中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所黄波团队与北京大学人民医院张晓辉团队在《Journal of Experimental Medicine》发表研究论文，揭示了JAK2V617F突变导致原发性血小板增多症（ET）和真性红细胞增多症（PV）的分子机制。研究发现，JAK2V617F突变以杂合和纯合两种形式存在，分别通过不同的信号通路导致ET和PV。该研究为ET和PV的分化差异提供了新的解释，并揭示了AhR抑制剂在治疗ET患者中的潜力。

默沙东与卫材宣布，评估 贝组替凡 ，首款口服缺氧诱导因子-2α（HIF 2α）抑制剂，与 仑伐替尼 ，由卫材研发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）），联合口服用药方案用于治疗经抗PD-1/L1疗法治疗期间或治疗后病情进展的晚期肾细胞癌（RCC）患者的Ⅲ期LITESPARK-011试验， 达到了无进展生存期（PFS）这一主要终点之一。 在Ⅲ期研究中，与卡博替尼（cabozantinib）相比，该治疗方案是首个在针对抗PD-1/L1疗法治疗后病情进展的患者中，展现出无进展生存期（PFS）在统计学上显著改善的一线治疗方案。 LITESPARK-011研究标志着首个HIF-2α抑制剂联合多靶点血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂取得积极结果的Ⅲ期临床试验。

在医学前沿的战场上，CAR-T细胞疗法正以"活体导弹"的姿态改写癌症治疗规则。 当经过基因改造的T细胞被回输到患者体内后，一场精准的"细胞追击战"随即展开。 分子标记：给CAR-T细胞装上"身份芯片"。

中国疾病预防控制中心于11月3日发布了《中国流感疫苗预防接种技术指南（2025-2026）》，明确了流感疫苗接种的重点和高风险人群，包括医务人员、老年人、慢性病患者、养老机构人员、孕妇、儿童及其家庭成员等。指南建议所有6月龄及以上且无接种禁忌的人群接种流感疫苗。对于6月龄至8岁儿童，首次接种需接种2剂次，间隔至少4周；9岁及以上儿童和成人仅需接种1剂次。最佳接种时间为每年流感流行季前，通常为9至10月。对于鸡蛋过敏者，若疫苗说明书中未将鸡蛋过敏列为接种禁忌，则可接种。

2025年11月4日，洛杉矶消息，著名神经外科专家亚伦·科恩-高达尔博士，荣获享有盛誉的维尔海姆·马格努斯奖——常被称为“神经外科诺贝尔奖”，宣布推出ATLAS GPT，这是一个先进的智能AI平台，将他的知名专长扩展到35个医学专业领域。维尔海姆·马格努斯奖历史上仅授予13人，以表彰科恩-高达尔博士在全球范围内改善患者结果方面的开创性贡献。通过ATLAS GPT，这位诺贝尔奖级专家的专长现在可以服务于整个医学领域。ATLAS GPT代表了这一使命的演变：通过尖端人工智能，将世界级医学知识普及化。ATLAS GPT被证明是最智能、最具代理性的AI系统，能够主动协助医疗专业人员跨越手术专业、医学学科、专科护理和新兴领域——包括神经外科、心脏病学、肿瘤学、骨科、急诊医学等30多个专业。该平台经过严格的测试标准，与所有当前的医学AI模型进行了比较。其代理能力意味着它不仅响应查询，还能预测临床需求，提出鉴别诊断，提供基于证据的治疗途径，并适应个别提供者的工作流程。科恩-高达尔博士表示：“获得维尔海姆·马格努斯奖验证了数十年来在推进神经外科技术和教育方面的工作。ATLAS GPT使我们能够在整个医学领域应用同样严格、基于

碧迪医疗在第八届中国国际进口博览会上以“卓越领航，未来健康”为主题，展示了其在医疗健康全周期管理、数智医疗转型与本土协同创新等方面的最新成果。展台设计围绕真实临床场景，包括智能互联监护、外科介入与癌症诊疗等七大主题展区。碧迪医疗还发布了7款全球首发、中国首发及限定首发新品，涵盖多个医疗细分领域。此外，公司还展示了“悦享银发健康生活馆”，整合多款适用于居家和社区场景的慢病管理与照护方案。碧迪医疗强调其‘根植中国，服务中国’的理念，致力于将前沿产品转化为服务中国患者的临床方案，并推动优质产品在中国市场的落地与转化。

默沙东与卫材宣布，贝组替凡，一款口服缺氧诱导因子-2α（HIF 2α）抑制剂，与仑伐替尼（卫材研发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂）联合用药方案在治疗经抗PD-1/L1疗法治疗期间或治疗后病情进展的晚期肾细胞癌（RCC）患者的III期LITESPARK-011试验中，达到了无进展生存期（PFS）的主要终点之一。该方案与卡博替尼相比，在统计学上显著改善了抗PD-1/L1疗法治疗后病情进展的患者中的无进展生存期。默沙东与卫材计划与全球监管机构讨论这些数据，并在医学会议上公布。研究结果表明，这种新型联合疗法具有降低疾病进展或死亡风险的潜力。

2025年11月3日，阿斯利康中国宣布关键人事任命：崔楠（Nancy Cui）女士正式出任中国副总裁、生物制药医学事务部（BBU）负责人，常驻上海的她将承担双线汇报职责——既向阿斯利康中国总经理林骁直线汇报，也向全球生物制药医学事务负责人Alexander de Giorgio-Miller虚线汇报。 据“医药经济人”消息，崔楠（Nancy Cui）女士是一位在医药行业拥有超过17年医学相关经验的资深专业人士。 她曾在多家跨国制药企业担任医学研发与医学事务岗位，涵盖糖尿病、心血管、眼科、神经、移植、自身免疫性疾病、妇科、辅助生殖、消化以及数字疗法等多个领域。

“女王已死，新王当立”，这句最早可追溯至15世纪的法国谚语，用在当下眼科药物市场，也挺合适。 从雷珠单抗，到阿柏西普，再到如今的 法瑞西单抗（ Vabysmo ），围绕眼科明星靶点VEGF的战争蔓延至今。 据外媒 citeline报道，前者有望 于 2026年第一季度启动 VIS-101 与Vabysmo的Ⅲ期头对头比较研究。

2025年11月3日，派格生物发布公告称，其 于2025年10月28日正式向中国有关部门申请自愿解散其非全资附属公司——上海迈迹生物医药科技有限公司 。 截至今日11:24， 派格生物医药报价 59.100港元，降幅 2.31%。 上海迈迹成立于2017年6月， 主要从事GLP-2（肠道功能与代谢调控相关肽类激素）的研究与开发 。

流感仍是 当今 全球呼吸道传染病防控的核心挑战 ——尽管现有流感减毒活疫苗（LAIV）通过鼻喷接种可诱导黏膜免疫，理论上具备“防感染”潜力，但市售产品中普遍存在的高比例 的 缺损干扰颗粒（ DIPs），可能制约着其保护效力的“天花板”。 近日，吉林大学生命科学学院苏维恒教授团队联合中国科学院北京基因组研究所陈非研究员团队，在这一领域取得关键突破：通过优化疫苗生产工艺降低 DIPs 比例，成功 研发 兼具强效免疫原性与广谱交叉保护能力的流感减毒活疫苗。 一、行业痛点：高 DIPs 可能 是 商业化 LAIV 的 “隐形短板”。

类器官样本珍贵、细胞量少？ 想做转录组测序不用愁。 DRUG-seq 与 SMART-seq 双技术任选，无需提取 RNA 、不用凑样本量，仅需几十个细胞，就能高效完成转录组测序，让珍贵样本不浪费、研究需求不打折～。

乳果糖口服溶液是一种渗透性泻药，临床用于治疗便秘、肝昏迷，医院市场销售规模不小。 摩熵医药数据显示，2024年医院市场销售约18亿元，零售药店市场还有4个多亿。 不过，这产品的竞争也非常激烈，目前总计已有66个批文通过一致性评价，另外还有54个受理号申请处在审评审批中。

近日，星辰新能成功完成超过3亿元人民币的A轮融资，投资方包括中信建投资本、四川省绿色低碳产业基金、长石投资及绍兴星辉基金。星辰新能自2021年成立以来，专注于全钒液流电池技术领域，并逐步构建起覆盖“储存电—管理电—交易电”全价值链的储能科技平台。公司创新性地提出全钒液流电池与磷酸铁锂混合储能方案，发挥两种电池技术的协同优势。星辰新能依托顶尖学府的学术背景，在算法技术方面取得原创性突破，并计划在2025年加大研发投入，将技术优势转化为可量化的资产收益。

根据天猫的数据，主打抗衰的品牌在开卖10分钟内就有8个破亿，最快的甚至仅用时6分钟。 而在所有宣称有抗衰功能的原料之中，我们发现有一个原料始终站在风口浪尖，那就是麦角硫因。 整理/制图：ID资本。

全球眼科护理领导者爱尔康（Alcon）宣布已向美国证券交易委员会（SEC）提交了关于拟收购STAAR Surgical Company（STAAR）的投资者演示文稿。该演示文稿旨在向STAAR股东介绍讨论的关键考虑因素，包括爱尔康的投资讨论材料。此外，STAAR已向SEC提交了与拟议交易相关的相关材料，包括最终代理陈述书。投资者和股东可以在SEC的网站上免费获取这些文件。该公告仅用于信息目的，不构成任何证券购买、认购、出售或其他处置的要约或邀请。爱尔康及其某些董事和高级管理人员可能被视为拟议交易中的代理征集参与者。该公告包含前瞻性陈述，这些陈述可能涉及风险和不确定性。

2025年第三季度，皇家飞利浦集团实现了8%的可比订单收入增长，销售额达到43亿欧元，同比增长3%。运营收入为3.3亿欧元，调整后的息税折旧摊销前利润（EBITA）利润率上升50个基点至销售额的12.3%。自由现金流达到3.27亿欧元。公司重申了2025年全年展望，预计利润率将处于预期范围的较高端。CEO Roy Jakobs强调，本季度公司保持了增长势头，AI驱动的创新和长期伙伴关系对病人和消费者产生了积极影响。公司订单收入强劲，销售增长加速，北美地区持续强劲。通过创新、专注执行和成本纪律，公司在充满不确定性的宏观环境中保持稳健。公司采取了严格的行动，以确保达到最高的病人安全和质量标准。继与印度尼西亚卫生部的里程碑式协议后，本周在东爪哇安装了第一套Azurion系统，这标志着在印度尼西亚扩大高级微创护理的起点。公司还推出了Lumea IPL、先进的放疗突破、下一代心血管超声系统以及与加州领先医疗系统的长期EMaaS合作伙伴关系。此外，公司还赞助了一项涉及1146名患者的随机对照临床试验，为急性心肌梗死患者的微创治疗选项提供了证据。公司的净零科学目标已由科学基于目标倡议（SBTi）正式验证。本季度，公司通过严