近期，国家自然科学基金委员会、国家卫生健康委员会等陆续公布国家级科研项目资助名单 。 医院在本年度国家级科研项目申报中取得优异成绩，共获批国家级项目80项，其中，国自然项目73项、国家重点研发计划项目和国家科技重大专项 项目 7项。 各类项目获批总经费超3.4亿元，创历史新高，位居重庆市首位，充分体现了医院科研实力的显著提升，彰显了医院在服务国家科技创新战略、推动科技进步方面所发挥的重要作用。

Synergy Dental Partners和Oral BioTech宣布建立战略合作伙伴关系，旨在提升口腔健康护理水平。Synergy Dental Partners作为全国最大的牙科集团采购组织之一，将与专注于预防龋齿和改善口腔健康结果的Oral BioTech合作。该合作将利用Synergy Dental Partners广泛的牙科实践网络和Oral BioTech的科学支持CariFree产品，为牙科专业人士提供更有效的预防龋齿工具。双方将共同为Synergy成员提供专属资源和产品，以支持高质量口腔护理的提供。Oral BioTech首席执行官Kim Kutsch博士表示，很高兴与Synergy Dental Partners合作，共同推进通过创新口腔护理改善患者结果的目标。作为合作的一部分，Synergy Dental Partners的成员将获得Oral BioTech的教育资源、产品信息和工具的独家访问权限，同时享受特别的产品折扣和激励措施。Jim Gochis，首席采购官补充说，Oral BioTech对基于科学的口腔护理的承诺与Synergy Dental Partners为牙科实践提供最

SCIENTURE Holdings公司宣布，其Arbli™（洛沙坦钾）口服悬浮液10 mg/mL已被纳入多个国家支付者的处方中，通过商业保险和医疗保险补充计划扩大了患者的可及性。这一举措使得Arbli™的覆盖范围扩展到美国超过1亿人。Arbli™是首个由FDA批准的洛沙坦钾口服悬浮液，旨在为需要替代固体剂型的患者提供安全、一致和便捷的治疗选择。根据IQVIA的数据，美国洛沙坦市场年销售额约为2.56亿美元，每年开出超过7100万张处方，为Scienture提供了巨大的商业机会。Scienture的总裁兼首席执行官Narasimhan Mani表示，Arbli™被纳入主要国家处方是对其产品信心的体现，也是为患者提供有效且负担得起的治疗选择的一个实际胜利。Arbli™是一种新型的洛沙坦配方，是一种广泛使用的抗高血压药物。它是市场上唯一一种不需要配方的洛沙坦液体配方，具有减少剂量体积和室温储存的长期保质期。Arbli™已获得FDA批准，用于治疗6岁以上患者的原发性高血压、高血压合并左心室肥厚患者的卒中风险降低以及某些2型糖尿病患者的糖尿病肾病治疗。

正因这条“生命线”如此关键，且国内市场长期呈现“进口主导”的格局，如何将全球顶尖的血液制品更高效、更广泛地触达中国患者，便成为了产业链上下游共同的核心议题。 在这一议题下，本土商业化平台领导者与全球产品巨头的深度合作显得尤为重要。 百洋医药将获得杰特贝林旗下人血白蛋白产品安博美 ® 在中国区域内（不包括香港、澳门及台湾地区）特定市场的独家推广、销售和经销权益。

根据协议，Manifold Bio将主导新型BBB穿梭器的识别与开发，针对罗氏选定的治疗性有效载荷（如抗体、siRNA、反义寡核苷酸等）进行定制化设计；罗氏则将全面负责后续的临床前研究、临床开发及商业化工作。 罗氏将向Manifold支付 5500万美元的预付款 ，后者还有资格获得 总计超过20亿美元 的重要研究、发现和临床前里程碑以及临床和销售里程碑，以及分级特许权使用费。 此外，Manifold保留共同资助某一项目开发的权利，以换取更高的版税比例，并可将其BBB穿梭技术应用于罗氏许可靶点以外的其他治疗载荷。

symplr，一家领先的提供企业级医疗运营软件的供应商，于2025年11月4日在休斯顿宣布推出针对支付者的symplr合规解决方案。该解决方案旨在帮助健康保险计划在监管加强的情况下现代化合规程序，通过减少文档工作至多60%，报告工作至多90%来提高效率。随着新的监察长办公室（OIG）指南即将出台，健康保险计划面临更高的透明度和问责制期望。symplr合规解决方案与有效合规计划的框架保持一致，帮助组织满足一系列监管要求，包括无意外法案、覆盖透明度和HIPAA等关键联邦和州级法规，这些法规要求严格的监督和报告。symplr的合规解决方案通过集中管理计划，消除了手动、分散的解决方案，提高了审计准备状态并降低了风险。该解决方案的关键功能包括：更多信息请访问www.symplr.com/solutions/compliance-management。symplr是一家企业级医疗运营软件和服务的领导者，拥有独特的运营平台。在美国，symplr被90%的医院和400多家健康保险计划所信赖，通过我们的云基础的人力资源、质量、提供者数据管理和支出解决方案优化运营并最大化护理。了解如何在最关键的地方保持领先，请访问www.sym

美国迈阿密，佛罗里达州——Pediatrica Health Group，一家致力于为儿童提供公平获取创新护理的多地点儿童初级护理组织，今日宣布已完成对由Anas Al Yazji博士拥有的Tuka Pediatrics的收购。此次收购不仅确保了圣约翰斯社区护理的连续性，随着Yazji博士移居海外，同时也为增长和扩大可及性打开了大门。Pediatrica Health Group通过欢迎新专业人士加入团队、升级资源和科技，支持Julington地点增加容量，并将Next Generation Care SM体验扩展到所有家庭。该组织强调，通过每一次互动帮助孩子们建立更健康的未来，并配备了更丰富的资源和更大的团队，以提供更具同情心和基于证据的护理。新加入的Marisa Laughrey博士拥有多年经验，专注于儿童心理健康，为该领域带来了独特的技能。Pediatrica Health Group致力于通过现代技术和资源支持提供卓越的定制化患者护理，为从出生到18岁的儿童家庭提供专注的儿科护理。

美国佛罗里达州费尔南迪纳比奇——家庭心脏基金会，一家专注于遗传性血脂异常的研究、教育和倡导组织，推出了Lp(a) Aw(a)RE计划，旨在吸引美国关键医疗保健利益相关者，提高对高脂蛋白(a)（也称为Lp(a)）的认识、筛查和诊断。据估计，美国约有20%的人口存在高脂蛋白(a)的遗传突变，但在普通人群中仅有1%，在已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的人群中占2%。高脂蛋白(a)是早期心血管疾病的三大威胁。Lp(a) Aw(a)RE计划通过教育，显著提高对这种常见且高度未被诊断的遗传状况的理解、筛查和诊断。礼来公司是家庭心脏基金会为期两年的Lp(a) Aw(a)RE计划的初始赞助商。该计划为初级保健医生、医疗保健保险提供商和政策制定者设计，包括在美国专业会议上举办的学术研讨会。此外，许多这些活动还将提供免费的Lp(a)筛查和教育材料。家庭心脏基金会创始人兼首席执行官凯瑟琳·威勒蒙表示，心血管疾病是美国今天导致死亡的三分之一原因。作为一家专注于预防过早心血管疾病的研究、教育和倡导组织，我们致力于加速管理遗传风险因素，如高脂蛋白(a)。Lp(a) Aw(a)RE计划通过个人故事、医学专家的演讲和Lp(a)筛

全球研究表明，医院通常只使用其医疗资产的一半以下。在汉密尔顿圣约瑟夫医疗中心查尔顿校区（圣约瑟夫医疗中心）这样拥有600张床位的设施中，如用于减少压疮的床垫和静脉注射架等专用设备，需要随患者在医院内移动，这使得追踪它们变得困难。因此，搬运工需要花费时间寻找设备，这可能导致等待设备或医院内转移的患者出现延误。圣约瑟夫医疗中心汉密尔顿实施了由Technology Trace设计的最先进的技术平台，用于实时跟踪医疗设备，以减少等待时间，提高医疗工作者的效率并改善患者体验。Technology Trace的创新平台trevii®是首个同类数据分析和跟踪技术平台，类似于专用医疗设备的“查找我的手机”应用，以优化如专用病床等医疗设备的使用。在最近结束的一年评估项目中，trevii®实现了100%的资产核对率，精确的位置准确性和98%的确定性，即物品位于特定楼层。该系统不仅节省了医院在寻找资产上的浪费时间，还发现了一大批闲置的医疗资产。数据显示，提高资产利用率可以帮助安大略省的医院每年实现7600万加元的年度资本成本节约。

Forward Industries，一家领先的Solana财务公司，已向美国证券交易委员会（SEC）提交了其股票再售补充说明书，注册了之前在2025年9月私人配售中发行的某些普通股。此外，公司董事会于2025年11月3日授权了一项10亿美元的股票回购计划，允许公司回购至多10亿美元的流通普通股。该计划旨在增强股东价值，并反映公司对Solana技术和资本市场应用的信心。Forward Industries是一家全球设计公司，为顶级医疗和技术公司提供服务，其Solana财务战略得到了包括Galaxy Digital、Jump Crypto和Multicoin Capital在内的行业领先投资者和运营合作伙伴的支持。

美国CareView Communications公司宣布，其服务残疾退伍军人拥有的小型商业合作伙伴Decisive Point Consulting Group, LLC（DPCG）近期获得了美国退伍军人事务部（VA）的两个重要合同。这些合同涉及在洛杉矶VA医疗保健系统和华盛顿特区VA医疗中心部署下一代虚拟患者监测和跌倒预防系统。这些系统由CareView的Patient Safety System提供支持，包括Virtual Bed Rails®和Virtual Chair Rails®、先进的运动检测和实时音视频通信技术。这些解决方案使临床工作人员能够从集中位置远程监测患者，有助于减少可预防的跌倒，提高工作效率，并增强整体患者安全。CareView在全国范围内设有分支机构，并在五个退伍军人综合服务网络（VISN）和九个VA设施提供服务。

ARS Pharma公司宣布推出“免费neffy”计划，旨在帮助患者便捷获取无针肾上腺素药物neffy。该计划允许符合条件的患者通过虚拟医疗服务获得neffy处方，并可能免除商业保险患者的自付额。该计划旨在减少患者和照顾者因面对面就诊而承担的时间负担，并提供快速便捷的药物配送服务。此外，ARS Pharma还推出了neffyInSchools计划，为美国K-12学校提供neffy药物，以应对严重的过敏反应。neffy是一种用于治疗包括过敏性休克在内的I型过敏反应的鼻喷剂，适用于4岁及以上体重33磅或以上的儿童和成人。

全球药物研发模型信息领域的领导者Certara公司宣布推出其Phoenix Cloud解决方案的第一个云原生模块——TFL Studio。TFL Studio允许药代动力学（PK）和药效学（PD）科学家以更快的速度和协作方式创建表格、图形和列表（TFLs），这些是监管提交和科学出版物中的关键组成部分。TFL Studio通过提供可重复使用的模板、动态可编辑的输出和直观的工具，使科学家能够以高达50%的速度创建高质量的TFLs，从而将他们从数据迁移、编码和手动格式化的技术复杂性中解放出来。此外，Certara还计划在本季度推出AI PK Reports模块，利用生成式AI将表格、图形和列表转换为PK报告草稿，将科学家通常需要几天才能完成的过程缩短到几分钟。TFL Studio作为Phoenix Cloud的云原生模块，为未来的创新奠定了基础，包括上述AI PK Reports模块。

托马斯·杰斐逊大学与Sempresto公司宣布达成独家许可协议，共同开发一款旨在提高严重过敏症患者肾上腺素自动注射器可及性和易用性的新型设备。该设备由杰斐逊大学研发，Sempresto公司将负责进一步发展和商业化。Sempresto公司由经验丰富的企业家Shawn Marcell和生物技术及医疗设备领导者Elizabeth Reczek共同创立，致力于将这一救命创新推向市场。该设备的核心技术由杰斐逊健康的首席医疗执行官和耳鼻喉科-头颈外科教授Edmund Pribitkin发明，旨在解决严重过敏症患者肾上腺素注射的难题。Sempresto公司推出的解决方案是一款轻薄、易于携带的肾上腺素自动注射器，可无缝连接到任何手机壳上，旨在消除使用肾上腺素时常见的障碍。Sempresto公司拥有强大的知识产权基础，包括多项已授权专利，并建立了完善的监管途径，准备寻求合作伙伴，将这一救命技术推向市场。托马斯·杰斐逊大学是一所位于费城的全国知名学术机构，致力于教育、研究和医疗保健创新。Sempresto公司是一家专注于开发创新解决方案以提高患者对救命治疗可及性的医疗设备公司。

Sensus Healthcare公司，一家专注于为肿瘤和非肿瘤性皮肤疾病提供高效、非侵入性、微创和成本效益的治疗方案的医疗设备公司，宣布美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已发布一套针对非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）表面放疗（SRT和IG-SRT）的独特治疗代码。这些针对SRT的CPT代码反映了公司自成立以来一直努力的方向。随着美国医学协会今年早些时候为表面放疗设立专门的CPT代码，以及CMS通过将其纳入2026年医师费用表进行验证，公司现在有权扩大访问权限，支持其医疗合作伙伴，并加速其SRT平台的应用，以惠及寻求非手术治疗方案的患者。这一编码更新推进了Sensus Healthcare在皮肤科、放射肿瘤学和皮肤癌治疗环境中的商业版图扩张策略，并强调了公司致力于提供创新、以患者为中心的护理的承诺。

Alphaeon，一家领先的医疗保健第三方融资公司，宣布将创新融资解决方案扩展至兽医和听力诊所。Alphaeon的使命是确保成本不会成为患者接受治疗或诊所发展的障碍。随着宠物护理支出预计在2025年超过1500亿美元，以及超过5000万美国人遭受听力损失，Alphaeon的此次扩展正值推动医疗服务可及性关键时期。许多诊所难以通过传统融资计划批准客户，导致收入损失并影响结果。Alphaeon通过以服务提供者为中心的平台解决了这一问题，该平台提高了批准率并简化了工作流程。Alphaeon提供简单、多贷方平台，帮助诊所批准更多患者并提供更好的融资选项。它将提供者和患者连接到一个平台下的解决方案套件中，包括提供透明度和控制力的Alphaeon提供者仪表板，以及超过10,000家不同领域的提供者信赖的Alphaeon。

Viz.ai公司宣布，其AI辅助疾病检测和智能护理协调技术，在肥厚型心肌病（HCM）的早期检测方面取得了显著成果。两项新研究显示，Viz HCM算法能够比现有标准护理提前数年识别出更多HCM患者，从而加速和扩大救命护理的获取。其中一项研究来自德克萨斯大学医学分部，另一项来自弗吉尼亚大学。Viz HCM利用人工智能分析标准12导联心电图（ECG），当识别出疑似病例时，软件会自动通知相应的护理团队以确保及时跟进和诊断。Viz的ECG AI技术已在克利夫兰诊所、西奈山和UCSD等领先医疗机构部署，至今已筛查超过三百万患者。Viz HCM于2023年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的De Novo授权，并建立了新的心血管机器学习通知软件监管类别。