐和脂肪超标的产品实施包装正面警示标签——墨西哥率先对含糖饮料征收健康税,加拿大纽芬兰和拉布拉多省也采取了类似做法。美通社头条2026-06-05可口可乐
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拜耳健康消费品中国创新合作中心落地山东济南 | 美通社头条公司动态美通社消息:6月3日,拜耳健康消费品中国创新合作中心(Bayer Consumer Health China Center of Innovation and Partnership,简称CCIP)落户国家(山东)自贸区(济南)食品药品创新与监管服务大平台开幕仪式在山东省济南市隆重举行。 此次落地标志着继2024年10月CCIP首次落地上海后,拜耳健康消费品在华创新网络实现关键性扩容,也是拜耳持续加码中国投资、深化"创新中国,赋能全球"理念的关键一步。 活动现场,多方合作伙伴同步举行签约仪式,进一步夯实合作基础。
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易联数说 | 城市可信空间汇聚234家医院数据;儿童药新增27个鼓励研发名单;AI进入上海医改顶层文件医保动态统计调查显示,2025年,我国 数据生产总量 达到 52.26泽字节 (ZB),同比 增长 27.28% , 占 全球的 27.44% ;用于人 工智能训练和推理 的数据总量为 199.48艾字节 (EB),同比 增长 42.86% 。 其 中,推理数据量 首 次超过 了训练数据量,达到 101.34艾字节 (EB)。 在 第九届数字中国建设峰会 “可信数据空间分论坛”上,国家数据局局长刘烈宏谈“可信数据空间的生命力”,提到可信 数 据 空间在 打通 了私域数据价值链方面发挥了积极的 作用 ,试点项目构建了 600 多个 行业 高 质量数据集,城市可信数据空间汇聚了 234家 医疗机构的数据。易联掌上通2026-06-05儿童药
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靶向时代TED治疗新选择:替妥尤单抗治疗甲状腺眼病,临床常见问题解答临床研究
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自免 CAR-T 双雄竞速:Kyverna 冲刺全球首药,Cabaletta 押注免预处理差异化审批动态伦敦 EULAR 欧洲风湿病学年会现场,深耕自身免疫 CAR-T 赛道的美国费城 Biotech 企业 Cabaletta Bio 披露核心产品 rese-cel(resecabtagene autoleucel)重磅临床进展。 早期临床数据证实,这款 CD19 靶向自体 CAR-T 有望摆脱传统 CAR-T 必需的化疗清淋预处理,大幅降低患者用药毒性与就医负担;尽管 Kyverna 大概率率先拿下全球首款自免 CAR-T 上市资格,但 Cabaletta 凭借 免预处理差异化技术路线 ,有望建立 2~3 年行业先发优势。 一、EULAR 最新临床:免化疗预处理 CAR-T 初步临床数据落地,4 例天疱疮 + 2 例狼疮验证可行性。
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全球首个,信达生物重磅1类新药国内申报上市审批动态胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,是全球范围内因癌症导致死亡的主要原因之一。 转移性胃癌患者5年生存率不足 5%。 我国是胃癌的高发国家,发病人数和死亡人数均位居全球前列。
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全球首创,又一重磅国产1类新药获批上市审批动态血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,是凝血因子基因突变所致,根据凝血因子不同可分为血友病A和血友病B两种。 据公开资料显示, 注射用波米泰酶α(STSP-0601)为全球首创凝血因子X激活剂 ,是 舒泰神旗下全资子公司开发的 具有自主知识产权的国产1类创新药。 其活性成分是从圆斑蝰蛇毒液中纯化而成的凝血因子 X 激活酶,是一种首创的旁路制剂,其作用机制是通过特异性激活凝血因子 X(FX),使其转化为 FXa,促进 凝血过程 ,从而达到止血效果。
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重磅来袭,又一款进口新药国内获批上市审批动态IgA肾病是一种进行性、自身免疫性慢性肾脏病, 发病年龄通常在20-40岁, 可导致患者肾功能进行性丧失,并最终导致终末期肾病(ESKD)。 IgA肾病的 特征是Gd-IgA1复合物在肾脏中积累。 据公开资料显示, 斯贝利单抗是 Visterra 开发的一款靶向抑制增殖诱导配体(APRIL)的单抗。
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Sci Transl Med封面丨邓凯团队发现HIV感染可将CD4+ T细胞转化为CD8+ T细胞前沿研究艾滋病 ( HIV/AIDS ) 严重威胁人类健康与社会经济发展,全球现有约 4000 万 HIV 感染者,每年新增约 140 万例。 尽管 抗逆转录病毒治疗 ( ART ) 能有效抑制病毒复制,但一旦停药,病毒迅速反弹,患者不得不终身服药。 HIV 入侵靶细胞 主要依赖 人类免疫 细胞表面的 CD4 受体分子。
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Mol Cell丨朱卫国/田媛团队揭示PCBP1作为内源抑制因子,调控PARP1活性的关键作用前沿研究人类基因组不断遭受各种内外源物质的攻击,并产生多种 DNA 损伤,其中 DNA 双链断裂 ( DSB ) 对细胞而言最为致命。 细胞通过进化出 DNA 损伤应答 ( DDR ) 及修复通路来应对这些 DNA 损伤 。 PARP1 的过度激活会引发 细胞 死亡 ( parthanatos ) 的严重后果。
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最新共识|肝病相关凝血功能异常管理中的纤维蛋白原与PCC应用价值前沿研究
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一项为期5年的前瞻性随访研究证实眼轴长度偏短会提升对侧眼特发性黄斑裂孔发病风险前沿研究既往研究已证实,单眼黄斑裂孔患者普遍存在眼轴偏短的特征,据此学界推测,具备该危险因素的人群,对侧眼发病概率也更高。 近期发表于《Journal of Ophthalmology》的一项为期5年的前瞻性随访研究,正式证实了这一推论。 该研究共纳入100名单眼特发性黄斑裂孔患者,并匹配同龄、同性别的健康对照受试者。
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胸腺法新三项研究亮相2026 ASCO 聚焦晚期复发实体瘤、黑色素瘤及胃癌前沿研究
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全国首例!Respacio®可吸收隔离水凝胶成功应用于前列腺癌SBRT治疗,开启精准放疗新篇章前沿研究近日,瑞凝生物自主研发的Respacio ® 肿瘤放疗“可吸收隔离水凝胶”在获批上市后,于临床应用拓展中再创里程碑——在 重庆大学附属肿瘤医院 (重庆市肿瘤医院)成功完成 全国首例 前列腺癌立体定向放射治疗(SBRT)中的应用。 这不仅是Respacio ® 在宫颈癌适应症之外的重要拓展,更标志着其成为SBRT等先进放疗技术中成功应用的隔离水凝胶产品,为中国精准放疗领域树立了新的技术标杆。 2026年2月,Respacio ® 获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为全球首款针对宫颈癌放疗的可吸收隔离水凝胶产品。
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【首发】东纳投资战略投资纤连生物:打破纤连蛋白全球供应困局医药投融资动脉网获悉,近日,广东东纳私募基金管理有限公司(以下简称“东纳投资”)旗下东纳医健基金完成对广州纤连生物技术有限公司(以下简称“纤连生物”)的战略投资。 本轮投资将助力纤连生物加速其全球唯一的动物源全结构纤连蛋白(Fibronectin,FN)产业化平台的商业化进程,深化在生物医药、高端医疗器械及功效护肤等领域的布局,共同推动再生医学技术的创新与转化。 全球唯一动物源全结构纤连蛋白产业化平台。
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盲人复明走到临床前夜:视觉重建脑机接口迎来临床落地关键拐点|2026VB100临床研究2026年5月20日,一场“聚焦视觉重建临床突破与产业启航”的脑机接口产业创新与投资论坛在上海正式举行。 本届论坛由 明视脑机与动脉网 联合主办, 上海国投科创产业研究院 协办。 脑机接口产业创新与投资论坛——聚焦视觉重建临床突破与产业启航。
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 85
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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靶点
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企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
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