摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 341390 篇内容
-
Trevi Therapeutics将举办电话会议和网络直播，更新公司财务状况医投速递Trevi Therapeutics公司宣布将于2026年5月5日举办电话会议和网络直播，届时将提供公司更新和审查截至2026年3月31日的季度财务结果。该公司正在开发一种名为Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）的实验性疗法，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽。Haduvio是首个在临床试验中显示出对IPF慢性咳嗽和RCC患者咳嗽频率具有统计学意义的减少的实验性疗法。Trevi Therapeutics计划将口服纳布啡缓释剂命名为Haduvio。目前，该药物的安全性和有效性尚未由任何监管机构评估。
-
Electromed发布2026财年第三季度财务报告并召开电话会议医投速递Electromed公司，一家在创新气道清除技术领域的领导者，宣布将于2026年5月12日股市收盘后发布2026财年第三季度（截至2026年3月31日）的财务报告。公司管理层将于同一天下午5:00东部时间举行电话会议，讨论财务结果。有兴趣的各方可以通过拨打（877）407-3982（免费电话）或（201）493-6780参与会议。会议的实时网络直播将在Electromed公司的投资者关系部分以及以下链接中提供：Electromed 2026财年第三季度收益电话会议。对于无法收听直播的参与者，可以通过拨打（844）512-2921（免费电话）或（412）317-6671并引用访问ID 13760099来收听录音。此外，网络直播的回放将在Electromed公司的投资者关系网站的事件与演示部分提供。关于Electromed公司的更多信息，请访问www.smartvest.com。Businesswire2026-04-29Electromed Inc
-
Galapagos NV 2026年股东大会决议通过，公司更名及管理层变动医投速递比利时梅赫伦，2026年4月28日 - Galapagos NV（Euronext & NASDAQ: GLPG）今日宣布，2026年4月28日举行的普通股东大会（GAV）和特别股东大会（BAV）的所有提案均获得通过。普通股东大会批准了包括年度报告、薪酬报告、董事会成员薪酬、任命Henry Gosebruch为执行董事、任命多位独立非执行董事和非执行董事、董事会成员的再次任命以及与CSRD可持续报告担保相关的委员会成员任命等事项。特别股东大会批准了公司名称更改为“Lakefront Biotherapeutics”自2026年5月8日起生效、授权董事会购买公司股份、以及将授权资本增加至公司资本20%等事项。Galapagos首席执行官Henry Gosebruch对股东的持续支持表示感谢，并对Jérôme在转型期间的领导表示敬意。他还欢迎Gino Santini加入董事会并担任下一任主席。Galapagos是一家专注于为患有严重疾病的患者提供有意义药物的生物技术公司，结合了强大的交易能力与坚实的资本基础，专注于肿瘤学和免疫学与炎症领域。
-
Design Therapeutics公布2026年第一季度财务结果及业务更新研发注册政策Design Therapeutics公司（纳斯达克：DSGN）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于严重退行性遗传疾病的治疗。公司于2026年4月28日公布了2026年第一季度的财务结果，并强调了其GeneTAC®产品组合的业务更新和即将到来的里程碑。公司正在推进其临床项目，包括正在进行中的RESTORE-FA多剂量递增试验，评估DT-216P2的安全性和药代动力学，以及评估全血和肌肉活检样本中内源性frataxin（FXN）mRNA和蛋白质水平的生物标志物终点。公司还宣布任命David Shapiro，M.D.加入董事会，以支持其临床项目的持续发展。公司的研发和一般管理费用有所下降，净亏损为1760万美元。截至2026年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和投资证券2.228亿美元，预计将支持其计划运营至2029年。
-
CareDx发布2026年第一季度财务报告，业绩显著增长交易并购CareDx公司，一家专注于移植患者和护理人员的临床差异化、高价值医疗解决方案的精准医疗公司，近日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。报告显示，公司第一季度总收入为1.18亿美元，同比增长39%，主要得益于精准医学检测服务以及患者和数字解决方案业务的持续增长。GAAP净收入为300万美元，去年同期为净亏损1000万美元。非GAAP净收入为1800万美元，去年同期为500万美元。公司预计2026年全年收入将在4.47亿至4.65亿美元之间，调整后的EBITDA在4300万至5700万美元之间。
-
卡迪夫肿瘤学公司宣布任命新首席运营官并授予股票期权医投速递卡迪夫肿瘤学公司（Nasdaq: CRDF）是一家处于临床阶段的生物技术公司，利用PLK1抑制技术开发多种癌症的新疗法。公司宣布，随着Aggarwal博士加入公司担任首席运营官，公司的薪酬委员会批准授予其400,000股卡迪夫肿瘤学普通股票的非资格股票期权。该期权是在纳斯达克上市规则5635(c)(4)下，作为Aggarwal博士成为卡迪夫肿瘤学员工的一种诱因。期权授予日期为2026年4月27日，行权价格为1.72美元，即授予日的收盘价。期权在四年内逐步行使，12个月后行使25%，随后36个月内每月行使剩余股份，前提是Aggarwal博士在这些行使日期继续在卡迪夫肿瘤学工作。卡迪夫肿瘤学公司致力于推进基于PLK1抑制的创新癌症治疗方法，其领先资产onvansertib是一种高度特异的口服PLK1抑制剂，目前正在评估用于一线治疗RAS突变型转移性结直肠癌（mCRC）的二期临床试验。onvansertib还在其他PLK1驱动的癌症中通过正在进行的研究者发起的试验进行评估，并在难以治疗的肿瘤中显示出强大的单药临床活性。通过针对肿瘤脆弱性，公司旨在克服治疗耐药性，为患者提供改善的临床结果。
-
Veradigm因创新项目获KLAS 2026年光明点奖交易并购Veradigm，一家为独立医疗机构提供临床和收入周期解决方案的领先提供商，近日宣布其与支付方合作的项目荣获KLAS 2026年光明点奖。该项目将支付方生成的健康社会决定因素（SDOH）数据直接嵌入到提供者的电子健康记录（EHR）工作流程中。通过Veradigm的支付者洞察（VPI）平台，该方案在护理点将SDOH触发的临床提醒嵌入EHR，并实时连接提供者到社区资源推荐网络。该举措在识别出社会需求的成员中产生了可衡量的护理差距关闭率的改善，并建立了一个可复制的、符合FHIR标准的支付方-提供者互操作性模型。Veradigm的CEO Donald Trigg表示，KLAS光明点奖认可了提供者和支付方合作，为患者带来实际影响的解决方案。通过VPI平台，提供者在现有的EHR工作流程中接收结构化的社会风险警报，无需额外工具或门户。当有社会需求的病人被接诊时，临床医生会实时获得相关信息，并连接到基于社区的推荐网络。该项目的关键成果包括改善识别出社会需求的成员的护理差距关闭率，提高护理点对SDOH的认识和参与度，以及建立实时连接病人到社区资源的推荐途径。Businesswire2026-04-29Veradigm Inc
-
Cryo-Cell International 获得再认证的细胞治疗认证医投速递Cryo-Cell International，全球首家私人脐带血银行，已获得再认证的细胞治疗认证基金会（FACT）认证，该认证涵盖脐带血采集、存储和分配（相关和非相关）捐赠。自2014年首次获得认证以来，Cryo-Cell International 的最新再认证将有效期延长三年，至2029年4月3日。此次再认证是基于该公司符合NetCord-FACT标准，这是国际上公认的、最严格的细胞治疗质量框架。Cryo-Cell International 是首家获得美国私人（家庭用途）脐带血银行FACT认证的公司，这表明该公司在遵守同行评审、专家制定的、超出监管最低标准的质量标准方面做出了开创性的承诺。此外，Cryo-Cell International 的设施还拥有独家权利使用PrepaCyte-CB，这是一种先进的FDA 510k脐带血处理技术，旨在最大化干细胞的恢复和存活率。Businesswire2026-04-29Cryo-Cell Internatio Duke University
-
Sequana Medical进行财务和战略审查，考虑多种方案应对当前财务状况医药投融资Sequana Medical NV，一家专注于治疗肝疾病、心力衰竭和癌症中药物耐药性体液超负荷的先驱公司，宣布正在对其财务状况和业务未来进行一系列财务和战略选项的审查。此次审查可能包括融资交易、涉及公司或其资产的策略或公司交易，或其他措施。目前，正在考虑多种选项，但尚未做出决定，也不能保证最终选项的可用性或是否将实施任何措施，以及它们的后果或时间。由于正在进行审查，公司尚未准备好2025年度的法定和合并财务报表，因此董事会决定在股东大会上推迟审议与审查和批准年度财务报表相关的议程项目。根据初步的2025年度财务信息，董事会已确定公司的法定净资产为负。因此，无论是否推迟某些议程项目，董事会都将在股东大会上应用比利时公司法和协会法第7:228条规定的程序，并提议在进一步通知之前，向股东建议继续公司的活动。由于尚未完成年度财务报表和相关报告，公司已请求比利时金融服务和市场管理局（FSMA）暂停在布鲁塞尔欧洲交易所的股票交易。Sequana Medical正在寻求为大量且不断增长的“利尿剂耐药”患者群体提供创新的治疗方案。
-
NRC Health发布2026年第一季度财报，业绩强劲增长医投速递NRC Health（纳斯达克：NRC）作为医疗保健体验改进解决方案的领导者，宣布了2026年第一季度的业绩结果。公司实现了创纪录的年度总合同价值，并自2023年以来首次实现了季度收入同比增长。NRC Health首席执行官Trent Green表示，公司签署了45年历史上最大的交易，这有力地验证了其战略和为在日益复杂的环境中航行的医疗系统提供的差异化价值。本季度，新销售和客户保留均达到多年来的高点，这凸显了客户对公司的信任。展望未来，NRC Health致力于从测量合作伙伴转变为真正的成果驱动者，帮助医疗保健组织将人文理解转化为可衡量、可重复的改进。此外，公司董事会宣布了每股0.16美元的季度现金股息，将于2026年7月10日支付给6月26日营业结束时登记在册的股东。Businesswire2026-04-29
-
Vanguard Renewables完成三个可再生天然气设施建设，推动能源转型医投速递Vanguard Renewables公司宣布完成三个可再生天然气（RNG）设施的建设，标志着公司在将食物废料转化为可持续能源解决方案方面取得了重要进展。这些设施的建设反映了公司在多个州进行多年开发、建设和运营工作的成果，并显著扩大了公司的运营规模。Vanguard Renewables与TotalEnergies合作开发了这三个设施，其中包括位于威斯康星州的River Falls和Eden，以及最新的位于弗吉尼亚州Amelia Court House的设施。这些设施每年可生产近870万百万英热单位（MMBtu）的RNG，通过厌氧消化和先进的去包装系统处理各种食物和饮料废料。这些设施的建设将有助于减少数百万吨有机废物进入垃圾填埋场，并为农业社区创造长期的经济优势。PRNewswire2026-04-29Blackrock Neurotech
-
皮拉马尔制药公布2026财年第四季度及全年业绩医投速递皮拉马尔制药有限公司（Piramal Pharma Limited）于2026年4月28日公布了截至2026年3月31日的第四季度及全年业绩。公司在本季度确认了176亿卢比的无形资产减值损失，由于市场条件变化和商业可行性估计的更新，管理层认为该资产的预期未来经济利益不再足以证明进一步资本投入的合理性。皮拉马尔制药有限公司董事长南迪尼·皮拉马尔表示，尽管面临外部干扰和某些业务特定因素，但公司以更强劲的姿态结束了2026财年，所有业务均展现出清晰的势头。生物制药资金的显著恢复从2025年9月开始转化为良好的RFP势头和CDMO业务订单流入的稳健增长。在CHG业务中，最近完成的Kenalog®收购以及在美国以外市场的吸入麻醉销售增长预计将成为关键增长动力。消费者保健业务也处于有利位置，以维持其增长势头，并通过Power Brands和电子商务的快速增长推动利润率提升。总体而言，所有三个业务部门都为2027财年的增长做好了准备，并伴随着EBITDA和PAT的加速增长。PRNewswire2026-04-29Piramal Pharma Ltd
-
Corza Medical强化对Gut缝合产品的承诺医投速递全球领先的医疗技术公司Corza Medical重申了对Gut缝合产品类别的承诺，确保外科医生在当前全球Gut缝合市场供应受限的情况下，仍能继续获得他们依赖的材料。Corza Medical正在投资并扩大其产品组合，以支持临床社区，确保他们能够继续从Gut缝合产品中获得临床价值和可靠性能。Gut缝合产品因其处理特性、吸收特性和外科医生所信赖的性能，在多个专业领域有着长期的使用历史。Corza Medical倾听临床社区的需求，尊重外科医生的选择，并提供一致、可靠的支持，确保他们能够无妥协地访问他们偏好的产品。Gut缝合产品包括普通、Express和Chromic Gut选项，在皮肤科、整形外科、耳鼻喉科、口腔和颌面外科、手外科、妇科、泌尿科、胃肠道手术和眼科等领域的软组织近似和/或结扎中有着长期的使用历史。Corza Medical与医疗保健提供者合作，根据他们当前的伤口闭合产品组合制定定制方案，并提供替代产品代码，以帮助临床医生识别可比选项，而无需改变材料或手术技术。GlobeNewswire2026-04-29Corza Medical
-
InsiteOne宣布领导层晋升，加强运营执行并加速产品创新医投速递InsiteOne，一家领先的云原生医学影像解决方案和企业归档服务提供商，于2026年4月28日宣布了一系列领导层晋升，旨在加强运营执行并加速其产品组合的创新。Chris Platt被晋升为总裁，同时继续担任首席运营官。在这个扩大的职位上，Platt将领导InsiteOne的开发组织，专注于提升公司解决方案的AI能力，为客户带来更大的临床、运营和战略价值。Peter Warzycha被晋升为运营副总裁，从之前的支持总监职位过渡而来。Warzycha将负责日常运营职能，包括客户支持，以实现更高的组织关注度和可扩展性，同时保持InsiteOne以客户为中心的服务模式。InsiteOne首席执行官David Cook表示，这些领导层变动为公司下一阶段增长奠定了基础。Platt拥有超过20年的医疗影像行业经验，在运营、产品开发和战略增长方面拥有深厚的专业知识。Warzycha拥有超过22年的影像经验，是InsiteOne客户支持模式的推动者，帮助实现了行业领先的服务满意度和响应速度。这些晋升发生在InsiteOne持续增长之际，公司正在迎来2026年下半年强劲的管道增长，这得益于对云原生PACS、企业影像和数据管理解PRNewswire2026-04-29
-
Banuba发布AI虚拟试穿平台重大更新医投速递Banuba公司，一家领先的增强现实（AR）技术创新者，近日宣布对其AI虚拟试穿平台进行重大更新。新功能包括：单张照片眼镜数字化、Shopify插件中的隐形眼镜试戴以及更清晰的入门流程。Banuba的产品总监Art Polzunov表示，该更新利用AI技术解决了虚拟试穿成为零售商默认选择的三项难题：生产资产、集成到店面和实现目录规模运营。此次更新中，零售商现在可以使用单张产品照片创建虚拟眼镜，无需手动预处理，大幅缩短了生产时间。Banuba还扩展了其Shopify插件，包括彩色隐形眼镜、化妆品、眼镜和染发剂，使美妆和光学零售商能够在其店内提供更全面的虚拟试穿体验。同时，Banuba为Shopify用户引入了改进的入门流程，简化了设置过程，使商家能够快速激活AR试穿而无需技术专业知识。此外，Banuba的AI现在提供更快的处理速度和改进的大库存处理，确保即使对于拥有广泛目录的零售商也能顺畅运行。更新后的AI平台现已推出，强化了Banuba帮助品牌通过AR技术提高参与度、减少退货和推动转化的承诺。Businesswire2026-04-29
-
美国残障退伍军人协会与Delta Dental续签合作，共同推动牙科保健服务交易并购美国残障退伍军人协会（DAV）宣布与Delta Dental续签合作，Delta Dental捐赠了15万美元支持DAV。双方将合作在DAV网站上建立一个新的牙科健康资源页面，旨在帮助约9百万名在VA健康护理系统中注册的退伍军人，其中约26%有资格获得牙科护理保险。该资源页面将于今年夏天上线，提供关于口腔健康对整体健康影响的信息，强调预防性牙科护理措施，并提供牙科护理规划指导。DAV首席执行官巴里·耶西诺斯基表示，DAV的目标是扩大对所有服务残疾退伍军人的综合牙科护理服务。Delta Dental自2017年以来一直是DAV的忠实合作伙伴。此外，DAV每年为超过100万名退伍军人及其家庭提供免费服务，帮助他们获得应得的福利和医疗服务，并为他们提供有意义的就业机会。
-
美国FDA对阿斯利康癌症药物提出担忧研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）发布简报文件，详细说明了其对阿斯利康癌症药物卡米斯特兰和Truqap的担忧，这些担忧是在即将到来的咨询委员会会议之前提出的，这是大约九个月来的首次此类会议。对于阿斯利康口服SERD药物卡米斯特兰的申请，FDA认为公司的试验设计无法区分切换策略与治疗进展后治疗方法相比是否有益。阿斯利康的药物正在接受审查，作为HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者的一线治疗，这些患者在接受基于内分泌的治疗过程中出现了ESR1突变。至于Truqap，阿斯利康请求FDA批准AKT抑制剂与强生公司的Zytiga联合用于PTEN缺乏的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。虽然一项III期试验显示在无进展生存期（PFS）方面有统计学意义的改善，但FDA表示，治疗效应可能太小。阿斯利康的卡米斯特兰有超过50亿美元的峰值销售预期，而Truqap的价值在多次挫折后有所下降。FDA对卡米斯特兰的问题更为复杂，但也在意料之中。阿斯利康的Serena-6试验显示，与继续使用CDK4/6抑制剂和芳香酶抑制剂组合相比，在出现ESR1突变时切换到卡米斯特兰和CDK4/6药物，PFS提高了56%。FDA指出，试验设计无法回答这种切fierce2026-04-29
-
GenSight Biologics将于2026年5月19日举行年度股东大会医投速递法国生物制药公司GenSight Biologics宣布，将于2026年5月19日下午2点（中欧时间）在公司总部举行年度股东大会。会议将在法国巴黎的74 rue du Faubourg Saint-Antoine, 75012进行，并通过网络直播供股东观看。会议议程和决议草案已于2026年4月13日在法国BALO上公布，会议时间和地点的确认通知将于5月4日在法国BALO和官方公报上发布。股东大会的准备工作文件已在公司网站上公布，并将在会议召开时提供给股东。公司还提供了旨在提交给会议的文件全文，并允许股东在会议召开前五天内请求公司发送相关文件和信息。GenSight Biologics专注于开发和商业化针对视网膜神经退行性疾病和中枢神经系统疾病的创新基因疗法，其领先产品候选GS010（lenadogene nolparvovec）正在III期临床试验中，用于治疗Leber遗传性视神经病变（LHON），这是一种导致青少年和年轻成人不可逆失明的罕见线粒体疾病。
-
DevRefactory 被Capacity收购，加速全渠道AI体验医投速递Hyde Park Capital 宣布，其客户 DevRefactory，一家专注于全渠道旅程编排、嵌入式中间件和集成托管服务的领先客户体验软件平台，已被 Capacity 收购。DevRefactory 的平台能够跨语音、聊天、网页和社交媒体渠道编排客户互动，实现无缝过渡并保持上下文。该平台集中知识，支持自助服务和聊天机器人体验，并简化客户生命周期中的互动。Capacity 的首席财务官兼企业发展战略负责人 Marcus Alexander 表示，DevRefactory 团队已在电信领域建立了令人难以置信的业务，此次收购将使 Capacity 平台上的创新扩展。DevRefactory 的联合创始人兼管理合伙人 James Ramey 表示，Refactory 已迅速成为 AI 推动领域的领导者，此次收购将扩大其提供真正的全渠道 AI 体验的能力。Hyde Park Capital 的管理合伙人 Michael Johnson 表示，DevRefactory 的能力与 Capacity 的平台完美契合，他们期待这种结合对客户和更广泛的客户体验市场产生的影响。PRNewswire2026-04-29
-
NeuroSense Therapeutics完成600万美元私募融资，用于推进神经退行性疾病治疗医药投融资NeuroSense Therapeutics Ltd.（纳斯达克：NRSN），一家专注于开发严重神经退行性疾病新型治疗方法的临床后期生物技术公司，宣布与某些投资者达成最终协议，以私募方式购买价值600万美元的普通股。此次融资由公司首席执行官Alon Ben-Noon和首席财务官Or Eisenberg领导，并得到了一位主要现有股东的参与。NeuroSense计划将所得资金用于支持即将到来的临床和监管里程碑之前的通用企业用途。私募融资预计将在2026年5月3日那一周完成。此次私募融资包括公司内部人士和一位主要现有股东的参与。首席执行官Alon Ben-Noon、首席财务官Or Eisenberg以及一位重要现有投资者各自在此次融资中承诺投资20万美元。NeuroSense Therapeutics致力于发现和开发针对诸如肌萎缩侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病和帕金森病等严重神经退行性疾病的疗法，这些疾病是目前未满足的医疗需求之一，目前对患者的有效治疗选择有限。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 26
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 38
-
摩熵咨询 34 17
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 再获认可！摩熵成功通过2026年四川省专精特新中小企业复核
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 2026年多发性骨髓瘤全解析：流行病学、诊疗及医保政策梳理
- 国产首款AKT抑制剂报产！齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理，剑指HR+/HER2-乳腺癌
- 信立泰1类新药SAL0195注射液获批临床，国产siRNA小核酸猛攻Lp(a)降脂蓝海
- 石四药三品种同日获批！10亿+眼科大品种玻璃酸钠滴眼液过评入局，氯化钾注射液斩获国产第2家
- 翰宇药业替尔泊肽国内首仿冲CDE，美国Paragraph IV挑战礼来专利，全球首仿战升级
- 头对头司美格鲁肽III期成功！恒瑞医药瑞普泊肽降糖数据亮眼，60亿级GLP-1资产即将报产
