ADM公司于2025年9月30日结束的第三季度报告了财务业绩。在第三季度，公司在全球动态环境中取得了稳健的进展。公司通过优化投资组合、实现成本节约、高效运营工厂和产生强劲现金流。在农业服务与油籽业务部门，第三季度运营利润为3.79亿美元，同比下降21%。在碳水化合物解决方案部门，第三季度运营利润为3.36亿美元，同比下降26%。在营养部门，第三季度运营利润为1.3亿美元，同比增长24%。公司预计生物燃料政策清晰度和贸易政策演变将为行业提供需求信号。然而，基于上次财报会议以来的环境，公司调整了2025年全年预期，主要反映压榨利润率下降。

根据DataM Intelligence的数据，全球软胶囊膳食补充剂市场规模在2024年达到1854亿美元，预计到2032年将达到3586亿美元，年复合增长率(CAGR)为8.6%。这一快速增长反映了全球向预防性健康、个性化营养和便捷补充剂格式的转变。软胶囊因其高生物利用度、易于吞咽和能够封装油性和水溶性营养素而越来越受到青睐。维生素缺乏、活跃的老年人口和营养补充品在线销售的不断增长显著推动了全球软胶囊补充剂的采用。市场的主要驱动力包括预防性健康和技术进步。该市场根据成分、应用、最终用户和分销渠道进行细分。美国和日本在2024年占据了全球市场的38%，是美国最大的软胶囊膳食补充剂市场。日本的市场预计到2032年将超过170亿美元。软胶囊膳食补充剂市场由全球和区域玩家主导，他们通过产品创新、成分伙伴关系和清洁标签定位进行竞争。前十大公司占据了全球市场收入的超过55%。

全球医疗认证机构（GHA）宣布，泰国曼谷Bumrungrad国际医院子公司VitalLife科学健康中心荣获GHA卓越医疗旅行患者体验认证的“卓越认证”称号。该称号是对VitalLife在遵守GHA严格认证标准方面表现出色——达到95%或以上——的最高认可。VitalLife作为基于证据的长寿和综合健康服务的领先提供商，在以患者为中心的流程、跨境护理协调和多语言支持国际患者方面接受了评估。该中心的成就反映了其对为寻求东南亚高级长寿疗法的医疗旅行者、外籍人士和健康游客提供安全、个性化和文化胜任的护理的坚定承诺。GHA的卓越医疗旅行患者体验认证评估医院和门诊中心在整个医疗旅行护理连续体上的标准，从首次咨询和预旅行筛查到到达物流、患者语言知情同意、安全治疗交付和随访。认证还扩大了寻求验证其向关注预防、恢复和延长寿命、改善健康寿命的旅行者提供的服务方面的健康和长寿专业组织的范围。‘卓越认证’称号仅授予那些不仅达到而且超越了对旅行患者安全、透明度和服务质量期望的中心。追求GHA认证的组织通常在认证后报告可衡量的益处，包括更高的患者满意度评分、更强的口碑推荐和由于改进的保留和患者忠诚度而带来的收入增长。GHA认证将沟通、

IDEAYA生物科学公司，一家领先的精准医学肿瘤学公司，于2025年11月4日发布了截至2025年9月30日的第三季度业务更新和财务结果。公司在第三季度取得了重大进展，包括与Servier的合作，将公司的运营跑道延长至2030年，并使darovasertib在美国以外的地区商业化成为可能。IDEAYA在WCLC、ESMO和SMR等多个重大医学会议上提供了多项临床数据更新，并在2025年完成了第三个IND申请，进一步巩固了其在精准医学肿瘤学领域的行业领导地位。截至2025年9月30日，IDEAYA拥有约11.4亿美元的现金、现金等价物和有价证券，较2025年6月30日的9.919亿美元有所增加，主要得益于从Servier收到的2.1亿美元的前期付款。第三季度合作收入为2.078亿美元，而2025年6月30日为0。研发（R&D）费用为8300万美元，较2025年6月30日的7420万美元有所增加，主要由于支持项目的高额临床试验和CMC制造费用。一般和行政（G&A）费用为1640万美元，较2025年6月30日的1460万美元有所增加，主要由于支持公司增长和商业化活动的法律费用增加。第三季度净收入为1.192亿美元，

领先的管理IT服务提供商20 MSP近日宣布其最新的收购计划，收购了三家更多的托管服务提供商（MSP），进一步扩大其全国范围内的网络。这三家新加入的MSP分别是Red Level Group、iStreet Solutions和InData Consulting。20 MSP在短短三年内完成了40多次收购，已成为MSP并购市场的主要参与者。这些收购反映了公司对战略扩张的重视，包括人工智能、网络安全、合规性和行业特定软件的关键专业知识。20 MSP的创始人兼首席执行官Tim Conkle表示，他们的目标是尽可能将托管服务品牌推广到尽可能多的行业和业务中。随着2025年的结束，20 MSP拥有一个完整的收购候选人管道，并坚定地计划在2026年继续积极扩张。

中文标题： MATTERHORN研究：度伐利尤单抗联合FLOT方案治疗可切除胃/胃食管结合部腺癌的最终总生存期及病理结局与无事件生存期的关联。 本研究报告最终总生存期（OS）、按PD-L1状态分层的OS，以及pCR、MPR和淋巴结分期（ypN）与EFS的关联。 在这项全球、双盲、III期研究中，可切除胃/胃食管结合部腺癌患者按1:1随机分配接受D 1500 mg或P（第1天，每4周一次）联合FLOT（第1天和第15天，每2周一次）治疗4个周期（2个周期新辅助治疗/2个周期辅助治疗），随后接受D 1500 mg或P（第1天，每4周一次）治疗10个额外周期。

1850MO - TeLuRide-005研究：EIK1001（一种Toll样受体7/8共激动剂）联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌的II期研究。 免疫检查点抑制剂（ICIs）通过解除肿瘤反应性T细胞的免疫抑制来增强抗肿瘤免疫应答。 ICIs联合化疗可改善晚期NSCLC患者生存，但并非所有患者均能获益。

中文标题： 循环肿瘤（ct）DNA引导的抗EGFR再挑战策略在转移性结直肠癌（mCRC）中的应用：II期随机CITRIC试验的最终结果。 在再挑战前进行ctDNA分析，可以通过排除获得性耐药的分子改变，实现对患者的分子筛选。 CITRIC试验是一项多中心、随机、II期临床试验，入组了RAS野生型的mCRC患者。

氨基观察-创新药组原创出品。 这是国内首个基于高通量测序技术（NGS）的泛实体肿瘤检测试剂盒，也是首个NTRK1/2/3基因融合伴随诊断试剂盒。 该产品的获批，填补了精准医疗领域中罕见复杂基因靶点检测的一大空白，更标志着肿瘤NGS伴随诊断正式开启实体瘤全癌种检测的新纪元。

2025年11月4日，青岛百洋医药股份有限公司（以下简称“百洋医药”，股票代码：301015.SZ）发布公告，公司与全球生物技术巨头、血液制品领导者杰特贝林（CSL）签订深化合作协议。 根据协议， 百洋医药将获得杰特贝林旗下人血白蛋白产品安博美®在中国区域内 （不包括香港、澳门及台湾地区） 特定市场的独家推广、销售和经销权益。 此次合作是双方继2018年在零售市场合作后的再次加码，旨在实现杰特贝林全球领先的血液制品与百洋医药专业商业化平台的全方位对接，以更好地满足中国市场对高品质血液制品日益增长的需求，惠及更多患者。

11月3日，国家医保局紧急发布《关于进一步加强超量开药智能监管工作的通知》，直击超量开药监管痛点，明确将分阶段、分批次推进智能监控体系建设，并公布了首批纳入重点监管的50个药品名单。 首批50个药品，涵盖多治疗领域。 分步推进，2026年6月底前扩大至100种。

加速 生物类似药 与亚硝胺杂质风险评估。 1. 拟精简多数生物类似药的比较疗效试验要求。 FDA 本周宣布了一项面向生物类似药开发的重大 指南草案 ，提出在多数情形下可以用现代分析性比较（ comparative analytical assessments, CAA ）代替昂贵的大规模比较疗效试验（ CES ），并计划在三至六个月内敲定最终 指南 ，同时明确将采取措施简化 “ 可互换性（ interchangeability ） ” 的获得路径（削减或放宽须要的切换研究要求）。

提出“人工智能+医疗卫生”应用发展的指导思想，基于各地医疗卫生领域人工智能应用的基础建设情况、应用进展情况、业务发展需求，确定了2027年和2030年的主要发展目标。 主要包括人工智能在基层应用、临床诊疗、患者服务、 中医药 、公共卫生、科研教学、行业治理、 健康产业 等8个方向24项重点应用。 与药企相关内容摘录如下：。

企业公告显示， 10月30日 华兰生物工程股份有限公司董事会于近日收到公司财务总监谢军民先生的辞职报告，谢军民先生因工作调动原因申请辞去公司财务总监，辞职后谢军民先生将会继续担任参股公司其他职务，其辞职报告自送达公司董事会之日起生效。 谢军民先生原定任期至公司第九届董事会任期届满时止。 王云龙先生因个人原因申请辞去公司独立董事、提名委员会、审计委员会委员职务。

江苏省纪委发布消息，原党组书记、局长朱勤虎因涉嫌严重违纪违法，目前正接受纪律审查和监察调查。朱勤虎在医药监管领域拥有丰富经验，曾历任江苏省食品药品监督管理局副局长、江苏省市场监督管理局副局长、局长等职务，深度参与江苏省药品生产、流通领域的监管工作。朱勤虎，男，1962年3月出生，拥有在职研究生学历和博士学位，曾担任徐州市副市长，并于2018年至2022年5月担任江苏省市场监督管理局党组书记、局长。

11月3日，全球生物制药公司优时比 （UCB） 宣布， 美国食品药品监督管理局 （FDA） 已批准 KYGEVVI ® 用于治疗胸苷激酶 2 缺陷症 （TK2d） 的成人及发病年龄在 12 岁或更早的儿科患者 。 这是全球首个且唯一获批用于该患者群体的治疗药物 。 TK2d 是一种超罕见且危及生命的遗传性线粒体疾病，特征为进行性（随时间加重）的严重肌无力（肌病），此前除对症支持治疗外无获批药物 [2,3,4,5] 。

本文探讨了自检报告在FDA检查中的重要性，指出尽管检查员通常不会审阅企业的自检报告，但在某些特殊情况下，自检报告仍可能成为缺陷项。文章以2025年9月FDA对英国Dr.Reddy's Laboratories(EU)Ltd.的483检查为例，说明了自检报告未能有效利用持续监测活动产生的质量数据可能导致的问题。同时，文章强调了正确对待自检和自检报告的重要性，指出企业应将自检与整个质量体系融合，通过自检实现持续改进，并建议企业建立真正的质量文化，强调自检的价值是改进而非追责。