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共 362218 篇内容
  • 支付49名医务人员现金回扣,医药代表被判
    医投速递
    近日,云南省一名医药代理杨某因向49名医务人员行贿,被昆明市五华区人民检察院以对非国家工作人员行贿罪判处有期徒刑六个月,缓刑一年,并处罚金人民币十万元。杨某在2019年至2024年期间,以云南某甲有限公司销售人员、云南某乙有限公司和云南某丙有限公司医药代理的身份,通过给予医务人员现金回扣,请托昆明市某医院的多名医务人员开具医疗药品、耗材试剂。经查实,49名医务人员共收受杨某人民币323083.5元。昆明市五华区人民检察院认为,杨某的行为已构成对非国家工作人员行贿罪。
    微信公众号
    2026-06-05
  • 与英伟达“同坐一桌”的博通,暴跌了
    公司动态
    美国当地时间6月3日,博通(Broadcom)公布2026财年第二财季业绩。 总营收221.9亿美元,同比增长48%,创历史新高;GAAP净利润93亿美元,GAAP稀释每股收益1.91美元;Non-GAAP净利润121亿美元,Non-GAAP每股收益2.44美元,超出分析师预期的2.40美元;调整后EBITDA达152亿美元,占营收69%,自由现金流103亿美元,占营收46%。 原因在于,本季度博通总营收221.9亿美元,略低于华尔街预期的222.7亿美元,基础设施软件营收71.8亿美元,也低于分析师预期的73.2亿美元。
    腾讯科技
    2026-06-05
    博通
  • 比特迈恩沉浸式技术公司宣布发行永久优先股A系列
    医投速递
    比特迈恩沉浸式技术公司(NYSE: BMNR)宣布,计划根据市场条件和其它条件,通过1933年证券法注册的公开募股,发行3000万股9.50%永久优先股A系列。公司计划将募股所得用于一般公司用途,可能包括购买额外的ETH和其他数字资产、扩展公司质押和验证基础设施、营运资金、与以太坊生态系统对齐的战略投资、增加数字资产的采用以及回购公司普通股。优先股A系列将按固定年利率9.50%累积股息,股息将以每周支付,前提是董事会宣布支付,并且有法律上可用的资金。公司有权在特定条件下赎回优先股A系列,并且有权在特定情况下回购这些股票。比特迈恩沉浸式技术公司还计划将优先股A系列在纽约证券交易所(NYSE)上市,股票代码为'BMNP'。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 《2026年临床AI现状报告》
    临床研究
    本报告由 医疗人工智能科研评测协作联盟 联合哈佛医学院、斯坦福医学 AI 中心顶尖专家团队编撰,依托全球多中心临床试验数据、真实落地案例与海量学术研究成果,系统盘点 2025—2026 年全球临床 AI 落地现状、技术迭代路线、人机协作实证结果、应用落地细分场景,同时梳理现存短板、安全隐患与行业十大前瞻预判,是当前临床医学 AI 领域权威全景研判文献。 报告跳出单一模型性能跑分的传统评估逻辑,立足真实临床落地成效,从模型实测、评测体系创新、底层算法革新、临床落地应用、面向患者端产品、前沿 Demo 产品六大板块逐层剖析,客观区分实验室跑分优势与临床实用价值,为医疗机构落地 AI 、药企研发、监管政策制定、产业投资提供翔实参考依据。 报告首先点明行业整体格局:当前全球临床 AI 普及率呈现明显分化,管理文书类 AI 工具实现全地域规模化落地,但影像、诊断等高风险医疗 AI 仅约 10% 产品完成国家级大范围推广;海量大模型在选择题、标准化考题中表现优异,而进入多轮问诊、真实病历、多变临床环境后性能大幅滑坡,模型纸面性能与临床可用性脱节仍是行业共性痛点。
    数字医疗
    2026-06-05
    临床AI
  • Nature重磅:6000+抗体验证数据公开!WB抗体验证五大支柱体系落地指南
    研发注册政策
    科研领域的 “抗体危机” 早已成为制约研究可重复性的核心痛点。 据统计,超过 50% 的商业化抗体存在特异性缺陷,导致全球每年因抗体问题浪费的科研经费高达数十亿美元。 2016 年, 国际抗体验证工作组(IWGAV)提出五大抗体验证支柱,为行业建立了统一的理论框架, 但如何将这些原则落地到最常用的蛋白质免疫印迹(Western blot, WB)实验中,一直缺乏大规模、系统化的实践。
    生物制品圈
    2026-06-05
  • CLDN18.2 ADC 终见分晓:信达领跑全球,武田 12 亿豪赌迎来收获期
    审批动态
    当地时间 6 月 4 日,信达生物宣布其与武田制药深度合作的 CLDN18.2 靶向 ADC 药物 IBI343(通用名 arcotatug tavatecan,武田代号 TAK-921)关键 III 期临床试验达到主要终点。 与此同时,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理 IBI343 的上市申请并纳入 优先审评 ,使其成为 全球首个进入监管审查阶段的 CLDN18.2 靶向 ADC 。 一、III 期临床核心结果:疗效优秀,安全性可控。
  • 靴子落地!英伟达出手了
    公司动态
    近日,英伟达在NVIDIA GTC Taipei大会上正式发布RTX Spark超级芯片(内部代号:N1X ),并联合微软,誓言要重新发明PC。 “Windows 95让PC实现了个人化,而40年后的今天,我们将彻底重塑PC的运作方式。” 在外界看来,这是英伟达给出了对近两年来PC新物种——AI PC的理解,而这掀起A股市场AI PC概念股热潮,6月1日联想集团(00992.HK)盘中一度大涨超过11%,雷神科技(920190.BJ)大涨30%,龙旗科技(603341.SH)与华勤技术(603296.SH)双双涨停;软通动力(301236.SZ)、英力股份(300956.SZ)、星环科技(688031.SH)、力佳科技(920237.BJ)、春秋电子(603890.SH)与亿道信息(001314.SZ)等个股也同步走强。
    中国经营报
    2026-06-05
  • 全球首个!麓鹏制药第四代BTK抑制剂「洛布替尼片」国内获批上市
    审批动态
    洛布替尼是全球首个获批的第四代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,也是全球首个共价兼非共价双重作用机制的BTK抑制剂。 MCL后线治疗长期空白。 套细胞淋巴瘤( MCL )是一种具有侵袭性和惰性特征的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤亚型,占所有非霍奇金淋巴瘤的 3% 至 10% 。
  • 渤健反义寡核苷酸疗法获FDA突破性疗法认定;AI加速RNAi药物设计,Alnylam达成研发合作…… | 产业速递
    审批动态
    渤健反义寡核苷酸疗法获FDA突破性疗法认定。 渤健(Biogen)今日宣布, 美国FDA已授予salanersen突破性疗法认定,用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)。 Salanersen是一种在研创新反义寡核苷酸(ASO),有潜力通过每年一次给药,在SMA治疗中实现较高疗效。
  • 源头把控,寡核苷酸药物起始物料药学研究与杂质控制策略
    前沿研究
    寡核苷酸药物具有独特的化学结构,通常采用固相合成工艺制备。 然而,这种工艺也带来特殊的 质量难题 : 某些存在于起始物料中的“关键杂质”本身具有反应活性,可以直接参与到后续合成步骤中,形成与目标产物长度相同、结构相近的“全长杂质” 。 目前业界通常将以下物料归为化学合成寡核苷酸药物的起始物料:。
    Biologics CMC
    2026-06-05
    寡核苷酸药物
  • 5 月 7 家 CGT 企业获融资,体内基因编辑、CAR-M、Treg、iPSC 等多点开花
    医药投融资
    其中,尧唐生物以近 5 亿元 C 轮融资成为本月 CGT 领域「吸金王」,持续领跑全球体内基因编辑药物的临床转化赛道。 5 月 6 日,北赛泓升宣布完成 A+ 轮融资。 公司由干细胞与化学生物学领域的国际顶尖科学家丁胜博士担任科学创始人,与张轶先生联合创立。
  • 传奇体内 CAR-T 之外,微滔 GT801 LNP 实现同级疗效与持久 B 细胞清除
    前沿研究
    Kelonia 无疑是今年最先点燃行业情绪的项目。 其在研 BCMA in vivo CAR-T 疗法 KLN-1010 在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中公布了积极数据,100% ORR 及骨髓 MRD 阴性的结果,让市场再次看到体内 CAR-T 疗法在血液肿瘤中的潜力。 但如果说 Kelonia 验证的是多发性骨髓瘤场景下的 in vivo CAR-T 潜力,那么传奇生物 LB2501 的出现,则把市场关注进一步推进到了复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤这一更直接的 B 细胞恶性肿瘤场景中。
    医麦客
    2026-06-05
  • 重磅!华北制药六价诺如疫苗临床申请获CDE受理
    审批动态
    2026年6月4日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示,华北制药金坦生物技术股份有限公司申报的 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母) 新药临床试验申请正式获得受理。 这是继 2024 年四价诺如疫苗获批临床后,华北制药在诺如病毒疫苗领域的又一关键突破,也标志着我国多价诺如疫苗研发赛道再添重磅选手。 诺如病毒是全球范围内引发急性胃肠炎的首要病原体,具有 传染性极强、变异速度快、人群普遍易感 三大特点。
    药时空
    2026-06-05
  • FDA已批准17项连续制造药品
    审批动态
    在5月20日的行业监管教育(REdI)会议上,FDA药品审评与研究中心(CDER)药品质量办公室的Adam Fisher报告,该机构已批准17种在生产中利用连续制造的药品。 Fisher报告,FDA已接受191份申请进入ETP,该计划成立于2014年。 连续制造是ETP中最广泛接受的技术,已接受72项。
    识林
    2026-06-05
    FDA
  • 英国MHRA拟更新基因治疗药品定义
    前沿研究
    英国药品和健康产品管理局(MHRA)于5月11日 发布征求意见稿 ,拟修订 《2012年人用药法规》(Human Medicines Regulations 2012) 中基因治疗药品(Gene therapy medicinal product,GTMP)的定义。 这是脱欧后英国在先进治疗药品(Advanced Therapy Medicinal Products,ATMP)监管框架上一次重大立法调整,核心目标是将合成核酸、基因组编辑等新兴技术纳入GTMP范畴。 GTMP是ATMP的一种类型。
    识林
    2026-06-05
    基因治疗
  • 两个月翻倍,这类产品疯狂吸金
    财报业绩
    随着以SK海力士、三星电子为代表的半导体龙头股价持续走高,全球资金正以史无前例的速度涌入半导体杠杆ETF。 高盛数据显示,全球单一股票杠杆ETF规模在两个月内翻倍至600亿美元,创下历史最快增长纪录。 随着SK海力士、三星电子、美光科技等半导体龙头股价持续走高,全球半导体相关杠杆ETF掀起一场前所未有的资金涌入狂潮。
    上海证券报
    2026-06-05
    SK 三星
  • 阿根廷电力公司EDEMSA宣布提前赎回债券及修改契约条款
    医投速递
    阿根廷电力公司EDEMSA宣布,其提前赎回债券及修改契约条款的投标结果。根据6月3日的初步投标结果,EDEMSA已接受84.10%的现有债券进行赎回,满足最低参与条件。EDEMSA已决定行使提前结算权,预计将在6月11日对接受的债券进行结算。此次投标的现金考虑金额为每1000美元面值的债券1000美元,并支付从上次利息支付日至提前结算日的应计利息。投标将于6月18日结束,除非公司决定延长或提前终止。
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 美国陆军退伍军人及公共服务人员宣布竞选佛罗里达州众议院第18区代表
    医投速递
    美国陆军退伍军人、授勋家庭成员、牧师和长期公共服务倡导者Diana Jordan-Baldwin博士于2026年6月4日宣布参加佛罗里达州众议院第18区的竞选。拥有超过20年的服务经验,涵盖军事领导、联邦政府监管、非营利机构管理和基层社区参与,Jordan-Baldwin将推出以人为中心的竞选活动,重点关注问责制、支持老年人及退伍军人、改善医疗保健可及性、经济机会和加强佛罗里达州家庭保护。她的竞选活动特别强调为该区日益增长的老年人口发声——确保老年人能够获得高质量的医疗保健、负担得起的住房选择、安全的社区和响应迅速的政府服务。Jordan-Baldwin曾是美国陆军后勤军官,后来在美国卫生与公众服务部继续其联邦服务,担任高级采购分析师和审计/合规经理。在圣约翰斯县,她担任多个董事会和治理角色,包括社区医疗中心董事会、心理健康集团之家董事会和Turnbull Creek社区发展区董事会,在那里她帮助指导负责任的财务管理长期规划。Jordan-Baldwin也是服务型组织Dovez Nest Home LLC、Nkmand Solutions LLC和Christopher Burks奖学金基金会的创始人兼首席执
    PRNewswire
    2026-06-05
  • 美国联邦巡回上诉法院驳回Globus对Life Spine的最后剩余专利权主张
    医投速递
    美国联邦巡回上诉法院近日发布意见,驳回了Globus对Life Spine的最后剩余专利权主张。2021年,Globus起诉Life Spine,称其ProLift®系列产品侵犯了Globus的专利权。Life Spine对其中几个专利的可专利性提出了质疑,并在2024年,美国专利审判和上诉委员会取消了Globus对Life Spine提出的四项专利的全部主张。2025年8月,在美国特拉华州地区法院举行了一场关于Globus剩余专利主张的陪审团审判。陪审团驳回了Globus关于两项剩余专利中的一项的侵权主张。今天,联邦巡回法院裁定,Globus剩余的侵权主张基于一个无效的专利。因此,Life Spine现在已成功击败了Globus的所有侵权主张。Life Spine总裁兼首席执行官Rich Mueller表示,这对Life Spine来说是一个具有里程碑意义的结果。他们一直相信其创新能力和ProLift平台的力量。这一结果证实了他们从一开始就知道的——这些主张毫无根据,他们的技术基础稳固。更重要的是,他们仍然专注于最重要的事情:为患者和外科医生提供更好的结果。Quinn Emanuel的芝加哥办公室联合合伙人
    Businesswire
    2026-06-05
  • 加州拉古纳治疗中心警告:克他命及其衍生物成瘾问题日益严重
    医投速递
    加州橙县领先的成瘾和共病治疗机构拉古纳治疗中心发出警告,指出克他命及其衍生物的成瘾问题正在全国范围内日益严重。该中心在2026年前五个月接收了25名因克他命依赖寻求帮助的患者,较2025年全年的4名患者增加了525%。根据CDC的《发病率和死亡率周报》2026年发表的研究,2015年至2025年间,与克他命相关的暴露报告增加了超过1200%,2025年出现显著增长。与克他命相关的住院病例也呈上升趋势。克他命作为一种被宣传为安全“补充剂”或“治疗方法”的药物,在许多州合法销售,但在加州,含有克他命的食品、补充剂和其他产品已被禁止。克他命可能导致严重的生理依赖、成瘾和戒断症状。拉古纳治疗中心提供针对克他命和其他物质使用障碍的综合治疗,同时提供针对共病心理健康问题的治疗,如抑郁症、焦虑症、恐慌症和PTSD,以及长期维持戒断的慢性复发计划。
    GlobeNewswire
    2026-06-05
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395,524个
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601192】西湖生物医药科技(杭州)有限公司1类新药WTX-212C自体工程化红细胞注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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