本报告详细分析了新兴的CD40靶向疗法市场，旨在帮助利益相关者了解最新的进展和未来趋势。报告提供了对当前临床试验、主要制药公司和最有希望的药物候选人的独特见解。CD40靶向疗法作为免疫疗法的一个重大突破，在自身免疫疾病、癌症甚至某些传染病治疗中展现出新的希望。与传统的治疗方法不同，CD40靶向疗法通过选择性靶向免疫细胞上的CD40受体来调节免疫反应，可能带来更好、更安全的疗法。报告还探讨了推动CD40靶向疗法发展的技术创新和合作倡议。报告详细分析了临床试验，包括正在进行和即将进行的试验，以及全球市场上对这类疗法的日益增长的需求。报告还突出了参与CD40靶向疗法研发的顶级制药公司和生物技术公司，以及它们如何利用先进技术和科学创新来提高疗法的安全性和有效性。

生物技术公司Dispatch Bio在2025年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上宣布了其首个治疗项目DISP-10的预临床数据，以及其首创的Flare平台。DISP-10是一种针对实体瘤的通用治疗，其预临床研究显示，通过使用Flare平台，DISP-10能够将肿瘤特异性病毒递送到肿瘤细胞上，从而在肿瘤微环境中重塑免疫活动。此外，公司还宣布与百时美施贵宝（BMS）达成临床供应和合作协议，BMS将提供idecabtagene vicleucel（ide-cel）作为DISP-10首个美国I期临床试验的CAR T细胞成分。Dispatch Bio计划在2026年开始一项针对多种实体瘤类型的DISP-10的I期临床试验。

达尔安动物健康公司宣布，其创新的蜜蜂疫苗效力试验成功完成，这一成果将有助于公司获得美国农业部兽医生物制品中心的完全许可。该疫苗旨在保护蜜蜂免受美国 foulbrood 病的侵害，并在临床试验中显示出良好的效果。达尔安公司计划在本月向美国农业部提交临床试验数据，以获得审查和批准。此外，该疫苗还显示出对变形翅病毒的保护作用，这是一种由瓦螨传播的主要病毒病原体，也是全球蜜蜂死亡的主要原因之一。达尔安的疫苗在蜜蜂健康和生产力方面提供了双重保护，对蜜蜂养殖业具有重要意义。

Amarex宣布与Britecyte合作，支持其Adipose Tissue Allograft（BRC-OA）治疗骨关节炎（OA）的研发。该项目获得马里兰州干细胞研究基金（MSCRF）的100万美元临床研究资助。Britecyte将与Amarex和再生骨科与运动医学（ROSM）合作，评估BRC-OA治疗的安全性及有效性。目前，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受公司的临床试验申请，该研究是一项多中心、对照、随机、单盲、剂量寻找研究。OA是最常见的慢性关节疾病，也是成年人残疾的主要原因。目前尚无针对OA病理生理学的疾病修饰药物被批准，因此该项目代表了治疗OA的一个有希望的途径。

本报告对全球乳腺癌抗体偶联药物（ADCs）市场进行了深入分析，指出2024年该药物销售额将超过70亿美元，预计到2030年将增长三倍。报告旨在为从药物开发者到投资者等利益相关者提供关于临床发展、试验设计、平台技术和商业化途径的及时、战略洞察。报告详细分析了从早期1期到晚期3期的ADC候选药物，包括已批准的乳腺癌ADCs的临床数据。报告还涵盖了包括美国、欧洲、中国和澳大利亚在内的关键地理区域的临床试验。此外，报告还分析了在乳腺癌ADCs研发领域活跃的各大制药公司和生物技术公司，以及它们在技术平台、合作与协议方面的进展。报告预测，乳腺癌将继续是ADC创新和商业化的主要适应症，未来将朝着更加个性化和靶向的治疗方向发展。

根据2014年4月16日发布的欧盟法规（EU）第596/2014号《市场滥用指令》（市场滥用法规）以及2016年3月8日发布的欧盟委员会委托法规（EU）第1052/2016号，诺维信A/S（Novozymes），诺维信集团的一部分，报告以下交易活动，相关股票的ISIN为DK0060336014，股票代码为NSIS B。所释放的股票与2022年遗留的克里斯蒂安·汉森匹配股份计划以及遗留的克里斯蒂安·汉森2023年限制性股票单位（RSU）计划有关。

HoloMD，一家提供AI驱动的远程治疗监测（RTM）平台的心理健康公司，已完成160万美元的首轮融资，总融资目标为300万美元。公司计划于11月11日举办虚拟投资者演示，分享进展和下一阶段增长计划。新资金将加速Dr. Holo™的开发和扩张，这是一个由人类监督的AI伴侣，通过日常互动、基于证据的交流和可操作的临床洞察，在医生和患者之间提供支持。该平台基于40年的获奖心理精神病学专业知识，帮助提供者在会话之间提供高质量护理，改善结果，减少职业倦怠，并通过远程治疗监测（RTM）报销创造新的收入来源。在15个月内，HoloMD完成了其平台推出的第一阶段，从概念到实际收入，并在现场验证了其报销模式。早期的部署已经显示出强大的患者参与度、积极的医生反馈，并在多个商业支付者中验证了RTM的报销。在建立这一基础后，HoloMD正准备扩展到更多的实践和市场，以推进下一阶段的增长。Dr. Holo通过日常检查和微干预来参与患者，然后将情绪、情境和行为转化为为提供者准备的简洁洞察。每次互动都由许可的医生进行审查，以确保安全、同理心和准确性，平衡可扩展的自动化和人类监督。该平台为RTM CPT合规性结构化这些互动，将以前未支付的

NRGene Canada与加拿大CleanTech公司Infinite Harvest Technologies Inc（IHT）签署了首份MaxBSF™幼虫的商业供应协议，标志着公司从研发阶段转向全面商业化运营。该协议使NRGene Canada成为IHT公司一天龄期MaxBSF™幼虫的新供应商，IHT公司正在推出创新的Bugs4Rent™技术，该技术利用黑水虻将农业食品废弃物升级转化为可持续、高价值的产品，用于动物和土壤营养。根据合作协议，IHT公司将在2026年将MaxBSF™作为其主要加拿大供应商，并扩大其废物处理能力。MaxBSF™是一种新型、自然培育的菌株，由NRGene Canada通过全球多个黑水虻品种的选育杂交开发而成。该菌株通过识别和结合具有不同性能优势的后代，结合NRGene专有的AI驱动基因组学平台，实现了工业规模生产的加速。NRGene Canada正在阿尔伯塔省建设第二个生产基地，其生产能力是萨省现有工厂的20倍，使公司能够服务于北美的大型商业合作伙伴。该工厂计划于2026年初开始运营。

生物识别识别技术领先企业Identy.io宣布，其Face SDK v6.3.0应用成功获得NIST ISO 30107-3 Level 2认证，并在测试中取得满分。这是唯一一家在移动生物识别领域获得此级别认证，同时提供基于服务器和设备端全活体处理的生物识别供应商。该认证由NIST/NVLAP认可的iBeta Quality Assurance独立进行，测试内容包括1500次攻击尝试，包括使用硅胶面具、3D打印人脸、乳胶面具和AI深度伪造等。Identy.io的技术在三星Galaxy S20和苹果iPhone 15上实现了零假识别和几乎零真实用户拒绝。Identy.io的CEO和创始人Jesus Aragon表示，这项技术将帮助政府在未来更好地保护自己。此外，Identy.io的无接触指纹技术也获得了第三方实验室的完美评分。

根据ResearchAndMarkets.com的报告，美国多发性骨髓瘤市场预计到2033年将达到126亿美元，较2024年的68亿美元增长显著，年复合增长率预计为7.2%。这一增长得益于精准治疗方法的引入、免疫疗法的突破以及组合疗法的应用。此外，老龄化人口和持续的投资也是市场增长的关键因素。报告详细分析了市场动态、机会、未来路线图、竞争格局，并对市场价值、份额、分析及趋势进行了预测。报告还涵盖了市场细分、药物类型、疾病类型、最终用户、公司以及竞争格局等多个方面。

美国休斯顿，商业通讯——Johnson Development开发的Jubilee社区再次成为先驱，其125套住宅获得了国际健康建筑研究所（IWBI）的WELL居住认证。这是德克萨斯州首个获得此认证的住宅，标志着它们达到了全球健康、更具韧性的住宅标准。Jubilee社区两年前成为该州首个早期采用IWBI的WELL住宅计划的项目，该计划旨在改变住宅的设计、建造和维护方式，以支持人类健康和福祉。WELL住宅计划包含超过100项健康策略，旨在营造更健康的家庭环境，包括改善空气和水质量、更安全的建筑材料、适当的照明、优化睡眠等。Jubilee的开发商Johnson Development是10个国家25个早期采用者之一。Jubilee的建造商们承诺，在每套Jubilee住宅中都将包括升级的健康功能，如厨房水槽的反渗透过滤系统、新鲜空气进气和MERV 13介质过滤器、家庭室、厨房和主卧室的昼夜节律照明以及中央自动化系统。所有住宅还获得了美国环保署的室内空气Plus评级。Jubilee被认为是德克萨斯州首个以健康为中心的社区。除了其他社区中通常被视为可选的住宅标准功能外，Jubilee的总体规划还包括健康区域，这些区域是

北美领先的动物福利资助机构PetSmart Charities宣布，欢迎两位兽医界知名人士——Kwane Stewart博士和Phillip D. Nelson博士加入其董事会。Stewart博士是Project Street Vet的创始人，Nelson博士是西方健康科学大学荣誉院长。他们丰富的经验和远见卓识将进一步强化PetSmart Charities的使命，即为宠物及其主人创造更美好的世界。Stewart博士因其在街头为无家可归宠物提供免费兽医护理而闻名，而Nelson博士则在兽医教育和促进多元化、公平和包容方面有着超过四十年的领导经验。PetSmart Charities致力于通过其门店收养计划、资助以及支持宠物福利的组织，每年帮助多达40万只宠物找到温暖的家庭。

美国国家综合癌症网络（NCCN）与非洲癌症联盟和美国癌症协会合作，在突尼斯哈马迈特举行的非洲癌症研究与培训组织（AORTIC）年度会议上，展示了撒哈拉以南非洲地区癌症治疗指南的演变。自2017年以来，NCCN与非洲癌症联盟、美国癌症协会和其他组织合作，推出了适用于撒哈拉以南非洲的NCCN协调指南，这些指南基于全球癌症护理提供者依赖的NCCN临床实践指南。到2019年，这些指南为该地区几乎所有类型的癌症提供了基于证据的、专家共识驱动的预防、检测、治疗和支持性护理建议。随着该地区癌症护理的进步，这些资源已转变为NCCN国际适应指南，成为其他地区使用的相同区域定制参考工具。目前，撒哈拉以南非洲共有57个NCCN指南。NCCN全球项目总监Katy Winckworth-Prejsnar表示，撒哈拉以南非洲的卫生部和护理提供者一直在不懈努力扩大访问权限、建设能力和实施基于证据的护理。从2017年到2024年，该地区无法获得的治疗选项从82%减少到54%，这表明了在影像技术、生物标志物检测、放射治疗和系统性治疗方面的显著扩展。NCCN撒哈拉以南非洲适应指南可在NCCN.org/adaptations或NCCN指南®虚拟图

美国生物技术公司Crescent Biopharma宣布，其针对实体瘤开发的PD-1 x VEGF双特异性抗体CR-001的临床前数据将在2025年11月7日至9日在马里兰州国家港举行的美国免疫治疗学会（SITC）第40届年会上公布。CR-001是一种四价双特异性抗体，通过阻断PD-1和VEGF两种互补的肿瘤学机制。在即将公布的SITC数据中，CR-001在体外表现出协同药理学，增强了PD-1/PD-L1信号通路阻断和T细胞激活。这种协同作用与另一款四价PD-1 x VEGF双特异性抗体ivonescimab的临床前评估一致，该抗体在非小细胞肺癌的第三期临床试验中显示出优于市场领导者的疗效。CR-001在异种移植小鼠模型中也表现出强大的抗肿瘤活性，并且在非人灵长类动物中单次静脉注射后耐受性良好。Crescent计划在2026年第一季度开始全球一期临床试验。

AIM ImmunoTech Inc.宣布，其研发的Ampligen®（rintatolimod）在治疗铂类耐药的复发性卵巢癌的II期临床试验数据已获接受，将在2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的第40届SITC会议上作为突破性摘要进行展示。该研究展示了局部区域化疗免疫疗法与临床结果的相关性。Ampligen®是一种首次研发的药物，具有广泛的临床应用，包括全球重要的癌症、病毒疾病和免疫系统疾病。该公司的领先产品Ampligen®是一种双链RNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂，在临床试验中表现出广泛的活性。然而，数据、临床前成功和临床成功并不能保证Ampligen®将获得任何适应症的批准。公司提醒投资者关注其最近提交给美国证券交易委员会的Form 10-K中的各种风险因素，以及任何随后的Form 10-Q或Form 8-K中的风险因素或警示性陈述。

美国领先的远程放射学服务实践vRad今日宣布，其vRad平台——一个全集成、AI赋能的放射学实践技术和支持平台——已成功商业化。该平台优化了放射科医生的生产力，提供实时实践范围分析，并帮助放射学实践在分散的设施和阅读地点提供一致、高质量的患者护理。经过二十多年的开发和改进，该平台现在可供那些希望统一不同技术和数据的放射学实践使用，以提高实践绩效并提升放射科医生的满意度。该全集成系统已获得SOC 2 Type II认证，确保安全和可用性。它集成了高级图像阅读和语音记录、自动报告生成、实时临床和技术支持以及运营管理。调查的300多名放射科医生中有98%表示，与其它实践相比，该平台的病人护理技术更为先进。在过去十年中，由于vRad平台的技术进步，放射科医生的效率提高了40%。放射学实践在采用后不久也报告了可衡量的运营收益——一个大型客户在平台使用第一年后，放射科医生的生产力提高了近20%。vRad平台旨在支持规模化的高诊断放射学性能，其统一系统包括病例路由、高级图像查看器、AI驱动语音记录和报告、运营仪表板以及可选的24/7实时临床和技术支持，所有这些都被集成到一个无缝体验中。

PacBio公司宣布，其与Berry Genomics的长期合作成果——Sequel II CNDx系统已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的III类医疗器械注册批准。这是全球首个临床级长读长测序仪的监管批准，标志着中国精准医疗和高精度基因组检测新时代的到来。Sequel II CNDx系统利用PacBio的专有单分子实时（SMRT®）技术，能够提供高达20kb以上的长读长和超高准确度。该系统与Berry Genomics新批准的临床地中海贫血检测和软件系统相结合，为中国的医院和诊断实验室提供了首个端到端长读长测序工作流程，优化了携带者、产前、新生儿和罕见病检测。PacBio的Sequel II CNDx系统将有助于提高临床诊断的准确性和效率，推动中国临床基因组学生态系统的进步。